Plasmodesmata

Plasmodesma  ( englanniksi  plasmodesmata ) - sytoplasmiset sillat, jotka yhdistävät viereisiä kasvisoluja . kulkee primaarisen soluseinän huokoskenttien tubulusten läpi . Plasmodesmatan ansiosta kasvisolut muodostavat monisoluisia rakenteita - symplasteja , joissa ionit ja pienet molekyylit (mukaan lukien signaalimolekyylit ) siirtyvät suoraan solujen välillä. Plasmodesmata voi sulkeutua ja avautua. Monet kasvivirukset lisäävät plasmodesmatan huokoskokoa mahdollistaakseen viruspartikkelien kuljetuksen solujen läpi.

Rakenne ja koulutus

Plasmodesmatat muodostuvat kasvisolujen jakautumisen viimeisessä vaiheessa - sytokineesissä , kun tytärsolut lopulta eroavat toisistaan. Vasta muodostuneisiin soluseiniin jää huokoset, jotka yhdistävät naapurisolujen sytoplasmat. Plasmodesmata muodostuu, kun endoplasmisen retikulumin (ER) putket tulevat solulevyyn muodostumisen aikana . Samaan aikaan naapurisolujen kalvot ja ER-tubulukset eivät sulaudu toisiinsa. Sen sijaan EPR-tubulus on jaettu kahteen osaan, jotka sijaitsevat vierekkäisissä soluissa ja joita yhdistää kapea kannas. Kannaksi sijaitsee naapurisolujen soluseinissä olevassa kanavassa ja sitä ympäröi sytoplasma. Sitä kutsutaan myös desmotubuliksi [1] . Sytokineesin aikana muodostuneita plasmodesmia kutsutaan primäärisiksi . Kuitenkin joskus plasmodesmata yhdistää soluja, jotka eivät ole yksittäisen jakautumisen tuotetta; tällaisia ​​plasmodesmaatteja kutsutaan toissijaisiksi . Toissijaiset plasmodesmatat muodostuvat kahden solun välisen seinämän paikallisen ohenemisen seurauksena, ja tuloksena olevaan reikään työnnetään jollakin tavalla EPR-putki [2] .

Tyypillisessä kasvisolussa on 10 3 - 10 5 plasmodesmataa [1] . Kasvien meristeemissä plasmodesmatat ovat yleensä jakautuneet diffuusisesti . Sipulin juuren meristeemin soluissa on 6-7 plasmodesmataa 1  mikronia kohti ja urossaniaisella  - 10-20 plasmodesmataa [3] .

Toiminnot

Plasmodesmata yhdistää kasvisolut yhdeksi suureksi rakenteeksi, jota kutsutaan symplastiksi . Symplastissa sähköiset signaalit, ionit ja pienet vesiliukoiset molekyylit kulkevat plasmodesmatan läpi , mukaan lukien aminohapot , sokerit , mRNA :t , pienet häiritsevät RNA :t ja proteiinit (mukaan lukien transkriptiotekijät ). Ionit ja molekyylit kulkevat plasmodesmatan läpi yksinkertaisella diffuusiolla [4] . Plasmodesmatan huokoshalkaisijaa voidaan muuttaa, mikä tarjoaa mahdollisuuden säätää plasmodesmatan selektiivistä läpäisevyyttä [5] .

Joskus molekyylejä toimitetaan plasmodesmaatteihin aktiinifilamenttien mukana : plasmodesmatat sijaitsevat pääsääntöisesti niissä soluseinän paikoissa, joihin aktiinin sytoskeleton on keskittynyt. Aktiinifilamentit toimivat perustana erittäin aktiiviselle järjestelmälle, joka varmistaa metaboliittien kuljetuksen pitkiä matkoja vakuoloituneiden kasvisolujen sytoplasman läpi. Aktiinifilamentit ohjaavat sytoplasman virtaa, joka ohjaa molekyylit plasmodesmataan. Aktiinifilamentit voivat kiinnittyä soluseiniin käyttämällä kasveille ainutlaatuista myosiinin erityismuotoa . Ohuita aktiinifilamentteja ja myosiinimolekyylejä löydettiin myös plasmodesmatan huokosista. On mahdollista, että huokosten halkaisija muuttuu juuri niiden supistumisen ja laajenemisen vuoksi [5] .

Monet kasvipatogeenit - viroidit ja virukset - siirtyvät solujen välillä plasmodesmatan avulla niiden suuresta koosta huolimatta. Tosiasia on, että virukset ekspressoivat proteiineja, jotka laajentavat plasmodesmatan huokosia, mikä mahdollistaa jopa melko suurten viruspartikkelien kuljettamisen. Näiden proteiinien vaikutusmekanismia ei vielä tunneta [5] .

Muistiinpanot

1. ↑ 1 2 Robards A W. Plasmodesmata  //  Annual Review of Plant Physiology. - 1975. - Kesäkuu ( osa 26 , nro 1 ) . - s. 13-29 . — ISSN 0066-4294 . - doi : 10.1146/annurev.pp.26.060175.000305 .
2. ↑ Cassimeris, Lingappa, Plopper, 2016 , s. 986-987.
3. ↑ Lotova, 2001 , s. 40.
4. ↑ ROBERTS AG , OPARKA KJ Plasmodesmata ja symplastisen kuljetuksen hallinta  //  Kasvi, solu ja ympäristö. - 2003. - tammikuu ( osa 26 , nro 1 ) . - s. 103-124 . — ISSN 0140-7791 . - doi : 10.1046/j.1365-3040.2003.00950.x .
5. ↑ 1 2 3 Cassimeris, Lingappa, Plopper, 2016 , s. 987.

Kirjallisuus

• Cassimeris L., Lingappa W. R., Plopper D. Lewin cells. - M. : Tiedon laboratorio, 2016. - 1056 s. - ISBN 978-5-906828-23-1 .
•  Lotova L.I. Korkeampien kasvien morfologia ja anatomia. - M . : Pääkirjoitus URSS, 2001. - 528 s. — ISBN 5-8360-0140-5 .

kasvisolu
Organellit	plastidit Leukoplastit Kromoplastit Kloroplastit Elaioplast Etioplastit Amyloplastit Proteinoplastit Gerontoplastit Statoliitit Tannosomit Vacuole
soluseinän	Aineet Selluloosa Hemiselluloosa Pektiinit ligniini Kutin Kutan Suberin Silloittavat glykaanit Soluseinän proteiinit rakenteet Mediaanilevy primaarinen soluseinä sekundaarinen soluseinä Tertiäärinen soluseinä Kynsinauha huokoset Plasmodesmata Desmotubula
Kasvisolujen jakautuminen	Erikoisvaiheet Preprophase rakenteet Preprophase nauha fragmosomi solulevy Phragmoplast Phycoplast