Eristä yhteystiedot

Septaattiliitokset ovat solujen  välisiä kontakteja , joita löytyy vain selkärangattomista ; ominaisuuksissa, jotka ovat lähellä selkärankaisten läheistä kontaktia . On huomattava, että joillakin selkärangattomilla on sekä väliseinämäiset että tiukat liitokset. Ne näkyvät sarjana suoria tai kaarevia seiniä (septa), jotka sijaitsevat naapurisolujen kalvojen välissä . Septaattiliitokset toimivat ensisijaisesti esteinä aineiden diffuusiolle epiteelikerroksen läpi , samoin kuin tiukat liitokset. Ne kuitenkin säätelevät myös solujen kasvua ja muotoa kehityksen aikana , mikä ei ole ominaista tiukoille risteyksille [1] .

Rakenne ja proteiinikoostumus

Elektronimikroskoopissa väliseinäkoskettimet näyttävät sarjalta (pinolta) suoria tai kaarevia seiniä (tai väliseiniä, joista he saivat nimensä), jotka sijaitsevat yhdensuuntaisesti toistensa kanssa . Väliseinät yhdistävät 15–20 nm leveän raon viereisten solujen plasmakalvojen väliin. Joskus kontakti näyttää taitellulta. Sytoplasman puolelta septaattikontaktiin voidaan yhdistää aktiinifilamentteja [2] .

Septaatti ja tiiviit liitokset eroavat proteiinikoostumuksesta . Lisäksi tiiviit liitokset sijaitsevat lateraalisella kalvolla vyön liimaliitoskohtien yläpuolella , kun taas väliseinäliitokset sijaitsevat alla, lähellä kennon pohjaa. Joskus yksi solu on yhdistetty naapureihinsa sekä tiiviillä että väliseinäliitoksilla [2] .

Hyönteisissä septaattiliitokset sisältävät proteiineja, jotka ovat homologisia claudiineille ja selkärankaisten proteiineja ZO-1 ja ZO-2 [3] . Väliseinäkontaktien proteiinikoostumus ja yksittäisten proteiinikomponenttien toiminnot on lueteltu alla olevassa taulukossa käyttäen Drosophilaa esimerkkinä [2] .

Toiminnot

Kuten tiukat liitokset, septaattiliitokset säätelevät molekyylien kuljetusta solukerroksen läpi rajoittaen diffuusion mahdollisuutta ja rajoittavat myös fosfolipidien ja kalvoproteiinien virtausta solukalvon ylemmän (apikaali) ja alemman (tyvi) puolikkaan välillä. Välikoskettimilla on kuitenkin myös toimintoja, jotka eivät ole tyypillisiä tiiviille koskettimille. Esimerkiksi Drosophilassa ja sukkulamatossa Caenorhabditis elegans toiminnallisten väliseinäkontaktien puuttuessa kasvaimia alkaa kehittyä, mikä osoittaa näiden rakenteiden roolin kasvaimen kasvun hallinnassa. Lisäksi septaattiliitoksilla on tärkeä rooli solun muodon säätelyssä. Lopuksi septate-kontaktit hermosolujen aksonien ja ympäröivien gliasolujen välillä, jotka toimivat myeliinivaipan roolissa , toimivat veri-aivoesteen analogeina selkärankaisilla [4] . Yllä oleva taulukko luettelee septaattikontaktien muodostavien yksittäisten proteiinien toiminnot [2] .

Muistiinpanot

1. ↑ Cassimeris, Lingappa, Plopper, 2016 , s. 892-893.
2. ↑ 1 2 3 4 Cassimeris, Lingappa, Plopper, 2016 , s. 893.
3. ↑ Pollard et ai., 2017 , s. 543.
4. ↑ Hortsch Michael , Margolis Ben. Septaatti- ja paranoodiset liitokset: suutelevat serkut  (englanniksi)  // Trends in Cell Biology. - 2003. - marraskuu ( osa 13 , nro 11 ). - s. 557-561 . — ISSN 0962-8924 . - doi : 10.1016/j.tcb.2003.09.004 .

Kirjallisuus

• Cassimeris L., Lingappa V. R., Plopper D.. Solut Lewinin mukaan. - M. : Tiedon laboratorio, 2016. - 1056 s. - ISBN 978-5-906828-23-1 .
• Thomas D. Pollard, William C. Earnshaw, Jennifer Lippincott-Shwartz, Graham T. Jonson. solu biologia. - Elsevier, 2017. - ISBN 978-0-323-34126-4 .