Furatsidiini

Furatsidiini
Kemiallinen yhdiste
Bruttokaava C10H8N4O5 _ _ _ _ _ _ _
PubChem
Yhdiste
Antomenetelmät
oraaliset ja voidepohjat
Muut nimet
Furagin
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Furatsidiini (tuotenimet: Furagin, Furamag, Furasol) on lääke , jolla on voimakas antimikrobinen vaikutus, nitrofuraanien johdannainen . Vaikuttava aine: 1-[[3-(5-nitro-2-furanyyli)-2-propenylideeni]amino]-2,4-imidatsolidiinidioni.

Annosmuodot: tabletit 50 mg, kapselit 25 ja 50 mg, jauhe paikalliseen ja ulkoiseen käyttöön 100 mg.

Farmakologinen vaikutus

Antimikrobinen aine, nitrofuraanin johdannainen. Tehokas grampositiivisia kokkeja ( Staphylococcus spp. , Streptococcus spp. ), gramnegatiivisia sauvoja ( E. coli , Salmonella spp. , Shigella spp. , Klebsiella spp. ) vastaan. Resistentti Plasmodium aeruginosa , Enterococcus spp. , Acinetobacter spp. , useimmat Proteus spp. , Serratia spp. Vaikutusmekanismi liittyy nukleiinihapposynteesin estämiseen . Konsentraatiosta riippuen sillä on bakterisidinen tai bakteriostaattinen vaikutus. Useimpia bakteereja vastaan ​​bakteriostaattinen pitoisuus vaihtelee välillä 10-20 µg/ml. Bakteereja tappava pitoisuus on noin 2 kertaa suurempi. Mikro-organismeissa olevien nitrofuraanien vaikutuksen alaisena hengitysketjun ja trikarboksyylihapposyklin (Krebsin sykli) aktiivisuus tukahdutetaan, samoin kuin muut biokemialliset prosessit estyvät, mikä johtaa niiden kuoren tai sytoplasmisen kalvon tuhoutumiseen . Nitrofuraanien toiminnan seurauksena mikro-organismit vapauttavat vähemmän myrkkyjä , ja siksi potilaan yleisen tilan paraneminen on mahdollista jopa ennen mikroflooran kasvun voimakasta tukahduttamista . Nitrofuraanit, toisin kuin monet muut antimikrobiset lääkkeet, eivät vain estä kehon immuunijärjestelmää , vaan päinvastoin aktivoivat sitä (lisäävät komplementtiitteriä ja leukosyyttien kykyä fagosytoida mikro-organismeja).

Farmakokinetiikka

Imeytyminen  - ohutsuolessa passiivisen diffuusion kautta . Metaboloituu maksassa . Munuaisten kautta erittyy 6 %; furatsidiinin keskimääräinen pitoisuus virtsassa ylittää sen bakteriostaattisen pitoisuuden.

Käyttöaiheet

Tartunta- ja tulehdussairaudet: kystiitti , virtsaputkentulehdus , pyelonefriitti ; naisten sukupuolielinten tulehdukset ; sidekalvotulehdus , keratiitti ; palovammoja ; infektioiden ehkäisy urologisten leikkausten aikana, kystoskopia , katetrointi . Onteloiden pesuun: vatsakalvontulehdus , keuhkopussin empyeema .

Vasta-aiheet

Yliherkkyys, vaikea krooninen munuaisten vajaatoiminta , lasten ikä (enintään 1 vuosi), raskaus , imetys .

Varoitus

Krooninen munuaisten vajaatoiminta , glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos, maksan ja hermoston sairaudet , vastasyntynyt (enintään 1 kuukausi) - paikalliseen käyttöön.

Annosteluohjelma

Sisällä, aterioiden jälkeen - 0,05-0,1 g 3 kertaa päivässä 7-14 päivän ajan. Tarvittaessa 10-15 päivän tauon jälkeen hoitojaksot toistetaan. Paikallisesti huuhtelun ja pesun hoidossa käytetään 1-prosenttista liuosta, joka on valmistettu 0,9-prosenttiseen natriumkloridiliuokseen . Oftalmologiassa käytetään vesiliuosta laimennuksella 1:13 000: 2 tippaa tiputetaan sairaaseen silmään 4-6 kertaa päivässä.

Sivuvaikutukset

Ruokahaluttomuus , pahoinvointi , oksentelu , päänsärky , huimaus , polyneuriitti , maksan toimintahäiriö, allergiset reaktiot ( ihottuma , mukaan lukien papulaarinen ihottuma) .

Yliannostus

Oireet

Neurotoksiset reaktiot , polyneuriitti , maksan toimintahäiriö, akuutti toksinen hepatiitti .

Hoito

Lääkkeiden vieroitus, runsas nesteen saanti, oireenmukainen hoito, antihistamiinit, B-vitamiinit . Spesifistä vastalääkettä ei ole olemassa .

Erikoisohjeet

0,5- ja 1-prosenttisen liuoksen valmistamiseksi 0,5 g tai 1 g lääkettä liuotetaan 100 ml:aan kuumaa vettä injektiota varten. Liuos suodatetaan välittömästi, kaadetaan neutraaleihin lasipulloihin ja steriloidaan virtaavalla höyryllä 100 °C:ssa 30-45 minuuttia tai 110 °C:ssa 15-20 minuuttia. Sivuvaikutusten välttämiseksi juo runsaasti nesteitä, B-vitamiineja ja antihistamiineja.

Linkit