2-metyylipyridiini

2-metyylipyridiini
Kenraali
Systemaattinen
nimi		 2-metyylipyridiini, 2-metyyliatsiini
Perinteiset nimet Alfa-pikoliini, alfa-metyylipyridiini
Chem. kaava C6H7N _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio nestettä
Moolimassa 93,127 g/ mol
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen -70 °C [1]
Luokitus
Reg. CAS-numero 109-06-8
PubChem 7975
Reg. EINECS-numero 203-643-7
Hymyilee   CC1=CC=CC=N1
InChI   InChI = 1S/C6H7N/c1-6-4-2-3-5-7-6/h2-5H, 1H3BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 50415
ChemSpider 13839199
Turvallisuus
LD 50 230 mg/kg [2]
Myrkyllisyys 5 mg/m³ [3]
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

2-metyylipyridiini ( 2-pikoliini , α-pikoliini ) on orgaaninen aine, heterosyklinen yhdiste , jonka yleinen kaava on C 6 H 7 N. Väritön neste, jolla on epämiellyttävä haju, joka muistuttaa pyridiiniä . 2-metyylipyridiiniä käytetään 2-vinyylipyridiinin ja nitropyriinin valmistukseen .

Haetaan

2-metyylipyridiini oli ensimmäinen pyridiinijohdannainen, joka saatiin puhtaassa muodossa. T. Anderson [4] eristi 2-pikoliinia hiilestä vuonna 1846 . Tällä hetkellä 2-metyylipyridiiniä valmistetaan kahdella päämenetelmällä: asetaldehydin tai formaldehydin kondensaatiolla ammoniakin kanssa ja syklin muodostuksella nitriileistä ja asetyleenistä .

Kemialliset ominaisuudet

Suurin osa 2-metyylipyridiinin reaktioista kulkee metyyliryhmän läpi. Esimerkiksi 2-vinyylipyridiiniä saadaan 2-metyylipyridiinistä . Reaktio etenee vuorovaikuttamalla 2-metyylipyridiini formaldehydin kanssa .

Autonrenkaiden valmistuksessa käytetään 2-vinyylipyridiinin, butadieenin ja styreenin polymeeriä . 2-metyylipyridiiniä käytetään myös nitropyridiinin valmistukseen, joka estää ammoniakin häviämisen lannoitteista. Hapetus kaliumpermanganaatilla mahdollistaa pikoliinihapon valmistamisen [5] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Bradley J. , Williams A. , Andrew SID Lang Jean-Claude Bradley avoimen sulamispisteen tietojoukko // Figshare - 2014. - doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  2. ↑ name= https://www.safework.ru_2-Pikolin  (linkki ei ole käytettävissä)
  3. ↑ name= https://docs.cntd.ru_GOST  (pääsemätön linkki) 12.1.007-76. Työturvallisuusstandardien järjestelmä (SSBT). Haitallisia aineita. Luokitus ja yleiset turvallisuusvaatimukset (muutoksilla 1, 2)
  4. ↑ Edinburgh New Philosophical Journal . - A. ja C. Black, 1846. - 510 s.
  5. ↑ Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe. Pyridiini ja pyridiinijohdannaiset  //  Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2000. - ISBN 9783527306732 . doi : 10.1002 / 14356007.a22_399/abstract;jsessionid=74ac84d6258b5831bd4d0ca30db4f807.f02t04 . Arkistoitu alkuperäisestä 31. tammikuuta 2017.

Linkit

 typpipitoiset heterosyklit
Trinomiaalinen
Nelinkertaistaa
Viisijäseninen
Kuusijäseninen
Seitsenjäseninen
korkeampi