Faustovirus | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||
tieteellinen luokittelu | ||||||
Ryhmä:Virukset [2]Valtakunta:incertae sedis [1]Näytä:Faustovirus | ||||||
Kansainvälinen tieteellinen nimi | ||||||
Faustovirus | ||||||
Baltimore Group | ||||||
I: dsDNA-virukset | ||||||
|
Faustovirus (latinaksi) on jättiläinen virus , joka on morfologisesti ja geneettisesti lähellä kahta muuta jättiläisvirusta, Pacmanvirusta ja Kaumoebavirusta , sekä Asfarviridae - heimon viruksia . Faustovirus eristettiin vuonna 2015 protiista Vermamoeba vermiformiksesta [3] .
Marraskuusta 2018 lähtien Faustovirus- sukua ei ole rekisteröity ICTV: n ( International Committee on Taxonomy of Viruses ) tietokantaan [4] .
Faustoviruksella on noin 200 nm kooltaan ikosaedriset virionit [3] . Vuonna 2016 Faustoviruksen virioneja tutkittiin yksityiskohtaisesti kryoelektronimikroskoopilla . Tämän viruksen ulkokuoren pääkapsidiproteiini (MCP) muodostaa trimeereitä [ en ] , joista kukin koostuu kahdesta peräkkäin sijoittuvasta hyytelörullan [ rakennemotiivista . Yksi hyytelörulla-aihe sisältää 8 beta-arkkia . Samanlainen kapsidin pääproteiinin järjestäytyminen löytyy monista viruksista. Kapsomeeriä edustaa MCP- heksameeri , ja sen halkaisija on noin 75 Å . Toisin kuin useimmat muut jättiläisvirukset, Faustoviruksella on myös toinen, sisäinen kapsidikerros, jonka myös muodostavat proteiiniheksameerit [5] .
Faustoviruksen genomia edustaa pyöreä kaksijuosteinen DNA - molekyyli , jossa on 466 265 emäsparia (bp). Genomin GC-koostumus on 36 %. Genomissa on 451 proteiinia koodaavaa geeniä , joiden tuotteiden pituudet ovat välillä 47-2980 aminohappotähdettä (a.a.). Faustoviruksen genomista ei ole tunnistettu tRNA :ta koodaavia geenejä . Vain 31 % Faustoviruksen proteiineista löysi homologeja tietokannoista . Useimmat Faustovirus- proteiinit ovat homologisia Asfarviridae- proteiinien kanssa ; on myös proteiineja, jotka liittyvät sukujen Phycodnaviridae , Mimiviridae , Marseilleviridae ja Ascoviridae virusten proteiineihin . Jotkut proteiinit ovat sukua bakteriofagiproteiineille , lisäksi useilla proteiineilla on sukulaisia vain solueliöiden joukossa : eukaryootit , bakteerit ja arkeat . Kapsidiproteiineja koodaavista geeneistä on tunnistettu monia introneja [5] , mukaan lukien kuusi itsesilmukoituvaa ryhmän I intronia - erittäin epätyypillinen tapaus viruksille [3] .
Vermamoeba vermiformis -solujen infektio alkaa protistin suorittamalla viruspartikkelien fagosytoosilla . 2-4 tuntia tartunnan jälkeen virionit havaitaan fagosomien sisällä , joista osa saattaa jopa sijaita lähellä solutumaa , vaikka viruspartikkelien vuorovaikutusta ytimen kanssa ei havaittu. Seuraavaksi fagosomit vapauttavat sisältönsä isäntäsolun sytoplasmaan : viruksen sisäkalvo fuusioituu fagosomin kalvon kanssa ja virionin sisältö tulee ulos, samalla tavalla kuin mimiviruksessa . Sen jälkeen osa virioneista lakkaa olemasta näkyvissä. Faustoviruksen proteiinien ja DNA :n vapautuminen soluun tapahtuu 4-6 tunnin kuluttua tartunnasta. Kummallista kyllä, rinnakkain isäntäsolun ydin käy läpi jonkin verran uudelleenjärjestelyä, nimittäin se menettää pallomaisen muotonsa. 8-10 tuntia tartunnan jälkeen solu pyöristyy ja menettää kosketuksen substraatin kanssa, ja sytoplasmassa tulee selvästi näkyviin virustehdas, joka sisältää vasta muodostuneita viruspartikkeleita ja jota ympäröivät mitokondriot . Joillakin soluilla on vain tyhjiä kapsideja virustehtaissaan. 12–14 tuntia tartunnan jälkeen virustehdas vie lähes kaiken vapaan tilan solussa, ja 18–20 tunnin kuluttua useimmat solut hajoavat ja uusia virioneja vapautuu [3] .
DNA - polymeraasi B -perheen geenisekvenssin perusteella rakennetun fylogeneettisen puun mukaan , Kaumoebavirus , Faustovirus ja Asfarviridae muodostavat monofyleettisen kladin . Ilmeisesti näillä viruksilla oli yhteinen esi -isä . Pääkapsidiproteiinia koodaavan lokuksen sekvenssi tuo Pacmanvirusta lähemmäksi Asfarviridaea , mutta virionin arkkitehtuuri on lähempänä Faustovirusta [ 6] .