Minun c

Minun c

Mycin (punainen) proteiinirakenne kompleksissa Maxin (sininen) ja DNA:n ( PDB 1nkp) kanssa. Molemmat proteiinit liittyvät DNA:n pääuraan ja muodostavat haarukkamaisen rakenteen.
Käytettävissä olevat rakenteet
ATE Ortologinen haku: PDBe , RCSB
Tunnisteet
SymboliMYC  ; MRTL; MYCC; bHLHe39; c-Myc
Ulkoiset tunnuksetOMIM:  190080 MGI :  97250 Homologeeni :  31092 ChEMBL : 1250348 GeneCards : MYC Gene
ortologit
NäytäIhmisenHiiri
Entrez460917869
YhtyeENSG00000136997ENSMUSG00000022346
UniProtP01106P01108
RefSeq (mRNA)NM_002467NM_001177352
RefSeq (proteiini)NP_002458NP_001170823
Locus (UCSC)Chr 8:
128,75 – 128,75 Mb		Chr 15:
61,99 – 61,99 Mb
Hae PubMedistä[yksi][2]

Myc eli protoonkogeeninen proteiini Myc on transkriptiotekijä, jota MYC -geeni koodaa ihmisissä . Myc säätelee jopa 15 %:n ilmentymistä kaikista geeneistä [ 1] , sitoutuu DNA : n tehostajasekvensseihin (E-laatikot) ja tehostaa histoniasetyylitransferaasien ( HAT ) aktiivisuutta . Siten Myc ei ole vain klassinen esimerkki transkriptiotekijästä, vaan se myös säätelee kromatiinin rakennetta muuttamalla histonin asetylaatiota geenirikkailla alueilla sekä ei-koodaavilla alueilla [2] .  

MYC -geenin mutaatioita on löydetty monista kasvaimista , kun taas geeni ekspressoituu jatkuvasti, mikä johtaa monien geenien, mukaan lukien solujen lisääntymisestä vastuussa olevien geenien, toiminnan säätelyhäiriöihin . Translokaatio t (8; 14), joka vaikuttaa MYC -geenin sisältävään 8. kromosomin alueeseen , aiheuttaa Burkittin lymfooman . MYC -geenin tilapäinen esto tappaa selektiivisesti hiiren keuhkosyöpäsoluja , joten Myc on mahdollinen lääkekohde [3] .

Discovery

Selkärankaisten MYC -geeni tunnistettiin vuonna 1982 sen homologisen samankaltaisuuden perusteella lintujen myelosytomatoosiviruksen v -Myc [4] [5] onkogeenin kanssa . Löydetyn solugeenin nimi oli c-MYC tai yksinkertaisesti MYC .

MYC - geeni on myös tunnistettu tärkeimmäksi onkogeeniksi Burkittin lymfoomassa [6] [7] [8] [9] . Tämän taudin pahanlaatuisille soluille on ominaista translokaatio , johon liittyy 8. kromosomi . Translokaatiokohdan kloonaus osoitti, että MYC on avainasemassa oleva geeni.

Rakenne ja sääntely

Myc-proteiini kuuluu Myc-transkriptiotekijäperheeseen, joka sisältää myös N-Myc- ja L-Myc-proteiinit. Myc-perhe sisältää bHLH/LZ-domeenin (perushelix - loop-helix / leusine zipper ) . Myc-proteiini sitoutuu DNA:han käyttämällä bHLH-domeenia, ja leusiinivetoketju mahdollistaa sen, että se voi muodostaa heterodimeerin Max-proteiinin kanssa, myös transkriptiotekijän bHLH-domeenin kanssa.

Ihmisen MYC -geenin transkriptio voi alkaa neljästä eri promoottorista : P0, P1, P2 tai P3 [10] . Pääpromoottorit ovat P1 ja P2, jotka vastaavat 75–90 % ja 10–25 % MYC - mRNA :n synteesistä .

MYC - mRNA sisältää kaksi vaihtoehtoista aloituskodonia : klassisen AUG-aloituskodonin toisessa eksonissa ja harvinaisemman CUG:n ensimmäisessä [11] . Näistä kahdesta kodonista tapahtuvan translaation tuloksena muodostuu kaksi MYC:n isoformia: MYC1 (pitkä) ja MYC2 (lyhyt). Nämä kaksi isomuotoa ovat identtisiä aminohapposekvenssiltään , mutta MYC1:llä on lisäksi lyhyt N-terminaalinen alue.

Eri promoottoreista syntetisoidut MYC - mRNA-isomuodot eroavat koodaamiensa proteiinien suhteen. Siten P1- ja P2-mRNA:t koodaavat MYC1:tä ja MYC2:ta, P0-mRNA on monikistroninen ja koodaa kahta lisäpeptidiä, ja vain MYC1 syntetisoidaan P3-mRNA:sta [12] .

MYC - mRNA sisältää IRES :n [12] [13] , mikä tarkoittaa, että se voidaan transloida olosuhteissa, joissa 5'-cap-riippuvainen translaatio on mahdotonta, esimerkiksi virusinfektion tapauksessa .

MYC - geeni aktivoituu joissakin ihmisen sairauksissa amplifikaation , translokaation tai jonkin muun mekanismin seurauksena [10] .

mRNA:lla ja MYC-proteiinilla on hyvin lyhyet puoliintumisajat, 15 ja 30 minuuttia, vastaavasti [10] .

Vuorovaikutukset

Myc:n proteiini-proteiinivuorovaikutukset NMI -geenituotteiden , [14] NFYC :n , [15] NFYB :n , [16] Cyclin T1 :n , [17] RuvB:n kaltaisen 1 :n , [18] [19] GTF2I :n , [20] BRCA1 :n , [ 20] kanssa. 14] on esitetty. ] [21] [22] [23] T-solulymfoomaproteiini 1, joka aiheuttaa etäpesäkkeitä, [24] ACTL6A , [19] PCAF , [25] MYCBP2 , [26] MAPK8 , [27] Bcl- 2 , [28] transkription aloitustekijähomologi SPT3, [25] SAP130 , [25] DNMT3A , [29] Smad2 ja Smad3, [30] MAX , [31] [32] [33] [34] [35] [36 ] [37] [38] [39] [40] [41] [42] [43] [30] MYCBP , [44] HATIP , [45] ZBTB17 , [46] [47] Transformaatio-/transkriptiodomeeniin liittyvä proteiini , [19] [ 25] [32] [33] TADA2L , [25] PFDN5 , [48] [49] MAPK1 , [28] [50] [51] TFAP2A , [52] P73 , [53] TAF9 , [ 25] YY1 , [54] SMARCB1 , [34] SMARCA4 , [19] [31] MLH1 [35] ja EP400 . [kahdeksantoista]

Thomas ym. osoittivat, että MYC:n sitoutuminen kromatiiniin ja MYC:n kyky edistää indusoitujen pluripotenttien kantasolujen ( iPSC ) muodostumista ja karsinogeneesiä riippuu sen suorasta vuorovaikutuksesta WDR5- proteiinin kanssa , joka on WD40-toistoproteiiniperheen jäsen. 55] .

Myc indusoi myös B-lymfosyyttien lisääntymistä [56] .

Toiminnot

Mycin päätehtävä on säädellä suuren määrän geenien transkriptiota. Myc-kohteita ovat geenit, jotka osallistuvat solujen lisääntymiseen ja erilaistumiseen , apoptoosiin ja aineenvaihdunnan säätelyyn [57] . Myc muodostaa heterodimeerin Max-proteiinin kanssa ja sitoo tässä kompleksissa DNA:ssa olevia E-laatikoita (5'-CACGTG-3'). Myc-välitteinen transkription aktivaatio edellyttää Mycin vuorovaikutusta toisen proteiinin, TRRAP:n ( transformaatio  /transkriptiodomeeniin liittyvä proteiini ) kanssa, joka värvää histoasetyylitransferaaseja transkription aloituskohtiin. Histoniasetyylitransferaasit asetylaattihistoneja promoottorialueilla , mikä johtaa kromatiinin dekondensaatioon ja helpottaa transkriptiolaitteiston pääsyä DNA:han.

On näkökulma, että Myc säätelee transkriptiota ei vain niistä promoottoreista, jotka sisältävät E-laatikoita, vaan melkein kaikista aktiivisista promoottoreista stimuloimalla transkription elongaatiota [57] .

Rooli ihmisen sairauksissa

Myc-määrän säätely on häiriintynyt joidenkin arvioiden mukaan 70 %:ssa syöpätapauksista [57] . On toistuvasti osoitettu, että Myc-aktiivisuuden suppressio johtaa eri alkuperää olevien kasvainten koon pienenemiseen. Tämä proteiini on erittäin houkutteleva kohde syöpähoidolle.

Käänteinen kromosomaalinen translokaatio t (8; 14), jossa MYC -geeni on immunoglobuliinien raskaita ketjuja koodaavan lokuksen säätelyelementtien hallinnassa , esiintyy usein Burkittin lymfoomassa ja harvemmin muissa B-lymfoproliferatiivisissa sairauksissa. Tämä ja muut 14. kromosomiin liittyvät translokaatiot tapahtuvat V(D)J-rekombinaasin toiminnan virheiden seurauksena [58] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Gearhart J. , Pashos EE , Prasad MK Pluripotency redux – edistysaskeleet kantasolututkimuksessa.  (Englanti)  // The New England Journal of Medicine. - 2007. - Voi. 357, nro 15 . - s. 1469-1472. - doi : 10.1056/NEJMp078126 . — PMID 17928593 .
  2. ↑ Cotterman R., Jin VX, Krig SR, Lemen JM, Wey A., Farnham PJ, Knoepfler PS. N-Myc säätelee laajalle levinnyttä eukromaattista ohjelmaa ihmisen genomissa osittain riippumatta sen roolista klassisena transkriptiotekijänä. (englanniksi)  // Syöpätutkimus : päiväkirja. — American Association for Cancer Research, 2008. - Voi. 68 , no. 23 . - P. 9654-9662 . - doi : 10.1158/0008-5472.CAN-08-1961 . — PMID 19047142 .
  3. ↑ Soucek, Laura; Jonathan Whitfield, Carla P. Martins, Andrew J. Finch, Daniel J. Murphy, Nicole M. Sodir, Anthony N. Karnezis, Lamorna Brown Swigart, Sergio Nasi ja Gerard I. Evan. Myc-eston mallintaminen syövän hoitona  (englanniksi)  // Luonto. — Lontoo, UK: Nature Publishing Group, 2008. — 2. lokakuuta ( osa 455 , nro 7213 ). - s. 679-683 . - doi : 10.1038/luonto07260 . — PMID 18716624 .
  4. ↑ Vennstrom B. , Sheiness D. , Zabielski J. , piispa JM . c-myc:n, lintujen myelosytomatoosiviruskannan 29:n onkogeenin (v-myc) soluhomologin, eristäminen ja karakterisointi.  (Eng.)  // Journal of virology . - 1982. - Voi. 42, nro. 3 . - s. 773-779. — PMID 6284994 .
  5. ↑ Dalla-Favera R. , Gelmann EP , Martinotti S. , Franchini G. , Papas TS , Gallo RC , Wong-Staal F. Lintujen myelosytomatoosiviruksen onc- geeniin (v-myc) liittyvien erilaisten ihmisen sekvenssien kloonaus ja karakterisointi (MC29).  (englanti)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America. - 1982. - Voi. 79, nro. 21 . - P. 6497-6501. — PMID 6292905 .
  6. ↑ Adams JM , Gerondakis S. , Webb E. , Corcoran LM , Cory S. Cellular myc onkogeeni muuttuu kromosomin translokaatiolla immunoglobuliinilokukseksi hiiren plasmasytoomissa ja se järjestetään samalla tavalla ihmisen Burkitt-lymfoomissa.  (englanti)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America. - 1983. - Voi. 80, ei. 7 . - P. 1982-1986. — PMID 6572957 .
  7. ↑ Hamlyn PH , Rabbitts TH Translokaatio yhdistää c-myc- ja immunoglobuliini-gamma 1 -geenit Burkitt-lymfoomassa paljastaen kolmannen eksonin c-myc-onkogeenissä.  (englanniksi)  // Luonto. - 1983. - Voi. 304, nro 5922 . - s. 135-139. — PMID 6306472 .
  8. ↑ Battey J. , Molding C. , Taub R. , Murphy W. , Stewart T. , Potter H. , Lenoir G. , Leder P. Ihmisen c-myc-onkogeeni: IgH-lokukseen siirtymisen rakenteelliset seuraukset Burkitt-lymfoomassa .  (englanniksi)  // Solu. - 1983. - Voi. 34, nro. 3 . - s. 779-787. — PMID 6414718 .
  9. ↑ Erikson J. , Nishikura K. , ar-Rushdi A , Finan J. , Emanuel B. , Lenoir G. , Nowell PC , Croce CM Immunoglobuliinikappa-lokuksen translokaatio uudelleenjärjestämättömän c-myc-onkogeenin alueelle 3' tehostaa c-myc-transkriptio.  (englanti)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America. - 1983. - Voi. 80, ei. 24 . - P. 7581-7585. — PMID 6424112 .
  10. ↑ 1 2 3 Ryan KM , Birnie GD Myc oncogenes: arvoituksellinen perhe.  (englanniksi)  // The Biochemical Journal. - 1996. - Voi. 314 (kohta 3). - s. 713-721. — PMID 8615760 .
  11. ↑ Hann SR , King MW , Bentley DL , Anderson CW , Eisenman RN Ei-AUG-translaatioaloitus c-myc-eksonissa 1 tuottaa N-terminaalisesti erillisen proteiinin, jonka synteesi on häiriintynyt Burkittin lymfoomissa.  (englanniksi)  // Solu. - 1988. - Voi. 52, nro. 2 . - s. 185-195. — PMID 3277717 .
  12. ↑ 1 2 Nanbru C. , Lafon I. , Audigier S. , Gensac MC , Vagner S. , Huez G. , Prats AC Proto-onkogeenin c-myc vaihtoehtoinen translaatio sisäisen ribosomin sisääntulokohdan avulla.  (englanti)  // The Journal of Biological Chemistry. - 1997. - Voi. 272, nro 51 . - P. 32061-32066. — PMID 9405401 .
  13. ↑ Stoneley M. , Paulin FE , Le Quesne JP , Chappell SA , Willis AE C-Myc 5' transloimaton alue sisältää sisäisen ribosomin sisääntulosegmentin.  (englanniksi)  // Onkogeeni. - 1998. - Voi. 16, ei. 3 . - s. 423-428. - doi : 10.1038/sj.onc.1201763 . — PMID 9467968 .
  14. ↑ 1 2 Li, Huchun; Lee Tae Hee, Avraham Hava. Uusi BRCA1:n, Nmi:n ja c-Mycin trikompleksi estää c-Myc-indusoidun ihmisen telomeraasikäänteiskopioijageenin (hTERT) promoottorin aktiivisuutta rintasyövässä  //  J. Biol. Chem.  : päiväkirja. – Yhdysvallat, 2002 . - Kesäkuu ( nide 277 , nro 23 ). - P. 20965-20973 . — ISSN 0021-9258 . - doi : 10.1074/jbc.M112231200 . — PMID 11916966 .
  15. ↑ Taira, T; Sawai M., Ikeda M., Tamai K., Iguchi-Ariga S M., Ariga H. Solusyklistä riippuvainen kytkentä ihmisen hsp70-geenin ilmentymisen ylös- ja alas-säätelyyn c-Mycin ja CBF/NF-:n välisen vuorovaikutuksen avulla Y  (englanti)  // J. Biol. Chem.  : päiväkirja. - YHDYSVALLAT, 1999 . — elokuu ( osa 274 , nro 34 ). - P. 24270-24279 . — ISSN 0021-9258 . doi : 10.1074 / jbc.274.34.24270 . — PMID 10446203 .
  16. ↑ Izumi, H; Molander C., Penn L Z., Ishisaki A., Kohno K., Funa K. Mechanism for the transkription repression by c-Myc on PDGF beeta-receptor  //  Journal of Cell Science : päiväkirja. — Englanti: The Company of Biologists, 2001 . huhtikuuta ( nide 114 , no. kohta 8 ). - s. 1533-1544 . — ISSN 0021-9533 . — PMID 11282029 .
  17. ↑ Kanazawa, Satoshi ; Soucek Laura, Evan Gerard, Okamoto Takashi, Peterlin B Matija. c-Myc värvää P-TEFb:n transkriptioon, solujen lisääntymiseen ja  apoptoosiin //  Onkogeeni : päiväkirja. – Englanti, 2003 . — elokuu ( osa 22 , nro 36 ). - P. 5707-5711 . — ISSN 0950-9232 . - doi : 10.1038/sj.onc.1206800 . — PMID 12944920 .
  18. ↑ 12 Fuchs , M; Gerber J., Drapkin R., Sif S., Ikura T., Ogryzko V., Lane W S., Nakatani Y., Livingston D M. The p400 complex is an essential E1A transformation   target  :Cell// - Yhdysvallat: Cell Press , 2001 . — elokuu ( osa 106 , nro 3 ). - s. 297-307 . — ISSN 0092-8674 . - doi : 10.1016/S0092-8674(01)00450-0 . — PMID 11509179 .
  19. ↑ 1 2 3 4 Park, Jeonghyeon; Wood Marcelo A., Cole Michael D. BAF53 muodostaa erillisiä ydinkomplekseja ja toimii kriittisenä c-Myc-vuorovaikutteisena ydinkofaktorina onkogeeniselle transformaatiolle  (Eng.)  // Mol. solu. Biol. : päiväkirja. – Yhdysvallat, 2002 . maaliskuu ( osa 22 , nro 5 ) . - s. 1307-1316 . — ISSN 0270-7306 . - doi : 10.1128/MCB.22.5.1307-1316.2002 . — PMID 11839798 .
  20. ↑ Roy, AL; Carruthers C., Gutjahr T., Roeder R G. Myc:n suora rooli transkription aloituksessa, jota välittävät vuorovaikutukset TFII-I  :n kanssa // Nature  :  Journal. - ENGLANTI, 1993 . - Syyskuu ( nide 365 , nro 6444 ). - s. 359-361 . — ISSN 0028-0836 . - doi : 10.1038/365359a0 . — PMID 8377829 .
  21. ↑ Xiong, Jingbo; Fan Saijun, Meng Qinghui, Schramm Laura, Wang Chenguang, Bouzahza Boumedienne, Zhou Jinnian, Zafonte Brian, Goldberg Itzhak D., Haddad Bassem R., Pestell Richard G , Rosen Eliot M. BRCA1 telomeraasiaktiivisuuden esto viljellyissä  soluissa)  // Mol. solu. Biol. : päiväkirja. – Yhdysvallat, 2003 . — Joulukuu ( osa 23 , nro 23 ). - P. 8668-8690 . — ISSN 0270-7306 . - doi : 10.1128/MCB.23.23.8668-8690.2003 . — PMID 14612409 .
  22. ↑ Zhou, Chenyi; Liu Jinsong. Ihmisen telomeraasin käänteistranskriptaasigeenin ilmentymisen estäminen BRCA1:llä ihmisen munasarjasyöpäsoluissa   // Biochem . Biophys. Res. commun. : päiväkirja. – Yhdysvallat, 2003 . maaliskuu ( osa 303 , nro 1 ) . - s. 130-136 . — ISSN 0006-291X . - doi : 10.1016/S0006-291X(03)00318-8 . — PMID 12646176 .
  23. ↑ Wang, Q; Zhang H., Kajino K., Greene M I. BRCA1 sitoo c-Myc:tä ja estää sen transkriptionaalista ja transformoivaa aktiivisuutta  soluissa //  Onkogeeni : päiväkirja. - ENGLANTI, 1998 . — lokakuu ( osa 17 , nro 15 ). - P. 1939-1948 . — ISSN 0950-9232 . - doi : 10.1038/sj.onc.1202403 . — PMID 9788437 .
  24. ↑ Otsuki, Yoshiro; Tanaka Masamitsu, Kamo Takaharu, Kitanaka Chifumi, Kuchino Yoshiyuki, Sugimura Haruhiko. Guaniinin nukleotidinvaihtotekijä, Tiam1, sitoutuu suoraan c-Myc:hen ja häiritsee c-Myc-välitteistä apoptoosia rotta-1-fibroblasteissa  (englanniksi)  // J. Biol. Chem.  : päiväkirja. – Yhdysvallat, 2003 . — Helmikuu ( osa 278 , nro 7 ). - P. 5132-5140 . — ISSN 0021-9258 . - doi : 10.1074/jbc.M206733200 . — PMID 12446731 .
  25. ↑ 1 2 3 4 5 6 Liu, Xiaohui; Tesfai Jerusalem, Evrard Yvonne A., Dent Sharon Y R., Martinez Ernest. c-Myc-transformaatiodomeeni rekrytoi ihmisen STAGA-kompleksin ja vaatii TRRAP- ja GCN5-asetylaasiaktiivisuutta transkription aktivoimiseksi  //  J. Biol. Chem.  : päiväkirja. – Yhdysvallat, 2003 . — Toukokuu ( osa 278 , nro 22 ). - P. 20405-20412 . — ISSN 0021-9258 . - doi : 10.1074/jbc.M211795200 . — PMID 12660246 .
  26. ↑ Guo, Q; Xie J., Dang C V., Liu E T., piispa J M. Suuren Myc:tä sitovan proteiinin tunnistaminen, joka sisältää RCC1:n kaltaisia ​​toistoja   // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States  : Journal. - YHDYSVALLAT, 1998 . — elokuu ( osa 95 , nro 16 ). - P. 9172-9177 . — ISSN 0027-8424 . - doi : 10.1073/pnas.95.16.9172 . — PMID 9689053 .
  27. ↑ Noguchi, K; Kitanaka C., Yamana H., Kokubu A., Mochizuki T., Kuchino Y. c-Myc:n säätely fosforylaation kautta Ser-62:ssa ja Ser-71:ssä c-Jun N-terminaalisen  kinaasin avulla  J.// Chem.  : päiväkirja. - YHDYSVALLAT, 1999 . — Marraskuu ( osa 274 , nro 46 ). - P. 32580-32587 . — ISSN 0021-9258 . doi : 10.1074 / jbc.274.46.32580 . — PMID 10551811 .
  28. ↑ 1 2 Jin, Zhaohui; Gao Fengqin, Flagg Tammy, Deng Xingming. Tupakkaspesifinen nitrosamiini 4-(metyylinitrosamino)-1-(3-pyridyyli)-1-butanoni edistää Bcl2:n ja c-Myc:n toiminnallista yhteistyötä fosforylaation kautta solujen eloonjäämisen ja lisääntymisen säätelyssä  //  J. Biol. Chem.  : päiväkirja. – Yhdysvallat, 2004 . - Syyskuu ( nide 279 , nro 38 ). - P. 40209-40219 . — ISSN 0021-9258 . - doi : 10.1074/jbc.M404056200 . — PMID 15210690 .
  29. ↑ Brenner, Carmen; Deplus Rachel, Didelot Céline, Loriot Axelle, Viré Emmanuelle, De Smet Charles, Gutierrez Arantxa, Danovi Davide, Bernard David, Boon Thierry, Pelicci Pier Giuseppe, Amati Bruno, Kouzarides Tony, de Launoit Yvan, Di Croce Luciano, Fuks. Myc tukahduttaa transkription värväämällä DNA-metyylitransferaasikorepressorin  // EMBO  J. : päiväkirja. – Englanti, 2005 . tammikuuta ( osa 24 , nro 2 ) . - s. 336-346 . — ISSN 0261-4189 . - doi : 10.1038/sj.emboj.7600509 . — PMID 15616584 .
  30. ↑ 1 2 Feng, Xin-Hua; Liang Yao-Yun, Liang Min, Zhai Weiguo, Lin Xia. c-Mycin suora vuorovaikutus Smad2:n ja Smad3:n kanssa estää TGF-beeta-välitteisen CDK-inhibiittorin p15(Ink4B) induktion  (englanniksi)  // Mol. solu : päiväkirja. – Yhdysvallat, 2002 . tammikuuta ( osa 9 , nro 1 ) . - s. 133-143 . — ISSN 1097-2765 . - doi : 10.1016/S1097-2765(01)00430-0 . — PMID 11804592 .
  31. ↑ 1 2 Ewing, Rob M; Chu Peter, Elisma Fred, Li Hongyan, Taylor Paul, Climie Shane, McBroom-Cerajewski Linda, Robinson Mark D., O'Connor Liam, Li Michael, Taylor Rod, Dharsee Moyez, Ho Yuen, Heilbut Adrian, Moore Lynda, Zhang Shudong , Ornatsky Olga, Bukhman Yury V., Ethier Martin, Sheng Yinglun, Vasilescu Julian, Abu-Farha Mohamed, Lambert Jean-Philippe, Duewel Henry S., Stewart Ian I., Kuehl Bonnie, Hogue Kelly, Colwill Karen, Gladwish Katharine, Muskat Brenda, Kinach Robert, Adams Sally-Lin, Moran Michael F., Morin Gregg B., Topaloglou Thodoros, Figeys Daniel. Ihmisen proteiini-proteiini-vuorovaikutusten laajamittainen kartoitus massaspektrometrialla   // Mol . Syst. Biol. : päiväkirja. – Englanti, 2007 . — Voi. 3 . - s. 89 . - doi : 10.1038/msb4100134 . — PMID 17353931 .
  32. ↑ 12 McMahon, S.B .; Wood M A., Cole M D. Olennainen kofaktori TRRAP värvää histoniasetyylitransferaasin hGCN5 c-Myc:ksi   // Mol . solu. Biol. : päiväkirja. – YHDYSVALLAT, 2000 . tammikuuta ( osa 20 , nro 2 ) . - s. 556-562 . — ISSN 0270-7306 . - doi : 10.1128/MCB.20.2.556-562.2000 . — PMID 10611234 .
  33. ↑ 12 McMahon, S.B .; Van Buskirk H A., Dugan K A., Copeland T D., Cole M D. Uusi ATM:ään liittyvä proteiini TRRAP on olennainen c-Myc- ja E2F-onkoproteiinien kofaktori  (englanniksi)  // Cell  : Journal. — YHDYSVALLAT: Cell Press , 1998 . — elokuu ( osa 94 , nro 3 ). - s. 363-374 . — ISSN 0092-8674 . - doi : 10.1016/S0092-8674(00)81479-8 . — PMID 9708738 .
  34. ↑ 1 2 Cheng, SW; Davies K P., Yung E., Beltran R J., Yu J., Kalpana G V. c-MYC on vuorovaikutuksessa INI1/hSNF5:n kanssa ja vaatii SWI/SNF-kompleksin transaktivaatiotoimintoon  (englanti)  // Nat. Genet.  : päiväkirja. - YHDYSVALLAT, 1999 . — Toukokuu ( osa 22 , nro 1 ). - s. 102-105 . — ISSN 1061-4036 . - doi : 10.1038/8811 . — PMID 10319872 .
  35. ↑ 1 2 Mac Partlin, Mary; Homer Elizabeth, Robinson Helen, McCormick Carol J., Crouch Dorothy H., Durant Stephen T., Matheson Elizabeth C., Hall Andrew G., Gillespie David A. F., Brown Robert. DNA:n epäsopivuuskorjausproteiinien MLH1 ja MSH2 vuorovaikutukset c- MYC :n ja MAXin  kanssa //  Onkogeeni : päiväkirja. – Englanti, 2003 . — Helmikuu ( osa 22 , nro 6 ). - s. 819-825 . — ISSN 0950-9232 . - doi : 10.1038/sj.onc.1206252 . — PMID 12584560 .
  36. ↑ Blackwood, E.M.; Eisenman R N. Max: helix-loop-helix vetoketjuproteiini, joka muodostaa sekvenssispesifisen DNA:ta sitovan kompleksin Mycin kanssa  // Science  :  Journal. - YHDYSVALLAT, 1991 . maaliskuu ( nide 251 , nro 4998 ). - s. 1211-1217 . — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/tiede.2006410 . — PMID 2006410 .
  37. ↑ Lee, Clement M; Onesime Djamila, Reddy C Damodara, Dhanasekaran N., Reddy E Premkumar. JLP: Telineproteiini, joka sitoo JNK/p38MAPK-signalointimoduuleja ja transkriptiotekijöitä  (englanniksi)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America  : Journal. – Yhdysvallat, 2002 . - Lokakuu ( osa 99 , nro 22 ) - P. 14189-14194 . — ISSN 0027-8424 . - doi : 10.1073/pnas.232310199 . — PMID 12391307 .
  38. ↑ Billin, A.N.; Eilers A L., Queva C., Ayer D E. Mlx, uusi Max-tyyppinen BHLHZip-proteiini, joka on vuorovaikutuksessa transkriptiotekijöiden Max-verkoston kanssa  //  J. Biol. Chem.  : päiväkirja. - YHDYSVALLAT, 1999 . —Joulukuu ( osa 274 , nro 51 ). - P. 36344-36350 . — ISSN 0021-9258 . doi : 10.1074 / jbc.274.51.36344 . — PMID 10593926 .
  39. ↑ Gupta, K; Anand G., Yin X., Grove L., Prochownik E V. Mmip1: uusi leusiinivetoketjuproteiini, joka kääntää hullujen perheenjäsenten tukahduttavat vaikutukset c-myc:hen  (englanniksi)  // Onkogeeni : päiväkirja. - ENGLANTI, 1998 . — Maaliskuu ( osa 16 , nro 9 ). - s. 1149-1159 . — ISSN 0950-9232 . - doi : 10.1038/sj.onc.1201634 . — PMID 9528857 .
  40. ↑ Meroni, G; Reymond A., Alcalay M., Borsani G., Tanigami A., Tonlorenzi R., Lo Nigro C., Messali S., Zollo M., Ledbetter D H., Brent R., Ballabio A., Carrozzo R. Rox , uusi lepotilassa olevissa soluissa ilmentyvä bHLHZip-proteiini, joka heterodimeroituu Maxin kanssa, sitoo ei-kanonisen E-laatikon ja toimii transkription repressorina  // EMBO  J. : päiväkirja. - ENGLANTI, 1997 . — Toukokuu ( osa 16 , nro 10 ). - P. 2892-2906 . — ISSN 0261-4189 . - doi : 10.1093/emboj/16.10.2892 . — PMID 9184233 .
  41. ↑ Nair, Satish K; Burley Stephen K. Myc-Maxin ja Mad-Maxin röntgenrakenteet, jotka tunnistavat DNA:ta. Proto-onkogeenisten transkriptiotekijöiden säätelyn molekyylipohjat  (englanniksi)  // Cell  : Journal. - Yhdysvallat: Cell Press , 2003 . tammikuuta ( osa 112 , nro 2 ) . - s. 193-205 . — ISSN 0092-8674 . - doi : 10.1016/S0092-8674(02)01284-9 . — PMID 12553908 .
  42. ↑ FitzGerald, MJ; Arsura M., Bellas R E., Yang W., Wu M., Chin L., Mann K K., DePinho R A., Sonenshein G E. Maxin laajalti ilmennetyn dMax-liitosvariantin eroavat vaikutukset E-boxissa vs aloituselementtivälitteinen säätely c-  Mycin toimesta //  Onkogeeni : päiväkirja. — ENGLANTI, 1999 . huhtikuuta ( osa 18 , nro 15 ). - P. 2489-2498 . — ISSN 0950-9232 . - doi : 10.1038/sj.onc.1202611 . — PMID 10229200 .
  43. ↑ Meroni, G; Cairo S., Merla G., Messali S., Brent R., Ballabio A., Reymond A. Mlx, uusi Maxin kaltainen bHLHZip-perheen jäsen: uuden transkriptiotekijöiden säätelyreitin keskipiste? (englanniksi)  // Onkogeeni : päiväkirja. - ENGLANTI, 2000 . heinäkuuta ( osa 19 , nro 29 ) . - P. 3266-3277 . — ISSN 0950-9232 . - doi : 10.1038/sj.onc.1203634 . — PMID 10918583 .
  44. ↑ Taira, T; Maëda J., Onishi T., Kitaura H., Yoshida S., Kato H., Ikeda M., Tamai K., Iguchi-Ariga S M., Ariga H. AMY-1, uusi C-MYC:tä sitova proteiini, joka stimuloi C-MYC:n transkriptioaktiivisuutta   // Genes Cells : päiväkirja. - ENGLANTI, 1998 . — Elokuu ( osa 3 , nro 8 ). - s. 549-565 . — ISSN 1356-9597 . - doi : 10.1046/j.1365-2443.1998.00206.x . — PMID 9797456 .
  45. ↑ Frank, Scott R; Parisi Tiziana, Taubert Stefan, Fernandez Paula, Fuchs Miriam, Chan Ho-Man, Livingston David M., Amati Bruno. MYC värvää TIP60-histoniasetyylitransferaasikompleksin kromatiiniin  // EMBO Rep  . : päiväkirja. – Englanti, 2003 . kesäkuuta ( osa 4 , nro 6 ). - s. 575-580 . — ISSN 1469-221X . - doi : 10.1038/sj.embor.embor861 . — PMID 12776177 .
  46. ↑ Staller, P; Peukert K., Kiermaier A., ​​​​Seoane J., Lukas J., Karsunky H., Möröy T., Bartek J., Massagué J., Hänel F., Eilers M. Mycin p15INK4b-ilmentymisen tukahduttaminen Mycin kanssa Miz- 1  (englanniksi)  // Nat. Cell biol.  : päiväkirja. – Englanti, 2001 . - Huhtikuu ( osa 3 , nro 4 ) - s. 392-399 . — ISSN 1465-7392 . - doi : 10.1038/35070076 . — PMID 11283613 .
  47. ↑ Peukert, K; Staller P., Schneider A., ​​​​Carmichael G., Hänel F., Eilers M. Vaihtoehtoinen reitti Mycin geenisäätelyyn  // EMBO  J. : päiväkirja. - ENGLANTI, 1997 . - Syyskuu ( osa 16 , nro 18 ). - P. 5672-5686 . — ISSN 0261-4189 . - doi : 10.1093/emboj/16.18.5672 . — PMID 9312026 .
  48. ↑ Mori, K; Maeda Y., Kitaura H., Taira T., Iguchi-Ariga S M., Ariga H. MM-1, uusi c-Myc-assosioiva proteiini, joka repressoi c-Myc:n transkriptioaktiivisuutta  //  J. Chem.  : päiväkirja. - YHDYSVALLAT, 1998 . — Marraskuu ( osa 273 , nro 45 ). - P. 29794-29800 . — ISSN 0021-9258 . doi : 10.1074/ jbc.273.45.29794 . — PMID 9792694 .
  49. ↑ Fujioka, Y; Taira T., Maeda Y., Tanaka S., Nishihara H., Iguchi-Ariga S M., Nagashima K., Ariga H. MM-1, c-Myc:tä sitova proteiini, on ehdokas tuumorisuppressoriksi leukemia/lymfooma ja kielisyöpä  (englanniksi)  // J. Biol. Chem.  : päiväkirja. – Yhdysvallat, 2001 . — Marraskuu ( osa 276 , nro 48 ). - P. 45137-45144 . — ISSN 0021-9258 . - doi : 10.1074/jbc.M106127200 . — PMID 11567024 .
  50. ↑ Gupta, S; Davis R J. MAP-kinaasi sitoutuu c-Myc // FEBS Lettin NH2-terminaaliseen aktivaatiodomeeniin   . : päiväkirja. - ALANKOMAAT, 1994 . — lokakuu ( osa 353 , nro 3 ). - s. 281-285 . — ISSN 0014-5793 . - doi : 10.1016/0014-5793(94)01052-8 . — PMID 7957875 .
  51. ↑ Tournier, C; Whitmarsh A J., Cavanagh J., Barrett T., Davis R. J. Mitogeenilla aktivoitu proteiinikinaasi kinaasi 7 on c-Jun NH2-terminaalisen kinaasin aktivaattori   // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of the United States of the National Academy of Sciences Amerikka  : päiväkirja. – YHDYSVALLAT, 1997 . heinäkuuta ( nide 94 , nro 14 ). - P. 7337-7342 . — ISSN 0027-8424 . - doi : 10.1073/pnas.94.14.7337 . — PMID 9207092 .
  52. ↑ Gaubatz, S; Imhof A., Dosch R., Werner O., Mitchell P., Buettner R., Eilers M. Myc:n transkriptioaktivaatio on transkriptiotekijän AP-2 negatiivisessa kontrollissa  // EMBO  J. : päiväkirja. - ENGLANTI, 1995 . huhtikuuta ( osa 14 , nro 7 ) . - s. 1508-1519 . — ISSN 0261-4189 . — PMID 7729426 .
  53. ↑ Uramoto, Hidetaka; Izumi Hiroto, Ise Tomoko, Tada Mitsuhiro, Uchiumi Takeshi, Kuwano Michihiko, Yasumoto Kosei, Funa Keiko, Kohno Kimitoshi. p73 on vuorovaikutuksessa c-Mycin kanssa Y-boxia sitovan proteiini-1:n ilmentymisen säätelemiseksi  (englanniksi)  // J. Biol. Chem.  : päiväkirja. – Yhdysvallat, 2002 . — elokuu ( osa 277 , nro 35 ). - P. 31694-31702 . — ISSN 0021-9258 . - doi : 10.1074/jbc.M200266200 . — PMID 12080043 .
  54. ↑ Shrivastava, A; Saleque S., Kalpana G V., Artandi S., Goff S P., Calame K. Transkription säätelijän Yin-Yang-1 estäminen c-Mycin kanssa  // Science  :  Journal. - YHDYSVALLAT, 1993 . —Joulukuu ( osa 262 , nro 5141 ). - P. 1889-1892 . — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/tiede.8266081 . — PMID 8266081 .
  55. ↑ Thomas LR et ai., & Tansey WP(2015), Vuorovaikutus WDR5:n kanssa edistää kohdegeenin tunnistusta ja tuumorigeneesiä, MYC Arkistoitu 24. syyskuuta 2015, the Wayback Machine , Molecular Cell, 58, 1–13, https://dx. doi .org/10.1016/j.molcel.2015.02.028
  56. ↑ de Alboran IM, O'Hagan RC, Gärtner F., et ai. C-MYC-toiminnan analyysi normaaleissa soluissa ehdollisen geenikohdistetun mutaation kautta  (englanniksi)  // Immunity : Journal. - Cell Press , 2001. - tammikuu ( osa 14 , nro 1 ). - s. 45-55 . - doi : 10.1016/S1074-7613(01)00088-7 . — PMID 11163229 .
  57. ↑ 1 2 3 Posternak V. , Cole MD Strategisesti kohdistaminen MYC:hen syövässä.  (englanniksi)  // F1000Research. - 2016. - Vol. 5. - doi : 10.12688/f1000research.7879.1 . — PMID 27081479 .
  58. ↑ Haluska FG , Finver S. , Tsujimoto Y. , Croce CM B-solujen pahanlaatuisissa kasvaimissa esiintyvä t(8; 14)-kromosomin translokaatio johtuu VDJ-liitosvirheistä.  (englanniksi)  // Luonto. - 1986. - Voi. 324, nro 6093 . - s. 158-161. - doi : 10.1038/324158a0 . — PMID 3097550 .

Kirjallisuus