Riamiloviiri

Natriummetyylitionitrooksodihydrotriatsolotriatsinidi
Kemiallinen yhdiste
IUPAC 7-(metyylitio)-3-nitro-4-okso-1,4-dihydro[1,2,4]triatsolo[5,1-c][1,2,4]triatsin-1-idinatriumdihydraatti
Bruttokaava C5H4N6O3S _ _ _ _ _ _ _ _
CAS 928659-17-0
PubChem 3113817
Yhdiste
Antomenetelmät
suullisesti
Muut nimet
Triazavirin®, Riamilovir

Natriummetyylitionitrooksodihydrotriatsolotriatsinidi , Riamilovir (kauppanimi - Triazavirin ) on venäläinen atsoloatsiiniperheeseen kuuluva viruslääke .

Lääkkeen tehokkuutta ei ole todistettu kansainvälisten standardien mukaisesti , se on rekisteröity vain Venäjällä .

Kuvaus

Lääkkeen kehittivät Neuvostoliiton aikana kemistit [1] : Uralin liittovaltion yliopiston tutkijat , nimetty orgaanisen synteesin instituutti. I. Ya. Postovsky Venäjän tiedeakatemian Uralin haara ja Venäjän terveysministeriön influenssan tutkimuslaitos . Lääkkeen kirjoittaja on O. N. Chupakhin , mukana kirjoittajat V. N. Charushin , O. I. Kiselev ja V. L. Rusinov [2] .

Natriummetyylitionitrooksodihydrotriatsolotriatsinidi (triatsaviriini) on puriininukleosidiemästen (guaniini) synteettinen analogi [3] . Viittaa atsoloatsiineihin - heterosyklisiin yhdisteisiin, jotka muistuttavat rakenteellisesti typpipitoisia emäksiä ja jotka muodostavat DNA:n ja RNA:n [2] . Atsoloatsiinien tutkimus aloitettiin UPI :ssä vuonna 1993 [4] .

Lääkkeen julkaisi Venäjän markkinoille vuonna 2014 Skolkovossa asuva LLC "Ural Center for Biofarmaseutical Technologies" [5] . Triazaviriinin kehittämiseen vuonna 2005 investoitiin 140 miljoonaa ruplaa Venäjän federaation budjetista [4] , vuonna 2012 - vielä 149 miljoonaa ruplaa. [6]

Vuodesta 2014 lähtien lääkeainetta "natriummetyylitionitrooksodihydrotriatsolitriatsinidi" ja lääkettä "Triazavirin" on tuotettu Uralin lääkeyrityksessä "Medsintez" [7] .

Vuonna 2018 lääkeaine rekisteröitiin uudelleen nimellä "riamilovir" [8]

Lääke on rekisteröity vain Venäjällä. Vuonna 2014 valmistaja lupasi läpäistä rekisteröintimenettelyn Euroopan unionissa [7] .

Fysikaaliset ominaisuudet

Keltaista tai kelta-vihreää jauhetta tai rakeita [3] .

Farmakologinen vaikutus

Triatsaviriinin vaikutusmekanismia ei tunneta. Vuoden 2011 loppuun asti kehittäjä aikoi selvittää toimintamekanisminsa [4] .

Valmistaja väittää, että lääke estää viruksen RNA:n synteesiä ja genomien fragmenttien replikaatiota [3] .

Farmakokinetiikka

Lääkkeen ohjeiden mukaan se imeytyy maha-suolikanavassa, huippupitoisuus saavutetaan 1-1,5 tunnin kuluttua, jopa 45 % erittyy munuaisten kautta muuttumattomana [3] .

Tehokkuus

In vitro lääke ei osoittanut tehoa. Lääkkeen kehittämisen kirjoittajan mukaan eläinkokeissa hän "osoitti erinomaisia ​​tuloksia" [4] .

Ei ole olemassa korkealaatuisia tutkimuksia, jotka täyttäisivät Triatsavirinin näyttöön perustuvan lääketieteen vaatimukset. Nykyiset in vitro -tutkimukset eivät perustu näyttöön kliinisessä käytännössä [1] .

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 Lobkov, P. "He yrittävät päihittää hänet missä tahansa epidemiassa"  : Epidemiologi - Triazaverinista, jota tarjottiin kiinalaisille koronaviruksesta: [video] / Pavel Lobkov, Vasily Vlasov (D.M.S., prof.) / / Sade: TV-kanava. - 00:44-02:01.
  2. ↑ 1 2 Influenssainstituutti .
  3. ↑ 1 2 3 4 Triatsaviriini, ohjeet, 2014 .
  4. ↑ 1 2 3 4 Kolbina, L. Kuka kukistaa flunssan  / Ljudmila Kolbina // Expert Ural. - 2011. - nro 35 (478). - [O. N. Chupakhinin haastattelu].
  5. ↑ Gelaev, Vladimir. "Hyvä lahja uudelle vuodelle . " - Gazeta.ru, .
  6. ↑ Triatsaviriini kolmannella kierroksella  : Uralin kehittämiseen investoidaan lisää valtion varoja // Pharmaceutical Bulletin. - 2012. - nro 14 (674).
  7. ↑ 1 2 Kolbina, L. Tappaa viruksen  / Ljudmila Kolbina // Expert Ural. - 2014. - nro 49 (626).
  8. ↑ FS-000279-100918 .

Kirjallisuus

Linkit