Timin | |||
---|---|---|---|
| |||
Kenraali | |||
Systemaattinen nimi |
5-metyylipyrimidiini-2,4(1H,3H)-dioni | ||
Perinteiset nimet | Timin | ||
Chem. kaava | C5H6N2O2 _ _ _ _ _ _ _ | ||
Fyysiset ominaisuudet | |||
Osavaltio | kiinteä | ||
Moolimassa | 126,11334 g/ mol | ||
Lämpöominaisuudet | |||
Lämpötila | |||
• sulaminen | 316 - 317 °C | ||
Luokitus | |||
Reg. CAS-numero | 65-71-4 | ||
PubChem | 1135 | ||
Reg. EINECS-numero | 200-616-1 | ||
Hymyilee | CC1=CNC(=O)NC1=O | ||
InChI | InChI = 1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 17821 | ||
ChemSpider | 1103 | ||
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Tymiini ( 5-metyyliurasiili ) on pyrimidiinijohdannainen , yksi viidestä typpipitoisesta emäksestä . Sitä esiintyy kaikissa elävissä organismeissa, joissa se on yhdessä deoksiriboosin kanssa osa tymidiininukleosidiä , joka voidaan fosforyloida 1-3 fosforihappotähteellä muodostaen tymidiininukleotideja ja mono-, di- tai trifosforihappoa (TMF , TDP ja TTP). Tymiinin deoksiribonukleotidit ovat osa DNA :ta , RNA :ssa sen tilalla on urasiiliribonukleotidi . DNA:ssa tymiini (T) on komplementaarinen adeniinin (A) kanssa, muodostaen sen kanssa kaksi vetysidosta , mikä stabiloi sidoksia nukleiinihappoketjujen välillä. Albrecht Kossel ja Albert Neumann eristivät ensimmäisen kerran tymiinin vuonna 1893 vasikoiden kateenkorvasta, mistä se sai nimen [1] . Organismin kuoleman jälkeen ajan myötä tymiiniemäkset hapettuvat usein hydantoiineiksi [2] .
Tutkimusten mukaan tymiini hajottaa ultraviolettisäteilyn energiaa ja suojaa DNA:ta haitallisilta vaikutuksilta [3] .
Nukleiinihappotyypit _ | ||||
---|---|---|---|---|
Typpipitoiset emäkset | ||||
Nukleosidit | ||||
Nukleotidit | ||||
RNA | ||||
DNA | ||||
Analogit | ||||
Vektorityypit _ |
| |||
|