Coelurosaurust

Coelurosaurust

Myötäpäivään alkaen vasemmalta ylhäältä: oviraptorid GIN 100/42 ( chitipati ?), sinosauropteryx ,

Nothronychus mckinleyi , Tyrannosaurus Rex , Bambiraptor , House Sparrow ,ja Gooey Microraptor
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditAarre:ArchosauruksetAarre:AvemetatarsaliaAarre:DinosaurmorfitSuperorder:DinosauruksetJoukkue:liskojaAlajärjestys:TheropodsAarre:tetanuuritAarre:Coelurosaurust
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Coelurosauria von Huene , 1914
Synonyymit

Theropod Database [1] :

  • Coelurosauridae  Williston, 1925 ?
  • Coelurosauroidea  Williston, 1925 ? Sensu Nopsca  , 1928
  • Metatheropoda  Ji & Ji, 2001
Geokronologia ilmestyi 168,3 miljoonaa vuotta
miljoonaa vuotta Kausi Aikakausi Aeon
2,588 Rehellinen
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogeeninen
66,0 Paleogeeni
145,5 Liitu M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Triassinen
299 permi Paleozoic
_
_
_
_
_
_
_
359.2 Hiili
416 devonilainen
443,7 Silurus
488,3 Ordovikia
542 kambrikausi
4570 Prekambria
◄Nykyään ◄Liitu-
paleogeeninen sukupuutto ◄Triassaikainen sukupuutto ◄Joukkopermilainen sukupuutto ◄Devonin sukupuutto ◄Ordovician-Silurian sukupuutto ◄Kambrian räjähdys

Coelurosaurust [2] ( lat.  Coelurosauria , muusta kreikasta κοῖλος [ koilos ] — "tyhjä, ontto", οὐρά [ oura ] - "häntä" ja σαῦρος [ sauros , lisko ] - "lizard, lisko ] — "lizard, lisko ] ryhmä theropod - dinosauruksia , jotka yhdistävät kaikki taksonit lähempänä lintuja kuin karnosaurusta [4] . Syntyy fossiiliaineistossa keskijurakaudella . Coelurosauruksiin kuuluvat tyrannosauroidit (Tyrannosauroidea), compsognathidit (Compsognathidae), ornithomimosaurust (Ornithomimosauria) ja maniraptorit (Maniraptora) [5] [6] [7] [8] [9] ; jälkimmäisiin, useiden sukupuuttoon kuolleiden taksonien lisäksi, kuuluvat linnut (Aves) - ainoa nykyaikainen coelurosaurusryhmä [10] [6] [7] [8] [11] .

Erottavat ominaisuudet

A. Kaun vuonna 2018 tekemän tutkimuksen mukaan coelurosaurust voidaan erottaa muista theropodeista seuraavien apomorfien perusteella [7] :

Lisäksi seuraavat ominaisuudet ovat tunnusomaisia ​​coelurosaurusille [5] :

Evoluutiohistoria

Proceratosaurus ( Proceratosaurus ) [12] ja Kileskus ( Kileskus ) [13] [14] ovat vanhimmat coelurosauruksiin luotettavasti liittyvät suvut . Nämä kaksi tyrannosauroidia asuivat Aasiassa keskijurakauden Bathan -kaudella , noin 168,3-166,1 miljoonaa vuotta sitten (ensimmäisen fossiilit löydettiin Englannista ja toisen Siperiasta ) [15] . Vielä muinaisempi suku saattaa olla Eshanosaurus , joka on kuvattu Kiinan alajurakauden hampaista ( Hettangian Stage ; 201,3–199,3 Ma [16] [17] ), joka oletettavasti kuului therizinosaur coelurosaurus [ en]. 18] [19] tai basaalisauropodomorfi [ 20] [21] . Jos Eshanosauruksen luokittelu Therizinosaurusiksi hyväksytään, tämä tarkoittaa, että coelurosaurusten monipuolistuminen tapahtui paljon aikaisemmin kuin yleisesti uskotaan. Kuitenkin muiden coelurosaurusten puuttuminen alajurassa ja Eshanosauruksen edistyneet ominaisuudet viittaavat siihen, että sen jäänteiden ikä on tarkistettava [19] .

Hyvin säilynyt materiaali on primitiivinen coelurosaurus Bicentenaria [22] , joka eli nykyisen Argentiinan alueella myöhäisellä ("keski") liitukaudella noin 99,7–94,3 miljoonaa vuotta sitten [23] . Se oli pieni, hoikka, 2-4 metriä pitkä dinosaurus, joka ohuista raajoista ja kapeasta dynaamisesta stabiloivasta hännän perusteella oli erittäin ketterä. Kapeiden tarttuvien eturaajojen olemassaolon perusteella voidaan olettaa, että Bicentenaria ja muut primitiiviset coelurosaurust ovat erikoistuneet piensaaliin pyydystämiseen [5] . Lisäksi Zuolong [24] ja joissakin luokitteluissa Aorun [ 25] (toisen version mukaan primitiivinen alvaressaurid [ 26] ) Kiinan keskijurakauden esiintymistä sekä varhaisliitulainen Aratasaurus ( Brasilia ) [27] . ] ja Vayuraptor ( Thaimaa ) [28] .

Vaikka varhaisimmat coelurosaurust olivat pieniä, aktiivisia petoeläimiä, niiden jälkeläiset jakautuivat nopeasti moniin morfologisesti ja ekologisesti erillisiin alaryhmiin. Coelurosaurusten tyvihampaat ovat zyphodont eli sivusuunnassa litistyneet ja niillä on leikkaavat sahalaitaiset reunat. Edistyneillä coelurosaursilla - maniraptoriforms (ornithomimosaurs ja maniraptors) - hampaat muuttuvat lehden muotoisiksi ( eng.  phyllodont teeth ) tai ne katoavat kokonaan, tartuntakynnet puuttuvat usein ja kallo on suhteellisen pieni. Näiden merkkien perusteella maniraptoriformit olivat siirtymässä pois esi-isiensä ja sukulaistensa tiukasti lihansyöjästä [5] [29] .

Höyhenten evoluutiohistoria on suurelta osin hämärä. Alkukantaisten rihmamaisten höyhenten jälkiä on löydetty joistakin pterosauruksista , ornithischioista ja monista theropodeista. Näin ollen fylogeneettisen haarukoinnin mukaan protohöyhenet saattoivat ilmaantua ornitodireihin jo varhaisessa triaskaudella ja ne olivat jo läsnä pterosaurusten ja dinosaurusten lähimmässä yhteisessä esi- isässä. Toisaalta tunnetaan lukuisia dinosaurusten mittakaavavaikutelmia ; jos heidän esi-isänsä oli protosulkia, niin ne ovat saattaneet toissijaisesti kadonnut joissakin ryhmissä. Suurin valikoima höyheniä havaitaan coelurosaurusissa. Basaaliset coelurosaurust, kuten tyrannosauroidit Utyrannus [31] ja Dilun [32] , sekä compsognathidit Sinosauropteryx [ 33] ja " Ubirajara " [34] , olivat primitiivisiä lankamaisia ​​höyheniä. Maniraptorit kehittävät muotohöyheniä [ kuten nykyaikaiset linnut [30] . Tunnetaan monia tyrannosauridien mittakaavajäljennöksiä , mikä yhdistettynä höyhenten esiintymiseen tyrannosaurideissa viittaa siihen, että tyrannosauridit ovat toissijaisesti menettäneet höyhenpeitteensä (mahdollisesti kehon koon kasvun vuoksi) [35] . On mahdollista, että joiltakin muilta suurilta coelurosauruksilta, kuten deinocheirideiltä ja theritinosaurideilta , puuttui myös lähes tai kokonaan höyhenpeite, koska se oli tarpeetonta niiden lämpöenergian kannalta , mutta tätä väitettä on tällä hetkellä mahdotonta varmistaa, koska näiden eläinten ihosolujen jälkien puute [36] .

Coelurosaurusten pääryhmät syntyivät suhteellisen nopean eron seurauksena . Tällaisen evolutionaarisen säteilyn aikana ilmestyivät myös ensimmäiset linnut (linnut laajassa merkityksessä). Yksi kuuluisimmista basaalihuoneista, Archeopteryx , asui myöhäisessä jurassa . Jotkut viimeaikaiset analyysit viittaavat siihen, että avialameihin voi kuulua myös Anchiornithidae -suku , jonka uskotaan olevan perustiheämpi kuin Archeopteryx [37] [38] [39] [40] [8] ; tämän suvun edustajia oli keskijurakaudella, noin 160 miljoonaa vuotta sitten [41] . Kaikki coelurosaurust, paitsi viuhkapyrstölinnut ( eli linnut suppeassa merkityksessä), kuolivat sukupuuttoon liitukauden ja paleogeenin sukupuuttotapahtuman aikana , joka tapahtui 66 miljoonaa vuotta sitten [37] .

Luokitus

J. A. Gauthier (1986) määritteli Coelurosauria-kladin sisältävän linnut ja kaikki tetanuuritaksonit , jotka ovat läheisemmin lintuja kuin karnosauruksia [4] . Tarkistetun version tästä määritelmästä ovat antaneet T. R. Holtz , R. E. Molnar ja F. D. Curry (2004); tutkijat valitsivat varpusen ( Passer domesticus ) linnunmäärittäjäksi ja allosaurusen ( Allosaurus fragilis ) karnosaurusten edustajaksi [42] . Lähes kaikki coelurosaurust, lukuun ottamatta kaikkein tyvisuvuja, kuuluvat Tyrannoraptora -kladiin , joka määritellään vähiten kattavaksi kladeksi , joka koostuu Tyrannosaurus rexistä ja nykyaikaisista linnuista [43] ( kotivarpunen [42] ).

Megaraptora- kladilla on kiistanalainen asema tetanurialaisten joukossa useissa tutkimuksissa, joiden on katsottu johtuvan Neovenatoridae-heimon allosauroideista (karnosauruksista) [ 44] [45] [46] , tyrannosauroideista [47] [48] tai basaalikoelurosauruksista (ulkopuolella). clade Tyrannoraptora) [49 ] [50] . Tyrannoraptora sisältää seuraavat pääalaryhmät: tyrannosauroidit, compsognathidit, ornithomimosaurust ja maniraptorit [6] [8] .

Tyrannosauroidit selvisivät keskijurakaudesta liitukauden loppuun, ja niistä tuli menestynein coelurosaurusten ryhmä. Suurimman osan evoluutiohistoriastaan ​​tyrannosauroidit olivat pääasiassa pieniä höyhenpetoja (pienten sukulaistensa taustalla erottuvat Yutyrannus [31] ja Sinotyrannus [51] , joiden pituus oli 7,5–8,5 metriä [52] ). Vasta sen jälkeen, kun Pohjois-Amerikan ja Aasian huippupetoeläinten markkinaraot, jotka olivat aiemmin carcharodontosauridien ja spinosauridien miehittämiä , vapautettiin, tyrannosauridien perheen kehittyneistä tyrannosauroideista onnistui tulla menestyviä huippupetoeläimiä. Tyrannosauridit eli 80-66 miljoonaa vuotta sitten [5] .

Compsognathidit ovat pieniä coelurosauruksia, luultavasti edistyneempiä (lintujen läheisyyden suhteen) kuin tyrannosauroidit [6] [7] [8] , vaikkakin melko alkeellisia morfologialtaan. Compsognathidit asuivat Aasiassa, Euroopassa ja Etelä-Amerikassa yläjuurasta varhaiseen liitukauteen, ja niiden pituus oli 1 m ( Compsognathus ) 2,5 metriin ( Sinocalliopteryx ) [5] .

Maniraptoriformien kladi on jaettu ornitomimosauruksiin ja maniraptoreihin. Ornitomimosaurust olivat liitukauden strutsin kaltaisia ​​kasvinsyöjä- tai kaikkisyöjädinosauruksia, joiden merkittävimpiä piirteitä olivat pitkänomainen kaula, jossa oli pieni pää, ja edistyneillä edustajilla hampaaton nokka [5] . Maniraptorit jaetaan yleensä ryhmiin Alvarezsauria , Therizinosauria (therizinosaurs), Oviraptorosauria (oviraptorosaurs), Scansoriopterygidae ( scansoriopterygids ), Deinonychosauria (deinonychosauria; joskus pidetään [6] aavial - ryhmänä ; 0) jälkimmäiseen taksoniin kuuluu noin 10 933 nykyaikaista lintulajia [53] (osana Aves [54] [37] / Neornithes [8] kruunuryhmää ), joten se on menestynein coelurosaurus- ja dinosaurusryhmä [37] [10 ]. ] .

Phylogeny

Kladogrammi vuoden 2020 fylogeneettisen analyysin mukaan (Sayao et al. , 2020) [27] :

Muistiinpanot

  1. ↑ Mortimer M. Coelurosauria  . Theropod-tietokanta . Haettu: 26.9.2021.
  2. ↑ Paleontologian perusteet: Hakukirja Neuvostoliiton paleontologeille ja geologeille: 15 osaa  / ch. toim. Yu. A. Orlov . - M  .: Nauka, 1964. - T. 12: Sammakkoeläimet, matelijat ja linnut / toim. A. K. Rozhdestvensky , L. P. Tatarinov . - S. 530. - 724 s. - 3000 kappaletta.
  3. ↑ Sues, 2019 , s. 238 .
  4. ↑ 1 2 Gauthier JA Saurischian monofyly and the origin of birds  (englanniksi)  // The Origin of Birds and the Evolution of Flight / Teoksessa K. Padian . - San Francisco, CA: Kalifornian tiedeakatemian muistelmat, 1986. - Voi. 8 . - s. 1-55 .
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Theropoda II, Coelurosauria: Tyrant Kings and Lesser  Royals . GEOL 104 Dinosaurs: A Natural History . Haettu 26. syyskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 15. tammikuuta 2021.
  6. ↑ 1 2 3 4 5 Hendrickx C., Hartman SA, Mateus O. Yleiskatsaus ei-lintujen Theropod löytöihin ja luokitukseen  (englanniksi)  // PalArchin Journal of Vertebrate Palaeontology : Journal. - 2015. - Vol. 12 , iss. 1 . - s. 1-73 .
  7. ↑ 1 2 3 4 Cau A. Lintujen vartalosuunnitelman kokoaminen: 160 miljoonan vuoden prosessi  (englanniksi)  // Bollettino della Società Paleontologica Italiana: Journal. - 2018. - Vol. 57 , iss. 1 . - s. 1-25 . — ISSN 0375-7633 . - doi : 10.4435/BSPI.2018.01 .
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Nebreda SM, Fernández MH, Marugán-Lobón J. "Dinosaur-bird" makroevoluutio, lokomotoriset moduulit ja lennon alkuperä  (englanniksi)  // Journal of Iberian Geology . - 2021. - Vol. 47 , iss. 3 . - s. 565-574 . — ISSN 1886-7995 . - doi : 10.1007/s41513-021-00170-3 .
  9. ↑ Naish ja Barrett, 2019 , s. 50-52.
  10. ↑ 1 2 3 Theropoda III, Maniraptora: The Feathered Dinosaurs  . GEOL 104 Dinosaurs: A Natural History . Haettu 26. syyskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 26. syyskuuta 2021.
  11. ↑ Naish ja Barrett, 2019 , s. 52-57.
  12. ↑ Rauhut OWM, Milner AC, Moore-Fay S. Teropodinosauruksen Proceratosaurus bradleyi (Woodward, 1910) kallon osteologia ja fylogeneettinen sijainti Englannin keskijurasta  // Linnean Societyn  eläintieteellinen lehti . - 2010. - Vol. 158 , iss. 1 . - s. 155-195 . — ISSN 0024-4082 . - doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x .
  13. ↑ Averianov AO, Krasnolutskii SA, Ivantsov SV Uusi basaalicoelurosaurus (Dinosauria: Theropoda) Siperian keskijurasta  //  Eläintieteellisen instituutin julkaisut. - 2010. - Vol. 314 , nro. 1 . - s. 42-57 .
  14. ↑ Averianov AO , Osochnikova A., Skutschas P., Krasnolutskii S., Schellhorn R., Schultz JA, Martin T.  Uusia tietoja tyrannosauroididinosauruksesta Kileskuksesta Siperian keskijurasta, Venäjä  // Historical Biology  : Journal. - 2021. - Vol. 33 , iss. 7 . - s. 897-903 . — ISSN 0891-2963 . - doi : 10.1080/08912963.2019.1666839 .
  15. ↑ Molina-Pérez & Larramendi, 2019 , s. 45.
  16. ↑ Eshanosaurus  (englanniksi) tiedot Paleobiology Database -sivustolta . (Käytetty: 16. syyskuuta 2022) .
  17. ↑ Molina-Pérez & Larramendi, 2019 , s. 53.
  18. ↑ Xu X., Zhao X., Clark JM Uusi teritsinosaurus Yunnanin alemman jurakauden alemman Lufengin muodostelmasta Kiinassa  //  Journal of Vertebrate Paleontology. - 2001. - Voi. 21 , iss. 3 . - s. 477-483 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1671/0272-4634(2001)021[0477:ANTFTL]2.0.CO;2 .
  19. ↑ 1 2 Barrett PM Arvoituksellisen dinosauruksen Eshanosaurus deguchiianuksen sukulaisuus Yunnanin maakunnan varhaisjurakaudelta, Kiinan kansantasavallassa  //  Palaeontology : Journal. - 2009. - Vol. 52 , iss. 4 . - s. 681-688 . - ISSN 1475-4983 . - doi : 10.1111/j.1475-4983.2009.00887.x .
  20. ↑ Kirkland JI, Wolfe DG Ensimmäinen lopullinen theritinosaurid (Dinosauria; Theropoda ) Pohjois-Amerikasta   // Journal of Vertebrate Paleontology. - 2001. - Voi. 21 , iss. 3 . - s. 410-414 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1671/0272-4634(2001)021[0410:fdtdtf]2.0.co;2 .
  21. ↑ Rauhut OWM Basaaliteropodidinosaurusten keskinäiset suhteet ja evoluutio  //  Special Papers in Palaeontology : Journal. - 2003. - Voi. 69 . - s. 1-213 . — ISSN 0038-6804 .
  22. ↑ Novas F., Ezcurra M., Agnolin F., Pol D., Ortiz R. Uusi Patagonian liitukauden theropod valottaa Coelurosaurian varhaista säteilyä  //  Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales nueva Serie : Journal. - 2012. - Vol. 14 , iss. 1 . - s. 57-81 . — ISSN 1853-0400 . - doi : 10.22179/revmacn.14.372 .
  23. ↑ Bicentenaria  (englanniksi) Tietoja Paleobiology Database -sivustolta . (Käytetty: 21. syyskuuta 2021) .
  24. ↑ Choiniere JN, Clark JM, Forster CA, Xu X. Basal coelurosaur (Dinosauria: Theropoda) Shishugou-muodostelman myöhäisjurakaudesta (Oxfordista) Wucaiwanissa, Kiinan kansantasavallassa  //  Journal of Vertebrate Paleontology . - 2010. - Vol. 30 , iss. 6 . - P. 1773-1796 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1080/02724634.2010.520779 .
  25. ↑ Choiniere JN, Clark JM, Forster CM, Norella MA, Eberth DA, Erickson GM, Chu H., Xu X. Uuden coelurosauruksen (Dinosauria: Theropoda) nuori näyte Xinjiangin keskimyöhäisjurakauden Shishugou-muodostelmasta, ihmisten Kiinan tasavalta  (englanti)  // Journal of Systematic Paleontology. - 2014. - Vol. 12 , iss. 2 . - s. 177-215 . — ISSN 1477-2019 . - doi : 10.1080/14772019.2013.781067 . Arkistoitu alkuperäisestä 11. tammikuuta 2019.
  26. ↑ Xu X., Choiniere J., Tan Q., Benson RBJ, Clark J., Sullivan C., Zhao Q., Han F., Ma Q., He Y., Wang S., Xing H., Tan L Kaksi varhaista liitukauden fossiilia dokumentoivat Alvarezsaurian dinosaurusten evoluution siirtymävaiheita  // Current Biology  :  Journal . - 2018. - Vol. 28 , iss. 17 . - P. 2853-2860.e3 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/j.cub.2018.07.057 .
  27. ↑ 1 2 Sayao JM, Saraiva A. Á. F., Brum AS, Bantim RAM, de Andrade RCLP, Cheng X., de Lima FJ, de Paula Silva H., Kellner AWA Ensimmäinen teropodidinosaurus (Coelurosauria, Theropoda) Romualdo-muodostelman tyvestä (albia), Araripe Basin, Koillis-Brasilia  (englanti)  // Scientific Reports  : Journal. - 2020. - Vol. 10 , iss. 1 . — s. 10892 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/s41598-020-67822-9 .
  28. ↑ Samathi A., Chanthasit P., Sander P. Kaksi uutta coelurosaurian theropodin perusdinosaurusta Thaimaan varhaisliitukauden Sao Khua -muodostelmasta  // Acta Palaeontologica Polonica  : Journal  . - 2019. - Vol. 64 . - s. 239-260 . — ISSN 0567-7920 . - doi : 10.4202/app.00540.2018 .
  29. ↑ Zanno LE , Makovicky PJ Kasvinsyöjien ekomorfologia ja erikoistumismallit theropodin evoluutiossa  // Proceedings of the National Academy of Sciences  : Journal  . - 2011. - Vol. 108 , iss. 1 . - s. 232-237 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1011924108 .
  30. ↑ 1 2 Benton MJ, Dhouailly D., Jiang B., McNamara M. The Early Origin of Feathers  //  Trends in Ecology & Evolution : Journal. - 2019. - Vol. 34 , iss. 9 . - s. 856-869 . — ISSN 0169-5347 . - doi : 10.1016/j.tree.2019.04.018 . — PMID 31164250 .
  31. ↑ 1 2 Xu X., Wang K., Zhang K., Ma Q., Xing L., Sullivan C., Hu D., Cheng S., Wang S. Jättimäinen sulkainen dinosaurus  Kiinan alaliituajalta.)  // Luonto  : päiväkirja. - 2012. - Vol. 484 , iss. 7392 . - s. 92-95 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/luonto10906 .
  32. ↑ Xu X., Norell MA, Kuang X., Wang X., Zhao Q., Jia C. Perustyrannosauroidit Kiinasta ja todisteet protosulista tyrannosauroideissa  //  Nature : Journal. - 2004. - Voi. 431 , iss. 7009 . - s. 680-684 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/luonto02855 . — PMID 15470426 . Arkistoitu alkuperäisestä 17. elokuuta 2016.
  33. ↑ Currie PJ, Chen P.-J. Sinosauropteryx priman anatomia Liaoningista, Koillis-Kiinan  // Canadian  Journal of Earth Sciences . - 2001. - Voi. 38 , ei. 12 . - s. 1705-1727 . — ISSN 1480-3313 . - doi : 10.1139/e01-050 .
  34. ↑ Smyth RSH, Martill DM, Frey E., Rivera-Silva HE, Lenz N. VÄLIAIKAINEN POISTAMINEN: Harjattu theropod-dinosaurus Gondwanasta, jolla on monimutkaiset sisäpuoliset rakenteet  // Cretaceous Research  : Journal  . - 2020 verkossa. — Ei. 104686 . - s. 1-20 . doi : 10.1016 / j.cretres.2020.104686 .
  35. ↑ Bell PR, Campione NE, Persons WS, Currie PJ, Larson PL, Tanke DH, Bakker RT Tyrannosauroidin pinta paljastaa ristiriitaisia ​​gigantismin ja höyhenen evoluution malleja  // Biology Letters  : Journal  . - 2017. - Vol. 13 , iss. 6 . — P. 20170092 . - ISSN 1744-957X . - doi : 10.1098/rsbl.2017.0092 .
  36. ↑ Mark Whitton . Jättimäinen nukka mikroskoopin alla: kuinka luotettavia ovat jättimäisten sukupuuttoon kuolleiden eläinten karvaiset rekonstruktiot? . PaleoNews (15. toukokuuta 2020). Haettu 26. syyskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 26. syyskuuta 2021.
  37. ↑ 1 2 3 4 Theropoda IV, Avialae: Rise of the  Birds . GEOL 104 Dinosaurs: A Natural History . Haettu 26. syyskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 26. syyskuuta 2021.
  38. ↑ Cau A., Beyrand V., Voeten DFAE, et ai. Synkrotroniskannaus paljastaa amfibioekomorfologian uudessa lintumäisten dinosaurusten ryhmässä  // Nature  :  Journal. - 2017. - Vol. 552 , iss. 7685 . - s. 395-399 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/luonto24679 . — . — PMID 29211712 .
  39. ↑ Rauhut OWM, Tischlinger H., Foth C. Ei-arkeopterygidinen lintuteropodi Etelä-Saksan myöhäisjurakaudelta  // eLife  :  Journal. - 2019. - Vol. 8 . — P.e43789 . — ISSN 2050-084X . - doi : 10.7554/eLife.43789 . — PMID 31084702 .
  40. ↑ Pei R., Pittman M., Goloboff P.A., et ai. Suurin osa lähisukulaisista on lähellä moottorilentopotentiaalia, mutta harvat ylittivät sen kynnykset  // Current Biology  : Journal  . - 2020. - Vol. 30 , iss. 20 . - P. 4033-4046.e8 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/j.cub.2020.06.105 .
  41. ↑ Chu Z., He H., Ramezani J., Bowring SA, Hu D. Jurassic Yanliao Biotan erittäin tarkka U-Pb-geokronologia Jianchangista (Länsi-Liaoningin maakunta, Kiina): Ikärajoitukset höyhenkiinojen ja eutherian nisäkkäät  (englanniksi)  // Geochemistry, Geophysics, Geosystems. - 2016. - Vol. 17 , iss. 10 . - s. 3983-3992 . — ISSN 1525-2027 . - doi : 10.1002/2016GC006529 .
  42. ↑ 1 2 Weishampel, Dodson & Osmolska, 2004 , chpt. 4: "Basal Tetanurae", kirjoittanut TR Holtz Jr. , RE Molnar, PJ Currie , s. 71-110.
  43. ↑ Sereno PC The Evolution of Dinosaurs  // Science  :  Journal. - 1999. - Voi. 284 , nro. 5423 . - s. 2137-2147 . — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/tiede.284.5423.2137 . — PMID 10381873 .
  44. ↑ Benson RBJ, Carrano MT, Brusatte SL Uusi arkaaisten suurirunkoisten saalistusdinosaurusten kladi (Theropoda: Allosauroidea), joka säilyi viimeisimpään mesozoiikiseen asti  //  Naturwissenschaften : Journal. - 2010. - Vol. 97 , iss. 1 . - s. 71-78 . — ISSN 1432-1904 . - doi : 10.1007/s00114-009-0614-x . — . — PMID 19826771 .
  45. ↑ Carrano MT, Benson RBJ, Sampson SD The phylogeny of Tetanurae (Dinosauria: Theropoda)  (englanniksi)  // Journal of Systematic Palaeontology  : Journal. - 2012. - Vol. 10 , iss. 2 . - s. 211-300 . — ISSN 1477-2019 . doi : 10.1080 / 14772019.2011.630927 .
  46. ↑ Zanno LE, Makovicky PJ Neovenatorid- teropodit ovat huippupetoeläimiä Pohjois-Amerikan myöhäisliitukaudella  // Nature Communications  : Journal  . - 2013. - Vol. 4 , iss. 1 . - s. 2827 . — ISSN 2041-1723 . - doi : 10.1038/ncomms3827 .
  47. ↑ Novas FE, Agnolín FL, Ezcurra MD, Canale JI, Porfiri JD Megaraptoranit tyrannimatelijoiden odottamattoman evolutionaarisen säteilyn jäseninä Gondwanassa   Ameghiniana  ru en  Journal. - 2012. - Vol. 49 (Suppl) , no. 4 . — P.R33 .
  48. ↑ Porfiri JD, Novas FE, Calvo JO, Agnolín FL, Ezcurra MD, Cerda IA ​​Nuorukainen Megaraptor -näyte (Dinosauria, Theropoda) valaisee tyrannosauroidisäteilyä  // Cretaceous Research  : Journal  . - 2014. - Vol. 51 . - s. 35-55 . — ISSN 0195-6671 . - doi : 10.1016/j.cretres.2014.04.007 .
  49. ↑ Porfiri JD, Juárez Valieri RD, Santos DDD, Lamanna MC Uusi megaraptoraani theropodidinosauruksen luoteisliitukauden Bajo de la Carpa -muodostelmasta Luoteis-Patagoniasta  // Cretaceous Research  : Journal  . - 2018. - Vol. 89 . - s. 302-319 . — ISSN 0195-6671 . - doi : 10.1016/j.cretres.2018.03.014 .
  50. ↑ Delcourt R., Grillo ON Tyrannosauroidit eteläiseltä pallonpuoliskolta: vaikutukset biogeografiaan, evoluutioon ja taksonomiaan  //  Palaeogeography , Palaeoclimatology, Palaeoecology  : Journal. - 2018. - Vol. 511 . - s. 379-387 . — ISSN 0031-0182 . - doi : 10.1016/j.palaeo.2018.09.003 . - .
  51. ↑ Ji Q., ​​Ji S.-A., Zhang L.-J. Ensimmäinen suuri tyrannosauroid-teropodi Koillis-Kiinan varhaisliituisesta Jehol-eliöstä  //  Geological Bulletin of China : Journal. - 2009. - Vol. 28 , ei. 10 . - s. 1369-1374 . Arkistoitu alkuperäisestä 1. lokakuuta 2018.
  52. ↑ Molina-Pérez & Larramendi, 2019 , s. 264-265.
  53. ↑ Gill F., Donsker D. & Rasmussen P. (Toim.) : Tervetuloa  . IOC:n maailman lintuluettelo (v12.2) (11. elokuuta 2022). doi : 10.14344/IOC.ML.12.2 .
  54. ↑ In de Queiroz, Cantino & Gauthier, 2020 , Aves C. Linnaeus 1758 [JA Clarke, DP Mindell, K. de Queiroz, M. Hanson, MA Norell & JA Gautheir], muunnettu kladin nimi, s. 1247-1253.

Kirjallisuus

venäjäksi

Englanniksi

  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
Taksonomia
Bibliografisissa luetteloissa