Antrakinoni-1,7-disulfonihappo

Antrakinoni-1,7-disulfonihappo
Kenraali
Systemaattinen
nimi		 9,10-dioksiantraseeni-1,7-disulfonihappo
Chem. kaava C14H8O8S2 _ _ _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 368,33 g/mol [1]
Luokitus
Reg. CAS-numero 14395-08-5
PubChem 84406
Reg. EINECS-numero 238-360-8
Hymyilee   C1=CC2=C(C(=C1)S(=O)(=O)O)C(=O)C3=C(C2=O)C=CC(=C3)S(=O)(=O) )O
InChI   InChI = 1S/C14H8O8S2/c15-13-8-5-4-7(23(17.18)19)6-10(8)14(16)12-9(13)2-1-3-11(12) 24(20,21)22/h1-6H,(H,17,18,19)(H,20,21,22)VNIFUVUQZVMDER-UHFFFAOYSA-N
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

Antrakinoni-1,7 - disulfonihappo (antrakinoni - 2,8 - disulfonihappo) on orgaaninen yhdiste , joka on johdettu antrakinonista , jonka kaava on C14H8O8S2 . Antrakinoni-1,7-disulfonihapon dinatriumsuolaa on käytetty valokuvauksessa nimellä " pinacryptol white " herkkyyttä vähentävänä väriaineena .

Antrakinoni-1,7-disulfonihapon dinatriumsuolan kauppanimet: Pina-Weiss , Denoxane [2] (Saksa/Saksa, Agfa ), Orwo D903 (GDR, Orwo ).

Historia

Vuonna 1942 Raoul AA Dupont julkaisi artikkelin Bulletin des Sociétés Chimiques Belgesissä ., jossa hän osoitti, että tuotenimellä "Pina-Weiss" myytävä herkkyyttä vähentävä aine on antrakinoni-1,7-disulfonihapon dinatriumsuola [3] .

Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

Antrakinoni-1,7-disulfonihappo on vahva happo; vuorovaikutuksessa tionyylikloridin , fosforioksikloridin ja fosforipentakloridin kanssa ne muodostavat sulfoklorideja. Kun sitä kuumennetaan laimealla rikkihapolla , se rikki poistuu. Ammoniakin vesiliuoksessa oleva sinkki pelkistää yhdisteen 1,7-disulfonihapon antraseeniksi, vesipitoisissa alkaliliuoksissa 1,7-disulfonihappoantrahydrokinoniksi [4] .

Antrakinoni-1,7-disulfonihapon sulforyhmät voidaan korvata amino-, hydroksi-, alkyyli- ja aryylihydroksoryhmillä sekä klooriatomilla [4] .

Antrakinoni-1,7-disulfonihappoa ei voida enää sulfonoida ja nitrata. Jos yrität käsitellä sitä oleumilla korkeissa lämpötiloissa, niin ydin hydroksyloituu [5] .

Antrakinoni-1,7-disulfonihapon dinatriumsuolalla on voimakas desensibilisoiva vaikutus pankromaattiseen valokuvaemulsioon ja vähemmässä määrin ortokromaattiseen emulsioon, mikä mahdollistaa kehityksen visuaalisen hallinnan [3] [6] . Ei aiheuta käsien, emulsion ja astioiden tahroja [7] . On huomattava, että muita antrakinonisulfonihappoja, joissa on substituutio asemassa 2 (antrakinoni-2-sulfonihappo ja antrakinoni-2,7-disulfonihappo), käytetään valokuvauksessa, mutta ei herkkyyttä vähentävinä aineina, vaan verhoilua ehkäisevinä aineina [4 ] .

Haetaan

Antrakinoni-1,7-disulfonihappoa muodostuu sulfonoimalla antrakinoni oleumilla elohopeasuolojen läsnä ollessa noin 15 %:n saannolla yhdessä muiden disulfonihappojen (-1,5, -1,6 ja -1,8) kanssa, mutta tällä menetelmällä isomeerien erottaminen on vaikeaa [8] .

Toinen tapa antrakinoni-1,7-disulfonihapon saamiseksi on sulfonoida antrakinoni-2-sulfonihappo 48-prosenttisella oleumilla elohopeaoksidilla. Tässä tapauksessa vain antrakinoni-1,6-disulfonihappo on toissijainen tuote [9] .

Sovellus

Kehittäjänä käytetään Pinacryptol whitea. Se valmistettiin tablettien muodossa, jotka sisälsivät valkoisen pinacryptolin lisäksi natriumsulfiittia , metyyliselluloosaa ja täyteainetta. Tabletti tulee liuottaa 20-30 ml:aan. lämmin vesi [7] . Kun kehiteaineeseen kaadetaan väritöntä herkkyyttä vähentävän aineen liuosta, valmis liuos voi muuttua ruskeaksi, mikä ei vaikuta kehitystulokseen. Kun kehitys on alkanut pimeässä 2-4 minuuttia, pankromaattisen valokuvamateriaalin hallittu edelleen kehittäminen vaaleanvihreässä valossa on mahdollista [6] .

Joillekin hienorakeisille kehittäjille 20 ml:n lisääminen. (yksi annos) Pinacriptol White nostaa optimaalisen kehityslämpötilan hienouden säilyttämiseksi 21-22 °C:seen. Lisäämällä herkkyyttä vähentävän aineen annoksen 30–40 ml:aan, on mahdollista suorittaa kehitystä 25–27 °C:ssa. Annoksen lisääminen edelleen johtaa alivalottuneisiin negatiivisiin [6] .

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 PubChem  _
  2. ↑ Dulovich, 1957 , s. 38.
  3. ↑ 12 Meyer , 1942 .
  4. ↑ 1 2 3 Popov, 1988 .
  5. ↑ Venkataraman, 1956 , s. 81.
  6. ↑ 1 2 3 Dulovich, 1957 , s. 38-46.
  7. ↑ 12 Lentz , 1962 , s. 134-135.
  8. ↑ Firz-David, Blange, 1957 , s. 56-57, 214.
  9. ↑ Venkataraman, 1956 , s. 80-81.

Kirjallisuus