Klotrimatsoli

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 7. kesäkuuta 2019 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 7 muokkausta .
klotrimatsoli
Kemiallinen yhdiste
IUPAC 1-[(2-kloorifenyyli)(difenyyli)metyyli]-1 H - imidatsoli
Bruttokaava C22H17CIN2 _ _ _ _ _
Moolimassa 344,837 g/mol
CAS 23593-75-1
PubChem 2812
huumepankki ARD00244
Yhdiste
Luokitus
ATX A01AB18 , D01AC01 G01AF02 QJ02AB90
Farmakokinetiikka
Biosaatavissa Hidas ja epätäydellinen imeytyminen oraalisen annon jälkeen
Plasman proteiineihin sitoutuminen 90 %
Aineenvaihdunta Maksa
Puolikas elämä 2 tuntia
Antomenetelmät
paikallisesti
Muut nimet
"Amiclon", "Imidil", "Kandibene", "Candid", "Kandizol", "Kanesten", "Kanizon", "Funginal", "Fungitsip"
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Klotrimatsoli (vaikuttava ainesosa: 1-[(2-kloorifenyyli)difenyylimetyyli]-1H-imidatsoli) on yleinen synteettinen sienilääke imidatsolijohdannaisten ryhmästä ulkoiseen ja paikalliseen (mukaan lukien intravaginaaliseen) käyttöön. Se kuuluu atsoliluokkaan ja toimii tuhoamalla sienen solukalvon [1] . Sitä käytetään emättimen hiivainfektioiden, suun sammasten, vaippaihottuman, pityriasis versicolorin ja erilaisten silsojen, mukaan lukien jalka- ja urheilijan kutina [1] , hoitoon .

Kauppanimet : "Amiclon", "Imidil", "Kandibene", "Candid", "Kandizol", "Kanesten", "Kanizon", "Funginal", "Fungitsip".

Annosmuodot: emättimen voide, voide ulkoiseen käyttöön, voide ulkoiseen käyttöön , jauhe ulkoiseen käyttöön, liuos ulkoiseen käyttöön, emätintabletit , kapselit, suihke, ihotahna.

Klotrimatsoli löydettiin vuonna 1969 [2] . Se on Maailman terveysjärjestön välttämättömien lääkkeiden luettelossa [3] . Sitä on saatavana geneerisenä lääkkeenä [1] .

Farmakologinen vaikutus

Klotrimatsoli on yleinen synteettinen imidatsoliryhmän antifungaalilääke kandidiaasin ja muiden mykoosien paikalliseen hoitoon . Lääkkeellä on laaja vaikutusalue. Tehokas dermatofyyttejä , hiivoja ja homeita vastaan ​​(suku Candida , Torulopsis glabrata , suku Rhodotorula , Malassezia furfur ), moniväristen jäkälän aiheuttajia , erytrasmaa , grampositiivisia ( Staphylococcus , Streptococcus, Streptococcus , gramerosimides ) ja B - minutiococcus . Gardnerella vaginamonalis ) , .

Käyttöaiheet

Ihon ja limakalvojen sienivauriot: silsa , dermatofytoosi , trikofytoosi , epidermofytoosi , mikrosporia , kandidiaasi , suutulehdus , sormien välinen sieni-eroosio, sieni- paronykia ; sekundaarisen pyoderman monimutkaiset mykoosit ; candidal vulvitis , vulvovaginitis , balanitis , trichomoniasis ; pityriasis (värikäs) jäkälä , erythrasma ; synnytyskanavan puhtaanapito ennen synnytystä .

Vasta-aiheet

Yliherkkyys , kuukautiset (emätinmuodot), raskaus (1 kolmannes).

Huolellisesti

imetysaika . _

Sivuvaikutukset

Paikalliset reaktiot: polttaminen, turvotus , ihon ärsytys ja hilseily, parestesia , erytematoottinen ihottuma, rakkuloita . Allergiset reaktiot ( kutina , urtikaria ). Emättimensisäinen anto - kutina, polttaminen, hyperemia ja limakalvon turvotus; emätinvuoto , päänsärky, gastralgia , tiheä virtsaaminen, väliaikainen kystiitti , polttava tunne sukupuolikumppanin peniksessä , kipu yhdynnän aikana .

Annosteluohjelma

Levitä voiteen (voide), liuoksen ja emättimensisäisten tablettien muodossa. Voidetta tai liuosta levitetään vaurioituneille alueille ohuella kerroksella 2-3 kertaa päivässä, hierotaan. Hoitojakso on yleensä enintään 4 viikkoa tai enemmän. Jalkojen mykoosissa , uusiutumisen välttämiseksi, jatka hoitoa 3 viikon ajan taudin oireiden häviämisen jälkeen. Ennen voitelua jalat pestään lämpimällä vedellä ja saippualla ja kuivataan huolellisesti, erityisesti sormien väliset tilat. Urogenitaalisen kandidiaasin hoidossa tabletti ruiskutetaan emättimeen yöllä, ja häpy ja välikalvo voidellaan 1 % voideella. Virtsaputkeen tiputetaan myös 1 % liuosta 6 päivän ajan. Levitä 1-prosenttista kermaa tai 1-prosenttista liuosta vaurioihin 10 päivän ajan tai kauemmin (jopa 3-4 viikkoa).

Vuorovaikutus

Amfoterisiini B , nystatiini ja natamysiini vähentävät klotrimatsolin tehoa niiden samanaikaisen käytön yhteydessä.

Erikoisohjeet

Uudelleentartunnan estämiseksi seksikumppanien samanaikainen hoito on välttämätöntä. Raskauden II ja III kolmanneksella emättimen applikaattorin käyttö ei ole toivottavaa. Kun trikomoniaasi on suositeltavaa yhdistää hoitoon kemoterapeuttisten lääkkeiden kanssa ( metronidatsoli sisällä). Älä käytä okklusiivisia sidoksia voiteen levittämisen jälkeen. Vältä kosketusta silmien limakalvoille. Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden maksan toimintatilaa tulee seurata säännöllisesti . Jos yliherkkyyden tai ärsytyksen merkkejä ilmenee, hoito lopetetaan. Jos vaikutusta ei ole 4 viikon kuluessa, diagnoosi on vahvistettava .

Varastointi: valolta suojatussa paikassa.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Emättimen kautta annettuna se vähentää amfoterisiini B:n ja muiden polyeeniantibioottien (nystatiini, natamysiini) tehoa. Klotrimatsolin teho voi heikentyä, kun sitä käytetään yhdessä nystatiinin kanssa. Suurina annoksina käytetty deksametasoni estää klotrimatsolin antifungaalista vaikutusta. Klotrimatsolin antimykoottista vaikutusta tehostavat p-hydroksibentsoehapon propyyliesterin suuret paikalliset pitoisuudet.

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 Klotrimatsolimonografia ammattilaisille . www.drugs.com (8. helmikuuta 2016). Haettu 28. lokakuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 28. lokakuuta 2016.
  2. ↑ Lääketutkimuksen ja -kehityksen trendit ja muutokset  : [ fin. ] . - Springer Science & Business Media, 2012. - P. 109. - ISBN 9789400926592 . Arkistoitu 10. syyskuuta 2017 Wayback Machineen
  3. ↑ Maailman terveysjärjestön välttämättömien lääkkeiden malliluettelo: 21. lista 2019. - Geneve: Maailman terveysjärjestö, 2019. - ISBN WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. Lisenssi: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.