1-metyylisytosiini

1-metyylisytosiini
Kenraali
Systemaattinen
nimi		 4-amino-1-metyyli-2(1H)-pyrimidinoni
Chem. kaava C5H7N3O _ _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 125,131 g/ mol
Kemiallisia ominaisuuksia
Liukoisuus
 • vedessä 29,1 g/l
Luokitus
Reg. CAS-numero 1122-47-0
PubChem 79143
Hymyilee   CN1C=CC(=NC1=O)N
InChI   InChI = 1S/C5H7N3O/c1-8-3-2-4(6)7-5(8)9/h2-3H,1H3,(H2,6,7,9)HWPZZUQOWRWFDB-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 39624
ChemSpider 71474
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

1-metyylisytosiini  on orgaaninen yhdiste , pyrimidiinin typpipitoinen emäs , sytosiinin metyloitu johdannainen . Sitä käytetään yhdessä isoguaniinin kanssa, jonka kanssa se muodostaa 3 vetysidosta, koska se on komplementaarinen jälkimmäisen kanssa, tutkittaessa nukleiinihappojen keinotekoisia analogeja, jotka muodostavat parillisia emäksiä hachimoji-DNA :n rakenteessa . [yksi]

Historia

Amerikkalainen kemisti Miriam Rossi syntetisoi ensimmäisen kerran 1-metyylisytosiinin vuonna 1977. [2]

Synteesi

Muistiinpanot

  1. ↑ Hoshika, Shuichi et ai. Hachimojin DNA ja RNA: geneettinen järjestelmä, jossa on kahdeksan rakennuspalikoita  (englanniksi)  // Science  : Journal. - 2019. - 22. helmikuuta ( nide 363 , nro 6429 ). - s. 884-887 . - doi : 10.1126/science.aat0971 .
  2. ↑ Kistenmacher, TJ; Rossi, M. 1-Metyylisytosiini: jalostus  //  Acta Crystallographica Section B: Structural Crystalography and Crystal Chemistry. - International Union of Crystallography , 1977. - 15. joulukuuta ( nide 33 , nro 12 ). - s. 3962-3965 . — ISSN 0567-7408 . - doi : 10.1107/S0567740877012618 .
 Nukleiinihappotyypit _
Typpipitoiset emäkset
Nukleosidit
Nukleotidit
RNA
DNA
Analogit
Vektorityypit _