EPOCH (kemoterapia)

EPOCH on lyhenne (lyhenne)  , jota käytetään yleisesti onkohematologiassa kemoterapia -ohjelmalle , joka on tarkoitettu aggressiivisten non-Hodgkinin lymfoomien hoitoon . [1] [2]

Yhdessä rituksimabin kanssa tätä hoito-ohjelmaa kutsutaan nimellä R-EPOCH tai EPOCH-R.

[R]-EPOCH-tila koostuu:

  1. Rituksimabi  - (R) ituksimabi - monoklonaalinen vasta -aine , joka tuhoaa sekä terveitä CD20 -soluja kantavia B-lymfosyyttejä että pahanlaatuisia ;
  2. Etoposidi  - (E) toposidi - topoisomeraasin estäjä epipodofyllotoksiinien ryhmästä;
  3. Prednisoloni  - (P) rednisoloni, glukokortikoidihormoni , joka kykenee indusoimaan apoptoosia ja lymfosyyttien hajoamista ;
  4. Vinkristiini  - (O) nkoviini - fissiokaran estäjä vinka-alkaloidien ryhmästä, joka sitoutuu tubuliiniproteiiniin ja estää siten mikrotubulusten muodostumisen ja solujen jakautumisen ;
  5. Syklofosfamidi  - (C) -yklofosfamidi, alkyloiva syöpälääke ;
  6. Doksorubisiini  - (H) ydroksidaunorubisiini - interkalanttien ryhmään kuuluva antrasykliinilääke, joka viedään DNA-säikeiden väliin , vahingoittaa niitä ja häiritsee solujen jakautumista;

Annostusohjelma

Lääke Annos Antoreitti kiertopäiviä
Rituksimabi  - (R) ituksimabi 375 mg/ m2 IV-infuusio Päivä 1
Etoposidi  - (E) toposidi 50 mg/ m2 IV jatkuva infuusio 24 tunnin aikana Päivät 1-4
Prednisoloni  - (P) rednisoloni 60 mg/ m2 Suun kautta 2 kertaa päivässä 1-5
Vincristine  - (O) ncovin 0,4 mg/ m2 IV jatkuva infuusio 24 tunnin aikana Päivät 1-4
Syklofosfamidi  - (C) yklofosfamidi 750 mg/ m2 IV bolus yli 15 minuuttia Päivä 5
Doksorubisiini  - (H) ydroksidaunorubisiini 10 mg/ m2 IV jatkuva infuusio 24 tunnin aikana Päivät 1-4

Tässä hoito-ohjelmassa on pakollista käyttää antibioottiprofylaksiaa infektiokomplikaatioissa sekä pesäkkeitä stimuloivien tekijöiden (G-CSF) käyttöä ensimmäisestä päivästä kemoterapian päättymisen jälkeen leukosyyttien määrän palautumiseen asti.

Tästä hoito-ohjelmasta on myös parannettu versio, jossa kemoterapialääkkeiden annokset vaihtelevat syklistä toiseen riippuen potilaan sietokyvystä sekä leukopenian ja trombosytopenian vakavuudesta , niin kutsuttu annossovitettu EPOCH tai DA-EPOCH.

Annoksen muuttamisen säännöt ovat seuraavat:

Kaksi kertaa viikossa otetaan yleinen kliininen verikoe laajennetulla leukosyyttikaavalla.

Etoposidille, doksorubisiinille ja syklofosfamidille nostetaan annoksia yli alkuannoksen hyvin siedettävinä.

Alkuannoksen alapuolella olevien annosten pienentäminen huonon sietokyvyn tapauksessa koskee vain syklofosfamidia.

Jos veren neutrofiilien absoluuttisen määrän laskun alin kohta (nadir) on yli 500/1 μl, seuraavan kemoterapiajakson etoposidin, doksorubisiinin ja syklofosfamidin annoksia nostetaan 20 % edelliseen hoitojaksoon verrattuna. .

Jos veren neutrofiilien absoluuttisen määrän laskun alin kohta (nadir) on alle 500 1 µl:ssa ensimmäisessä tai kahdessa peräkkäisessä analyysissä, mutta nousee yli 500:n kolmannella mittauksella (eli jos agranulosytoosin kesto ei ylitä 9 päivää – kolmen testin välinen aika) ja alhaisin verihiutaleiden määrä ei ole koskaan laskenut alle 25 000:n 1 µl:ssa, niin seuraavan kurssin annokset pysyvät samoina.

Jos veren neutrofiilien absoluuttisen määrän laskun alin kohta (nadir) on alle 500 1 µl:ssa 10 päivän ajan tai kauemmin tai jos verihiutaleiden määrä laskee alle 25 000:n 1 µl:ssa, etoposidin, doksorubisiinin annokset ja syklofosfamidi alennetaan 20 % verrattuna edellisen syklin annoksiin. [3]

Linkit

  1. EPOCH-kemoterapia: toksisuus ja tehokkuus uusiutuneessa ja refraktaarisessa non-Hodgkinin lymfoomassa. . Käyttöpäivä: 12. syyskuuta 2014. Arkistoitu alkuperäisestä 1. maaliskuuta 2015.
  2. Doksorubisiinia sisältävän hoito-ohjelman rooli uusiutuneissa ja vastustuskykyisissä lymfoomissa: EPOCH:n 8 vuoden seurantatutkimus . Haettu 12. syyskuuta 2014. Arkistoitu alkuperäisestä 13. tammikuuta 2015.
  3. Annossovitettu EPOCH-kemoterapia hoitamattomille suurille B-solulymfoomille: farmakodynaaminen lähestymistapa, jolla on korkea tehokkuus . Haettu 12. syyskuuta 2014. Arkistoitu alkuperäisestä 23. syyskuuta 2015.