Adderall

Adderall
Yhdiste
  • amfetamiiniaspartaatti - 25 %
  • amfetamiinisulfaatti - 25%
  • dekstroamfetamiinisakkaraatti - 25 %
  • dekstroamfetamiinisulfaatti - 25 %
Luokitus
ICD-10 F 90,0 , G 47,4
Annostusmuodot
Tabletit: 5; 7,5; kymmenen; 12,5; viisitoista; kaksikymmentä; 30 mg ja kapselit: 5; kymmenen; viisitoista; kaksikymmentä; 25; 30 mg
Muut nimet
Adderall, Adderall XR, Mydayis

Adderall , koko nimi dekstroamfetamiinisulfaatti, dekstroamfetamiinisakkaroosi, amfetamiinisulfaatti ja amfetamiiniaspartaatti [ kommentti 1]  on yhdistelmälääke , joka yhdistää neljä amfetamiinisuolaa . Adderallia käytetään tarkkaavaisuushäiriön (ADHD) ja narkolepsian hoidossa . Sitä käytetään myös urheilun päihteenä ja kognitiivisena tehostajana sekä virkistyskäytössä afrodisiaakina ja euforisena aineena . Se on fenetyyliamiiniluokkaan kuuluva keskushermostoa stimuloiva aine . Suolapitoisuudessa vaikuttavat aineet ovat 25 % levoamfetamiinisuoloja (vasenkätinen enantiomeeri ) ja 75 % dekstroamfetamiinisuoloja (oikeakätinen enantiomeeri) [kommentti 2] [5] [6] [7] [8] [9] .

Adderall on yleensä hyvin siedetty ja tehokas ADHD :n ja narkolepsian oireiden hoidossa. Terapeuttisilla annoksilla Adderall tuottaa emotionaalisia ja kognitiivisia vaikutuksia, kuten euforiaa , muutoksia libidossa , lisääntynyt hereilläolotaso ja parempi kognitiivinen hallinta. Näillä annoksilla se tuottaa fyysisiä vaikutuksia, kuten nopeammat reaktioajat, vähentynyt väsymys ja lisääntynyt lihasjänteys. Sitä vastoin paljon suuremmat Adderall-annokset voivat heikentää kognitiivista kontrollia, aiheuttaa lihaskudoksen hajoamisen tai stimulanttipsykoosin . Adderallin sivuvaikutukset vaihtelevat suuresti henkilöstä toiseen, mutta yleisimpiä ovat unettomuus , suun kuivuminen ja ruokahaluttomuus. Riippuvuuden kehittymisriski on mitätön käytettäessä Adderalia terapeuttisina annoksina, kuten ADHD:n hoidossa; Adderallin säännöllinen käyttö suurina päivittäisinä annoksina aiheuttaa kuitenkin merkittävän riippuvuuden riskin suurilla annoksilla esiintyvien voimakkaiden vahvistavien vaikutusten vuoksi. Adderallin virkistysannokset ovat yleensä paljon suurempia kuin määrätyt terapeuttiset annokset ja niihin liittyy paljon suurempi vakavien sivuvaikutusten riski [6] [8] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [ 16] [ 17] [18] [19] .

Toimintamekanismi

Adderalin muodostavat kaksi amfetamiinienantiomeeriä (eli levoamfetamiini ja dekstroamfetamiini) lievittävät ADHD:n ja narkolepsian oireita lisäämällä neurotransmitterien , norepinefriinin ja dopamiinin aktiivisuutta aivoissa, mikä on osittain seurausta niiden vuorovaikutuksesta hTAAR1 :n kanssa ja VMAT2 -reseptorit hermosoluissa. Dekstroamfetamiini on tehokkaampi keskushermostoa stimuloiva aine kuin levoamfetamiini, mutta levoamfetamiinilla on hieman voimakkaammat kardiovaskulaariset ja perifeeriset vaikutukset ja pidempi puoliintumisaika (eli se pysyy elimistössä pidempään) kuin dekstroamfetamiinilla. Adderallin levoamfetamiinikomponentin on raportoitu parantavan hoidon tehoa joillakin henkilöillä verrattuna pelkkään dekstroamfetamiiniin. Adderallin aktiivisella komponentilla, amfetamiinilla, on monia yhteisiä kemiallisia ja farmakologisia ominaisuuksia hivenamiinien kanssa, erityisesti fenyylietyyliamiinilla ja N-metyylifenetyyliamiinilla, joista jälkimmäinen on amfetamiinin rakenneisomeeri [20] [21] [22] [23 ] [24] [25] [26] [27] . Vuonna 2018 Adderall oli 24. sijalla eniten määrätty lääke Yhdysvalloissa yli 25 miljoonalla reseptillä [28] [29] .

Käyttää

Lääketieteellinen

Adderallia käytetään tarkkaavaisuushäiriön (ADHD) ja narkolepsian (unihäiriö) hoitoon [5] [8] . Pitkäaikaisen altistuksen amfetamiinille riittävän suurilla annoksilla tiedetään johtavan dopamiinijärjestelmän epänormaaliin kehitykseen tai hermovaurioon joissakin eläinlajeissa [30] [ 31] , mutta ADHD:sta kärsivillä ihmisillä farmaseuttiset amfetamiinit parantavat aivojen kehitystä ja hermojen kasvua. 32] [33] [ 34] . Pitkäaikaisten potilaiden magneettikuvaustutkimuksista tehdyt arviot osoittavat, että pitkäaikainen amfetamiinihoito parantaa aivojen rakennetta ja toimintaa ADHD-potilailla ja parantaa useiden aivojen osien toimintaa, kuten tyvipään oikeanpuoleisen häntäytimen . ganglio [32] [33] [34] .

Stimulantteilla tehdyt kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet pitkäaikaisen jatkuvan amfetamiinin käytön turvallisuuden ja tehon ADHD:n hoidossa [35] [36] [37] . Satunnaistetut kontrolloidut tutkimukset jatkuvasta stimulanttihoidosta ADHD:n hoidossa kahden vuoden ajan ovat osoittaneet hoidon tehokkuuden ja turvallisuuden [35] [36] . Kaksi katsaustutkimusta ovat osoittaneet, että ADHD:n pitkäaikainen jatkuva stimulaatiohoito vähentää tehokkaasti ADHD:n pääoireita (eli yliaktiivisuutta, tarkkaamattomuutta ja impulsiivisuutta), parantaa elämänlaatua ja akateemisia saavutuksia sekä parantaa lukuisia toiminnallisia tuloksia. 9 kategoriassa [kommentti 3] , jotka liittyvät akateemiseen suoritukseen, epäsosiaaliseen käyttäytymiseen, ajamiseen, virkistysaineiden käyttöön, liikalihavuuteen , työllisyyteen, itsetuntoon , sosiaalipalvelujen käyttöön ja sosiaaliseen toimintaan [35] [37] .

Eräässä tarkastelututkimuksessa todettiin yhdeksän kuukauden satunnaistettu kontrolloitu tutkimus ADHD:n amfetamiinihoidosta lapsille, jossa havaittiin älykkyysosamäärän keskimääräinen nousu 4,5 pistettä, pysyvä lisääntynyt huomiokyky ja jatkuva väheneminen häiritsevässä käyttäytymisessä ja yliaktiivisuudessa [36] . Toinen pitkäaikaisiin seurantatutkimuksiin perustuva katsaustutkimus osoitti, että lapsuudessa aloitettu stimulanttihoito on pysynyt tehokkaana ADHD-oireiden hallinnassa ja vähentää riskiä sairastua päihdehäiriöön aikuisiässä 35] .

Nykyiset ADHD -mallit viittaavat siihen, että se liittyy toiminnallisiin häiriöihin joissakin aivojen välittäjäainejärjestelmissä [20] ; Näihin toiminnallisiin häiriöihin kuuluvat heikentynyt dopamiinin neurotransmissio mesokortikolimbisessa projektiossa ja norepinefriinin neurotransmissio noradrenergisessä projektiossa locus coeruleuksesta prefrontaaliseen aivokuoreen [20] . Psykostimulantit, kuten metyylifenidaatti ja amfetamiini, ovat tehokkaita ADHD:n hoidossa, koska ne lisäävät välittäjäaineiden aktiivisuutta näissä järjestelmissä [10] [20] [38] . Noin 80 % näitä stimulantteja käyttävistä ihmisistä raportoi ADHD-oireidensa paranemisen [39] . Piristäviä huumeita käyttävät ADHD-lapset kommunikoivat paremmin ikätovereidensa ja perheenjäsentensä kanssa, suoriutuvat paremmin koulussa, ovat vähemmän hajamielisiä ja impulsiivisia ja heidän keskittymiskykynsä on pidempi [40] [41] . Cochranen katsaukset [kommentti 4] lasten, nuorten ja aikuisten ADHD:n hoidosta farmaseuttisilla amfetamiinilla osoittavat, että lyhytaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että nämä lääkkeet vähentävät oireiden vakavuutta, mutta niillä on korkeampi hoidon keskeyttämisprosentti kuin ei-stimuloivien lääkkeiden haittavaikutusten vuoksi. sivuvaikutukset [43] [44] . Cochranen katsauksessa ADHD:n hoidosta lapsilla, joilla on tic-häiriöitä , kuten Touretten oireyhtymä , havaittiin, että stimulantit eivät yleensä pahenna tikiä, mutta suuret dekstroamfetamiiniannokset voivat pahentaa tikiä joillakin ihmisillä 45] .

Lomakkeet saatavilla

Adderall on saatavana nopeasti vapauttavina tabletteina sekä kahdessa eri pidennetyssä muodossa olevana versiona - Adderall XR ja Mydayis [8] [46] . Pitkävaikutteiset kapselit otetaan yleensä aamulla [47] . Adderall XR on lääke, jonka vaikutusaika on 10–12 tuntia ja joka tarjoaa terapeuttisen vaikutuksen ja plasmapitoisuudet, jotka ovat identtisiä kahdella annoksella 4 tunnin välein [46] [48] :383 . Adderall XR -kapselit sisältävät pieniä päällystettyjä pellettejä, jotka ovat samanlaisia ​​kuin Dexedrine - spansulit , joista puolet annoksesta amfetamiinin metaboliittien seosta vapautuu nopeasti ja toinen hitaasti [48] :384 .

Suorituskyvyn parantaminen

Kognitiivinen toiminta

Vuonna 2015 kliinisten tutkimusten systemaattisessa katsauksessa ja meta-analyysissä havaittiin, että amfetamiini paransi normaaleilla terveillä aikuisilla pieninä (terapeuttisina) annoksina vaatimattomia mutta selkeitä parannuksia kognitiivisissa kyvyissä, mukaan lukien työmuisti , pitkäaikainen episodimuisti ja eston hallinta ja jotkut huomion näkökohdat [49] [50] . Nämä amfetamiinin kognitiiviset tehostavat vaikutukset johtuvat osittain sekä dopamiini D1-reseptorin että α2-adrenoseptorin aktivoinnista prefrontaalisessa aivokuoressa [10] [49] .

Kommentit

  1. ↑ "Adderall" on kauppanimi, ei omistettu; koska jälkimmäinen ("dekstroamfetamiinisulfaatti, dekstroamfetamiinisakkaroosi, amfetamiinisulfaatti ja amfetamiiniaspartaatti") [1] on liian pitkä, tässä artikkelissa viitataan tähän amfetamiiniseokseen yksinomaan tuotenimellä
  2. ↑ Enantiomeerit ovat molekyylejä, jotka ovat "peilikuvia" toisistaan; ne ovat rakenteeltaan identtisiä, mutta ne on suunnattu päinvastoin kuten vasen ja oikea käsi.
    Termi "amfetamiini" viittaa tiettyyn kemikaaliin, joka on seos kahdesta yhtä suuresta osasta kahta enantiomeeriä (eli seos, jossa on 50 % levoamfetamiinia ja 50 % dekstroamfetamiinia) puhtaissa amiinimuodoissaan [2] [3] [4]
  3. ↑ ADHD:n hoidossa havaittiin parannuksia akateemisissa tuloksissa (parantunut ≈55 % tuloksista), autolla ajamisessa (parantunut 100 % tapauksista), ei-lääketieteellisten aineiden käytössä (parantunut 47 %:ssa huumehoitojaksoista), liikalihavuudessa. (≈65 % tapauksista), itsetunto (50 % tapauksista) ja sosiaalinen toiminta (67 % tapauksista) [37] .

    Suurimmat hyödyt pitkäaikaisen stimulaatioterapian tuloksissa ovat esimerkiksi akateeminen suoritus (esim. GPA, testitulokset, kouluvuodet ja koulutustaso), itsearviointi (esim. itsearvioinnin arviointi). kyselylomakkeet, itsemurhayritysten lukumäärä ja itsemurhaluku) ja sosiaalinen toiminta [37] .

    ADHD:n pitkäaikainen yhdistelmähoito (eli hoito sekä stimulantti- että käyttäytymisterapialla) on vielä tehokkaampaa ja parantaa tuloksia kaikilla alueilla verrattuna pitkäaikaiseen stimulanttihoitoon yksin [37] .
  4. ↑ Cochrane-arvioinnit ovat korkealaatuisia meta-analyyttisiä systemaattisia katsauksia satunnaistetuista kontrolloiduista kokeista [42] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Kansallisen huumekoodin amfetamiinihakutulokset . Kansallinen huumekoodihakemisto . Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto. Käyttöpäivä: 16. joulukuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 16. joulukuuta 2013.
  2. ↑ Amfetamiini . Lääketieteen aiheotsikot . Yhdysvaltain kansallinen lääketieteen kirjasto. Haettu 16. joulukuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 27. syyskuuta 2015.
  3. ↑ Yoshida T. Luku 1: Amfetamiinien käyttö ja väärinkäyttö: Kansainvälinen yleiskatsaus // Amfetamiinin väärinkäyttö: kansainvälisiä näkökulmia nykytrendeihin  (englanti) / Klee H.. - Amsterdam, Alankomaat: Harwood Academic Publishers, 1997. - S.  2 . — ISBN 9789057020810 .
  4. ↑ Lääkeaineiden kansainvälisten ei-saavien nimien (INNS) käyttöä  koskevat ohjeet . Maailman terveysjärjestö (1997). - "Periaatteessa INN:t valitaan vain molekyylin aktiiviselle osalle, joka on yleensä emäs, happo tai alkoholi. Joissakin tapauksissa aktiivisia molekyylejä on kuitenkin laajennettava eri syistä, kuten formulaatiotarkoituksista, biologisesta hyötyosuudesta tai absorptionopeudesta. Vuonna 1975 INN:n valintaan nimetyt asiantuntijat päättivät omaksua uuden käytännön tällaisten molekyylien nimeämiseksi. Jatkossa saman vaikuttavan aineen eri suolojen tai estereiden nimien tulisi erota vain molekyylin inaktiivisen osan osalta. ... Jälkimmäisiä kutsutaan modifioiduiksi INN:iksi (INNM).". Haettu 1. joulukuuta 2014. Arkistoitu alkuperäisestä 9. tammikuuta 2015.
  5. ↑ 1 2 Heal DJ, Smith SL, Gosden J., Nutt DJ Amfetamiini, menneisyys ja nykyisyys – farmakologinen ja kliininen näkökulma  //  ​​J. Psychopharmacol. : päiväkirja. - 2013. - Kesäkuu ( osa 27 , nro 6 ). - s. 479-496 . - doi : 10.1177/0269881113482532 . — PMID 23539642 .
  6. ↑ 1 2 Montgomery KA Seksuaalisen halun häiriöt  (englanniksi)  // Psykiatria (Edgmont). - 2008. - Kesäkuu ( osa 5 , nro 6 ). - s. 50-55 . — PMID 19727285 .
  7. ↑ Wilens TE, Adler LA, Adams J., Sgambati S., Rotrosen J., Sawtelle R., Utzinger L., Fusillo S. ADHD:tä varten määrättyjen stimulanttien väärinkäyttö ja kulkeutuminen: systemaattinen katsaus   kirjallisuuteen / J. Am . Acad. Lapsi Adolesc. Psykiatria : päiväkirja. - 2008. - tammikuu ( osa 47 , nro 1 ) - s. 21-31 . - doi : 10.1097/chi.0b013e31815a56f1 . — PMID 18174822 .
  8. ↑ 1 2 3 4 Adderall IR  -määräystiedot . Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto 1–6. Teva Pharmaceuticals USA, Inc. (lokakuu 2015). Haettu 18. toukokuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 15. syyskuuta 2018.
  9. ↑ Mydayis-reseptitiedot . Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto 1–21. Shire US Inc. (kesäkuu 2017). Haettu 8. elokuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 9. kesäkuuta 2019.
  10. ↑ 1 2 3 Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE Luku 13: Korkeammat kognitiiviset toiminnot ja käyttäytymisen hallinta // Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience  (englanti) / Sydor A., ​​​​Brown RY. – 2. — New York, USA: McGraw-Hill Medical, 2009. — S.  318 , 321. — ISBN 9780071481274 .
  11. ↑ Liddle DG, Connor DJ Ravintolisät ja ergogeeninen AIDS   // Prim . hoito. - 2013. - Kesäkuu ( osa 40 , nro 2 ). - s. 487-505 . - doi : 10.1016/j.pop.2013.02.009 . — PMID 23668655 .
  12. ↑ Adderall XR:n  lääkemääräystiedot . Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto 11 (joulukuu 2013). Käyttöpäivä: 30. joulukuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 30. joulukuuta 2013.
  13. ↑ Adderall XR:n  lääkemääräystiedot . Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto 4.–8. (joulukuu 2013). Käyttöpäivä: 30. joulukuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 30. joulukuuta 2013.
  14. ↑ Shoptaw SJ, Kao U., Ling W. Amfetamiinipsykoosin hoito  // Cochrane Database Syst  . Rev. / Shoptaw SJ, Ali R.. - 2009. - tammikuu ( nro 1 ). — P. CD003026 . - doi : 10.1002/14651858.CD003026.pub3 . — PMID 19160215 .  – Pienelle osalle amfetamiinia käyttävistä henkilöistä kehittyy täysimittainen psykoosi, joka vaatii hoitoa ensiapuosastoilla tai psykiatrisissa sairaaloissa. Tällaisissa tapauksissa amfetamiinipsykoosin oireita ovat yleensä vainoharhaiset ja vainoharhat sekä kuulo- ja visuaaliset hallusinaatiot äärimmäisen kiihtyneisyyden yhteydessä. Yleisempää (noin 18 %) on, että amfetamiinin usein käyttäjät ilmoittavat psykoottisista oireista, jotka ovat subkliinisiä ja jotka eivät vaadi voimakasta interventiota…
    Noin 5-15 % käyttäjistä, joille kehittyy amfetamiinipsykoosi, ei parane kokonaan (Hofmann). 1983) …
    Yhden tutkimuksen tulokset osoittavat, että psykoosilääkkeiden käyttö ratkaisee tehokkaasti akuutin amfetamiinipsykoosin oireita.
    Amfetamiinipsykoosia sairastavien henkilöiden psykoottiset oireet voivat johtua yksinomaan huumeiden runsaasta käytöstä tai lääkkeen runsas käyttö voi pahentaa taustalla olevaa haavoittuvuutta skitsofrenialle."
  15. ↑ Greydanus D. Stimulanttien väärinkäyttö: Strategioita kasvavan  ongelman hallitsemiseksi . American College Health Association 20. Haettu 2. marraskuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 3. marraskuuta 2013.
  16. ↑ Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE, Holtzman DM Luku 16: Vahvistaminen ja riippuvuushäiriöt // Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical  Neuroscience . – 3. — New York: McGraw-Hill Medical, 2015. — ISBN 9780071827706 .
  17. ↑ Kollins SH Laadullinen katsaus psykostimulanttilääkkeiden käyttöön liittyviin ongelmiin potilailla, joilla on ADHD ja  muita päihdesairauksia  // Curr . Med. Res. Opin. : päiväkirja. - 2008. - Toukokuu ( osa 24 , nro 5 ). - s. 1345-1357 . - doi : 10.1185/030079908X280707 . — PMID 18384709 .  - "Kun psykostimulantien suun kautta otettavia formulaatioita käytetään suositelluilla annoksilla ja taajuuksilla, niillä ei todennäköisesti ole vaikutuksia, jotka vastaavat väärinkäyttöpotentiaalia ADHD-potilailla."
  18. ↑ Stolerman IP Encyclopedia of Psychopharmacology  (englanniksi) / Stolerman IP. - Berliini, Saksa; Lontoo, Englanti: Springer, 2010. - s. 78. - ISBN 9783540686989 .
  19. ↑ Howell, L. Monoamiinikuljettajat ja psykostimulanttiriippuvuus  (englanniksi)  // Biochemical Pharmacology : Journal. - 2008. - Voi. 75 , no. 1 . - s. 196-217 . - doi : 10.1016/j.bcp.2007.08.003 . — PMID 17825265 .
  20. ↑ 1 2 3 4 Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE Luku 6: Laajat projisointijärjestelmät: Monoamiinit, asetyylikoliini ja oreksiini // Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience  (englanti) / Sydor A., ​​​​Brown RY. – 2. - New York, USA: McGraw-Hill Medical, 2009. - P.  154-157 . — ISBN 9780071481274 .
  21. ↑ Miller GM Hiven amiiniin liittyvän reseptorin 1 nouseva rooli monoamiinikuljettajien ja dopaminergisen aktiivisuuden toiminnallisessa säätelyssä  //  J. Neurochem. : päiväkirja. - 2011. - tammikuu ( osa 116 , nro 2 ) - s. 164-176 . - doi : 10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x . — PMID 21073468 .
  22. ↑ Eiden LE, Weihe E. VMAT2: aivojen monoaminergisten hermosolujen toiminnan dynaaminen säätelijä, joka on vuorovaikutuksessa väärinkäyttölääkkeiden kanssa   // Ann . NY Acad. sci. : päiväkirja. - 2011. - tammikuu ( osa 1216 ). - s. 86-98 . - doi : 10.1111/j.1749-6632.2010.05906.x . — PMID 21272013 .  - "VMAT2 on keskushermoston vesikulaarinen kuljettaja ei vain biogeenisille amiineille DA, NE, EPI, 5-HT ja HIS, vaan todennäköisesti myös amiinijäämäaineille TYR, PEA ja tyronamiini (THYR) … [Trace aminergic] neuroneille nisäkkään keskushermosto olisi tunnistettavissa hermosoluiksi, jotka ekspressoivat VMAT2:ta varastointia varten ja biosynteettistä entsyymiä aromaattista aminohappodekarboksylaasia (AADC). … DA:n AMPH vapautuminen synapseista vaatii sekä VMAT2:ssa toimintaa DA:n vapauttamiseksi sytoplasmaan että DA:n yhteistä vapautumista sytoplasmasta "käänteisen kuljetuksen" kautta DAT:n kautta.
  23. ↑ Broadley KJ Hivenamiinien ja amfetamiinien vaikutukset verisuoniin   // Pharmacol . Siellä.  : päiväkirja. - 2010. - maaliskuu ( osa 125 , nro 3 ) - s. 363-375 . - doi : 10.1016/j.pharmthera.2009.11.005 . — PMID 19948186 .
  24. ↑ Westfall DP, Westfall TC Sekalaiset sympatomimeettiset agonistit // Goodman & Gilmanin farmakologinen  terapian perusteet / Brunton LL, Chabner BA, Knollmann BC. – 12. — New York, USA: McGraw-Hill Education , 2010. — ISBN 9780071624428 .
  25. ↑ Lewin AH, Miller GM, Gilmour B. Trace amiiniin liittyvä reseptori 1 on stereoselektiivinen sitoutumiskohta amfetamiiniluokan yhdisteille   // Bioorg . Med. Chem. : päiväkirja. - 2011. - joulukuu ( osa 19 , nro 23 ). - P. 7044-7048 . - doi : 10.1016/j.bmc.2011.10.007 . — PMID 22037049 .
  26. ↑ Anthony, E. Explorations in Child Psychiatry  . - Springer Science & Business Media , 2013. - S. 93-94. — ISBN 9781468421279 .
  27. ↑ Arnold L.E. Metyifenidaatti vs. Amfetamiini: Vertaileva katsaus  //  Journal of Attention Disorders : päiväkirja. - 2000. - Voi. 3 , ei. 4 . - s. 200-211 . - doi : 10.1177/108705470000300403 .
  28. ↑ Kane SP (3. heinäkuuta 2021), Vuoden 2021 300 parasta lääkettä , Vuoden 2021 300 parasta lääkettä, ClinCalc , < https://clincalc.com/DrugStats/Top300Drugs.aspx > . Haettu 12.3.2019 . Arkistoitu 12. helmikuuta 2021 Wayback Machinessa 
  29. ↑ Dekstroamfetamiini; Dekstroamfetamiinisakkaraatti; amfetamiini; Amfetamiiniaspartaatti - huumeiden käyttötilastot, ClinCalc DrugStats  -tietokanta . ClinCalc . Haettu 11. heinäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 1. maaliskuuta 2021.
  30. ↑ Márcia Carvalho, Helena Carmo, Vera Marisa Costa, João Paulo Capela, Helena Pontes. Amfetamiinien myrkyllisyys: päivitys  (englanniksi)  // Archives of Toxicology. - 2012. - elokuu ( osa 86 , painos 8 ) - s. 1167-1231 . — ISSN 1432-0738 0340-5761, 1432-0738 . - doi : 10.1007/s00204-012-0815-5 .
  31. ↑ Steven Berman, Joseph O'Neill, Scott Fears, George Bartzokis, Edythe D. London. Amfetamiinien väärinkäyttö ja aivojen rakenteelliset poikkeavuudet  //  New Yorkin tiedeakatemian Annals. - 2008. - lokakuu ( nide 1141 , painos 1 ). - s. 195-220 . - doi : 10.1196/annals.1441.031 .
  32. ↑ 1 2 Heledd Hart, Joaquim Radua, Tomohiro Nakao, David Mataix-Cols, Katya Rubia. Funktionaalisen magneettiresonanssikuvauksen meta-analyysi tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriön estoa ja tarkkaavaisuutta koskevista tutkimuksista : Tehtäväkohtaisten, stimulanttilääkkeiden ja ikääntymisvaikutusten tutkiminen   // JAMA . - 2013. - 1. helmikuuta ( nide 70 , painos 2 ). - s. 185 . — ISSN 2168-622X . - doi : 10.1001/jamapsychiatry.2013.277 . Arkistoitu alkuperäisestä 8.8.2020.
  33. ↑ 1 2 Thomas J. Spencer, Ariel Brown, Larry J. Seidman, Eve M. Valera, Nikos Makris. Psykostimulanttien vaikutus aivojen rakenteeseen ja toimintaan ADHD:ssa: laadullinen kirjallisuuskatsaus magneettikuvaukseen perustuvista neuroimaging-tutkimuksista  //  The Journal of Clinical Psychiatry. - 2013. - 15. syyskuuta ( nide 74 , painos 09 ). - s. 902-917 . — ISSN 0160-6689 . - doi : 10.4088/JCP.12r08287 .
  34. ↑ 1 2 T. Frodl, N. Skokauskas. Rakenteellisten MRI-tutkimusten meta-analyysi lapsilla ja aikuisilla, joilla on tarkkaavaisuushäiriö, osoittaa hoitovaikutuksia: Rakenteellisten MRI-ADHD-tutkimusten meta-analyysi  (englanniksi)  // Acta Psychiatrica Scandinavica. - 2012. - Helmikuu ( nide 125 , painos 2 ). - s. 114-126 . - doi : 10.1111/j.1600-0447.2011.01786.x .
  35. ↑ 1 2 3 4 Yu-Shu Huang, Ming-Horn Tsai. Pitkäaikaiset tulokset tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriön lääkkeillä: Tiedon nykytila  ​​//  Keskushermostolääkkeet. - 2011. - Heinäkuu ( vol. 25 , painos 7 ) - s. 539-554 . — ISSN 1172-7047 . - doi : 10.2165/11589380-000000000-00000 .  – Useat muut tutkimukset, mukaan lukien meta-analyyttinen katsaus ja retrospektiivinen tutkimus, viittaavat siihen, että stimulanttihoito lapsuudessa liittyy pienentyneeseen myöhempään päihteiden käytön, tupakoinnin ja alkoholinkäyttöhäiriöiden riskiin. … Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että stimulantit yhdessä ei-stimulanttien atomoksetiinin ja pitkitetysti vapauttavan guanfasiinin kanssa ovat jatkuvasti tehokkaita yli 2 vuoden hoitojaksojen ajan, ja niillä on vain vähän ja siedettäviä haittavaikutuksia. Pitkäaikaisen hoidon tehokkuus ei sisällä vain ADHD:n ydinoireita, vaan myös parantunutta elämänlaatua ja akateemisia saavutuksia. Stimulanttien tärkeimmät lyhytaikaiset haittavaikutukset, kuten kohonnut verenpaine ja syke, vähenivät pitkäaikaisissa seurantatutkimuksissa. … Nykyiset tiedot eivät tue stimulanttien mahdollista vaikutusta tikkien tai päihteiden väärinkäytön pahenemiseen tai kehittymiseen aikuisikään asti. Pisimmässä seurantatutkimuksessa (yli 10 vuotta) elinikäinen stimulanttihoito ADHD:lle oli tehokasta ja suojasi haitallisten psykiatristen häiriöiden kehittymistä vastaan.
  36. ↑ 1 2 3 Millichap JG Luku 9: ADHD:n lääkkeet // Tarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriön käsikirja: Lääkärin opas ADHD:  hen / Millichap JG. – 2. - New York, USA: Springer, 2010. - P. 121-123, 125-127. — ISBN 9781441913968 .
  37. ↑ 1 2 3 4 5 Arnold LE, Hodgkins P., Caci H., Kahle J., Young S. Hoitomuotojen vaikutus huomiovaje/hyperaktiivisuushäiriön pitkäaikaisiin tuloksiin: systemaattinen   katsaus // PLoS ONE  : Journal . - 2015. - Helmikuu ( osa 10 , nro 2 ). — P.e0116407 . - doi : 10.1371/journal.pone.0116407 . — PMID 25714373 .  — Suurin osa parantuneista tuloksista raportoitiin yhdistelmähoidolla (83 % tuloksista). Merkittävästi parantuneiden tulosten joukossa suurimmat vaikutuskoot havaittiin yhdistelmähoidossa. Suurimmat parannukset liittyivät akateemiseen, itsetuntoon tai sosiaalisiin toimintoihin."
    Kuva 3: Hoidon hyöty hoitotyypin ja tulosryhmän mukaan Arkistoitu 27. elokuuta 2021 Wayback Machinessa
  38. ↑ L. Cinnamon Bidwell, F. Joseph McClernon, Scott H. Kollins. Kognitiiviset tehostajat ADHD:n hoitoon  //  Pharmacology Biochemistry and Behaviour. - 2011. - elokuu ( nide 99 , painos 2 ). - s. 262-274 . - doi : 10.1016/j.pbb.2011.05.002 . Arkistoitu alkuperäisestä 12. kesäkuuta 2019.
  39. ↑ Jack Parker, Val Harpin, Gill Wales, Nevyne Chalhoub. Interventioiden pitkän aikavälin tulokset huomiovaje-hyperaktiivisuushäiriön hallintaan lapsilla ja nuorilla: systemaattinen katsaus satunnaistetuista kontrolloiduista tutkimuksista  //  Psychology Research and Behavior Management. - 2013 - syyskuu. - s. 87 . — ISSN 1179-1578 . - doi : 10.2147/PRBM.S49114 .  — "Vain yksi paperi, jossa tarkasteltiin tuloksia yli 36 kuukauden ajalta, täytti tarkastelukriteerit. … On olemassa korkeatasoista näyttöä, joka viittaa siihen, että lääkehoidolla voi olla merkittävä myönteinen vaikutus ADHD:n ydinoireisiin (hyperaktiivisuus, tarkkaamattomuus ja impulsiivisuus) noin 80 %:ssa tapauksista lumelääkekontrolleihin verrattuna lyhyellä aikavälillä.
  40. ↑ Millichap JG Luku 9: ADHD:n lääkkeet // Tarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriön käsikirja: Lääkärin opas ADHD:  hen / Millichap JG. – 2. - New York, USA: Springer, 2010. - P. 111-113. — ISBN 9781441913968 .
  41. ↑ Stimulantit huomiovaje-  hyperaktiivisuushäiriölle . WebMD . Healthwise (12. huhtikuuta 2010). Haettu 12. marraskuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 13. marraskuuta 2013.
  42. ↑ Scholten RJ, Clarke M., Hetherington J. The Cochrane Collaboration   // Eur . J. Clin. Nutr. : päiväkirja. - 2005. - elokuu ( osa 59 Suppl 1 ). - P. S147-S149; keskustelu S195-S196 . - doi : 10.1038/sj.ejcn.1602188 . — PMID 16052183 .
  43. ↑ Castells X., Blanco-Silvente L., Cunill R. Amfetamiinit tarkkaavaisuushäiriöön (ADHD) aikuisilla  //  Cochrane Database Syst. Rev.  : päiväkirja. - 2018. - elokuu ( osa 8 ). — P. CD007813 . - doi : 10.1002/14651858.CD007813.pub3 . — PMID 30091808 .
  44. ↑ Punja S., Shamseer L., Hartling L., Urichuk L., Vandermeer B., Nikles J., Vohra S. Amfetamiinit lasten ja nuorten tarkkaavaisuushäiriöön (ADHD)  //  Cochrane Database Syst. Rev.  : päiväkirja. - 2016. - Helmikuu ( osa 2 ). — P. CD009996 . - doi : 10.1002/14651858.CD009996.pub2 . — PMID 26844979 .
  45. ↑ Osland ST, Steeves TD, Pringsheim T. Farmakologinen hoito tarkkaavaisuus-hyperaktiivisuushäiriölle (ADHD) lapsille, joilla on komorbidisia tic-häiriöitä  //  Cochrane Database Syst. Rev.  : päiväkirja. - 2018. - Kesäkuu ( osa 6 ). — P. CD007990 . - doi : 10.1002/14651858.CD007990.pub3 . — PMID 29944175 .
  46. ↑ 12 Adderall XR:n lääkemääräystiedot . Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto . Shire US Inc. (joulukuu 2013). Käyttöpäivä: 30. joulukuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 30. joulukuuta 2013.
  47. ↑ Truven Health Analytics. Amfetamiini/dekstroamfetamiini (suun kautta) . PubMedHealth . Micromedexin kuluttajalääketiedot. Haettu 4. syyskuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 11. lokakuuta 2014.
  48. ↑ 1 2 Alan F. Schatzberg, Jonathan O. Cole, Charles DeBattista. Manual of Clinical Psychopharmacology = Manual of Clinical Psychopharmacology. - M. : MEDpress-inform, 2014. - 608 s. — ISBN 978-5-00030-101-2 .
  49. ↑ 1 2 Robert C. Spencer, David M. Devilbiss, Craig W. Berridge. Psykostimulanttien kognitiota parantavat vaikutukset sisältävät suoran toiminnan prefrontaalisessa aivokuoressa  //  Biologinen psykiatria. - 2015. - Kesäkuu ( osa 77 , painos 11 ). - s. 940-950 . - doi : 10.1016/j.biopsych.2014.09.013 . Arkistoitu alkuperäisestä 23.2.2020. - "Psykostimulanttien prokognitiivinen toiminta liittyy vain pieniin annoksiin. Yllättäen lähes 80 vuoden kliinisestä käytöstä huolimatta psykostimulanttien prokognitiivisten toimintojen neurobiologiaa on tutkittu systemaattisesti vasta hiljattain. Tämän tutkimuksen havainnot osoittavat yksiselitteisesti, että psykostimulanttien kognitiota parantaviin vaikutuksiin liittyy ensisijaisesti katekoliamiinien nousu PFC:ssä ja sitä seuraava norepinefriini α2- ja dopamiini D1 -reseptorien aktivaatio. ... Tämä PFC-riippuvaisten prosessien erilainen modulaatio annoksen välillä näyttää liittyvän noradrenergisten α2- ja α1-reseptorien erilaiseen osallisuuteen. Yhdessä nämä todisteet osoittavat, että pienillä, kliinisesti merkityksellisillä annoksilla psykostimulantit ovat vailla käyttäytymiseen liittyviä ja neurokemiallisia vaikutuksia, jotka määrittelevät tämän lääkeluokan ja toimivat sen sijaan suurelta osin kognitiivisina tehostajina (parantaa PFC-riippuvaista toimintaa). ... Erityisesti sekä eläimillä että ihmisillä pienemmät annokset parantavat maksimaalisesti suorituskykyä työmuistin ja vasteen eston testeissä, kun taas maksimaalinen ilmeisen käyttäytymisen tukahduttaminen ja tarkkaavaisuuden prosessien helpottaminen tapahtuu suuremmilla annoksilla.
  50. ↑ Irena P. Ilieva, Cayce J. Hook, Martha J. Farah. Reseptilääkkeiden vaikutukset terveeseen estokykyyn, työmuistiin ja episodiseen muistiin: meta-analyysi  //  Journal of Cognitive Neuroscience. - 2015. - Kesäkuu ( vol. 27 , painos 6 ). - s. 1069-1089 . — ISSN 1530-8898 0898-929X, 1530-8898 . - doi : 10.1162/jocn_a_00776 . Arkistoitu alkuperäisestä 22.2.2020. "Erityisesti laadukkaisiin malleihin rajoittuneessa kokeissa havaitsimme useiden kognitiivisten kykyjen merkittävää paranemista. ... Tämän meta-analyysin tulokset ... vahvistavat kognitiivisten vaikutusten todellisuuden normaaleille terveille aikuisille yleensä, mutta osoittavat myös, että nämä vaikutukset ovat kooltaan vaatimattomia."
 amfetamiinit
Luonnollinen
Yksinkertainen
3,4-metyleenidioksimetamfetamiinit
4-substituoidut amfetamiinit
4-substituoidut
2,5-dimetoksiamfetamiinit
2-amino-5-aryylioksatsoliinit
Muut