Hydroksyyliamiini

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 2. joulukuuta 2019 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 10 muokkausta .

Hydroksyyliamiini

Kenraali

Systemaattinen
nimi

Hydroksyyliamiini

Perinteiset nimet

Hydroksyyliamiini, aminoli, hydroksiamiini

Chem. kaava

NH2OH _ _

Rotta. kaava

NH3O _ _

Fyysiset ominaisuudet

Osavaltio

värittömiä kiteitä

Moolimassa

33,0298 g/ mol

Tiheys

1,21 g/cm³

Lämpöominaisuudet

Lämpötila

• sulaminen

33 °C

• kiehuva

58 °C

• hajoaminen

100 °C

• vilkkuu

129 °C

• itsestään syttyminen

265 °C

Entalpia

• koulutus

-115,1 kJ/mol

Höyryn paine

22 mmHg Taide.
(58 °C:ssa)

Kemiallisia ominaisuuksia

Hapon dissosiaatiovakio

pK_{a}

emäksisyys 5,97

Liukoisuus

• vedessä

sekaisin

Rakenne

Dipoli momentti

0,67553 D

Luokitus

[7803-49-8]

787

232-259-2

InChI = 1S/H3NO/cl-2/h2H, 1H2AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N

RTECS

NC2975000

CHEBI

15429

ChemSpider

766

Turvallisuus

Rajoita keskittymistä

20 mg/m³

LD 50

200 - 1400 mg/kg

Myrkyllisyys

kohtalainen (suhteessa fosfiiniin - alhainen [1] ), vaaraluokka 4 (haitalliset aineet GOST 12.1.007-76) - vähäinen vaara, MPC r. h. = 20 mg/m3

NFPA 704

yksi 2 3

Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Hydroksyyliamiini (aminoli, hydroksiamiini, NH 2 OH) on epäorgaaninen yhdiste , värittömiä kiteitä , liukenee helposti veteen muodostaen hydraattia NH 2 OH H 2 O.

Ominaisuudet

Vesiliuoksessa se dissosioituu päätyypin mukaan, koska se on heikko emäs:

{\displaystyle {\mathsf {NH_{2}OH+H_{2}O\rightarrow [NH_{3}OH]^{+}+OH^{-))))

K o = 2⋅10 −8

Se voi myös dissosioitua happotyypin mukaan pKa = 14,02:lla:

{\displaystyle {\mathsf {NH_{2}OH+H_{2}O\rightarrow NH_{2}O^{-}+H_{3}O^{+))))

Happamassa vesiliuoksessa hydroksyyliamiini on stabiili, mutta siirtymämetalli-ionit katalysoivat sen hajoamista.
Kuten NH3 , hydroksyyliamiini reagoi happojen kanssa muodostaen hydroksyyliamiinisuoloja, esimerkiksi:

{\mathsf {NH_{2}OH+HCl\rightarrow [NH_{3}OH]Cl))

Ilmassa yhteys on epävakaa:

{\mathsf {3NH_{2}OH\rightarrow N_{2}+NH_{3}+3H_{2}O))

mutta 3 kPa:n (2,25 mmHg) paineessa se sulaa 32°C:ssa ja kiehuu 57°C:ssa hajoamatta.

Hapettuu helposti ilmakehän hapen vaikutuksesta:

{\displaystyle {\mathsf {4NH_{2}OH+O_{2}\rightarrow 6H_{2}O+2N_{2))))

Hydroksyyliamiinilla on pelkistimen ominaisuuksia; kun hapettavat aineet vaikuttavat siihen, N 2 tai N 2 O vapautuu:

{\mathsf {2NH_{2}OH+I_{2}+2KOH\rightarrow N_{2}+2KI+4H_{2}O))

Joissakin reaktioissa NH 2 OH:lla on hapettavia ominaisuuksia, kun taas se pelkistyy NH 3 :ksi tai NH 4 + :ksi , esimerkiksi:

{\mathsf {NH_{2}OH+H_{2}S\rightarrow NH_{3}+S+H_{2}O}}

Hydroksyyliamiini, joka on vuorovaikutuksessa aldehydien ja ketonien kanssa , muodostaa oksiimeja : R-CH=NOH ja R2- C =NOH.

Hapetettu typpioksidiksi (I) hydroksyyliamiinihydrokloridiliuoksen reaktiossa natriumnitriittiliuoksen kanssa :

{\mathsf {NH_{2}OH*HCl+NaNO_{2}\rightarrow N_{2}O\uparrow +NaCl+2H_{2}O.))

Tätä reaktiota käytetään typpioksidin (I) turvalliseen tuottamiseen laboratoriossa .

Haetaan

Laboratoriossa sitä saadaan hajottamalla hydroksyyliamiinisuoloja tyhjiössä: (NH 3 OH) 3 PO 4 tai [Mg (NH 2 OH) 6 ] (ClO 4 ) 2 .

Hydroksyyliamiinin alkoholiliuos voidaan saada etanolin vaikutuksesta NH3OHCI : ään.

Teollisuudessa hydroksyyliamiinisuoloja saadaan pelkistämällä NO vedyllä platinakatalyytin läsnä ollessa tai hydraamalla typpihappoa sekä atomivedyn vaikutuksesta typpihappoon :

{\mathsf {HNO_{3}+6[H]\rightarrow NH_{2}OH+2H_{2}O))

Suojausvaatimukset

Hydroksyyliamiini on myrkyllinen aine. GOST 12.1.007-76 [2] mukaisesti hydroksyyliamiini on myrkyllinen vähäriskinen aine elimistöön kohdistuvien vaikutusten suhteen, vaaraluokka 4 [3] . Suositeltu MPC -arvo työskentelyalueen ilmassa on 20 mg/m³ [4] (fysiologisesti vaikutukseltaan samankaltaiselle aineelle - ammoniakki ). Suurina pitoisuuksina hydroksyyliamiini ärsyttää limakalvoja ; haitallinen vaikutus hermostoon . Kun MPC ylittyy, se muuttaa veren hemoglobiinin methemoglobiiniksi . LD50 rotilla - 200-1400 mg/kg (oraalisesti annettuna) [5] .

Sovellus

Hydroksyyliamiinin tärkein suola on kloorivetyhappo (NH 2 OH·HCl), myös hydroksyyliamiinisulfaattia käytetään ((NH 2 OH) 2 · H 2 SO 4 ).

Hydroksyyliamiinia ja sen suoloja käytetään:

orgaanisessa synteesissä ;
pelkistimenä epäorgaanisessa analyysissä ;
formaldehydin , furfuraalin , kamferin ja glukoosin kvantitatiiviseen määritykseen ;
valokuvauksessa ; _
lääketieteessä . _

Käytä valokuvauksessa

Hydroksyyliamiinisuoloja käytetään valokuvauksessa säilöntäaineena värinkehittimissä. Mustavalkokäsittelyssä natriumsulfiittia käytetään pääasiallisena säilöntäaineena . Värivalokuvakäsittelyn aikana natriumsulfiitti kuitenkin sitoo värinkehitysaineen hapettunutta muotoa ja vähentää siten väriaineen saantoa, joten sen määrä ei saisi ylittää 4 g/l, mikä ei riitä estämään kehitteen nopeaa hajoamista . ratkaisu. Ongelman ratkaisemiseksi hydroksyyliamiinia voidaan lisätä liuoksen koostumukseen enintään 3 g / litra. Reagoiessaan sulfiitin kanssa se muodostaa yhdisteen, joka säilyttää tehokkaasti värinkehitteen [6] .

Koska hydroksyyliamiini itsessään on myös kehitysaine ja ilmoitetulla pitoisuudella (3 g/l) vähentää metallihopeaa jopa 15 % kehityksen aikana (mikä vähentää väriaineen tehokasta saantoa, mikä huonontaa kuvanlaatua), tämä pitoisuus on suurin sallittu enimmäismäärä. Jos kehitysliuosta ei tarvitse varastoida, mutta se suunnitellaan käytettäväksi välittömästi, on toivottavaa jättää hydroksyyliamiini pois kehitteen koostumuksesta [6] .

Kuivia kehitesarjoja valmistettaessa hydroksyyliamiinisuoloja ei saa sekoittaa muiden komponenttien, etenkään natriumsulfiitin, kanssa, koska tämä voi käynnistää räjähtävän reaktion [6] .

Muistiinpanot

↑ nimi= https://chem.spider.ru_Hyxroxylamine
↑ nimi= https://znaytovar.ru_GOST 12.1.007-76. Työturvallisuusstandardien järjestelmä (SSBT). Haitallisia aineita. Luokitus ja yleiset turvallisuusvaatimukset (muutoksilla 1, 2)
↑ name= https://docs.cntd.ru_GOST (pääsemätön linkki) 12.1.007-76. SSBT. Haitallisia aineita. Luokittelu ja yleiset vaatimukset
↑ name= https://docs.cntd.ru_GOST (pääsemätön linkki) 12.1.005-76. Työalueen ilma. Yleiset saniteetti- ja hygieniavaatimukset
↑ = https://pesticidy.ru_LD50
↑ 1 2 3 Gurlev, 1988 , s. 198-199.

Kirjallisuus

Gurlev D.S. Valokuvauksen käsikirja (valokuvamateriaalien käsittely). - K . : Technika, 1988.
Karapetyants M. Kh. Drakin S. I. Yleinen ja epäorgaaninen kemia. M.: Kemia 1994

Valokuvausreagenssit

Kehittyvät agentit

mustavalkoinen	Aduroli ( bromihydrokinoni kloorihydrokinoni ) Amidol 2-aminofenoli 4-aminofenoli C-vitamiini hydrokinoni Glysiini valokuva Metyylifenidoni Metol Oksietyyliortoaminofenoli pyrogalloli Pyrokatekiini Phenidon p-fenyleenidiamiini TsPV-1 Edinol
värillinen	p-fenyleenidiamiini TsPV-1 TsPV-2 Ac-60 CD-2 CD-3 CD-4 CD-6

Anti-hunnut

pH:n säätelijät

Kehityksen kiihdyttimet	Kaliumhydroksidi Natriumhydroksidia Kaliumkarbonaatti Sooda natriummetaboraatti natriumsulfiitti Natriumtetraboraatti
Typpihappo Boorihappo

Säilöntäaineet

Vedenpehmennysaineet

Valkaisuaineet

Kiinnityskomponentit

Väriä muodostavat komponentit

Väriainekomponentit

uranyylinitraatti

Vahvistimen komponentit

Herkkyyttä vähentävät aineet

Herkistävät aineet

Sanakirjat ja tietosanakirjat	Suuri katalaani Iso venäläinen Suuri Neuvostoliitto (1 painos) Brockhaus ja Efron Cyril ja Methodius Pieni Brockhaus ja Efron Britannica (verkossa)
Bibliografisissa luetteloissa	GND : 4160985-2 J9U : 987007533732005171 LCCN : sh85063506