Oksietyyliortoaminofenoli

Oksietyyliortoaminofenoli (HEAP, 2-(2-hydroksianilino)-etanoli, 2-(2-hydroksietyyliamino)-fenoli, monooksietyyli-ortoaminofenoli, N-beta-hydroksietyyliortoaminofenoli) on orgaaninen yhdiste , 2-aminofenolin johdannainen , jolla on kaava C8 H11NO2 . _ _ _ Käytettiin 1900-luvun puolivälissä mustavalkoisissa erittäin hienoissa valokuvakehittimissä [ .

Valokuvaustarkoituksiin käytetyt hydroksietyyliaminofenolihemisulfaatin kauppanimet: atomal [1] ( Agfa , Saksa ), HEAP sulfate .

Historia

Aineen syntetisoivat ensimmäisen kerran saksalaiset kemistit G. Redellein ja W. Miller vuonna 1929 [2] [3] . Ensimmäinen siihen perustuva koostumus oli Atomal- kehittäjä , jota Agfa ehdotti vuonna 1935 [4] .

Brittiläinen May & Baker patentoi valokuvauskoostumukset, jotka perustuvat hydroksietyyliaminofenolihemisulfaatin ja paraoksifenyyliglysiinin superadditiivisiin seoksiin patentilla GB644249 (A) [5] , joka julkaistiin vuonna 1949 ja julkaistiin vuonna 1950, jossa paraoksifenyyliglysiiniä ja karbonaattia käytettiin akseptina. karbonaatteja ehdotettiin ensin alkali, joka ratkaisi putoamisherkkyyden ongelman ehdolla, että hienojakoinen rakeisuus säilyy [6] .

Neuvostoliitossa vuoden 1945 jälkeen julkaistiin kehittäjä " ortomikrol ", joka oli valmistettu oksietyyliortoaminofenolin [3] perusteella . 1960-luvulla se oli yksi viidestä kotimaisen valokuvateollisuuden negatiivifilmeille tuottamasta kehittäjästä. Nimetyn kansantalousministeriön teollisuustuotteiden hyödyketutkimuksen osastolla tehtyjen testien tulosten mukaan . Plekhanov , hän osoitti näiden viiden kehittäjän joukossa parhaat käytännön tulokset hienorakeisissa kuvissa [7] .

Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

Rakenteellisesti se on 2-aminofenoli, jossa yksi vetyatomeista on korvattu hydroksietyyliryhmällä (C 2 H 4 OH) [8] . Valmistettu hemisulfaattina (C 8 H 11 NO 2 1/2 H 2 SO 4 ) [8] , CAS: 43100-74-9. Molekyylimassa on 153,181 g/mol [9] .

Sillä on kyky hienosäätää rakeita suuresti valokuvauksen kehitysprosessissa, jolloin saadaan hienoja yksityiskohtia ja tasaisia ​​siirtymiä puolisävyissä. Negatiivikuva on väriltään beigestä vaaleanruskeaan, vaikuttaa hidaselta ja alikehittyneeltä, mutta syntyneet negatiivit soveltuvat supersuurennuksiin, ja näistä negatiivista saadut positiiviprintit antavat hyvän tarkkuuden yksityiskohtiin ja varjoihin [10] .

Huolimatta hydroksyyliryhmän läsnäolosta , hydroksietyyliaminofenoli ei ole aktiivinen kehitysaine ja vaatii toisen kehitysaineen käytön kiihdyttimenä. Kun parahydroksifenyyliglysiiniä käytetään toisena kehitteenä, rake pysyy sulfiitin parafenyleenidiamiinikehitteiden tasolla ja materiaalin valoherkkyys on natriumtetraboraatin metolihydrokinonikehitteiden tasolla [6] .

Haetaan

Saatu 2-aminofenolin vuorovaikutuksesta etyleenikloorihydriinin [2] tai eteenioksidin [1] kanssa .

Sovellus

Sitä käytettiin erityisen hienorakeisena kehitysaineena [11] . Käytetään kehittäjissä: May & Baker Promicrol, Agfa Atomal ja Atomal F , Orwo A-49 ja ortomikrol [8] [11] [12] [13] . Valmiilla kehittäjillä oli hyvä säilyvyys [11] . Myöhemmin samankaltaisissa formulaatioissa se korvattiin CPV-1 :llä ja poistui käytöstä.

Erityisen hienorakeisuuden lisäksi se antoi useita muita ainutlaatuisia ominaisuuksia:

• laimennetussa kehittimessä käsiteltyjen negatiivien erityinen tasoitus [11] ;
• hienojakoinen rakeisuus säilyi jopa erittäin herkillä kalvoilla [11] ;
• tuloksena saadut negatiivit vaikuttivat visuaalisesti ohuilta, mutta niistä saaduilla tulosteilla oli erinomainen sävyjäljennys [11] ;
• kehittimet, jotka perustuvat hydroksietyyliortoaminofenolin ja paraoksifenyyliglysiinin seokseen, säilyttivät alkuperäisen kalvon herkkyyden ja kuvan hienouden, toisin kuin muut ultrahienorakeiset kehittimet, joilla valoherkkyys yleensä laskee kertoimella 2-3 tai enemmän. Kehittäjillä, jotka perustuvat hydroksietyyliortoaminofenoliin ainoana kehittyvänä aineena, herkkyys laskee 1,5–2-kertaisesti [14] [12] .

Muistiinpanot

1. ↑ 12 Singh , 2002 , s. 68.
2. ↑ 12 Reddelien . _
3. ↑ 1 2 Kolesnikov, 1990 , s. 104.
4. ↑ Levenson, 1962 , s. 345.
5. ↑ John .
6. ↑ 1 2 Hornsby, 1956 , s. 48.
7. ↑ Gelfenboim, 1961 .
8. ↑ 1 2 3 Marchilevich, 1956 , s. 31.
9. ↑ NIH .
10. ↑ Kolesnikov, 1990 , s. 104-105.
11. ↑ 1 2 3 4 5 6 Mikulin, 1972 , s. 103-104.
12. ↑ 1 2 Neuvostoliiton valokuva, 1967 .
13. ↑ CIOS, 1945 , s. kahdeksantoista.
14. ↑ Mikulin, 1972 , s. 101-102, 105, 107.

Kirjallisuus

• Gelfenboim M. Ostit kehittäjän ...  // Neuvostoliiton valokuva  : aikakauslehti. - 1961. - heinäkuu ( nro 7 ). - S. 32-33 .
• Kolesnikov V.P. Epätavallinen valokuvaus. - 2. painos - K . : Naukova Dumka, 1990. - 144 s.
• Markhilevich K. I., Yashtold-Govorko V. A. Valokuvakemia. - M .  : Taide, 1956. - (Amatöörivalokuvaajan kirjasto / Toimituksessa Iofis E. A  .; numero 10).
• Mikulin V.P. Valokuvausreseptiopas. - 4. painos - M . : Art, 1972.
• Kehittäjä "Orthomicrol"  // Neuvostoliiton valokuva  : aikakauslehti. - 1967. - heinäkuu ( nro 7 ). - S. 38 .
• Agfa Film Factory Wolfen, CIOS Rep. ei. XXX-15  (englanniksi) . - Lontoo: Combined Intelligence Objectives Sub-Commitee, 1945.
• Hornsby KM Perusvalokuvauksen kemia. - Lontoo: Fountain Press / British Journal of photography , 1956.
• Levenson GIP Development Group // The Focal Encyclopedia of Photograpy  : [ eng. ] . - Työpöytäpainos. - Lontoo ja New York: Focal Press, 1962. - s. 343-345.
• Singh R. Synteettiset väriaineet  (englanti) . - New Delhi: Mittal Publications, 2002.

Linkit

• 2-(2-hydroksianilino)etanoli  (englanniksi) . PubChem . NIH. Käyttöönottopäivä: 30.5.2017.
• John DHO, Field GTJ Brittiläinen patentti GB644249 (A) : Valokuvakehittimiin liittyviä tai parannuksia  . May & Baker Limited (4. lokakuuta 1950). Haettu: 21.11.2017.
• Reddelien G., Müller W. Saksalainen patentti DE487445: Verfahren zur Darstellung der N-Oxyythylderivate des 2-amino-1-oxybenzols  (saksa) . IG Farbenindustrie AG (7. joulukuuta 1929). Haettu: 11.10.2017.