Rabepratsoli

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 21. marraskuuta 2014 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 18 muokkausta .
Rabepratsoli
Kemiallinen yhdiste
IUPAC ( RS )-2-(((4-(3-metoksipropoksi)-3-metyyli-2-pyridyyli)metyyli)sulfinyyli)bentsimidatsoli
Bruttokaava C18H21N3O3S _ _ _ _ _ _ _ _
Moolimassa 359,444 g/mol
CAS 117976-89-3
PubChem 5029
huumepankki APRD01212
Yhdiste
Luokitus
ATX A02BC04
Farmakokinetiikka
Biosaatavissa 52 %
Aineenvaihdunta ekstrahepaattinen
Puolikas elämä 1-1,5 tuntia
Erittyminen munuaisten
Annostusmuodot
Enteropäällysteiset tabletit [1]
Antomenetelmät
Sisällä, pureskelematta tai murskaamatta
Muut nimet
Pariet, Hairabezol, Rabepratsoli, Beretti
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Rabepratsoli  on haavaumia estävä lääke protonipumpun estäjien ryhmään ( H+/K±ATPaasi ). Eisain kehittämä , Janssen-Cilag markkinoi sitä natriumsuolana ( rabepratsolinatrium ) kauppanimillä Aciphex tai Pariet .

Venäjällä lääkkeitä, joiden vaikuttava aine on rabepratsoli, on rekisteröity vähittäismyyntiin: [1]

Muissa entisen Neuvostoliiton maissa rabepratsolin geneerisiä lääkkeitä myydään tavaramerkeillä Barol, Geerdin, Rabezol, Rabemak, Rabimak, Razo, Razol ja muilla. [2]

Farmakologiset ryhmät

protonipumpun estäjät .

Sovellus

Maha- ja pohjukaissuolen mahahaava akuutissa vaiheessa, gastroesofageaalinen refluksitauti . Sitä käytetään myös osana yhdistelmähoitoa maha- tai pohjukaissuolihaavojen tai Helicobacter pylori -bakteeriin liittyvän gastriitin hoidossa .

Vasta-aiheet

Yliherkkyys, mukaan lukien substituoidut bentsimidatsolit , raskaus , imetys.

Sovellusrajoitukset

Vaikea maksan vajaatoiminta.

Sivuvaikutukset

Ruoansulatuskanavasta : ripuli , pahoinvointi ; harvemmin  - oksentelu , vatsakipu, ilmavaivat , ummetus ; harvoin  - suun kuivuminen, röyhtäily ; yksittäisissä tapauksissa  - makuaistin rikkominen, anoreksia , stomatiitti , gastriitti , maksan transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus .

Hermostosta ja aistielimistä : päänsärky; harvemmin - huimaus , voimattomuus , unettomuus ; hyvin harvoin  - hermostuneisuus , uneliaisuus; joissakin tapauksissa  - masennus , näkövamma.

Tuki- ja liikuntaelimistö : harvoin  - myalgia ; hyvin harvoin  - nivelkipu , pohkeen lihasten kouristukset.

Hengityselimistöstä : harvoin  - ylempien hengitysteiden tulehdus tai infektio, vaikea yskä ; hyvin harvoin  - sinuiitti , keuhkoputkentulehdus .

Allergiset reaktiot

Ihottuma , kutina , selkä-, rinta-, raajojen kipu, turvotus , virtsatietulehdus, kuume , vilunväristykset , flunssan kaltainen oireyhtymä, liiallinen hikoilu, painonnousu, leukosytoosi .

Vuorovaikutus

Vähentää ketokonatsolin pitoisuutta plasmassa (33%), lisää digoksiinin pitoisuutta (22%). Ei vuorovaikutuksessa nestemäisten antasidien kanssa . Yhteensopiva sytokromi P450 -järjestelmän metaboloimien lääkkeiden kanssa ( varfariini , fenytoiini , teofylliini , diatsepaami ).

Yliannostus

Oireita ei kuvata. Hoito: Jos yliannostusta epäillään, tuki- ja oireenmukaista hoitoa suositellaan. Dialyysi on tehoton.

Antoreitti ja annokset

Sisällä, aamulla, ennen ateriaa, pureskelematta tai murskaamatta; mahahaava akuutissa vaiheessa - 20 mg 1 kerran päivässä 4 viikon ajan, riittämättömällä paranemisella - lisäksi vielä 4 viikkoa; pohjukaissuolihaava - 10 tai 20 mg 1 kerran päivässä 6 viikon ajan, riittämättömällä paranemisella - vielä 6 viikkoa; gastroesofageaalinen refluksitauti - 20 mg 1 kerran päivässä 4-8 viikon ajan ,  lisäylläpitohoito on mahdollista: 10-20 mg 1 kerran päivässä. [yksi]

Helicobacter pyloriin liittyvän mahahaavan tai gastriitin hoidossa rabepratsolia määrätään tiukasti osana tiettyjä hävittämisohjelmia , 20 mg kahdesti vuorokaudessa yhdessä antibakteeristen lääkkeiden ja mahdollisesti trikaliumdisitraattivismutin kanssa . Eri alueiden erilaisen vastustuskyvyn ja väestön geneettisten ominaisuuksien vuoksi kansalliset järjestöt kehittävät hävittämisohjelmia. Venäjällä tällaisia ​​järjestelmiä on kehittänyt Venäjän gastroenterologien tieteellinen seura. [3]

Varotoimet

Ennen hoidon aloittamista on suljettava pois mahalaukun pahanlaatuinen kasvain (oireiden paraneminen rabepratsolihoidon aikana voi vaikeuttaa oikea-aikaista diagnoosia). Varovaisuutta tulee noudattaa, kun rabepratsolia määrätään ensimmäistä kertaa potilaille, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta. Uneliaisuuden esiintyessä sinun tulee lopettaa autolla ajaminen ja muut keskittymiskykyä vaativat toimet. Potilaat, jotka saavat ketokonatsolia tai digoksiinia samanaikaisesti rabepratsolin kanssa, tarvitsevat lisäseurantaa (näiden lääkkeiden annostuksen muuttaminen saattaa olla tarpeen).

Jotkut ominaisuudet

Rabepratsolin piilevä vaikutusaika vaihtelee 2-3 tunnin välillä. Peptisen haavan kipu häviää ensimmäisenä päivänä rabepratsolihoidon aloittamisen jälkeen 35-50 %:lla potilaista. Täysin tuskalliset tuntemukset ja dyspeptinen oireyhtymä häviävät 4. päivänä hoidon aloittamisesta. [neljä]

Katso myös

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 Lääkkeiden tietosanakirja RLS. Rabepratsoli Arkistoitu 24. syyskuuta 2015 Wayback Machinessa .
  2. ↑ Funktionaalinen gastroenterologia. Rabepratsoli Arkistoitu 17. heinäkuuta 2015 Wayback Machinessa .
  3. ↑ Standardit happoriippuvaisten ja Helicobacter pyloriin liittyvien sairauksien diagnosoimiseksi ja hoitamiseksi (neljäs Moskovan sopimus) Arkistokopio päivätty 19. marraskuuta 2011 Wayback Machinessa . Hyväksytty NOGR:n X kongressissa 5. maaliskuuta 2010.
  4. ↑ Abdulganieva D. I. Päivittäisen pH-mittauksen vaihtelu potilailla, joilla on pohjukaissuolihaava yhden rabepratsoliannoksen jälkeen. Arkistokopio päivätty 25. lokakuuta 2012 Wayback Machinessa . // RJGGK 2010. Nro 6. S. 76-80.

Kirjallisuus

Linkit

 Haavan vastaiset lääkkeet