Sytosiini | |||
---|---|---|---|
| |||
Kenraali | |||
Systemaattinen nimi |
4-aminopyrimidiini-2( 1H )-he | ||
Perinteiset nimet | sytosiini; 4-amino-2-oksopyrimidiini | ||
Chem. kaava | C4H5N3O _ _ _ _ _ _ | ||
Fyysiset ominaisuudet | |||
Moolimassa | 111,102 g/ mol | ||
Tiheys | 1,6 g/cm³ | ||
Lämpöominaisuudet | |||
Lämpötila | |||
• sulaminen | 320-325°C (hajoaa) | ||
Luokitus | |||
Reg. CAS-numero | 71-30-7 | ||
PubChem | 597 | ||
Reg. EINECS-numero | 200-749-5 | ||
Hymyilee | NC1=NC(NC=C1)=O | ||
InChI | InChI = 1S/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H, (H3,5,6,7,8)OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 16040 | ||
ChemSpider | 577 | ||
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Sytosiini on orgaaninen yhdiste , typpipitoinen emäs , pyrimidiinijohdannainen . Riboosin kanssa se muodostaa sytidiinin nukleosidin , joka on osa DNA:n ja RNA :n nukleotideja . Replikaation ja transkription aikana se muodostaa komplementaarisuusperiaatteen mukaisesti kolme vetysidosta guaniinin kanssa .
Värittömiä kiteitä. Sytosiiniliuos absorboi ultraviolettivaloa: absorptiomaksimi (λmax ) - 276 nm (pH 1-3), 267 nm (pH 7-10), 282 nm (pH 14).
Sytosiini, kemiallinen kaava C 4 H 5 N 3 O, osoittaa emäksisiä ominaisuuksia, reagoi alkalien ja happojen kanssa, reagoi typpihapon kanssa, deaminoituu ja muuttuu urasiiliksi . Se astuu fotohydraatioreaktioon, jossa muodostuu sytosiinihydraattia, joka lisää vettä ultraviolettisäteiden vaikutuksesta.
Liukenee veteen, liukenee heikosti eetteriin, liukenematon alkoholiin.
Kun sytosiiniliuos on vuorovaikutuksessa diatsobentseenisulfonihapon kanssa emäksisessä väliaineessa, liuos muuttuu punaiseksi.
Nukleiinihappotyypit _ | ||||
---|---|---|---|---|
Typpipitoiset emäkset | ||||
Nukleosidit | ||||
Nukleotidit | ||||
RNA | ||||
DNA | ||||
Analogit | ||||
Vektorityypit _ |
| |||
|