Adenosiini monofosfaatti

Adenosiini monofosfaatti
Kenraali
Systemaattinen nimi	5-adenyylihappo
Lyhenteet	AMF
Perinteiset nimet	Adenosiini monofosfaatti
Chem. kaava	C10H14N5O7P _ _ _ _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio	valkoinen, kiteinen jauhe
Moolimassa	347,2212 ± 0,0121 g/ mol
Tiheys	2,3 g/cm³
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
•  sulaminen	195 °C
•  kiehuva	798,5 °C
• hajoaminen	195 °C [1]
Kemiallisia ominaisuuksia
Hapon dissosiaatiovakio	0,9, 3,8, 6,1
Liukoisuus
• vedessä	10 g/100 ml
Luokitus
Reg. CAS-numero	61-19-8
PubChem	5858
Reg. EINECS-numero	200-500-0
Hymyilee	c1nc(c2c(n1)n(cn2)[C@H]3[C@H]([C@H]([C@H](O3)COP(=O)(O)O)O) PÄÄLLÄ
InChI	InChI = 1S/C10H14N5O7P/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(17)6(16)4(22-10)1-21- 23(18,19)20/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H2,11,12,13)(H2,18,19,20)/t4-,6-,7 -,10-/m1/s1UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N
CHEBI	16027
ChemSpider	5858
Turvallisuus
LD 50	4000 (hiiret intraperitoneaalisesti)
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Adenosiinimonofosfaatti ( AMP , adenosiinimonofosfaatti) 5'-adenylaatti, on fosforihapon ja adenosiininukleosidin esteri . AMP-molekyyli sisältää fosfaattiryhmän , riboosisokerin ja adeniinin (A) typpipäätteen . AMP:llä on tärkeä rooli monissa solujen aineenvaihduntaprosesseissa. AMP on myös osa RNA - synteesiä . [2]

Solumuunnokset

AMP voi muodostua ATP :stä seuraavien tekijöiden seurauksena:

• adenylaattikinaasireaktio;

• ADP :n tai ATP :n hydrolyysin aikana ;

• RNA:n hydrolyysin seurauksena .

Käytä makuaineena

Adenosiinimonofosfaatti vähentää ruoan katkeraa makua [3] ja FDA on hyväksynyt sen aromiaineeksi [4] .

Vuodesta 2016 lähtien FDA on kieltänyt sen käytön lääkkeissä [5] .

Muistiinpanot

1. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics  (englanniksi) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 3-10. — ISBN 978-1-4987-5428-6
2. ↑ Jauker M., Griesser H., Richert C. RNA-säikeiden, peptidyyli-RNA:n ja kofaktorien spontaani muodostuminen  //  Angewandte Chemie  : Journal. - 2015. - marraskuu ( osa 54 , nro 48 ). - P. 14564-14569 . - doi : 10.1002/anie.201506593 . — PMID 26435376 .
3. ↑ Gustdusiinin makureseptorin aktivoitumisen estäminen estää makuvasteita katkeralle yhdisteelle - PNAS . Haettu 23. tammikuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 24. syyskuuta 2015. (määrätön)
4. ↑ Bitter Blocker -tuki . Käyttöpäivä: 23. tammikuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 28. syyskuuta 2007. (määrätön)
5. ↑ CFR-Code of Federal Regulations Osasto 21 . www.accessdata.fda.gov. Haettu 11. huhtikuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 24. syyskuuta 2019. (määrätön)

Sanakirjat ja tietosanakirjat	Britannica (verkossa) Britannica (verkossa)
Bibliografisissa luetteloissa	BNF : 12423092r J9U : 987007292821505171 LCCN : sh85000857 NDL : 00560057