Hait

hait
Nykyaikaisten joukkojen hait. 1. rivi: katran ( katraiformes ), australialainen enkeli ( squatiniformes ), valashai ( wobbegongiformes ); 2. rivi: japanilainen pylväs ( sahan muotoinen ), valkohai ( lamniformes ); 3. rivi: pronssinen vasarahai ( carchariformes ), röyhelöhai ( polygilliformes ), Kalifornian härkähai ( pariton hammas )
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenLuokka:rustoisia kalojaAlaluokka:EvselakhiiInfraluokka:elastooksatSuperorder:hait
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Selacii
Synonyymit
Selachimorpha Pleurotremata
Yksiköt
Moderni: Carchariformes - Carchariformes Heterodontiformes - Heterodontiformes Hexanchiformes - Polygills Lamniformes - Lamniformes Orectolobiformes - Wobbegong Pristiophoriformes - Sahahammas Squaliformes - Katranobraznye Squatiniformes - Squatiniformes Sukupuuttoon kuollut: † Cladoselachiformes _ _ † Eugeneodontiformes _ _ † Hybodontiformes _ _ † Symmoriiformes † Xenacanthiformes _ _
Systematiikka Wikispeciesissä Kuvat Wikimedia Commonsissa SE ON   159787 NCBI   119203 EOL   46559672 FW   218949

Hait [1] ( lat.  Selachii )  ovat rustokalojen (Chondrichthyes) yläluokka, joka kuuluu elasmobranchii-alaluokkaan ja jolla on seuraavat erityispiirteet: pitkänomainen runko, joka on enemmän tai vähemmän torpedomainen, suuri heterokerkaalinen pyrstöevä. , yleensä useita teräviä hampaita kummassakin leuassa [2] .

Vanhimmat edustajat olivat olemassa jo noin 450-420 miljoonaa vuotta sitten [3] [4] [5] .

Yli 500 hailajia tunnetaan: syvänmeren matalasta Etmopterus perryistä , vain 17 senttimetriä pitkä, valashaihin ( Rhincodon typus ), joka on suurin kala (sen pituus on 20 metriä). Yläjärjestyksen edustajia on laajalti merissä ja valtamerissä, pinnasta yli 2000 metrin syvyyteen. Ne elävät pääasiassa merivedessä, mutta jotkut lajit voivat elää myös makeassa vedessä . Suurin osa haista on niin kutsuttuja oikeita petoeläimiä , mutta 3 lajia - valas- , jätti- ja suursuiset hait - suodatinsyöttölaitteet syövät planktonia , kalmaria ja pieniä kaloja.

Etymologia

Venäjän sana "akula" tulee vanhannorjalaisesta sanasta " hákall " [6] [7] .

Anatomia

Luuranko

Hain luuranko eroaa huomattavasti luisen kalan luurangosta  – siinä ei ole luita , ja se muodostuu kokonaan rustokudoksesta . Viimeaikaisten löytöjen mukaan luut katosivat evoluutioprosessissa [8] . Luurankossa erotetaan seuraavat osat:

• Aksiaalinen luuranko  - nikamapylväs , jonka muodostavat useat rustoiset amphicoelous nikamat ;
• Kallo, jossa on kaksi osaa  - aivolaatikko ja suun ja kidusten luuranko;
• Parilliset raajat vyöllä  - rinta- ja vatsaevät ;
• Parittomat evät  ovat yleensä pyrstöevät, peräevät ja kaksi selkäevää.

Sointu kulkee nikaman kanavien läpi ja tunkeutuu koko selkärangan läpi. Haiden kallo on kiinteä rustomainen laatikko, jonka etuosa on jatkettu kuonoa tukevaksi korokkeeksi . Sivupinnoilla on silmiä suojaavat kiertoradat, kiertoradan seinien välissä aivot .

Eturaajojen vyö on rustomainen kaari, joka makaa lihaksellisen seinämän paksuudessa haara-alueen takana, eikä se ole millään tavalla yhteydessä aksiaaliseen luurankoon. Vyön sivupinnalla on uloskasvu, joka on evärungon kiinnityskohta. Lantionevävyö näyttää rustolevyltä, joka sijaitsee vatsan solun lihaksistossa kloakan edessä . Vatsaevän luuranko on kiinnitetty sivupintaan, joka koostuu yhdestä pitkänomaisesta tyvielementistä , johon on kiinnitetty useita säteittäisiä rustoja. Miehillä tyvielementti toimii pterygopodian luuston perustana, joka  on parituskasvu .

Parittomien evien luuranko koostuu lihaksistoon upotetuista säteittäisistä, jotka tunkeutuvat evän tyveen. Häntäevä on heterokerkaalinen, ja selkärangan pää menee sen ylälohkoon. Evälohkoja tukee elastotrichia.

Skin

Haille tyypillinen placoid - suomu on fylogeneettisesti vanhin kaloista [9] . Suomut ovat rombisia levyjä, jotka päättyvät ihosta ulkonevaan piikkiin. Rakenteeltaan ja vahvuudeltaan suomut ovat lähellä hampaita , mikä antaa aihetta kutsua sitä ihohampaiksi. Näillä hampailla on leveä pohja, litteä muoto ja erittäin näkyvästi ääriviivattu kruunu. Pääosin kruunut ovat erittäin teräviä ja lähellä toisiaan, joten iho voi näyttää suhteellisen sileältä, kun vedät kättäsi päästä häntään, ja päinvastoin - karkealta, kuten hiekkapaperi  - kun ajaa sitä vastakkaiseen suuntaan . Mineraaliosaa edustaa dentiini , jonka muodostavat corium solut ja joka kyllästyy[ selventää ] suomujen sidekudosperusta . Dentiini on koostumukseltaan samanlainen kuin luu, mutta tiheämpi. Hampaiden dentiinikerros koostuu kovasta mineraali- apatiitista , joka on pukeutunut kollageeniin . Mikrorakenteensa ansiosta hampaat ovat kovia ja vakaita antaen haille hyvän suojakuoren (sekä suurilta eläimiltä, ​​mukaan lukien muut hait, että pieniltä loisilta ), eivätkä samalla häiritse suurta liikkuvuutta muistuttavaa ketjua . postia . Plakoidisuolen piikki on vieläkin kestävämpi, koska se on peitetty orvaskeden tyvikerroksen solujen muodostamalla emali-  vitrodentiini - analogilla . Plakoidisessa suomussa on ontelo, joka on täynnä löysää sidekudosta, jossa on verisuonia ja hermopäätteitä .

Ihon hampaiden muodon, sijainnin ja koostumuksen yhdistelmällä on merkittävä rooli hain kehon virtaviivaistamisessa . Esimerkiksi valkohain näiden hampaiden näkyvät harjanteet luovat hydrodynaamisen vaikutuksen, joka on verrattavissa golfpallon liikkuessa havaittuun aerodynaamiseen vaikutukseen. Pienimpien ulkonemien ja painaumien läsnäolo vähentää merkittävästi turbulenssia . Hampaiden muoto, rakenne ja koko vaihtelevat hailajeittain. Tutkijoiden mukaan nopeimpien lajien iho vähentää vedenkestävyyttä jopa 8 % [10] . Mako-hai , joka rypistelee suomuaan, pystyy edelleen vähentämään vastusta, mikä mahdollistaa sen kiihtymisen 80 km/h:iin [11] . Lisäksi hampaiden hydrodynaamiset ominaisuudet antavat metsästäjälle toisen erittäin hyödyllisen vaikutuksen - äänettömyyden. Toisin kuin luiset kalat, joiden evät synnyttävät ääniaaltoja liikkuessaan, valkohain liikkeet saaliinsa takaa-ajossa jäävät saaliille lähes kuulumattomiksi melkein hyökkäyksen hetkeen saakka.

Lihakset

Haiden lihakset on jaettu kolmeen ryhmään [12] :

1. Sydänlihakset, jotka toimivat jatkuvasti sydämessä;
2. Viskeraaliset lihakset, jotka toimivat valtimoissa ja muissa sisäelimissä;
3. Kehoa liikuttavat somaattiset lihakset jaetaan puolestaan:
   1. Punaiset lihakset;
   2. Valkoiset lihakset.

Toiminnallisen tarkoituksensa mukaan se voidaan jakaa evien lihaksiin, pään lihaksiin, joissa on kidukset ja leukalaitteisto, sekä ruoansulatusjärjestelmän ja sisäelinten lihaksiin. Hailla koko kehon lihaksisto (somaattinen) koostuu useista lihassegmenteistä - myomeereistä , jotka erotetaan toisistaan ​​myosepteillä. Evien lihakset muodostuvat erillisistä lihaskimpuista. Lihasrakenteen ominaisuus on sen suhteellinen autonomia, eli se säilyttää kyvyn supistua, vaikka kommunikaatio keskushermoston kanssa katkeaisi [2] [13] . Lisäksi hait eivät pysty hallitsemaan valkoisten lihasten supistusvoimaa [14] .

Alhaisen aineenvaihduntatason ja kehon yksinkertaisen rakenteen vuoksi hait eivät pysty pitkäkestoiseen fyysiseen toimintaan. Pitkän toiminnan aikana heidän elimistöön kerääntyy suuri määrä maitohappoa , mikä voi johtaa peruuttamattomiin aineenvaihduntahäiriöihin. Urheilukalastuksen jälkeistä haiden kuolleisuutta koskevien tutkimusten mukaan kaikki makohait , kettuhait , silakkahait ja mustakärkihait , joiden veren laktaattipitoisuus on keskimäärin noin 30 mmol/l, sekä useimmat yksilöt, joiden veren laktaattipitoisuus on noin 20 mmol / l , kuolee anaerobiseen maitohappoasidoosiin [15] . Monilla harmaahaiperheen jäsenillä on korkea kuolleisuus veren laktaattipitoisuuksilla, jotka ovat noin 10-15 mmol/l, vaikka jotkin näistä kuolemista voidaan johtua muista stressitekijöistä kiinnioton jälkeen [15] .

Hampaat ja leuat

Useimpien haiden hampaat ovat terävien käpyjen muotoisia ja istuvat ylä- ja alaleuan rustojen päällä . Hampaat vaihdetaan säännöllisesti, kun ne putoavat ulos kuljetinperiaatteen mukaisesti - niiden korvaaminen kasvaa jatkuvasti sisältä. Rakenteensa ja alkuperänsä mukaan nämä ovat muunneltuja plakoidisuomuja [2] . Ruokavaliosta ja elämäntavoista riippuen hampaat ja leuat vaihtelevat suuresti hailajien välillä. Pohjahailla, joiden ruokaa yleensä suojaa kova kuori, on murskaushampaat - litteät ja uurteinen pinta ( erihampainen hai ). Monilla saalistolajeilla on pitkät terävät hampaat, jotka ovat sopeutuneet tunkeutumaan helposti saaliin lihaan (esimerkiksi hiekkahailla ). Hailla, kuten tiikerihailla , on leveät ja sahalaitaiset hampaat – suunniteltu leikkaamaan ja repimään suuremman saaliin lihaa. Planktonia syövillä hailla on pienet hampaat ( valashailla noin 3-5 mm ) [12] .

Häntä

Haiden häntäevä on heterokerkaalinen. Hännän muoto eri lajeissa kehittyi tiettyjen elinolosuhteiden mukaisesti, ja jokaisella lajilla on omat erityispiirteensä. Nopeilla uimareilla, kuten makohailla ja valkohailla, ala- ja ylälohko ovat lähes samat (lähellä homokerkaalista muotoa), ja useimmissa muissa lajeissa ylälohko on huomattavasti suurempi kuin alempi [16] .

Fysiologia

Hengitys

Kuten muutkin kalat, hait saavat tarvitsemansa määrän happea vedestä kuljettamalla sen kidustensa läpi. Hengityselimet ovat kiduspusseja, jotka avautuvat nieluun sisäisillä kidusaukoilla ja ulkoisilla kidusaukoilla pään sivuilla kehon pintaan. Haille on ominaista rintaevien edessä 5-7 paria kidusrakoja (lajista riippuen). Kidusten aukkoja rajaavat toisistaan ​​leveät kidusten väliset väliseinät, joiden paksuudessa lepäävät rustoiset kiduskaaret. Kidusfilamentit istuvat kidusrakojen etu- ja takaseinillä, missä ne muodostavat puolikilvejä. Hengityksestä on ominaista veren ja veden vastavirtaliike.

Kun hait hengittävät, nielun alue laajenee, ja siihen imetään vettä suuaukon ja suihkeen kautta , joka pesee kidusten filamentit ja siirtyy ulkoisiin kidusten onteloihin; ulkopuolelta tuleva vedenpaine painaa kiduskalvojen reunoja ja sulkee kidusten väliset raot. Uloshengitettäessä oikean ja vasemman puolen kiduskaaret lähestyvät toisiaan ja vähentävät siten nielun tilavuutta, viereisten puolikidusten lähes suljetut kidukset estävät veden virtauksen nieluun; paine ulkoisissa kidusten onteloissa kasvaa, venttiilit taittuvat taaksepäin ja vesi virtaa ulos. Kuten kaikkien rustokalojen, myös haiden kidukset eivät pysty erittämään typen aineenvaihdunnan tuotteita ja suoloja, joten kidusten toimintaa rajoittaa vain kaasunvaihto .

Levikki

Sydämessä on kaksi kammiota - atrium ja kammio , ja se sijaitsee kalan rintakehän alueella lähellä päätä. Se siirtää verta kidusvaltimon kautta kiduksissa sijaitseviin suoniin ja sieltä jo hapella rikastettuna se pääsee muihin elimiin . Hailla on yksi verenkierto ja vain laskimoveri sydämessä . Veren määrä on 3,7-6,8 % ruumiinpainosta, hemoglobiinipitoisuus 3,4-6,5 % ja happikapasiteetti 4,5-8,7 tilavuusprosenttia. % [13] . Haiden hemoglobiinipitoisuuden ja happikapasiteetin maksimiarvot ovat pienempiä kuin luisten kalojen, mikä viittaa niiden aineenvaihdunnan alhaisempaan tasoon . Hain sydämen ylläpitämä verenpaine ei riitä toimittamaan happea riittävästi hain kehoon. Tämän vuoksi hain on jatkuvasti autettava sydäntään lihasten supistuksilla (liikkeillä), jotka stimuloivat verenkiertoa.

Kelluvuus

Hailla ei ole uimarakkoa . Sen sijaan niiden valtava maksa , rustoinen luuranko ja evät auttavat kompensoimaan niiden negatiivista kelluvuutta . Kehon ominaispainon lasku saavutetaan johtuen hiilivedyn skvaleenin kertymisestä maksaan, jonka ominaispaino on 0,86 g / cm³, sekä ruston tiheydestä , joka on noin puolet luun tiheydestä. Monille haille on ominaista myös neutraali kelluvuus, joka johtuu luurangon kastelusta [9] . Loput kompensoidaan liikkeen aikana esiintyvällä nostovoimalla. Samaan aikaan hiekkahait (Odontaspididae) ratkaisevat uimarakon puuttumisen ongelman helpommin - ne luovat sen kaltaisen ottamalla ilmaa mahaan .

Useimmat hailajit pakotetaan jatkuvasti liikkumaan hengityksensä ylläpitämiseksi , joten ne eivät voi nukkua pitkään. Jotkut lajit, kuten paalinhoitajahai , pystyvät kuitenkin pumppaamaan vettä kidustensa yli, jolloin ne voivat levätä pohjalla.

Osmoregulaatio

Toisin kuin luiset kalat, haiden osmoregulaatiomekanismi on melko yksinkertainen ja primitiivinen. Elektrolyyttikoostumuksen mukaan kehon veri ja kudosnesteet eivät juuri eroa merivedestä, eli ne ovat lähes täysin isotonisia ulkoisen ympäristön suhteen [13] . Suolapitoisuuden ansiosta saadaan noin 50 % veren ja kudosten osmoottisesta paineesta . Typpiaineenvaihdunnan erityispiirteistä johtuen haiden veressä ureaa (melko myrkyllinen aine) ja trimetyyliamiinioksidia kerääntyy merkittävässä määrin , jotka eivät diffundoidu hyvin munuaisten ja kidusten solujen kalvojen läpi , minkä vuoksi saavutetaan jäljellä oleva osmoottisen paineen nousu. Kaiken seurauksena on sisäisen ympäristön lisääntynyt osmoottinen paine (26 atm vs. 24 atm merivedessä), eli luodaan olosuhteet veden vapaalle tunkeutumiselle ulkoympäristöstä solujen väliseen nesteeseen ja vereen, mikä lopulta johtaa natriumin ja kaliumin diffuusioon . _

Kehon homeostaasia varten on olemassa erityinen mekanismi elektrolyyttikoostumuksen ylläpitämiseksi - peräsuolen rauhanen, joka poistaa ylimääräiset suolat kloakaan [9] .

Lämpösäätely

Useimmat hait ovat poikilotermisiä (kylmäverisiä) eläimiä. Haiden ruumiinlämpötila vastaa ympäristön lämpötilaa. Jotkut pelagiset hait ovat kuitenkin poikkeuksia tästä säännöstä - esimerkiksi mako-, valko- ja sinihait (yhteensä noin 8 lajia). Ne ovat osittain lämminverisiä ( mesotermisiä ) ja joidenkin kehon osien lämpötila voi olla 8-11 °C korkeampi kuin ympäristön lämpötila lihasjärjestelmän intensiivisen työn vuoksi. Monet pienet suonet punovat suuria lihaksia, jotka luovuttavat veren tuottamaa lämpöä. Korkeammat ruumiinlämpöt mahdollistavat haiden liikkumisen nopeammin ja tehokkaammin kylmässä vedessä. [12]

Ruoansulatusjärjestelmä

Liikkuvia rustoleuat peittävällä iholla hampaat on järjestetty useisiin riveihin, jotka ovat muunnettuina plakoidisuomuja.

Suuontelo siirtyy nieluun , jonka jälkeen ruokatorvi alkaa ilman havaittavia rajoja siirtyen helposti laajenevaan U-muotoiseen mahalaukkuun . Kloorivetyhapon pitoisuus mahanesteessä saavuttaa 3 %. Ohutsuoli lähtee mahasta , joka siirtyy paksusuoleen , joka puolestaan ​​siirtyy peräsuoleen , joka avautuu kloakaan. Paksusuolen sisällä on kierreventtiili , joka lisää huomattavasti imupintaa. Peräsuolen rauhanen lähtee peräsuolesta, joka on suola-aineenvaihdunnan elin; se poistaa ylimääräiset suolat, jotka joutuvat kehoon ruoan ja meriveden mukana. Pesimäkauden aikana rauta erittää haisevaa limaa , mikä helpottaa eri sukupuolten tapaamista.

Erityinen paikka haiden kehossa on massiivisella kolmilohkoisella maksalla, jonka massa voi olla jopa 30 % kehon kokonaismassasta [17] . Maksa kerää rasvavarastoja (jopa 70 % jättimäisen hain maksan massasta), eläintärkkelysglykogeenia ja joitain vitamiineja , jotka toimivat energiavarastojen varastona ja hydrostaattisena elimenä kelluvuuden lisäämiseksi.

Tiedetään luotettavasti, että petohaissa kollagenaasientsyymillä on tärkeä rooli ruoansulatuksessa [9] .

Runsaan aterian jälkeen hait näkevät nälkää pitkään kuluttaen kertyneet resurssit hitaasti ja taloudellisesti, ja yleensä niiden ravinnontarve on suhteellisen pieni. Esimerkiksi kolmemetrinen hiekkahai ( Carcharias taurus ) vankeudessa, painoi 150 kg, söi vain 80–90 kg kalaa vuodessa [13] ja 30 kg valashai tyydyttää täysin 943 kg valkoisen aineenvaihdunnan tarpeen. hain vähintään 1,5 kuukauden ajan [18] .

Hait tuottavat ajoittain vatsan käänteen - ne kääntävät sen ulos suun kautta vesiympäristöön puhdistautuakseen. Samaan aikaan ne eivät koskaan vahingoita vatsaa lukuisilla hampaillaan. [19]

Hermosto ja aistielimet

Eri hailajien aistielimet kehittyvät vaihtelevasti niiden elinympäristön mukaan [20] . Haiden selkäytimellä on suuri toiminnallinen riippumattomuus. Hailla on erityisen hyvin kehittyneet sensorit valo- ja kemiallista vastaanottoa varten sekä akustinen sivujärjestelmä [9] .

Haju

Haiden hajuaisti on yksi tärkeimmistä aistijärjestelmistä. Kokeet ovat osoittaneet haiden korkean herkkyyden hajuille [13] . Hajuelimiä edustavat kuonossa olevat sieraimet - pienet pussit, jotka kuljettavat vettä hajureseptoreihin . Hajuaisti on mukana saaliin ja lisääntymiskumppaneiden etsinnässä. Valkohai käyttää 14 prosenttia aivoistaan ​​hajutietojen käsittelyyn. Hajuaisti on erityisen hyvin kehittynyt vasarahailla  – kunnollisen etäisyyden päässä toisistaan ​​olevat sieraimet omituisen muotoisessa päässä mahdollistavat hajunlähteen sijainnin selvittämisen tarkemmin . Tutkimukset ovat osoittaneet, että hait reagoivat paremmin loukkaantuneen tai häiriintyneen saaliin tuoksuihin.

Jotkut tutkijat ovat ehdottaneet, että hait voivat poimia ilmassa leviäviä hajuja yhtä hyvin kuin vedessä. Valkohain on usein havaittu kuonon ulkonevan veden pinnan yläpuolelle. Hait pystyvät haistamaan verta laimennettuna 1:1 000 000, mikä vastaa suunnilleen yhtä teelusikallista keskikokoisessa uima-altaassa [21] [22] .

Visio

Hain silmän rakenne on suurimmaksi osaksi sama kuin kaikilla selkärankaisilla, mutta siinä on joitain piirteitä. Hain silmässä on verkkokalvon  takana erityinen heijastava kerros - tapetum . Tapetum ohjaa verkkokalvon läpi kulkeneen valon takaisin siten, että se vaikuttaa jälleen reseptoreihin ja lisää siten silmän herkkyyttä. Tämä parantaa merkittävästi näöntarkkuutta erityisesti hämärässä . Toinen ominaisuus joissakin lajeissa on vilkkuva silmäluomen läsnäolo , joka sulkee silmän suoraan uhriin kohdistuvan hyökkäyksen aikana ja suojaa sitä vaurioilta [23] . Hait, joilla ei ole vilkkuvia silmäluomet, pyörittävät silmiään hyökkääessään saalista [24] . Aikaisemmin uskottiin, että hain silmässä on liian vähän kartioita, eikä se pysty erottamaan värejä ja hienoja yksityiskohtia. Nykytekniikka on kuitenkin osoittanut toisin. Joidenkin hailajien näkökyky on jopa 10 kertaa terävämpi kuin ihmisen [24] .

Huhu

Haiden kuuloelin on rustoisen kapselin sisällä oleva sisäkorva . Hait havaitsevat pääasiassa matalia ääniä 100-2500  Hz [13] . Useimmat hait pystyvät erottamaan infraäänen (taajuudet alle 20 Hz). Sisäkorva on myös tasapainoelin [24] .

Sivulinja

Sivulinjan kanava kulkee pitkin kehon lateraalista pintaa ihon paksuudessa ja on seismosensorinen elin. Se näyttää kapealta ja syvältä ihovaolta, joka haarautuu paikoin. Sivuviiva havaitsee vesihiukkasten mekaaniset liikkeet ja mahdollisesti infraäänivärähtelyt. Sillä on tärkeä rooli metsästyksessä, lajiviestinnässä ja läheisessä suuntautumisessa [13] .

Sähkö- ja magnetovastaanotto

Haiden sähköreseptorilaitetta edustavat Lorenzinin ampullat  - nämä ovat pieniä ihoon upotettuja sidekudoskapseleita, joista lähtevät tubulukset, jotka avautuvat ihon pintaan. Hait reagoivat sähkökenttiin jopa 0,01 mikrovolttia/cm. Siksi he pystyvät havaitsemaan uhrin hengityslihasten ja sydämen työn synnyttämien sähkökenttien perusteella [9] . On ehdotuksia, että hait käyttävät niitä myös lämpöantureina, jotka määrittävät ympäristön lämpötilan 0,05 °C:n tarkkuudella [13] .

Joidenkin lajien vaellusrata, joka havaittiin suorassa linjassa melko pitkiä matkoja, sai tutkijat pohtimaan haiden mahdollisuutta navigoida pitkin Maan magneettikenttää . Vankeudessa olevilla hiekkahailla ( Carcharhinus plumbeus ) tehdyt tutkimukset vahvistivat nämä olettamukset – niiden osoittama käyttäytyminen antaa meille mahdollisuuden puhua luottavaisesti magneettisesta aistista . Hain magneettikentän havaitsemiseen voivat liittyä: magneettisesti herkät reseptorit, magneettikentän vaikutus kemiallisiin prosesseihin, sähköreseptorilaitteisto tai kaikki edellä mainitut [25] .

Elinikä

Jokaisella lajilla on oma erityinen elinikä , eikä sitä ole helppo arvioida kaikille haille. Yleensä hait kasvavat suhteellisen hitaasti, ja yleisesti voidaan sanoa, että useimmat lajit elävät 20-30 vuotta. Täplikäisellä piikkhailla on kuitenkin ennätysikä, yli 100 vuotta. Tunnetaan myös samanikäisiä valashaita [26] [27] . Samanlaisia ​​(ja jopa suurempia [28] ) arvioita on olemassa napahaille [29] .

Jäljennös

Haille on ominaista rustokaloille tyypillinen sisäinen hedelmöitys , primitiivinen kohtu ja melko täydellinen istukan yhteys. Sikiö kehittyy kohdussa ja syntyy hyvin sopeutuneena itsenäiseen elämään - vastasyntyneillä hailla tuki- ja liikuntaelimistö , ruoansulatusjärjestelmä ja aistielimet ovat hyvin kehittyneitä, minkä ansiosta ne voivat ruokkia itsenäisesti ja kasvattaa nopeasti massaa. Hait synnyttävät eri määrän pentuja - jotkut lajit jopa 100, kun taas toiset vain kaksi tai kolme. Valkohai synnyttää noin 3-14 haita kerrallaan [9] . Toisin kuin useimmat luiset kalat, jotka tuottavat miljoonia munia , haiden lisääntyminen on enemmän laadusta kuin määrästä kiinni ( K-strategia ). Joidenkin lajien jälkeläisten hoito (hain vauva on äidin hoidossa jonkin aikaa) mahdollistaa haiden korkean eloonjäämisprosentin ja siten alhaisemman hedelmällisyyden .

Hait jaetaan munasoluihin , ovoviviparous- ja viviparous -hait . Miesten parituselin on pterygopodia-pari, joista jokainen on vatsaevän muunneltu takaosa. Lisääntymisen aikana yksi pterygopodia kumartuu eteenpäin ja viedään naaraan kloakaan.

Hedelmöityksen jälkeen muna on peitetty hyytelömäisellä proteiinikuorella, ja sen päällä useimmissa munivissa lajeissa - sarvimainen kuori , jossa on usein kasvaimia ja palmikoita. Tämä suojaa alkiota kuivumiselta , monilta petoeläimiltä, ​​mekaanisilta vaurioilta ja sallii munan roikkua levien päällä. Munat ovat suuria ja sisältävät paljon keltuaista . Yleensä munitaan 1-2 - 10-12 munaa samanaikaisesti, ja vain polaarinen hai ( Somniosus microcephalus ) munii jopa 500 munaa kerrallaan, noin 8 cm pitkiä [13] . Haiden alkion kehitys on hidasta, mutta kuoriutunut pentu eroaa aikuisesta vain kooltaan ja kykenee itsenäiseen elämään. Noin 30 % lajeista on munasoluja [30] . Munajohtimien kohdun osissa hedelmöittyneet munasolut pysyvät munanjohtimien aikana . Samaan aikaan pennut kuoriutuvat ja pysyvät emon sisällä jonkin aikaa ja syntyvät sen seurauksena hyvin kehittyneinä ja itsenäiseen elämään sopeutuneina. Silakkahaissa (Lamnidae) pennut syövät kohtuun kerääntyneet hedelmöittämättömät munat keltuaispussinsa käytön jälkeen.

Elävissä lajeissa keltuaispussi kiinnittyy keltuaisen käytön jälkeen kohdun seinämään muodostaen eräänlaisen istukan , ja alkio saa happea ja ravinteita äidin verenkierrosta osmoosin ja diffuusion avulla . Mystelihait ( Triakidae ) voivat kehittää samanaikaisesti jopa 20 ja vasarapääkalat ( Sphyrnidae ) jopa 30-40 alkiota [13] . Tiineysaikaa ovoviviparous-lajeissa ei tarkkaan tunneta, mutta se vaihtelee noin useista kuukausista kahteen vuoteen (täplikäspiikkahailla), mikä on yksi pisimmistä kaikista selkärankaisista [26] .

Sisäinen hedelmöitys, suuret munat, joissa on merkittävät ravintoainevarat, vahva ulkokuori ja laajalle levinnyt ovoviviparous ja elävänä synnytykset vähentävät jyrkästi alkio- ja postembryonaalista kuolleisuutta.

Pennut tulevat vaarallisiksi jo kohdussa - hiekkahailla on satoja alkioita raskauden alussa, mutta heti hampaiden ilmestyessä ne alkavat syödä toisiaan, ja vain yksi syntyy.

Erillisiä partenogeneesitapauksia tunnetaan myös  - naaras yksilö synnytti jälkeläisiä ilman uroksen osallistumista. Kaikki raportoidut esimerkit ovat olleet vankeudessa olevissa haissa. Haiden partenogeneesiä ei tunneta luonnossa, ja sen uskotaan olevan äärimmäinen lisääntymismitta ilman uroksia [27] .

Jakelu

Hait ovat jakautuneet valtameriin ja ilmastovyöhykkeisiin. Suurin osa heistä elää merivedessä. Jotkut lajit, kuten tylppäkärkihai , harmaahai ja muut, pystyvät elämään makeassa vedessä uimaan melko kauas jokiin. Tuoreessa Nicaraguan järvessä asuu haita, jotka eivät ui suolaisessa vedessä.

Syvyydessä ne jakautuvat pääasiassa 2000 metriin, joskus laskeutuvat 3000 metriin, ja erittäin harvoin niitä havaittiin alla. Suurin mitattu elinympäristön syvyys kuuluu portugalilaiselle haille  - 3700 metriä [31] .

Lifestyle

Perinteisessä näkemyksessä hai näyttää yksinäiseltä metsästäjältä, joka kynsi valtameren avaruutta etsiessään saalista. Tämä kuvaus koskee kuitenkin vain muutamia lajeja. Monet hait elävät istumista, passiivista elämää. Mutta jopa yksinäisten metsästäjien havaitaan lisääntyvän tai ravintorikkailla alueilla, mikä voi viedä heiltä tuhansia mailia vuodessa [32] . Ehkä haiden muutto on monimutkaisempaa kuin lintujen muutto .

Hait voivat myös osoittaa sosiaalista käyttäytymistä . Joskus yli sata pronssista vasaranpäätä ( Sphyrna lewini ) kerääntyy merenvuorten ja saarten ympärille esimerkiksi Kalifornianlahdella [33] . Hailla on myös lajien välinen sosiaalinen hierarkia . Esimerkiksi pitkäsiipinen hai hallitsee samankokoista silkkihaita ravinnon suhteen [34] .

Liian läheltä lähestyttäessä jotkut hait antavat uhkasignaaleja. Pääsääntöisesti ne koostuvat uintiliikkeiden amplitudin lisäämisestä, ja niiden intensiteetti voi viitata vaaratason [35] .

Nopeus

Yleensä hait liikkuvat noin 8 km/h matkanopeudella, mutta metsästäessään tai hyökkääessään keskimääräinen hai kiihtyy 19 km/h:iin. Makohai pystyy kiihtymään yli 50 km/h nopeuksiin [36] . Valkohai kykenee myös samanlaisiin nykäyksiin. Tällaiset poikkeukset ovat mahdollisia näiden lajien mesotermian vuoksi.

Älykkyys

Vastoin yleistä käsitystä, että hai on vain "metsästyskone", jota ohjaa pelkkä vaisto , viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet joidenkin lajien kyvyn ratkaista ongelmia, sosiaalista käyttäytymistä ja uteliaisuutta . Haiden aivojen ja kehon massasuhde on suunnilleen sama kuin linnuilla ja nisäkkäillä [37] .

Vuonna 1987 Etelä-Afrikan rannikolla seitsemän valkohain ryhmä työskenteli yhdessä vetääkseen puolikierteisen kuolleen valaan syvemmälle syömään [38] .

Hait voivat myös käyttäytyä leikkisästi. Esimerkiksi silakkahain on toistuvasti havaittu jahtaavan toista yksilöä leväpala hampaissaan [39] .

Sleep

Jotkut hait voivat levätä pohjalla pumppaamalla vettä kidustensa läpi, mutta niiden silmät pysyvät auki ja seuraavat, mitä ympärillä tapahtuu [40] . Lepääessään hai ei käytä sieraimiaan, mutta on mahdollista, että se käyttää ruiskuja. Jos hai käyttäisi sieraimiaan, se imeisi hiekkaa pohjasta veden sijaan. Siksi monet tutkijat uskovat, että tämä on yksi tapauksista, jotka oikeuttavat suihkeen tarpeen. Katranissa liikeprosessia ohjaavat enemmän selkäydin kuin aivot, joten hän voi nukkua rauhallisesti jopa uiessaan. [40] On myös mahdollista, että hait nukkuvat kuin delfiinit [40] lepääen vuorotellen kummankin aivopuoliskon kanssa, jolloin ne voivat pysyä jatkuvasti tietoisina.

Ruoka

Hain ruokamieltymykset ovat hyvin erilaisia ​​ja riippuvat kunkin lajin ominaisuuksista sekä elinympäristöistä. Useimmat lajit ovat lihansyöjiä [41] . Jotkut lajit, kuten tiikerihai, ovat lähes kaikkiruokaisia ​​ja nielevät lähes kaiken, mitä tielleen tulee [42] . Erityyppisten haiden pääravintoa ovat kalat, raato, pienet merinisäkkäät, plankton ja äyriäiset.

Esimerkiksi lamna- , mako- ja sinihait ruokkivat pääasiassa pelagisia merikaloja , ja niiden ohuiden, terävien hampaiden muoto on mukautettu tarttumaan saalista liikkeellä. Valkohai suosii suuria pelagisia kaloja ja raatoa, mutta ajoittain saalistaa myös hylkeitä , nuoria merileijonoja ja pieniä valaita , koska sen hampaiden avulla se voi irrottaa suuria lihapaloja. Pohjahaiden ruokavalio koostuu pääasiassa rapuista ja muista äyriäisistä , ja niiden hampaat ovat lyhyitä ja sopeutuneet murtamaan kuoren [43] . Jättiläiset, suurisuiset ja valashait ruokkivat planktonia ja pieniä meren eliöitä.

Evoluutio

Ensimmäiset hain kaltaiset olennot ilmestyivät noin 450 miljoonaa vuotta sitten, mutta vanhimmat todisteet haiden olemassaolosta - hammasfossiilit - ovat peräisin noin 400 miljoonalta vuodelta [4] [5] . Nämä olivat pieniä hampaita, jotka kuuluivat ilmeisesti enintään 30 cm pituiselle yksilölle, pääasiallinen tieto haiden alkuperästä saatiin fossiilisia hampaita tutkimalla. Tämä johtuu siitä, että rustoiset luurangot hajoavat melko nopeasti kuoleman jälkeen, ja hyvin säilyneen hain luurangon löytäminen on melko harvinainen ja onnekas tapahtuma. Viimeaikaisten löytöjen mukaan luut katosivat evoluutioprosessissa [8] . Vanhin tällainen löytö, täydellisesti säilynyt Cladoselache- luuranko  , on peräisin devonikaudelta ja on noin 350 miljoonaa vuotta vanha [5] [44] . Nykyisen Euroopan ja Pohjois-Amerikan laajat alueet olivat tuolloin lämpimien, matalien merien peitossa, ja näissä merellisen elämän kehittymiselle poikkeuksellisen suotuisissa olosuhteissa kukoisti erilaisia ​​haita muiden kalojen ohella. Tuolloin hait kilpailivat pääasiassa panssaroitujen kalojen kanssa , joilla oli jo etulyöntiasema niihin verrattuna kehon rakenteen muodossa, jolla oli paremmat hydrodynaamiset ominaisuudet ja yksinkertaisuus. Hiilen alkuun mennessä haiden monimuotoisuus oli lisääntynyt niin paljon, että tutkijat kutsuivat tätä ajanjaksoa "haiden kultaiseksi aikakaudeksi". Selkeät hain tunnusmerkit omaavien kalojen lisäksi oli omituisempia olentoja. Yksi esimerkki - Stethacanthus , jonka koko on todennäköinen noin 3 metriä, erosi kaikista olemassa olevista ja sukupuuttoon kuolleista haista sillä, että päässä oli pienten hampaiden "kypärä" ja selässä epätavallinen muodostus, joka muistutti kolmion muotoista parranajoharjaa , joka sijaitsee noin vuonna paikka, jossa sen pitäisi olla dorsaalinen. Samoihin aikoihin hait kehittivät hampaiden vaihtamiseen tarkoitetun "kuljetinmekanismin", joka on säilynyt nykyaikaisissa lajeissa. Hiilen jälkeen hampaiden kehityksessä tapahtui kaksi laadullista harppausta: yksi eoseenissa (56-35 miljoonaa vuotta sitten), jolloin suurin osa nykyajan haieläimistöstä muodostui , ja toinen mioseenissa (23-55 ). miljoonaa vuotta sitten), jolloin valtamerissä asuivat valtavat megalodonhait Otodontidae -heimosta [45] .

Hiilen loppuun mennessä, noin 300 miljoonaa vuotta sitten, haiden monimuotoisuuden laajentuminen päättyi, kun ne kohtasivat kilpailua suurten luisten kalojen kanssa ja selvisivät pienellä evoluutiomuutoksella Permin lopun jälkeiseen globaaliin kataklysmiin asti [5] . Noin 245 miljoonaa vuotta sitten laajalle levinneet tulivuorenpurkaukset yhdessä ilmaston ja merenpinnan muutosten kanssa aiheuttivat noin 96 % meren elämisestä sukupuuttoon. Monet jäljelle jääneistä hailajeista kuolivat sukupuuttoon niiden ravinnoksi olleen meren eläimen katoamisen vuoksi, ja monet liittyivät sukupuuttoon kuolleiden luetteloon, josta tuli ravintoa vahvemmille lajeille itselleen. Silti useita lajeja jäi jäljelle, mikä lopulta antoi haille mahdollisuuden ottaa vapaita paikkoja ekosysteemissä seuraavan evoluution läpimurron aikana.

Myöhemmin triass- , jura- ja liitukauden jaksoissa - matelijoiden aikakaudella  - hait saivat samankaltaisen ulkonäön kuin nykyaikaiset, ja koska he eivät kyenneet estämään paljon kehittyneempien korkeampien selkärankaisten vapautumista valtamereen, ne olivat hallitsevan varjossa. noiden aikojen vesipetoeläimiä, kuten plesiosaurukset , ikthyosaurukset , meren krokodilomorfit ja mosasaurust [46] . Trias- ja jurakausi sisältää ensimmäiset löydöt kaikkien nykyisten luokkien haiden jäännöksistä, paitsi (joidenkin lähteiden mukaan) monikiusat, jotka ovat olleet tunnettuja permiajalta lähtien [47] [48] .

Palaeospinax ilmestyi , ja se muistutti nykyaikaisia ​​katranseja , jotka säilyttivät piikit selkäevässään. Meren matelijoiden monimuotoisuuden tilapäisen vähenemisen aikana syntyi erittäin suuria haita, jotka valloittivat tilapäisesti ekologiset markkinarakonsa - esimerkiksi 12-metrinen leptostyrax . Liitukauden esiintymissä on hampaita, jotka ovat pinnallisesti samanlaisia ​​kuin tiikerihailla, sekä suurten lamniformisten haiden hampaita, joiden mitat ovat yli 6 metriä ( Cardabiodon , Cretoxyrhina ). Jättiläisten, pelagisten suursuu- ja harmaahaiden esi -isien ilmestyminen [4] [5] johtuu samasta ajasta .

Kun jättiläismatelijat sukupuuttoon, nisäkkäät alkoivat asua maassa, ja osa heistä palasi mereen. Aluksi haiden monimuotoisuus lisääntyi huomattavasti ja niistä tuli dirosauridien jälkeen suurimpia vedessä eläviä petoeläimiä . Vaikka nisäkkäät onnistuivatkin tulevaisuudessa sortamaan haita, ne eivät olleet yhtä vakavia kilpailijoita kuin meriliskot. Ilmestyneistä valaista , delfiineistä , hylkeistä ja sireeneistä tuli tuolloin syntyneiden jättiläispetohaiden pääruokalähde. Nykyaikaisen valkohain, tämän superlajin suurimman eloonjääneen saalistajan, evoluutiohistoria voidaan jäljittää noin 50 miljoonan vuoden takaa. Noin 23 miljoonaa vuotta sitten ilmestyi valtava petoeläin - Carcharocles ( tai Otodus ) megalodon [44] . Megalodon oli ehkä hieman samanlainen kuin moderni hiekkahai (eikä valkoinen, kuten aiemmin uskottiin), mutta saavutti paljon suuremman koon. Sen suurin löydetty hammas on yli 18 cm pitkä tyvestä kärkeen. Kun otetaan näytteeksi valkohai, ei ole kohtuutonta olettaa, että suurimmat megalodonit saavuttivat jopa noin 15-16 metrin pituuden. Tämä laji ei selvinnyt tähän päivään asti, koska se katosi noin 2,6 miljoonaa vuotta sitten [44] [45] johtuen ravinnon määrän vähenemisestä, happipitoisuuden laskusta maailman valtamerissä, ilmastonmuutoksesta ja mahdollisesti kilpailusta tappajan kanssa. valaat .

Vastoin yleistä uskomusta hait eivät ole pysyneet samanlaisina koko 300-400 miljoonan vuoden aikana. Monet nykyperheet ovat kuitenkin ilmeisesti olleet olemassa noin 150 miljoonan vuoden ajan. Haiden kehityshistorian tutkiminen on vaikeaa, koska periaatteessa on tarpeen suorittaa tutkimusta vain haiden kivettyneestä jäännöksestä. Yksi tämän menetelmän suurimmista ongelmista on se, että hampaat voivat vaihdella suuresti riippuen niiden sijainnista leuassa ja kehitysvaiheesta. Viime aikoina tämä oli syy siihen, miksi tutkijat kuvasivat useita sukupuuttoon kuolleita hailajeja, jotka itse asiassa osoittautuivat yhdeksi. Kun sukupuuttoon kuolleiden lajien kuvaukset on tarkistettu, ottaen huomioon hampaiden muodostumisen erityispiirteet nykyaikaisissa haissa, fossiilisten lajien määrä on puolittunut [44] .

Luokitus

Tällä hetkellä tutkijat luokittelevat hait elasmobranchsien infraluokkaan , joka on rustokalojen Euselachian - luokan alaluokka . Kaikki hait on jaettu kahteen pääryhmään, joille joskus annetaan yliluokkien arvo: Galeomorphi , joka sisältää 5 lahkkoa ( † Synechodontiformes , Heterodontiformes , Orectolobiformes , Lamniformes ja Carcharhiniformes ) ja Squalomorphi , joka sisältää 3 luokkaa sarjan sijoitus ( Hexanchiformes , Squaliformes , † Protospinaciformes , Echinorhiniformes , Squatiniformes ja Pristiophoriformes ). Yleensä kaikki hailahkot sisältävät 34 nykyaikaista perhettä, joissa on 106 sukua ja vähintään 513 lajia [49] .   

Carchariformes . Tämä on haiden osasto, jolla on suurin lajien monimuotoisuus. Ilmestyi jurakaudella [48] . Niitä löytyy vuorovesivyöhykkeeltä valtameren syvyyksiin lähes kaikkialla. Ulkoiset ominaisuudet vaihtelevat suuresti, mutta kaikille on tunnusomaista viisi kidusrakoa, kaksi selkäevää (paitsi yksieväkissahai ) sekä peräevä. Lisääntymismenetelmät ovat myös hyvin erilaisia ​​- on muna-, ovoviviparous- ja viviparous-lajeja. Joillekin on ominaista oophagia .

Sekalaista . Tunnettu triasskaudelta [48] . Ne ovat pohjahaiden ryhmä, joka elää yöllistä elämäntapaa . Niiden ulkoisia piirteitä ovat tiheä runko, kaksi piikittelevää selkäevää ja peräevä. Jaettu vuorovesivyöhykkeeltä mannerjalustalle . Kaikki lajit ovat munasoluja.

Polygilloidi . Muinainen irtautuminen: ensimmäiset löydöt ovat peräisin permikaudelta [48] , muiden lähteiden mukaan - jurakauden alusta [47] . Se koostuu kahdesta vartalon muodoltaan eroavasta perheestä - ankeriaanmuotoisesta röyhelöhaista ja "perinteisestä" torpedon muotoisesta monikiusasta. Molemmille suvuille on ominaista kuusi tai seitsemän kidusrakoa, yksi selkäevä ja peräevä. Pääasiassa tropiikin viileisiin syvyyksiin , ovoviviparous.

laminaarinen . Ilmestyi jurakaudella [48] . Tätä lajia hallitsevat suuret pelagiset lajit. Ne ovat torpedon muotoisia, niissä on viisi kidusrakoa, kaksi selkäevää ja peräevä. Levitetty vuorovesivyöhykkeeltä syville valtamerille, ovoviviparous.

Wobbegongin kaltainen . Ilmestyi jurakaudella [48] . Levitetty lämpimillä ja trooppisilla merillä vuorovesivyöhykkeeltä syviin vesiin. Valashaita lukuun ottamatta kaikki lajit ovat pohjan asukkaita. Niissä on viisi kidusrakoa, kaksi selkäevää ja peräevä. Lajeista löytyy munasoluja, ovoviviparous ja viviparous. Joillakin on myös oophagia.

Sahan muotoinen . Ehkä helpoimmin tunnistettavissa oleva yksikkö. Ilmestyi jurakaudella [48] . Tämän luokan haille on ominaista erityinen pitkä sahahampainen kuono, jossa on hampaita, sekä peräevän puuttuminen, kaksi selkäevää ja suuret spiraalit. Kidushalot 5-6. Elää pohjassa, ovoviviparous.

Katran muotoinen . Ilmestyi jurakaudella [48] . Tämä irtauma on laajalle levinnyt ja sitä tavataan kaikkialla maailmassa, mukaan lukien - ainoa hai - leveysasteilla lähellä napoja. He elävät usein suurissa syvyyksissä. Järjestön edustajilla on torpedon muotoinen runko, viisi kidusrakoa, kaksi selkäevää eikä peräevää. Ovoviviparous.

Squatoid . Ilmestyi triasskaudella [48] . Kasvupaikka - Yleensä mannerjalustan ja vuorovesivyöhykkeen lietettä tai hiekkaa viileissä vesissä ja syvemmällä tropiikissa. Tämän luokan haille on ominaista leveä litteä runko, lyhyt kuono-osa, viisi kidushalkoa, suuret rinta- ja vatsaevät sekä peräaukon puuttuminen. Ulkoisesti ne muistuttavat rauskuja , mutta ero on siinä, että kidukset avautuvat vartalon sivuille, eivät alhaalta, ja leveät rintaevät ovat selvästi näkyvissä, selvästi erotettuina päästä. Kaikki lajit ovat ovoviviparous.

Phylogeny

Viitekirjan Fishes of the World (2016) mukaan haiden fylogeneettiset suhteet ovat seuraavat [49] :

Ekologia ja suojelu

Useimmat hait ovat ravintoketjun huipulla tai lähellä sitä . Siksi niillä on valtava rooli metsästettävien lajien määrän säätelyssä. Mutta kuten kaikki meren asukkaat, ihmisperäinen tekijä ei ole myöskään ohittanut haita. Heihin vaikuttaa myös niiden luonnollisen ravinnon lisääntyvä kalastus, saastuminen ja haiden, erityisesti niiden evien, suora metsästys.

Ihmisille ne ovat mahdollisesti hyödyllisiä lääketieteessä ja niitä käytetään ravinnoksi. Historiallisesti haiden kalastusta on harjoitettu suhteellisen pienessä mittakaavassa, eikä niiden määrän palauttaminen ole ollut ongelma. Kuitenkin lisääntynyt kalastus 1980-luvulta lähtien on vaarantanut monia lajeja [50] . Yksi syy haiden kasvavaan suosioon kalastuskohteena on niiden evät. Haineväkeittoa pidetään herkkuna, ja evä on arvokkaampi kuin hainliha. Tämä on johtanut epäinhimilliseen tapaan metsästää eviä, jotka saadaan leikkaamalla ne irti elävistä kaloista ja heittämällä itse hain takaisin mereen. Tällä hetkellä tämäntyyppinen kalastus on jo kielletty joissakin maissa.

Samaan aikaan haiden kohdennettu kalastus ei ole heille uhka - noin puolet pyydetään vahingossa muiden kalojen mukana. Toisin kuin kaupallinen kalastus, tällaista haiden kalastusta on paljon vaikeampi valvoa ja säännellä kalastusalaa. Pääsääntöisesti suurten määrien kalastusta säätelevät viranomaiset. Kuitenkin historiallisesti satunnaisesti pyydetyistä haista ei yleensä ole pidetty kirjaa niiden suhteellisen pienen määrän vuoksi. Niiden väestölle aiheutuu merkittäviä vahinkoja ns. sivusaalis pitkäsiimakalastuksessa . Hait muodostavat merkittävän osan saaliista tässä pelagisessa riistakalastuksessa. Esimerkiksi Australiassa tällä menetelmällä tonnikalaa ja marliinikaloja pyydettäessä haiden sivusaalis on yli 25 % ja Havaijin alueella miekkakalaa pyydettäessä  32 %. Sinihait muodostavat suurimman osuuden saaliista lajeista, ja niiden osuus  sivusaaliista tutkimuksessa on 47–92 prosenttia. Noin 6 miljoonaa sinihaita pyydetään vuosittain verkkoihin satunnaisena saaliina. Haiden sivusaaliiden määrä riippuu pyydystyypistä ja kalastusalueista. Meren pinnan läheltä pyydetään enemmän haita kuin syvyydestä [51] .

IUCN Shark Specialist Group arvioi , että 24 % lajeista on uhanalaisia ​​[52] . Haipopulaatio vähenee jatkuvasti. Esimerkiksi Yhdysvaltojen rannikolla viime vuosisadan viimeisten 15 vuoden aikana vasarahaiden määrä on vähentynyt 89 %, pussihaiden määrä 80 % ja valkohaiden määrä noin 79 %. Pitkäsiipiset, tiikeri-, sini- ja makohait vähenivät 70 %, 65 %, 60 % ja 40 %. Kanadalaisten tutkijoiden mukaan pitkäsiipisten haiden populaatiot ovat vähentyneet 99 %, ja paikoin ne ovat kadonneet kokonaan [53] [54] . Meren roskilla on merkittävä rooli haipopulaatioiden vähentämisessä. Monet lajit ovat luonteeltaan hyvin uteliaita, ja jotkut eivät ajattele juurikaan ennen kuin nielevät jotain, mikä johtaa usein niiden kuolemaan [55] .

Yksi syy haipopulaation suureen haavoittuvuuteen on murrosiän myöhäinen alkaminen ja alhainen hedelmällisyys. Esimerkiksi sitruunahai saavuttaa sukukypsyyden 13-15 vuoden iässä [13] [56] . Nykyaikainen kirjallisuus , elokuva ja media ovat luoneet ja käyttävät menestyksekkäästi kuvaa haista verenhimoisena armottomana pedona, unohtaen välittää tiedon, että hai on ensisijaisesti meripetoeläin, jolla on valtava rooli koko meren ekosysteemissä . Siksi monet haiden suojeluun ja säilyttämiseen osallistuvat organisaatiot asettivat päätavoitteekseen välittää yhteiskunnalle täydellisempää tietoa haista ja niiden paikasta luonnossa [55] .

Hait ja ihmiset

Hain hyökkäykset

Hyökkäysten suhteellisen harvinaisuudesta huolimatta niiden pelkoa ovat lisänneet kuvaukset yksittäisistä tapauksista, kuten sarja New Jerseyn rannikon edustalla tapahtuneista iskuista , joissa 4 ihmistä kuoli ja 1 loukkaantui, sekä kirjalliset teokset ja kauhuelokuvat, kuten Jaws -elokuvasarja . Monet asiantuntijat uskovat, että haiden aiheuttama vaara on suuresti liioiteltu.

On arvioitu, että riski joutua hain kimppuun on 1:11,5 miljoonaa, ja riski kuolla tällaiseen hyökkäykseen on 1:264,1 miljoonaa.1 [58 ] . Vuonna 2019 International Shark Attack File -tietokanta kirjasi 140 tapausta, joissa hai hyökkäsi ihmisiin ympäri maailmaa, mikä johti 5 ihmisen kuolemaan [59] .

Vastoin yleistä käsitystä, vain muutamat hailajit ovat vaarallisia ihmisille. Kaikista lajeista vain neljä on havaittu merkittävässä määrässä provosoimattomia kuolemaan johtaneita hyökkäyksiä ihmisiin: valko [60] , tiikeri [42] , tylppäkärkinen [61] ja pitkäsiipinen [62] .

Aiheuttamattomia hyökkäyksiä ja muita tapauksia tunnetaan, mutta ne päätyivät harvoin ihmisen kuolemaan. Näitä ovat makohai , vasarahai , Galapagos , tummanharmaa , sitruuna , silkki , sinihai . Nämä hait ovat suuria ja voimakkaita saalistajia, joiden kimppuun voidaan hyökätä yksinkertaisesti olemalla väärässä paikassa väärään aikaan . Niitä pidetään kuitenkin vähemmän vaarallisina uimareille ja sukeltajille. Loput useat lajit hyökkäävät myös ihmisten kimppuun vuosittain aiheuttaen mahdollisesti hengenvaarallisia haavoja. Mutta tällaiset tapaukset johtuvat joko tahallisesta provokaatiosta tai hain virheellisestä tunnistamisesta veden tilan vuoksi jne.

Hait aiheuttavat suurimman vaaran uimareille lähellä veden pintaa, eikä vieläkään ole tehokkaita tapoja pelotella haita. Hai tuntee saaliin pelon [63] , ja siitä tulee myös vaarallisempi, kun se provosoituu puolustustoimiin. Hyökkäys ei kuitenkaan yleensä ala heti - aluksi hai tutkii henkilöä uiden ympäriinsä, ja sitten se voi kadota ja ilmestyä yhtäkkiä [63] .

Hain karkotteet

Luotettavia tapoja karkottaa haita ei vielä tunneta [64] .

Hait kulttuurissa ja perinteessä

Sumerilaisessa Gilgamesh-eepoksessa Utnapishtim , ainoa vedenpaisumuksesta selvinnyt , siveli aluksensa asfaltilla ja haiöljyllä vedenpitävyyden vuoksi. Kalastajat Irakista, Pakistanista ja muista Lähi-idän maista käyttivät myös haiöljyä veneissään.

Kiinan vuosisatoja vanhassa historiassa hailla on erityinen paikka pääasiassa maailmankuulun herkku  - haineväkeiton - ansiosta. Tämä ruokalaji on yksi kalleimmista ja tärkeimmistä kiinalaisessa keittiössä , ja se symboloi kunnollista sosiaalista asemaa tai merkki kunnioituksesta arvostetuille vieraille. Lisäksi keittoa pidetään tonicina. Kiinassa on myös laaja käsitys, että evien rusto auttaa taistelussa syöpää vastaan , ja kuivattuja eviä voidaan käyttää afrodisiakina [65] .

Tilastojen mukaan Hongkong on haineväkaupan maailman keskus, joka kattaa 50–80 prosenttia tästä markkinasegmentistä, ja EU toimittaa sinne 27 prosenttia tästä määrästä [66] .

Polynesian kulttuurissa , erityisesti Havaijin saarilla , hailla on erityinen suhde. Polynesialaisissa myyteissä haihin liitetään 9 jumalaa, ja niitä pidettiin meren vartijoina ja havaijilaisten suojelijoina. Siellä oli myös tarinoita ihmissudesta - hai-miehestä, raivokkaasta ja ihmislihaa ahneesta. Muissa Polynesian osissa, kuten Tongassa , uskotaan, että hait ovat esi-isien henkien lähettämää ruokaa väestön tukemiseksi [67] .

Toisin kuin nykyaikaisessa länsimaisessa kulttuurissa, jossa käsitykset haista perustuvat suurelta osin elokuviin, kuten " Jaws ", Polynesian asukkaat, jotka ovat pitkään eläneet meren rannalla kosketuksissa näihin olentoihin, pyrkivät kunnioittamaan ja jumalallistamaan haita [68] . .

Japanilaisessa kulttuurissa haita edustavat merihirviöt, jotka vievät pois syntisten sielut [69] .

Useita viittauksia haihin löytyy myös kreikkalaisesta mytologiasta [70] .

Australiassa , kuten Tongassa, aboriginaalit pitävät haita osana ihmisille tarkoitettuja luonnonvaroja. Jotkut aboriginaaliyhteisöt Arnhem Landin koillisosassa pitävät Mäna - harmaahaita esi -isänsä [71] .

Populaarikulttuurissa , erityisesti länsimaisessa kulttuurissa , hai esitetään melko yksipuolisesti - vain vaistojen ohjaama, ihmistä syövä kone. Se näyttää kamalalta jopa vastaavien maapetoeläinten, kuten leijonien, tiikerien tai karhujen taustalla, jotka esiintyvät usein positiivisessa tulkinnassa. Hain imago populaarikulttuurissa on vähitellen demonisoitu useiden eri taidesuuntausten teosten kautta - kuten J. S. Copleyn Brooke Watson and the Shark, Herman Melvillen romaanit Moby Dick , Julesin Twenty Thousand Leagues Under the Sea . Verne tai Peter Benchleyn "The Abyss" , Steven Spielbergin elokuvat Leuat , Peter Yatesin The Abyss , dokumentti Blue Waters, White Death jne. Aggressiiviset hait, luonnossa harvinaisuus, ovat yleistymässä nykykulttuurissa. Tämän seurauksena sana "hai" lajista riippumatta yhdistää yleisön selkeään ja yksiselitteiseen uhkaan. Ja jos aluksi tällainen kuva esitettiin vain suhteessa niihin, jotka vaaransivat olla vedessä ilman suojaa, niin myöhemmin kirjoittajat menivät pidemmälle. Esimerkiksi metallihäkki, jossa sukeltajat kuvaavat haita elokuvassa "Blue Waters, White Death" uhrin asennosta (suojana mahdolliselta sellaiseksi tulla) rikotaan elokuvassa "Leuat". Myöhemmissä elokuvateoksissa hait esitetään entistä aggressiivisempina hirviöinä [72] [73] .

Syövän vastaiset oletukset

Huolimatta melko yleisestä uskomuksesta, että hain rusto on parannuskeino syöpään , tälle ei ole yhtä tieteellistä vahvistusta . Lisäksi ihmis- ja haiorganismeissa on merkittäviä eroja, eikä näiden kalojen immuunijärjestelmää ole vielä täysin tutkittu [74] . Yleisesti uskotaan myös, että hait eivät saa syöpää. Tutkimukset ovat osoittaneet, että näin ei ole. Useissa hailajeissa on tunnistettu lähes kaikkien kehon elinten ja järjestelmien kasvaimia, ja yli puolet niistä on osoittautunut pahanlaatuisiksi . Lisäksi sekä vankeudessa pidetyt ja rannikkoalueilla että avomerellä eläneet yksilöt tutkittiin. Hainrustoon perustuvien valmisteiden myynti syövän vastaisiksi aineiksi on kuitenkin edelleen käynnissä .

Tutkijat eivät kiellä, että hain rustosta ja maksasta eristetyillä aineilla on potentiaalia olla hyödyllinen taistelussa syöpää vastaan, mutta on liian aikaista puhua tästä tutkimuksen loppuun asti. Ja jos väitteet syövän vastaisista ominaisuuksista kuitenkin vahvistetaan, on aina mahdollista syntetisoida keinotekoisesti tarvittava aine sen sijaan, että tuhottaisiin hait sen uuttamista varten [75] . Tämä väärinkäsitys lisää myös hain eväuutteen suosiota, jota käytetään vaihtoehtoisessa lääketieteessä potilaiden hoitoon siinä toivossa, että he eivät koskaan sairastu syöpään, kuten hait. Ilman tieteellistä perustetta tällainen hoito on tehokkaampaa [76] kalliimpaa .

Vankeus

Tällä hetkellä suhteellisen vähän lajeja pidetään vankeudessa. Ja siihen on syitä. Yksi tärkeimmistä on, että tunnetuimpia (ja siksi yleisöä kiinnostavimpia) lajeja on melko vaikea saada ja kuljettaa vahingoittamatta kaloja. Itse asiassa suurimmaksi osaksi nämä ovat suuria ja aggressiivisia kaloja, jotka syöttämisen aikana ovat saalista metsästystilassa - eli lisääntyneessä jännityksessä. Lisäksi vedestä poistettuna jotkut lajit voivat yksinkertaisesti murskata sisäelimensä omalla painollaan, ja tämä on otettava huomioon siirrettäessä haita merestä keinotekoiseen säiliöön. Muita vaikeuksia syntyy myös haiden saapuessa akvaarioon , jolla on oltava näiden kalojen normaalia elämää varten tarvittava kapasiteetti ja otettava huomioon myös niiden lisääntynyt herkkyys sähkömagneettisille kentille [77] .

Kalastus ja metsästys

Muiden kalojen ohella hait ovat olleet kalastuksen kohteena useiden vuosien ajan (yli 100 lajia) [53] . Haiden kalastusteollisuus on mielenkiintoinen:

• Liha, jota monet kulttuurit käyttävät ravinnoksi (huolimatta siitä, että hait ovat osoittaneet haiden kehon taipumuksen kerääntyä elohopeaa , jonka pitoisuus lihassa on lisääntynyt merkittävästi ympäristön saastumisen vuoksi [78] ).
• Evät, jotka ovat Aasiassa gourmetkeiton pääainesosa ja joita käytetään myös itämaisessa lääketieteessä.
• Rusto , jonka ympärillä kiistaa sen parantavista ominaisuuksista syöpäkasvaimia vastaan .
• Maksa sisältää rasvaa, runsaasti A- ja B-vitamiinia ja jota käytetään raaka-aineena lääkkeiden valmistuksessa .
• Nahkaa, jota käytetään lyhyttavara- ja hankausmateriaalina .

Pääkalastus tapahtuu Atlantin valtamerellä , jossa 26 lajia on kaupallisia, noin kolmasosa haista pyydetään Intian valtamerellä ja puolitoista kertaa vähemmän haita pyydetään Tyynellämerellä [79] . Maailmassa pyydetään vuosittain noin 100 miljoonaa haita [53] [80] . Asteittaisesta rajoitusten ja kieltojen käyttöönotosta huolimatta haiden tuotanto on kasvanut jatkuvasti viime vuosisadan puolivälistä lähtien [81] . Hain kalastus voidaan jakaa ehdollisesti kolmeen alueeseen:

1. Kalastus niiden lihan, maksan, ruston, ihon ja evien käyttämiseksi - toisin sanoen kalan täysimääräinen käyttö;
2. Ns. sivusaalis  - kun hai on vahingossa saalis saalistaessaan muita kaloja;
3. Kalastus vain evien hankkimiseksi . Tämä on irrationaalisin (evien paino jopa 4 % koko kehosta) ja epäinhimillisin tapa haiden keräämiseksi, jota kutsutaan englanniksi finningiksi  – kun evät jäävät ainoaksi kohteeksi ja loput ruhosta heitetään mätänemään rantaan tai takaisin mereen.

Teollisen tuotannon lisäksi haiden metsästykseen on maailmassa muitakin syitä, kuten rantojen turvallisuuden varmistaminen, teollisten kalalajien luonnollisen uhan vähentäminen sekä yksinkertaisesti äärimmäinen metsästys ja kalastus [82] .

Yleisiä väärinkäsityksiä haista

1. Hain on uida jatkuvasti hengittääkseen ja pysyäkseen hengissä . Itse asiassa monet lajit voivat levätä makaamalla pohjalla ja pumppaamalla vettä kidustensa läpi. Lisäksi he pitävät parempana tätä hengitystapaa liikkeen sijaan [83] .
2. Useimmat hait hyökkäävät ihmisten kimppuun ja tappavat heidät . Vain harvat hailajit hyökkäävät säännöllisesti provosoimattomiin ihmisiin, ja tämä johtuu pääasiassa virheestä saaliin tunnistamisessa [83] .
3. Hait uivat suurella nopeudella . Itse asiassa haiden matkanopeus on melko alhainen, koska niiden täytyy säästää energiaa. Tämä ei kuitenkaan estä heitä kehittämästä suurta, niin sanottua "heittonopeutta" välittömästi ennen uhrin hyökkäystä [9] .
4. Hait rakastavat ihmisverta . Hait eivät pidä minkäänlaista verta. Päinvastoin, siepattuaan ihmisestä lihapalan, he yleensä sylkevät sen takaisin, koska tämä liha ei ole sitä rasvaista ruokaa, jota he tarvitsevat täydentääkseen energiavarantojaan [83] [84] .
5. Hait ovat kaikkiruokaisia . Useimmat lajit odottavat mieluummin, kunnes he saavat tavanomaista ruokaa, sen sijaan, että syövät kaikkea [83] .
6. Hait eivät ole alttiita syövälle . Tämä usko, joka on ollut olemassa pitkään, on johtanut valtavan määrän haiden kuolemaan, jotka ihminen on pyytänyt "syövän vastaisen" ruston vuoksi . Haiden havainnointi vankeudessa sekä niiden luonnollisessa elinympäristössä osoitti kuitenkin yksilöiden läsnäolon, joiden elimissä oli syöpäkasvaimia. Syöpätapausten määrä osoittautui korkeammaksi siellä, missä vesi on saastuneempaa (mukaan lukien ihmisen toiminnan seurauksena) [83] .
7. Hai on julma olento. Itse asiassa hait hyökkäävät harvoin ihmisten kimppuun. Jotkut hait ovat liian pieniä syömään ihmisiä, ja jotkut ruokkivat planktonia.

Katso myös

• Sivulinjan urut
• Luettelo hailajeista
• Hain rusto

Muistiinpanot

1. ↑ Nelson D.S. Maailman eläimistön kalat / Per. 4. versio Englanti toim. N. G. Bogutskaya, tieteellinen. toimittajat A. M. Naseka, A. S. Gerd. - M . : Kirjatalo "Librokom", 2009. - S. 107. - ISBN 978-5-397-00675-0 .
2. ↑ 1 2 3 N. N. Gurtova, B. S. Matvejev , F. Ya. Dzeržinski. Osa 1. Alakoordaatit, leuattomat, kalat, sammakkoeläimet // Selkärankaisten käytännön zootomia / Toim. B. S. Matveev ja N. N. Gurtovoi. - M . : Higher School, 1976. - S. 127-163. — 351 s. - 18 000 kappaletta.
3. ↑ R. Aidan Martin. Geologisen  ajan selvittäminen . ReefQuest Center for Shark Research. Haettu 18. helmikuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
4. ↑ 1 2 3 Lauren Elizabeth Smith. Shark Evolution ja  luokitus . sharkiologist.com. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
5. ↑ 1 2 3 4 5 Michael Bright. Jaws: The Natural History of  Sharks . fathom.com. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
6. ↑ Vasmer M. (A-D) // Venäjän kielen etymologinen sanakirja = Russisches Etymologisches Wörterbuch / toim. prof. B. A. Larina. Toiseksi stereotyyppinen. - M .: Progress, 1986. - T. 1. - S. 67. - 576 s. – 50 000 kappaletta.
7. ↑ Krylov G. A. Venäjän kielen etymologinen sanakirja. - Pietari. : LLC "Polygraph services", 2005. - S. 15. - 432 s. - 10 000 kappaletta.
8. ↑ 1 2 Hait ovat menettäneet kaikki luunsa evoluution aikana . Haettu 7. kesäkuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 7. kesäkuuta 2015. (määrätön)
9. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 A. A. Ivanov. Kalafysiologia / Toim. S. N. Shestakh. - M . : Mir, 2003. - 284 s. - (Oppikirjat ja opetusvälineet korkeakoulujen opiskelijoille). -5000 kappaletta.  — ISBN 5-03-003564-8 .
10. ↑ R. Aidan Martin. Hampaiden iho  (englanniksi) . ReefQuest Center for Shark Research. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
11. ↑ David Robson. Miksi ylinopeushai on kuin  golfpallo . New Scientist (7. marraskuuta 2008). Käyttöpäivä: 22. kesäkuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
12. ↑ 1 2 3 tohtori Lauren Smith. Hain fysiologia  . www.sharkiologist.com Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
13. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 N. P. Naumov, N. N. Kartashev. Osa 1. Alakoordaatti, leuattomat kalat, sammakkoeläimet // Vertebrate Zoology / Toim. V. S. Kanysheva. - M . : Higher School, 1979. - S.  134 -170. — 333 s. – 70 000 kappaletta.
14. ↑ Robert E. Shadwick, Anthony Peter Farrell, Colin J. Brauner. Elasmobranch-kalojen fysiologia: rakenne ja vuorovaikutus ympäristön kanssa . – Academic Press, 16.11.2015. — 423 s. — ISBN 9780128014431 . Arkistoitu 27. toukokuuta 2018 Wayback Machinessa
15. ↑ 1 2 Hematologiset stressin indikaattorit pitkäsiimapyydetyillä hailla  //  Comparative Biochemistry and Physiology Osa A: Molecular & Integrative Physiology. - 01-06-2012. — Voi. 162 , iss. 2 . - s. 121-129 . — ISSN 1095-6433 . - doi : 10.1016/j.cbpa.2012.02.008 .
16. ↑ Michael Bright. Jaws: The Natural History of  Sharks . www.fathom.com Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
17. ↑ N. N. Kartashev, V. E. Sokolov, I. A. Shilov. Selkärankaisten eläintieteen työpaja / Toim. G. G. Esakova. - 3. painos - M . : Aspect Press, 2004. - 383 s. — (Klassinen yliopistooppikirja). -5000 kappaletta.  — ISBN 5-7567-0359-4 .
18. ↑ Francis G. Carey, John W. Kanwisher, Oliver Brazier, Geir Gabrielson, John G. Casey. Valkohain lämpötila ja toiminta, Carcharodon  carcharias //  Copeia. — American Society of Ichthyologists and Herpetologists, 1982. - Voi. 1982 , iss. 2 . - s. 254-260 . - doi : 10.2307/1444603 . Arkistoitu alkuperäisestä 7. joulukuuta 2018.
19. ↑ Brunnschweiler JM, Andrews PLR, Southall EJ, Pickering M., Sims DW Nopea vapaaehtoinen vatsamuutos vapaana elävässä haissa  // Journal of the Marine Biological Association of the UK. - 2008. - T. 85 . - S. 1141-1144 .  (linkki ei saatavilla)
20. ↑ Tohtori Lauren Smith. Hain fysiologia  . www.sharkiologist.com Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
21. ↑ Natasha Phillips, meribiologian maisteriopiskelija Southamptonin yliopistosta. Shark Senses  . www.sharktrust.org. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
22. ↑ Saveljev S. V., Chernikov V. P. Pitkäsiipinen hai Carcharhinus longimanus voi käyttää ilmasta hajuaistia etsiäkseen ruokaa // Issues of Ichthyology. - 1994. - T. 34 , nro 2 . - S. 219-225 .
23. ↑ Shark Eyes  . Kanadan hain tutkimuslaboratorio. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
24. ↑ 1 2 3 Natasha Phillips, meribiologian maisteri opiskelija Southamptonin yliopistosta. Shark Senses - Näkö  . Shark Trust. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
25. ↑ Carl G Meyer, Kim N Holland, Yannis P Papastamatiou. Hait voivat havaita muutoksia geomagneettisessa kentässä  // JR Soc. Käyttöliittymä. - 2005. - Voi. 2. - s. 129-130. - doi : 10.1098/rsif.2004.0021 .
26. ↑ 1 2 Lisää haista  . Mote Marine Laboratory. Käyttöpäivä: 25. tammikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
27. ↑ 1 2 Andrew Keet. Hait - elinkaari  . www.sharks.org.za. Käyttöpäivä: 25. tammikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 1. helmikuuta 2012.
28. ↑ Julius Nielsen ja Martin Nielsen. Grönlanninhai ( Somniosus microcephalus ) . DESCNA (maaliskuu 2012). Haettu 3. huhtikuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 3. huhtikuuta 2013. (määrätön)
29. ↑ MacNeil MA, McMeans BC, Hussey NE, Vecsei P., Svavarsson J., Kovacs KM, Lydersen C., Treble MA, Skomal GB, Ramsey M., Fisk AT Biology of the Greenland shark   Somniosus microcephalus // Journal of Fish Biology : päiväkirja. - Wiley-Blackwell , 2012. - Voi. 80 , ei. 5 . - s. 1005-1006 . - doi : 10.1111/j.1095-8649.2012.03257.x . — PMID 22497371 . Arkistoitu alkuperäisestä 14. heinäkuuta 2014.
30. ↑ Haiden  parittelu ja lisääntyminen . Shark Foundation. Haettu 12. tammikuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 25. heinäkuuta 2019.
31. ↑ Imants G Priede, Rainer Froese, David M Bailey, Odd Aksel Bergstad, Martin A Collins, Jan Erik Dyb, Camila Henriques, Emma G Jones, Nicola King. Haiden puuttuminen maailman  valtamerten syvällisiltä alueilta . Royal Society (7. kesäkuuta 2006). - Hait puuttuvat suurista syvyyksistä.
32. ↑ Ravilious, Kate . Tutkijat seuraavat hain 12 000 mailin edestakaista matkaa  Lontoossa : Guardian Unlimited (7. lokakuuta 2005). Arkistoitu alkuperäisestä 22. huhtikuuta 2021. Haettu 12. tammikuuta 2011.
33. ↑ Compagno, Leonard; Dando, Marc & Fowler, Sarah. Maailman hait  (englanniksi) . - Collins Field Guides, 2005. - ISBN 0-00-713610-2 .
34. ↑ Leonard JV Compagno. Sharks of the World: selostettu ja kuvitettu luettelo tähän mennessä tunnetuista hailajeista  . - Yhdistyneiden kansakuntien elintarvike- ja maatalousjärjestö, 1984. - ISBN 92-5-104543-7 .  (Englanti)
35. ↑ Richard H. Johnson, Donald R. Nelson. Agonistinen näytelmä harmaariuttahaissa, Carcharhinus menisorrahissa  ja sen suhde ihmisiin kohdistuviin hyökkäyksiin //  Copeia : päiväkirja. — American Society of Ichthyologists and Herpetologists, 1973. - 3. toukokuuta ( osa 1973 , nro 1 ). - s. 76-84 . - doi : 10.2307/1442360 .  (Englanti)
36. ↑ R. Aidan Martin. Mikä on nopein merellinen olento?  (englanniksi) . ReefQuest Center for Shark Research. Haettu 28. toukokuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 14. huhtikuuta 2009.
37. ↑ Sexual Segregation in Sharks // Sexual segregation in vertebrates  (eng.) / Katrin E. Ruckstuhl, Peter Neuhaus.. - Cambridge University Press , 2006. - S.  128 . — ISBN 978-0521835220 .  (Englanti)
38. ↑ R. Aidan Martin. Onko White Shark Älykäs  . ReefQuest Center for Shark Research. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
39. ↑ R. Aidan Martin. Porbeaglen  biologia . ReefQuest Center for Shark Research. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
40. ↑ 1 2 3 R. Aidan Martin. Kuinka hait uivat nukkuessaan?  (englanniksi) . ReefQuest Center for Shark Research. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
41. ↑ R. Aidan Martin. Paremman suuansan  rakentaminen . ReefQuest Center for Shark Research. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
42. ↑ 1 2 Tiikerihai  . _ Floridan luonnonhistoriallinen museo . Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
43. ↑ Ruokinta  . _ Kanadan hain tutkimuslaboratorio. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
44. ↑ 1 2 3 4 SHARK  EVOLUTION . elasmodiver.com. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
45. ↑ 1 2 John G. Maisey ja Ray Troll. Voracious Evolution  (englanniksi) . Natural History Magazine, Inc. - Rustokalojen täydellisempien jäänteiden löydöt ovat tuoneet uutta valoa haiden ja heidän sukulaistensa esihistoriaan. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
46. ↑ Wynne Parry. Mosasaur: Kuinka matelija tuli hallitsemaan meriä  // Christian Science Monitor. — ISSN 0882-7729 . Arkistoitu alkuperäisestä 11. joulukuuta 2015.
47. ↑ 1 2 R. Aidan Martin. Modernien haiden nousu  . ReefQuest Center for Shark Research. Haettu 23. syyskuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 16. lokakuuta 2012.
48. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Smith, L.E. Shark Evolution and Classification  . Haettu 23. lokakuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 16. lokakuuta 2012.
49. ↑ 1 2 Nelson J. S. , Grande T. C., Wilson M. V. H. Fishes of the World . – 5. painos - Hoboken: John Wiley & Sons , 2016. - S. 58-80. — 752 s. — ISBN 978-1-118-34233-6 . - doi : 10.1002/9781119174844 .
50. ↑ Uhat haille  (eng.) (pdf). KwaZulu Natal Sharks Board. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
51. ↑ Gilman, E., Clarke, S., Brothers, N., Alfaro-Shigueto-J., Mandelman, J., Mangel, J., Petersen, S., Piovano, S., Thomson, N., Dalzell, P., Donoso, M., Goren, M., Werner, T. Haiden tuhoutuminen ja ei-toivottu sivusaalis pelagisessa pitkäsiimakalastuksessa: alan käytännöt ja asenteet sekä haiden välttämisstrategiat . - Honolulu, USA: Western Pacific Regional Fishery Management Council, 2007. - S. 1-30. — 203 s. — ISBN 1-934061-06-9 . Arkistoitu kopio (linkki ei saatavilla) . Haettu 12. tammikuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 10. toukokuuta 2012. (määrätön) 
52. ↑ Merry Camhi, Sarah Valenti, Sonja Fordham, Sarah Fowler ja Claudine Gibson. Kolmannesta avomeren haista uhkaa sukupuutto  . IUCN . iucn.org (25. kesäkuuta 2009). Kolmannes valtameren haista on vaarassa. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
53. ↑ 1 2 3 Haita vaarantavat tosiasiat:  Kalastus . Shark Foundation . Shark Foundation / Hai-Stiftung. Haettu 12. tammikuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 31. maaliskuuta 2012.
54. ↑ Julia K. Baum ja Ransom A. Myers. Perustasojen muuttaminen ja pelagisten haiden määrän väheneminen Meksikonlahdella  (eng.) (pdf). Biologian laitos, Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, B3H 4J1, Kanada . Blackwell Publishing Ltd/CNRS (2004). Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
55. ↑ 1 2 Hait uhanalaisia  ​​. www.sharksworld.com. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
56. ↑ Gruber, Samuel H. HIEN ELÄMÄTAPA  ( 21. helmikuuta 2000). Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
57. ↑ Vuosi 2000 USA:n rantavammat ja kuolemantapaukset  . Kansainvälinen hain hyökkäystiedosto . Floridan luonnonhistoriallinen museo . — Haihyökkäysten ja muiden syiden aiheuttamien kuolemien ja loukkaantumisten vertailu Yhdysvaltain rannoilla vuonna 2000. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
58. ↑ Vuotuinen kuolemanriski elämän  aikana . Kansainvälinen hain hyökkäystiedosto . Floridan luonnonhistoriallinen museo . — Haihyökkäysten ja muiden syiden aiheuttamien kuolemien vertailu Yhdysvaltain rannoilla vuonna 2003. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
59. ↑ Maailmanlaajuinen haihyökkäys yhteenveto vuodelle 2019 . Haettu 11. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 19. helmikuuta 2021. (määrätön)
60. ↑ Akimushkin I. I. Henkilökohtainen tuttavuus // Eläinten maailma: Linnut. Kalat, sammakkoeläimet ja matelijat. - 3. painos - M .: Ajatus, 1995. - T. 2. - S. 280. - 462 [1] s. – 25 000 kappaletta.  — ISBN 5-244-00803-X .
61. ↑ ISAF:n tilastot hyökkäävistä  hailajeista . Kansainvälinen hain hyökkäystiedosto . Floridan luonnonhistoriallinen museo . - Tilastot erityyppisten haiden hyökkäyksistä ihmisiin ISAF:n mukaan vuosina 1580-2008. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
62. ↑ Molly Edmonds. 5 vaarallisinta haita  . miten homma toimii. — Artikkeli vaarallisimmista haityypeistä. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
63. ↑ 1 2 Jacques-Yves Cousteau , Philip Cousteau, kääntänyt L. Zhdanov. Hain hahmo . - Maailman ympäri , 1972. - Nro 7 (2562) . (Venäjän kieli)
64. ↑ Roman Fishman. Sulje "Jaws" // Popular Mechanics . - 2017. - Nro 12 . - S. 37-38 .
65. ↑ Haikulttuuri  Aasiassa . Shark Trust. - Aasia. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
66. ↑ Kuka osallistuu haineväpyyntiin ja missä?  (englanniksi) . Shark Trust. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
67. ↑ Hain kulttuuri Polynesiassa  . Shark Trust. — Hait Polynesian kulttuurissa. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
68. ↑ Polynesian  haimytologia . Trillium elokuvat. - Hait Polynesian mytologiassa. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
69. ↑ Hait  populaarikulttuurissa . sharks-world.com. — Hait kansojen kulttuurissa. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
70. ↑ Hait  mytologiassa . www.sharks.org.za. - Hait mytologiassa. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
71. ↑ Jacqueline Foster. Haiden ja rauskujen kulttuurinen merkitys aboriginaalien Australiassa  (englanniksi) (pdf). www.mesa.edu.au (2005). — Haiden rooli Australian aboriginaalien kulttuurissa. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
72. ↑ Van Riper, A. Bowdoin. Tiede populaarikulttuurissa: opas . - Greenwood Publishing Group, Inc, 2002. - S.  252 , 253. - 317 s. — ISBN 0313318220 .
73. ↑ James Higham ja Michael Luck. Meren villieläinten hoito: näkemyksiä luonnon- ja yhteiskuntatieteistä. - Biddles Ltd, 2007. - S. 51. - 396 s. — ISBN 9781845933456 .
74. ↑ Brian Handwerk. Onko hailla salaisuus ihmisten syövän torjunnassa?  (englanniksi) . National Geographic News . National Geographic (20. elokuuta 2003). — Artikkeli hain ruston roolista syövän torjunnassa. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
75. ↑ Gary K. Ostrander, Keith C. Cheng, Jeffrey C. Wolf, et ai. Hain rusto, syöpä ja pseudotieteen kasvava uhka  (englanniksi) (pdf). syöpätutkimus . American Association for Cancer Research (1. joulukuuta 2004). Hain rusto, syöpä ja pseudotieteen kasvava uhka. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
76. ↑ Vaihtoehtoiset lähestymistavat eturauhassyövän hoitoon  . Lontoon eturauhassyövän hoitohenkilöstö. - Hainevä eturauhassyövän vaihtoehtoisissa hoidoissa. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
77. ↑ Andrew Keet. Hait vankeudessa  . www.sharks.org.za. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
78. ↑ Al Hinman. Varo hainlihaa, FDA  varoittaa . Cable News Network Inc. (26. kesäkuuta 1996). - Artikkeli, jossa havaittiin lisääntynyt elohopeapitoisuus noin kolmanneksen Floridan rannikon edustalla pyydettyjen haiden lihasta. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
79. ↑ V. V. Zdanovich. Haiden kalastus ja käyttö . Biology-sanomalehden sähköinen versio. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012. (Venäjän kieli)
80. ↑ Lisa Ling. Haineväkeitto muuttaa  ekosysteemiä . CNN.com. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
81. ↑ Perustuu YK:n elintarvike- ja maatalousjärjestön tilastoihin, arkistoitu 19. toukokuuta 2009 Wayback Machinessa
82. ↑ Haiden metsästys  . www.sharksworld.com. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
83. ↑ 1 2 3 4 5 Andrew Keet. Haiden  myytit . www.sharks.org.za. - Myyttejä haista. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012.
84. ↑ Ed Grabianowski. Kuinka haihyökkäykset  toimivat . Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2012 paikassa HowStuffWorks, Inc.

Kirjallisuus

• Gubanov E. P. Intian valtameren hait: Systematiikka, biologia, kalastus: väitöskirja ... biologisten tieteiden tohtori tieteellisessä muodossa. raportti : 03.00.10. - B. m., 1997. - 48 s.
• Gubanov E. P. et al. Maailman valtameren hait: viiteopas. – 1986.
• Hait / G. V. Nikolsky // A - Engob. - M .  : Neuvostoliiton tietosanakirja, 1969. - ( Great Soviet Encyclopedia  : [30 osassa]  / päätoimittaja A. M. Prokhorov  ; 1969-1978, osa 1).
• Osipov VG Sharks//Tyynenmeren biologiset resurssit. - M.: Nauka, 1986. - S. 94-118.
• Eläinten valtakunta. Hait / [päätoim. E. Bendrysheva; per. englannista. O. V. Ivanova]. - M .: Mir kn., 2004 (AOOT Tver. polygr. comb.). – 28 s. - ISBN 5-8405-0708-3
• Pinchuk V. I. Avain maailman valtameren haille . - M. , 1972.
• Myagkov N. A. Hait. Myytit ja todellisuus . - M. , 1982.
• Podsevalov VN Haiden hankinta ravintotarkoituksiin . - Kaliningrad, 1966.

Linkit

• ReefQuest Center for   Shark Research
• sharks.org.za  _
• Shark Trust  on  voittoa tavoittelematon järjestö, joka on omistautunut haiden suojeluun .
• BlueSphereMedia  (englanniksi)  - valikoima valokuvia hain evien metsästyksen jälkimainingeista
• Florida Museum of Natural History  -  hait Floridan luonnonhistoriallisen museon verkkosivuilla
• Shark Foundation  on  voittoa tavoittelematon järjestö, joka on omistautunut haiden suojeluun .
• sharkiologist.com  (eng.)  - Lauren Elizabeth Smith ( meribiologian tohtori ), omistettu haiden tutkimukselle
• sharks-world.com/  _
• Canadian Shark Research Laboratory  (englanniksi)  - tekstiä on vähän, mutta haiden anatomiasta on hyviä kuvia

Sanakirjat ja tietosanakirjat	Suuri tanskalainen Suuri katalaani Iso venäläinen Suuri Neuvostoliitto (1 painos) Brockhaus ja Efron maailman ympäri Pieni Brockhaus ja Efron Pauly Wissowa
Taksonomia	EOL Fossilworks NCBI ITIS TSN Matoja
Bibliografisissa luetteloissa BNF : 11946997t GND : 4022957-9 J9U : 987007536438505171 LCCN : sh85121141 NDL : 00570080 NKC : ph136714