Heksaklooribentseeni

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 20.10.2020 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 2 muokkausta .
Heksaklooribentseeni
Kenraali
Systemaattinen nimi heksaklooribentseeni
Lyhenteet HCB
Perinteiset nimet perklooribentseeni
Chem. kaava C6Cl6
Rotta. kaava C6Cl6 _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio värittömiä kiteitä
Moolimassa 284,8 g/ mol
Tiheys 2,044 g/cm³
Lämpöominaisuudet
T. sulaa. 231℃
T. kip. 322℃
T. rev. 242℃
Höyrystyksen ominaislämpö 2,1311 MJ/kg
Spesifinen sulamislämpö 79300
Höyryn paine 101,37 Pa
Kemiallisia ominaisuuksia
Liukoisuus veteen 0 µg/100 ml
Luokitus
CAS-numero 118-74-1
PubChem 8370
ChemSpider 8067
EINECS-numero 204-273-9
RTECS DA2975000
CHEBI 5692
Hymyilee
C1(=C(C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl
InChI
InChI = 1S/C6Cl6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9
Turvallisuus
LD 50 3,5 g/kg
Myrkyllisyys alhainen myrkyllisyys
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 ℃, 100 kPa), ellei toisin mainita.

Heksaklooribentseeni tai perklooribentseeni on organoklooriyhdiste, jonka kaava on C 6 Cl 6 ja jota käytetään hyönteisten ja sienitautien torjunta-aineena . Seoksena muiden valmisteiden kanssa sitä käytettiin myös viljakasvien siementen peittaukseen . Heksaklooribentseeniin sovelletaan POP-yhdisteitä koskevaa Tukholman yleissopimusta , jonka mukaan aine on kielletty maailmanlaajuisesti [1] .

Heksaklooribentseeniä käytettiin Venäjällä vuoteen 1991 asti siementen desinfiointiaineena. Tällä hetkellä sitä käytetään puolustusteollisuudessa pyrotekniikan valmistukseen sekä kemikaalien valmistukseen. [2]

Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

Heksaklooribentseeni - värittömiä kiteitä , liukenematon veteen , liukenee heikosti etanoliin ja bentseeniin , molekyylipaino 284,8 a.m.u. ; sulamispiste 231 °C; kiehumispiste 322 °C; tiheys 2,044 g/cm3; MPC työskentelyalueen ilmassa on 0,0009 mg/l. [3]

Heksaklooribentseeni pääsee suhteellisen helposti nukleofiilisiin substituutioreaktioihin vaihtaen yhden Cl - atomin esimerkiksi CH 2OH- , OH- , SH-ryhmiin. BF 3 :n tai SbF 5 : n vaikutuksesta se korvaa kloorin fluorilla (lopputuote on C 6 F 12 ) [3] .

Haetaan

Heksaklooribentseeni saadaan klooraamalla bentseeniä tai sen kloorijohdannaisia ​​[3] :

Tärkeimmät reaktiot:

.

eristetty kiteyttämällä . Puhtaus vähintään 95 % (epäpuhtaudet - triklooribentseeni , tetraklooribentseeni ja pentaklooribentseeni ).

Vaikutus ihmisiin ja eläimiin

Toiminnan yleinen luonne. polytrooppinen myrkky. Varhaisimmat muutokset havaitaan maksassa, keskushermostossa ja sydän- ja verisuonijärjestelmissä. Häiritsee porfyriinin aineenvaihduntaa, sillä on kumulatiivinen vaikutus [4] .

Muistiinpanot

  1. Pysyviä orgaanisia yhdisteitä koskevan Tukholman yleissopimuksen verkkosivusto Arkistoitu 16. huhtikuuta 2014.  (Englanti)
  2. Lakiza N.V., Loser L.K. Ruoka-analyysi . - 2015. - S. 161. - ISBN 978-5-7996-1568-0 . Arkistoitu 21. toukokuuta 2022 Wayback Machinessa
  3. 1 2 3 Teolliset orgaaniset kloorituotteet. Käsikirja, toim. L. A. Oshina, M., 1978.
  4. Englanti.  Raportti syöpää aiheuttavista aineista, 11. painos

Kirjallisuus