Heksaklooribentseeni | |
---|---|
Kenraali | |
Systemaattinen nimi | heksaklooribentseeni |
Lyhenteet | HCB |
Perinteiset nimet | perklooribentseeni |
Chem. kaava | C6Cl6 |
Rotta. kaava | C6Cl6 _ _ _ |
Fyysiset ominaisuudet | |
Osavaltio | värittömiä kiteitä |
Moolimassa | 284,8 g/ mol |
Tiheys | 2,044 g/cm³ |
Lämpöominaisuudet | |
T. sulaa. | 231℃ |
T. kip. | 322℃ |
T. rev. | 242℃ |
Höyrystyksen ominaislämpö | 2,1311 MJ/kg |
Spesifinen sulamislämpö | 79300 |
Höyryn paine | 101,37 Pa |
Kemiallisia ominaisuuksia | |
Liukoisuus veteen | 0 µg/100 ml |
Luokitus | |
CAS-numero | 118-74-1 |
PubChem | 8370 |
ChemSpider | 8067 |
EINECS-numero | 204-273-9 |
RTECS | DA2975000 |
CHEBI | 5692 |
Hymyilee | |
C1(=C(C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl | |
InChI | |
InChI = 1S/C6Cl6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9 | |
Turvallisuus | |
LD 50 | 3,5 g/kg |
Myrkyllisyys | alhainen myrkyllisyys |
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 ℃, 100 kPa), ellei toisin mainita. |
Heksaklooribentseeni tai perklooribentseeni on organoklooriyhdiste, jonka kaava on C 6 Cl 6 ja jota käytetään hyönteisten ja sienitautien torjunta-aineena . Seoksena muiden valmisteiden kanssa sitä käytettiin myös viljakasvien siementen peittaukseen . Heksaklooribentseeniin sovelletaan POP-yhdisteitä koskevaa Tukholman yleissopimusta , jonka mukaan aine on kielletty maailmanlaajuisesti [1] .
Heksaklooribentseeniä käytettiin Venäjällä vuoteen 1991 asti siementen desinfiointiaineena. Tällä hetkellä sitä käytetään puolustusteollisuudessa pyrotekniikan valmistukseen sekä kemikaalien valmistukseen. [2]
Heksaklooribentseeni - värittömiä kiteitä , liukenematon veteen , liukenee heikosti etanoliin ja bentseeniin , molekyylipaino 284,8 a.m.u. ; sulamispiste 231 °C; kiehumispiste 322 °C; tiheys 2,044 g/cm3; MPC työskentelyalueen ilmassa on 0,0009 mg/l. [3]
Heksaklooribentseeni pääsee suhteellisen helposti nukleofiilisiin substituutioreaktioihin vaihtaen yhden Cl - atomin esimerkiksi CH 2OH- , OH- , SH-ryhmiin. BF 3 :n tai SbF 5 : n vaikutuksesta se korvaa kloorin fluorilla (lopputuote on C 6 F 12 ) [3] .
Heksaklooribentseeni saadaan klooraamalla bentseeniä tai sen kloorijohdannaisia [3] :
Tärkeimmät reaktiot:
.eristetty kiteyttämällä . Puhtaus vähintään 95 % (epäpuhtaudet - triklooribentseeni , tetraklooribentseeni ja pentaklooribentseeni ).
Toiminnan yleinen luonne. polytrooppinen myrkky. Varhaisimmat muutokset havaitaan maksassa, keskushermostossa ja sydän- ja verisuonijärjestelmissä. Häiritsee porfyriinin aineenvaihduntaa, sillä on kumulatiivinen vaikutus [4] .
![]() |
|
---|