Theropods [2] [3] tai lihansyöjädinosaurukset [2] [4] ( lat. Theropoda , muusta kreikasta θήρ "peto" + πούς "jalka"; kirjaimellisesti: "peto") - liskodinosaurusten klade [ 5] , jota perinteisesti pidetään alalajina. Kaikki theropodit liikkuivat kahdella jalalla, useimmat ovat petoeläimiä, harvemmin kaikkiruokaisia tai kasvinsyöjiä ( teritsinosaurukset , ornitomimidit ). Useimmat tutkijat ovat hiljattain alkaneet pitää nykyaikaisia lintuja theropodina ; näin ollen lintuja ei alettu pitää dinosaurusten jälkeläisinä, vaan yhden heidän ryhmänsä edustajina. Käsi on yleensä kolmisorminen, jalka nelisormi, lepää 2.-4. sormella. Theropodit muodostivat noin 37 % kaikista tunnetuista ei-lintuisista dinosauruksista [6] .
Höyhenten evolutionaarinen alkuperä voidaan jäljittää sinosauropteryxiin ja Dilong paradoxukseen , jotka peittyvät kuituuntuvalla [7] . Aidot höyhenet voidaan havaita Caudipteryxissä , Protarchaeopteryxissä , Sinornithosaurusissa ja Microraptorissa .
Theropodit, toisin kuin muut dinosaurusryhmät, kävelivät kahdella jalalla. Kaksijalkaisilla dinosauruksilla oli kolme etua:
Tyrannosaurus Rexin kaltaisten suurten teropodien biomekaniikassa oli merkittävä puute - suurella nopeudella pieninkin väärä askel saattoi johtaa putoamiseen, usein myöhemmin vammoihin. Theropodilla oli pitkät kynsiset sormet eturaajoissaan, joilla he keräsivät ruokaa tai saivat saalista. Tyrannosaurusten - suurten kaksijalkaisten saalistusdinosaurusten - takaraajat olivat kaksi kertaa ihmisen kokoiset, ja eturaajat saavuttivat melko pieniä kokoja. Tyrannosaurus selviää helposti ilman etujalkoja sekä liikkeessä että ruokinnassa. Joidenkin tutkijoiden mukaan eturaajat tukivat tyrannosaurusta makuulla tai pariutuessaan, vaikka etujalkojen toiminnot ovat yleisesti ottaen mysteeri.
Uskotaan, että noin 230 miljoonaa vuotta sitten, kun kaikki maanosat yhdistettiin Pangean supermantereeksi , muinaiset liskot alkoivat asua planeetan eri alueilla. Theropodit syntyivät Gondwanan supermantereelta [8] ja asettuivat myöhemmin lähes koko sen alueelle. Myös Euroopasta ja Yhdysvalloista tunnetaan triassin aikakauden dinosauruslöytöjä .
Tiedetään, että triaskauden lopussa (noin 228-216,5 vuotta) dinosaurusten kolme päälinjaa, nimittäin theropods, sauropodomorphs ja ornithischiat , olivat jo hyvin eriytyneitä. Etelä-Amerikasta on löydetty varhaisten teropodien, kuten eodromeuksen , jäänteitä. Tällä primitiivisellä theropodilla oli viisi numeroa sekä etu- että takaraajoissa (vaikkakin huomattavasti pienemmällä viidesnumerolla), kun taas myöhemmän teropodiryhmän, Neotheropodan , jäsenillä oli vain kolme numeroa eturaajoissa (joillakin oli jäänyt kolmas numero) ja neljä varvasta.
Viime aikoihin asti myöhempiä triaskauden vaiheita (216-199 miljoonaa vuotta sitten) edusti pääasiassa vain yksi uusropodisten coelophysoide ryhmä ( johon kuuluvat Coelophysus , Segisaurus , Lilensternus ja Zupaisaurus ) . Varhaisten teropodien ja neoteropodien välinen evoluutioero alkoi umpeutua vuodesta 2009 lähtien, kun kuvattiin uusia lajeja, Tawa ja Daemonosaurus . Paleontologisten löytöjen tuloksena todettiin, että theropodit, joiden esi-isät asuivat Afrikassa, muuttivat vaiheittain Etelä- ja sitten Pohjois-Amerikkaan ja sieltä Eurooppaan; ne liikkuivat paikasta toiseen, kuten muutkin eläinryhmät (esimerkiksi krokodilomorfit ) [9] . Nämä löydöt osoittavat, että jo noin 215 miljoonaa vuotta sitten teropodit asuttivat nykyisen New Mexicon osavaltion alueella - esimerkiksi dinosaurus tawa [9] .
1980 -luvulle asti kaikki theropodit jaettiin koon mukaan kahteen ryhmään:
Selkeää kuvaa tällaisesta jaosta alettiin arvostella jo 1960- ja 1970-luvuilla sellaisten keskikokoisten theropodien löydöksistä kuin esimerkiksi Deinonychus . Tämän seurauksena monet paleontologit ovat palanneet Friedrich von Huenen 1920-luvulla esittämään ehdotukseen, jonka mukaan jotkin aiemmin karnosaurusiksi luokitelluista muodoista (mukaan lukien tyrannosaurust) liittyvät läheisemmin joihinkin coelurosauruksiin kuin muihin karnosaurusryhmän jäseniin. Tämän seurauksena Carnosauria-ryhmän erottamisen merkitys asetettiin kyseenalaiseksi [10] . Jotkut tutkijat käyttävät edelleen nimeä Carnosauria suppeammassa merkityksessä.
Toinen tapa luokitella theropods on jakaa ne varhaisimpiin coelophysoids , ceratosaurus , jotka sisälsivät alkukantaisia muotoja, ja tetanurs , kehittyneempiä lintujen kaltaisia edustajia.
Darren Naishin ja muiden määritelmän mukaan theropodit ovat suurin kladi, mukaan lukien Allosaurus fragilis (Theropoda), mutta eivät Plateosaurus engelhardti ( Sauropodomorpha ) ja Heterodontosaurus tucki ( Ornithischia ) [11] .
Evoluutioprosessit, joilla nykyaikaiset linnut kehittyivät teropodeista, voidaan esittää seuraavissa kladogrammeissa.
Cladogram, joka perustuu Alexander Averyanovin ja kollegoiden työhön vuonna 2010 [12] :
liskoja |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Christoph Hendrixin ja kollegoiden yksinkertaistettu kladogrammi theropodista vuonna 2015 [13] :
Theropoda |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | |
---|---|
Taksonomia | |
Bibliografisissa luetteloissa |