| Acetorfiini | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi |
4,5α-epoksi-7α-(1-hydroksi-1-metyylibutyyli)-6-metoksi-17-metyyli-6,14-endoetenomorfinaani 3-yyliasetaatti |
| Chem. kaava | C27H35NO5 _ _ _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Moolimassa | 453,57 g/ mol |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 25333-77-1 |
| PubChem | 20055090 |
| Hymyilee | CCCC(C)(C1CC23C=CC1(C4C25CCN(C3CC6=C5C(=C(C=C6)OC(=O)C)O4)C)OC)O |
| InChI | InChI = 1S/C27H35NO5/c1-6-9-24(3.30)19-15-25-10-11-27(19.31-5)23-26(25)12-13-28(4) 20(25) 14-17-7-8-18(32-16(2)29)22(33-23)21(17)26/h7-8,10-11,19-20,23,30H, 6,9, 12-15H2,1-5H3/t19-,20-,23-,24-,25-,26+,27-/m1/s1LFYBMMHFJIAKFE-PMEKXCSPSA-N |
| ChemSpider | 16736130 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Asetorfiini on voimakas kipulääke, useita tuhansia kertoja vahvempi kuin morfiini . Asetorfiini on johdannainen paremmin tunnetusta opiaattietorfiinista, jota käytetään erittäin tehokkaana eläinlääkinnällisenä kivunlievittäjänä ja anestesiana.
Acetorfiinin kehitti vuonna 1966 Reckitt -tutkimusryhmä , joka kehitti etorfiinia. Asetorfiini kehitettiin samaan tarkoitukseen kuin etorfiini itse, nimittäin vahvaksi rauhoittavaksi lääkkeeksi käytettäväksi suuria eläimiä vastaan eläinlääketieteessä . Huolimatta joistakin eduista etorfiiniin verrattuna (kuten vähemmän myrkylliset sivuvaikutukset kirahveilla), asetorfiinia ei ole koskaan käytetty laajalti eläinlääkintätarkoituksiin.
Asetorfiini on Australian yhdeksän aineen luettelossa , luokka - myrkyt (helmikuu 2017) [1] .
Asetorfiinia on pidetty kielletynä aineena vuodesta 1971 lähtien. Sen käyttö ja jakelu on laitonta. Kuuluu luokan A aineisiin, joita pidetään vaarallisimpina.
Kielletty käyttö Saksassa (Anlage I).