| Dekstromoramidi | |
|---|---|
| Kemiallinen yhdiste | |
| IUPAC | (+)-1-(3-metyyli-4-morfolino-2,2-difenyylibutyryyli)pyrrolidiini |
| Bruttokaava | C25H32N2O2 _ _ _ _ _ _ _ |
| Moolimassa | 392,534 g / mol |
| CAS | 357-56-2 |
| PubChem | 92943 |
| huumepankki | DB01529 |
| Yhdiste | |
| Luokitus | |
| ATX | N02AC01 |
| Farmakokinetiikka | |
| Biosaatavissa | >75 % |
| Aineenvaihdunta | maksa |
| Puolikas elämä | 3,5 tuntia |
| Erittyminen | munuaiset |
| Antomenetelmät | |
| Suun kautta, rektaalisesti, suonensisäisesti, lihakseen. | |
| Muut nimet | |
| Palfium | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Dekstromoramidi on synteettinen opioidikipulääke, joka on noin kolme kertaa tehokkaampi kuin morfiini, mutta sen vaikutusaika on lyhyempi. Tällä hetkellä sitä myydään laillisesti vain Alankomaissa.
Löysi ja patentoi vuonna 1956 tohtori Paul Janssen, joka myös syntetisoi fentanyyliä . 1960-luvun alussa yhdessä ketobemidonin ja useiden muiden synteettisten huumeiden kanssa, jotka Yhdistyneet Kansakunnat ja Euroopan unioni tunnistivat "erittäin vaarallisiksi" 1960-luvun alussa, huumeiden sanottiin vastaavanlaisina annoksina aiheuttavan kolminkertaisen euforian. että heroiini teki.
Lääkkeen tärkein etu on nopea vaikutuksen alkaminen suun kautta otettuna ja korkea hyötyosuus, mikä tarkoittaa, että suun kautta anto on lähes yhtä tehokasta kuin injektiot. Sillä on myös suhteellisen alhainen kyky aiheuttaa ummetusta, mikä on onkologiassa käytettävien opioidianalgeettien yleinen sivuvaikutus. Analgeettisen vaikutuksen sietokyky kehittyy suhteellisen hitaasti verrattuna useimpiin muihin nopeasti vaikuttaviin opioideihin. Isossa-Britanniassa päätuotemerkki on Palfium, mutta vuoden 2004 puolivälistä lähtien se on poistettu käytöstä Isossa-Britanniassa, koska esiastekemikaaleja on rajoitettu.