Haploryhmä B (mtDNA)

Haploryhmä B  on ihmisen mitokondrion DNA:n haploryhmä.

I. A. Zakharov-Gezekhus ja kollegat ehdottivat nimen Borbak antamista haploryhmälle B [1] .

Alkuperä

Haploryhmän B oletetaan syntyneen Aasiasta noin 50 tuhatta vuotta sitten. Hänen esi-isänsä oli haploryhmä R. Pennsylvanian yliopiston geneetikko Theodor Schurrin laskelmien mukaan mitokondrioiden haploryhmän B kantajat saapuivat Pohjois-Amerikkaan ennen 24 tuhatta vuotta sitten [2] [3] .

Jakelu

Haploryhmä B on yleisimmin Itä-Aasiassa [4] . Sen alaryhmä B2 on yksi viidestä intiaanien keskuudessa löydetystä haploryhmästä , kuten A , C , D ja X.

Koska nykyaikaiset mallit muinaisista muuttoliikkeistä Amerikkaan viittaavat siihen, että intiaanien esi-isät tulivat Siperiasta, on erityisen mielenkiintoista, että haploryhmä B on ainoa "intialaisista" haploryhmistä, jota ei löydy Pohjois-Siperian nykyaikaisesta väestöstä. Toisaalta sitä löytyy Etelä-Siperian väestöstä - sellaisista kansoista kuin tuvalaiset , altailaiset ja burjaatit . Pohjois-Altain tubalareissa mitokondrioiden haploryhmä B4b1 saavuttaa 6,3 % [ 5 ] . Tämä haploryhmä esiintyy myös mongolien , tiibetiläisten ja korealaisten keskuudessa , toisinaan maissa ja alueilla, kuten Japanissa , Kiinassa , Vietnamissa , Malesiassa , Taiwanissa , Indonesiassa , Madagaskarissa , Filippiineillä , Melanesiassa , Mikronesiassa ja Polynesiassa [6] .

Paleogenetiikka

• Mitokondrioiden haploryhmä B (Ra) löydettiin nykyihmisen jäännöksistä Pohjois-Kiinan Tianyuanin luolasta , joka eli noin 39,5 tuhatta vuotta sitten [7]
• B määritettiin NE20-näytteestä (34324–32360 vuotta sitten) Amurin alueelta Kiinasta [8]
• B4e määritettiin näytteestä SRH 12 (24 558 - 23 997 vuotta sitten ) japanilaisesta Shiraho-Saonetabarun luolasta Ishigakin saarella [ 9
• B2 määritettiin 14 290–12 750 vuotta sitten ikäisistä koproliittinäytteistä Paisleyn luolista Oregonissa (USA) [10]
• B2 tunnistettiin vauvassa Upward Sun Riverin alueelta Tanana Valleyssa Alaskassa (11,5 tuhatta vuotta sitten) [11]
• B2 määritettiin Trail Creek Cave 2:n näytteestä Trail Creek Cave 2:sta ( Alaska ) , joka asui 9000 vuotta sitten. n. Trail Creek Cave 2 -haara kuuluu mitokondrioiden haploryhmän B2 peruslinjaan, joka eroaa Amerikassa yleisesti esiintyvästä johdetusta B2-linjasta [12] .
• B4c1a tunnisti Boshan11-näytteen Boshanista ( Shandongin maakunta), 8180 ± 140 vuotta vanha [13]
• Näytteitä Brasilian Lapa do Santosta, ikääntyneitä n. 9,5 tuhatta litraa n. ja Jabuticabeira 2, 1,2 tuhatta vuotta vanha. n. tunnistettu alaluokka B2, näytteessä I8348 Argentiinan pampoista, Laguna Chica Argentina, 6,88 tuhatta vuotta vanha. n. tunnistettu alaluokka B2b [14]
• B5b1 tunnistettiin näytteestä ARS018 keski-/myöhäispronssikauden hautauksesta Kereksurissa (Khereksur) [15] [16]
• B4a1a1a tunnistettiin Tyynenmeren Lapita -kulttuurin edustajilla , jotka elivät 2700-3100 vuotta sitten [17]
• B4b1a1a tunnistettiin Yayoi_2-näytteestä (2001–1931 vuotta sitten, Yayoi-kausi , Japani) [18]
• B4b1a1a määritettiin näytteestä HN-SJ001 (middle Yayoi , Hanaura, Japani) [19]
• B5a1d tunnistettiin Th703-näytteestä (noin 1670 vuotta sitten) Thaimaan rautakaudelta [20]
• B4 tunnistettiin Taiwanin rautakauden asukkailta [21]
• B2y1 - alakladi löydettiin Anasazi-kulttuurista [22]
• B2 ja B2b löydettiin muinaisista eteläamerikkalaisista (Huaca Pucllana, Pueblo Viejo, Pasamayo, Lauricocha Perussa, Pica-8 Chilessä, Tiwanaku Boliviassa), alakladi B2 tunnistettiin Cueva Candelariasta Meksikosta [23] [24]
• B4a tunnistettiin Sargat-kulttuurin edustajasta [25] [26]
• B4a1c4, B4c2c, B6a määritettiin näytteistä riippuvista arkuista Yunnanista, B5a1d Pohjois-Thaimaasta [27]
• B5a2a1b, B5a2a1a, D5b2a2 on tunnistettu myöhään Xiongnussa [ 15]
• B4b1a3a tunnistettiin varhaisen avarin armeijan johtajalta FGDper4 (varhaisen avarin sotilasjohtaja, 620-660), varhaisavaarilta KFPper31 ja KFPper30a (varhainen avar, 620-660), keskimyöhäisavarilla ARKper41 (keski-myöhäisavar 7). (loppu)), myöhäisavaarilla CSPFper213 (myöhäinen avar, 700–750) [28]
• B5a2a1b tunnistettiin japanilaisessa otoksessa keisarillisen ajan Kofun JpIw32 (1347–1409 vuotta sitten) [18]
• B4d1 määritettiin Unkarin Pannonia-valloitusajan naiseliittinäytteestä K3per6 (Conq. elite 10. (2. kolmas)), mieseliittinäytteestä SPper10 Unkarin valloituskaudelta (Conq. elite 10. () 2. kolmas)) ja Unkarin valloituskauden sulautuneen kauden mieseliittinäytteessä K3per13 (Conq. elite 10. (2. kolmas). B5b4 tunnistettiin Unkarin valloitusajan naisotoksesta SZAper154 (Conq. commoner 10). .) [28]
• B5b4 tunnistettiin MOT12-näytteestä Tankeevskin hautausmaalta Spasskyn alueella Tatarstanissa (Myöhäinen Kushnarenkovo/Karayakupovo, varhainen Volga-Kama Bulghar -kausi, 10.–11. vuosisadat) [29]
• B4a3, B5a2a1 tunnisti näytteitä Zhenzishanin hautausmaalta Shangdusta Kiinasta (XIII vuosisata) [30]
• B4a1a1m1 ja B4a1a1 löydettiin viidestä fossiilinäytteestä Rapanuin saarelta (pääsiäinen, 1445–1624) [31]
• B4a1a1 löydettiin 1800-luvun brasilialaisten botocudien , Madagaskarin orjanaisten mahdollisten jälkeläisten, luista [32] [33]

Katso myös

Muistiinpanot

1. ↑ Zakharov I. A. Ensimmäisen amerikkalaisen esi-isien keski-aasialainen alkuperä. Arkistokopio päivätty 17. lokakuuta 2018 Wayback Machinessa // First Americans. 2003. Nro 11. S. 139-144.
2. ↑ Schurr T. Tarina geeneissä // Scientific American. - 2000. - Voi. 2, nro 1. - s. 59-60.
3. ↑ Gnes A.A. The First Americans: Old and New World Dialogues Arkistoitu 18. maaliskuuta 2018 Wayback Machinessa , 2014
4. ↑ Haploryhmä B. . Haettu 2. kesäkuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 4. maaliskuuta 2016. (määrätön)
5. ↑ Starikovskaya E. B. Siperian alkuperäisväestön mitogenomien fylogeografia. Arkistokopio päivätty 21. tammikuuta 2022 Wayback Machinessa , 2016
6. ↑ Theodore G Schurr, Douglas C Wallace. Mitokondrioiden DNA:n monimuotoisuus Kaakkois-Aasian populaatioissa // Human Biology , kesäkuu 2002.
7. ↑ Tianyuan, mtDNA B ja Kaukoidän kansojen muodostuminen . Haettu 11. kesäkuuta 2014. Arkistoitu alkuperäisestä 11. syyskuuta 2017. (määrätön)
8. ↑ Xiaowei Mao et ai. Pohjois-Itä-Aasian syvä väestöhistoria myöhäispleistoseenista holoseeniin Arkistoitu 28. kesäkuuta 2021 Wayback Machinessa , 27. toukokuuta 2021
9. ↑ Ken-ichi Shinoda, Noboru Adach . Ancient DNA Analysis of Palaeolithic Ryukyu Islanders Arkistoitu 29. maaliskuuta 2021 Wayback Machinessa // Tämä teksti on otettu Philip J. Piperin, Hirofumi Matsumuran ja David Bulbeckin toimittamasta julkaisusta New Perspectives in Southeast Asian and Pacific Prehistory, julkaissut 2017 ANU Press. Australian National University, Canberra, Australia
10. ↑ Arkeologin johtamat tutkijat, Find Pre-Clovis Human DNA Arkistoitu 21. tammikuuta 2018 Wayback Machinessa , 2. huhtikuuta 2008
11. ↑ Terminaalipleistoseenin Alaskan genomi paljastaa ensimmäisen alkuperäiskansan alkuperäiskansan . Arkistoitu 2. maaliskuuta 2019 Wayback Machinessa , 2018
12. ↑ Moreno-Mayar, J. Victor; Vinner, Lasse; de Barros Damgaard, Peter; de la Fuente, Constanza; Chan, Jeffrey; Spence, Jeffrey P.; Allentoft, Morten E.; Vimala, Tharsika; Racimo, Fernando; Pinotti, Thomaz; Rasmussen, Simon; Margaryan, Ashot; Iraeta Orbegozo, Miren; Mylopotamitaki, Dorothea; Wooller, Matthew; Bataille, Clement; Becerra-Valdivia, Lorena; Chivall, David; Comeskey, Daniel; Deviese, Thibaut; Grayson, Donald K.; George, Len; Harry, Harold; Alexandersen, Werner; Primeau, Charlotte; Erlandson, John; Rodrigues-Carvalho, Claudia; Reis, Silvia; Bastos, Murilo QR; Cybulski, Jerome; Vullo, Carlos; Morello, Flavia; Vilar, Miguel; Wells, Spencer; Gregersen, Christian; Hansen, Kasper Lykke; Lynnerup, Niels; Mirazón Lahr, Marta; Kjaer, Kurt; Strauss, Andre; Alfonso-Durruty, Marta; Salas, Antonio; Schroder, Hannes; Higham, Thomas; Malhi, Ripan S.; Rasic, Jeffrey T.; Souza, Louis; Santos, Fabricio R.; Malaspinas, Anna-Sapfo; Sikora, Martin; Nielsen, Rasmus; Song, Yun S.; Meltzer, David J.; Willerslev, Eske (8. marraskuuta 2018b). "Ihmisen varhaiset leviämiset Amerikassa". tiede . American Association for the Advanced of Science (AAAS). 362 (6419): eaav2621. doi : 10.1126/science.aav2621 . ISSN  0036-8075 . PMID  30409807 .
13. ↑ Qiaomei Fu et ai. Muinaisiin mitokondriogenomeihin perustuva ihmisen evoluution tarkistettu aikaskaala, arkistoitu 5. syyskuuta 2020 Wayback Machinessa , 2013
14. ↑ Cosimo Posth et ai. Keski- ja Etelä-Amerikan syvän väestöhistorian rekonstruoiminen Arkistoitu 22. joulukuuta 2021 Wayback Machinessa , 2018
15. ↑ 1 2 Choongwon Jeong et al. Dynaaminen 6 000-vuotinen Euraasian itäisten arojen geneettinen historia Arkistoitu 3. marraskuuta 2020 Wayback Machinessa , 2020
16. ↑ Deer Stone-Khirigsuur Complex (DSKC)
17. ↑ Pontus Skoglund et ai. Genominen näkemyksiä Lounais-Tyynenmeren väestöstä // Luonto, 2016 3. lokakuuta
18. ↑ 1 2 Niall P. Cooke et al. Muinainen genomiikka paljastaa japanilaisten populaatioiden kolmiosaisen alkuperän Arkistoitu 18. syyskuuta 2021 Wayback Machinessa // Science Advances • 17. syyskuuta 2021 • Vol 7, Issue 38
19. ↑ Fuzuki Mizuno et ai. Täydelliset mitokondrioiden genomisekvenssit paljastivat Japanin saariston populaatiodynamiikka pleistoseenin jälkeen // Tieteelliset raportit, 2021
20. ↑ Hugh McColl et ai. Muinainen genomiikka paljastaa neljä esihistoriallista muuttoaaltoa Kaakkois-Aasiaan , 2018
21. ↑ Yue-Chen Liu et ai. Muinainen DNA paljastaa viisi muuttovirtaa Mikronesiaan ja matrilokaliteetti varhaisilla Tyynenmeren merenkulkijoilla // Tiede, 2022
22. ↑ Douglas J. Kennett et ai. Arkeogenominen todisteet paljastaa esihistoriallisen matrilineaalisen dynastian Arkistoitu 24. helmikuuta 2017 Wayback Machinessa
23. ↑ Andrei Konkov . Muinaisen DNA:n salaus kertoi Etelä-Amerikan intiaanien alkuperästä. Arkistokopio 26. joulukuuta 2017 Wayback Machinessa
24. ↑ Bastien Llamas et ai. Muinainen mitokondriaalinen DNA tarjoaa korkearesoluutioisen aikaskaalan Amerikan asukkaille, 2016 // Supplementary Materials. Taulukko S2. Luettelo vanhoista näytteistä, niihin liittyvistä metatiedoista ja sekvensointituloksista (erillinen Excel-dokumentti Arkistoitu 8. tammikuuta 2018 Wayback Machinessa
25. ↑ Etelä-Siperian väestön etnogeneesi holoseenissa (arkeologian, antropologian ja paleogenetiikan mukaan) (koordinaattori akateemikko V.I. Molodin; IAET, ICG) . Haettu 8. tammikuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 10. maaliskuuta 2016. (määrätön)
26. ↑ Etelä-Siperian ja Keski-Aasian populaatioiden vaikutus Sarmatian populaation geenipooliin . Haettu 8. tammikuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 23. lokakuuta 2017. (määrätön)
27. ↑ Xiaoming Zhang et ai. Matrilineaalinen geneettinen näkökulma riippuvaan arkkuon Etelä-Kiinassa ja Pohjois-Thaimaassa , 24. huhtikuuta 20.
28. ↑ 1 2 Zoltan Maroti et ai. Koko genomianalyysi valaisee hunnien, avaarien ja valloittaneiden unkarilaisten geneettistä alkuperää Arkistoitu 22. tammikuuta 2022 Wayback Machinessa , 2021
29. ↑ Bea Szeifert et ai. Muinaisten unkarilaisten geneettisten yhteyksien jäljittäminen Volgan ja Uralin alueen 6-1300-luvun populaatioihin Arkistoitu 12. helmikuuta 2022 Wayback Machinessa , 8. helmikuuta 2022
30. ↑ Jiawei Li et ai. Muinaiset genomit paljastavat kansainvälisen metropolin monimutkaisen geneettisen historian Kublai Khanin yläpääkaupungissa (Xanadu) , 14. kesäkuuta 2022
31. ↑ Lars Fehren-Schmitz et ai. Genetic Ancestry of Rapanuin ennen ja jälkeen European Contact Arkistoitu 15. lokakuuta 2017 Wayback Machinessa , 2017
32. ↑ Vasiliev S. A. , YuBerezkin Wayback Machinessa . Pietari: Nestor-historia, 2015
33. ↑ Gonçalves VF, Stenderup J., Rodrigues-Carvalho C. , 2013. Polynesian mtDNA-haploryhmien tunnistaminen Brasilialaisen Botocudo Amerindiansin jäännöksissä // Proceedings of the National Academy of Sciences of USA. Voi. 110. nro 16. s. 6465-6469

Linkit

Yleistä tietoa

• Ian Loganin mitokondriaalinen DNA-sivusto
• PhyloTree.org – mtDNA-puun koonnos 17 (18. helmikuuta 2016): alipuu B
• B4'5 YFull MTree 1.02.00 (rakenteilla)

Haploryhmä B

• • Haplogroup B :n leviäminen National Geographicista
  • Jonkin sisällä