Ombitasvir

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 12. huhtikuuta 2017 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 6 muokkausta .
Ombitasvir
Kemiallinen yhdiste
IUPAC Dimetyyli-({( 2S , 5S )-1-[4-(2-metyyli-2-propanyyli)fenyyli]-2,5-pyrrolidiinidiyyli}bis{4,1-fenyleenikarbamoyyli( 2S )-2,1- pyrrolidiinidiyyli[( 2S )-3-metyyli-1-okso-1,2-butaanidiyyli]})biskarbamaatti
Bruttokaava C50H67N7O8 _ _ _ _ _ _ _
Moolimassa 894,11 g/mol
CAS 1258226-87-7
PubChem 54767916
huumepankki 09296
Yhdiste
Luokitus
ATX J05AX67
Farmakokinetiikka
Biosaatavissa ei määritetty
Plasman proteiineihin sitoutuminen ~99,9 %
Aineenvaihdunta amidihydrolyysi , jota seuraa hapetus
Puolikas elämä 21-25 tuntia
Erittyminen enimmäkseen ulosteen kanssa (90,2 %)
Antomenetelmät
Oraalinen

Ombitasvir ( Ombitasvir , aiemmin tunnettu nimellä ABT-267) on viruslääke hepatiitti C :n (HCV) hoitoon . Vuoden 2014 lopulla se sai FDA :n hyväksynnän käytettäväksi Yhdysvalloissa yhdessä paritapreviirin , ritonaviirin ja dasabuviirin kanssa yhdistelmätuotteessa tuotenimellä Viekira Pak , jota käytetään HCV-genotyypin 1b hoitoon [1] [2] ja paritapreviiri ja ritonaviiri Technivie -julkaisussa HCV:n genotyypin 4 hoitoon [3] [4] . 25. heinäkuuta 2016 FDA hyväksyi uudelleenformuloidun Viekira Pakin käytettäväksi kerran päivässä - Viekira XR [5] . Vuodesta 2018 lähtien elintärkeiden ja välttämättömien lääkkeiden luettelossa.

Ombitasvir on NS5A -proteiinin [6] I aallon I sukupolven estäjä. Kuten muutkin tämän sukupolven NS5A-estäjät, sillä on alhainen vastustuskyky.

Muistiinpanot

  1. ↑ VIEKIRA PAK™ (ombitasvir-, paritapreviiri- ja ritonaviiritabletit; dasabuviiritabletit), suun kautta. Täydelliset reseptitiedot . AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. Haettu 30. heinäkuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 2. toukokuuta 2019.
  2. ↑ FDA hyväksyy Viekira Pakin hepatiitti C :n hoitoon. Food and Drug Administration (19. joulukuuta 2014). Haettu 1. maaliskuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 31. lokakuuta 2015.
  3. ↑ TECHNIVIE™ (ombitasvir, paritaprevir ja ritonavir) tabletit, suun kautta käytettäväksi. Täydelliset reseptitiedot (linkki ei saatavilla) . AbbVie Inc., North Chicago , IL 60064. Haettu 28.07.2015. Arkistoitu alkuperäisestä 19. tammikuuta 2019. 
  4. ↑ FDA hyväksyy Technivien kroonisen hepatiitti C:n genotyypin 4 hoitoon . Food and Drug Administration (24. heinäkuuta 2015). Haettu 1. maaliskuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 26. tammikuuta 2018.
  5. ↑ AbbVie on saanut USA:n FDA:n hyväksynnän kerran päivässä käytettävälle VIEKIRA XR™:lle (dasabuviiri, ombitasvir, paritapreviiri ja ritonaviiri) genotyypin 1 kroonisen hepatiitti C:n hoitoon |  AbbVien uutishuone . news.abbvie.com (25. heinäkuuta 2016). Haettu 21. heinäkuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 10. heinäkuuta 2017.
  6. ↑ Jordan J. Feld, Kris V. Kowdley, Eoin Coakley, Samuel Sigal, David R. Nelson, Darrell Crawford, Ola Weiland, Humberto Aguilar, Junyuan Xiong, Tami Pilot-Matias, Barbara DaSilva-Tillmann, Lois Larsen, Thomas Podsadecki ja Barry Bernstein. HCV:n hoito ABT-450/r-Ombitasvirilla ja Dasabuvirilla ribaviriinilla  (englanniksi)  // N Engl J Med  : Journal. - 2014. - Vol. 370 . - s. 1594-1603 . - doi : 10.1056/NEJMoa1315722 .

Linkit