Gilmoreosaurus [1] ( lat. Gilmoreosaurus ) on ornithischian-dinosaurusten suku , joka kuuluu hadrosauroidien superheimoon . Tyypillinen ja mahdollisesti ainoa laji on Gilmoreosaurus mongoliensis Kiinan yläliitukauden ( Campanian ) esiintymistä , joka muodostui noin 83,5–70,6 miljoonaa vuotta sitten [2] . Lisäksi Uzbekistanista peräisin olevien fossiilisten jäänteiden perusteella kuvataan kolme lajia, joita pidetään nykyään nomen dubiumin tilassa : G. atavus ( Khojakul Formation ), G. arkhangelskyi ja G. kysylkumense ( Bissekta Formation ) [3] . Näille lajeille määritettyjen fossiilien kuuluminen Gilmoreosaurus -sukuun on kyseenalainen [4] [5] .
Prieto-Marquezin ja Norellin ( 2010 ) mukaan hadrosauroidien kladogrammi [6] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tämän suvun tulevan holotyypin jäännökset löydettiin vuonna 1923 Sisä-Mongoliassa Amerikan luonnonhistoriallisen museon Keski-Aasian tutkimusmatkan aikana . Materiaali koostui hajallaan olevista hampaista ja muista luujäännöksistä kahdesta kaivauksesta Iren-Dabasun muodostumassa (varhainen turonilainen - koniakialainen ylemmän liitukauden vaihe ). Nämä olivat ensimmäisiä Aasiasta löydettyjä hadrosauridien jäännöksiä [7] .
10 vuotta myöhemmin, vuonna 1933, C. Gilmore määritti nämä jäännökset ehdollisesti A. N. Ryabininin lyhyesti kuvailemaan Mandchurosaurus- sukuun ja antoi lajinimen M. mongoliensis . Päätelmän ehdollisuus liittyi rajoitettuun materiaalimäärään ja geneeristen erojen puuttumiseen jo kuvatusta M. amurensiksestä . 1970- luvun jälkipuoliskolla M. Brett-Serman tunnisti Mandchurosaurus - suvun nomen dubiumiksi ja teki Gilmoren kuvaamista luista perustan uuden suvun - Gilmoreosaurus - kuvaukselle , ja antoi holotyypille lajinimen G. mongoliensis . Hadrosauridien ja primitiivisempien iguanodontidien yhteisten ominaisuuksien sekoitus tarjosi Brett-Sermanin perustan Gilmoreosaurusten tunnistamiselle hadrosauridien perussuvukseksi . Useissa 1960-luvun tutkimuksissa pidettiin myös toista perustaksonia, Bactrosaurus johnsonia , synonyyminä Mandchurosaurus mongoliensikselle [7] .
Venäläinen paleontologi L. Nesov julkaisi 1990-luvun puolivälissä Keski-Aasian ja Kazakstanin tutkimusten tulokset , joiden perusteella hän kuvaili vielä kahta gilmoreosauruksen tyyppiä - G. atavus ja G. arkhangelskyi , joiden jäännökset kuuluvat vastaavasti. albialaisten ja myöhäisturonilaisten - konialaisten vaiheisiin. Ensimmäinen laji kuvattiin kymmenestä hampaasta, kun taas toisen lajin jäännösten joukko oli merkittävämpi ja sisälsi osia kallosta, leukaluista, olkaluusta ja nikamista kaulasta ristiin [8] . Vuonna 2000 Nesovin johtopäätökset kyseenalaistettiin kirjassa The Age of Dinosaurs in Russia and Mongolia: kritiikin tekijöiden mukaan G. atavus -holotyypin hammas leveä kruunu ja ulkoneva köli ei kuulu hadrosaurusille. , mutta primitiivisemmälle ornithopodille , mutta G. arkhangelskyille luetut luut kuuluvat eri ornithopod-lajien edustajille, sekä hadrosauridien että perusryhmien edustajille [5] .
Mandchurosaurus -suvun ensimmäisestä kuvauksesta kuluneen ajanjakson aikana useat kirjoittajat, jotka olivat yhtä mieltä sen arvioinnista (ja Gilmoreosaurus-suvun arvioinnista) perussuvuksi , ovat kuitenkin eri mieltä kysymyksestä, mikä paikka sen tulisi olla typologiassa. ornitopodisista. Useat lähteet pitävät sitä Hadrosauriinien alaheimossa (alkaen Gilmourista itsestään), hadrosauridien perheen perustaksonina, mutta ei hadrosauriineissa tai lambeosauriineissa , tai basaalihadrosauroidina , ei edes hadrosauriideissa . Nämä erot johtuvat G. mongoliensiksen , ensimmäisen kuvatun Gilmoreosaurus-lajin [9] saatavilla olevan luumateriaalin huonosta nykyisestä kuvauksesta .
Vuonna 2010 tehtiin uusi yksityiskohtainen kuvaus G. mongoliensiksen luurangosta - yhdestä harvoista aasialaisista hadrosauroideista, joissa luuranko on lähes täysin säilynyt.
Yläleuka on kolmion muotoinen (sivulta katsottuna), pitkänomainen ja matala. Henkinen aukko on elliptinen ja sijaitsee matalalla, mikä on tyypillistä hadrosauroideille, jotka eivät kuulu hadrosauridien pääsuvoihin; zygomaattisen luun artikulaatio on myös tyypillistä basaalisille hadrosauroideille. Alveolien lukumäärä ainoassa täysin säilyneessä leuan puoliskossa mahdollistaa leuan hammaspylväiden kokonaismäärän arvioinnin, joka G. mongoliensis -bakteerissa ei ilmeisesti ylitä 30:tä (alveelinen ominaisuus hadrosauridien kohdalla; Nesovin mukaan G. arkhangelsyi :n hammassarjojen määrä on 23–24 s). leuan molemmilla puolilla [10] ). Esileuassa yhdistyvät sekä hadrosaurideille että iguanodontideille ominaiset piirteet. Hampaille on ominaista yksi keskiharja, joka kulkee hampaan emaloitua puolta pitkin, mikä on yhteinen piirre hadrosauroidien keskuudessa. Todennäköisesti hammaspatterin keskiosan hampaat kasvoivat useiden rivien syvyyteen.
Gilmoreosaurusen nikamat ovat käytännössä mahdottomia erottaa muiden hadrosauroidien nikamista, ja lapaluu on melkein suora, toisin kuin suurimpien hadrosauridien perheiden, ja vain hieman kaareutunut pitkää akseliaan pitkin. Harjaharja on lyhyt, mikä on ominaista primitiivisemmille iguanodontideille, olkaluu on lyhyt ja massiivinen, 4. metacarpal päinvastoin on pitkänomainen, kuten tyvi-iguanodontidissa (hadrosaurideissa ranneluun luut ovat lyhyempiä). Yksi Gilmoreosaurusen tärkeimmistä erottavista piirteistä, joka erottaa sen kaikista muista iguanodontideista, on lyhyt (alle 70 % iliumin keskiosan pituudesta ), joka sivulta katsottuna on muodoltaan iguanodontid. aironterä lantion luiden välissä olevan lonkkalaukun takana . Muissa iguanodontideissa tämä prosessi on joko suhteellisen pidempi tai kolmion muotoinen. Sääriluu on voimakas, jalkojen falangit ovat myös massiivisia ja lyhyitä.
Hadrosauroidit | |||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Basal |
|
| |||||||||||||||||||||||||||||
Hadrosauromorpha_ _ |
|