Seminoma (lat. siemen, semin [is] + -oma; synonyymi: spermatoblastooma, spermatosytooma ) on sukusolujen muodostama pahanlaatuinen kiveskasvain [1] . Se on yksi parantuneimmista syöpätyypeistä, ja sen eloonjäämisaste on yli 95 %, jos se havaitaan varhain [2] . Harvinaisissa tapauksissa seminooma voi lokalisoitua välikarsinaan [3] tai retroperitoneaaliseen tilaan , mikä johtuu sukusoluepiteelin viivästymisestä alkiojaksossa.
Seminoma kehittyy primaarisista sukusoluista. Tämän taudin syitä ei ole täysin selvitetty, mutta tutkijat ovat yhtä mieltä siitä, että jotkin sairaudet voivat aiheuttaa sen: intratubulaarinen sukusoluneoplasia , kryptorkidiismi , kiveksen myöhäinen relegaatio , perinnöllinen tekijä (verisukulaisissa seminoomat ovat yleisempiä (2%, havaittu). varhaisemmassa iässä ja niillä on kahdenvälinen lokalisaatio)) [4] [5] .
Kiveskasvaimet ovat melko harvinainen sairaus (0,5-3 % syöpien kokonaismäärästä), kun taas seminooma on 40-50 % tapauksista [6] . Seminoomadiagnoosin saaneiden potilaiden keski-ikä on 20-50 vuotta. Lääkärikäynnin syyt ovat pääsääntöisesti elinten koon tai turvotuksen muutokset, tiivisteet ja kipu. Potilaat panevat merkille taudin yleiset oireet: letargia, heikkous, subfebriili kehon lämpötila. Jos etäpesäkkeet leviävät retroperitoneaaliseen tilaan, alaselässä voi esiintyä kipua [7] , suolistotukoksia voi kehittyä , suurten etäpesäkkeiden ollessa retroperitoneaalisissa imusolmukkeissa virtsanjohdin voi siirtyä , puristaen sitä ja seurauksena munuaisten toiminnan loppuminen. Jos retroperitoneaalisesta tilasta löytyy konglomeraatteja, määrätään aortografia ja kavografia suurten suonten osallistumisen arvioimiseksi ja leikkaussuunnitelman laatimiseksi.
Nykyään yksinkertaisin ja tehokkain menetelmä kivespussin elinten ja prosessin vaiheen vaurioiden havaitsemiseksi on ultraääni erityisellä anturilla. Seminooman leviäminen kivespussin yläpuolelle havaitaan vatsan ja rintaontelon TT :llä, magneettikuvaus on yhtä informatiivinen [8] . Diagnoosin tekemiseksi suoritetaan kivespunktio . Virtsan analyysi määrittää myös koriongonadotropiinin ja alfafetoproteiinin sisällön kasvaimen luonteen määrittämiseksi.
Tällä kasvaimella on useita kliinisiä vaiheita:
I - kasvain on pieni, kiveksen koko on säilynyt,
II - kasvain, joka ulottuu albuginean ulkopuolelle, kiveksen koko kasvaa,
III - merkittävä kasvain, etäpesäkkeet alueellisissa imusolmukkeissa,
IV - kasvain kuten vaiheessa 1-2, mutta etäpesäkkeet leviävät imusolmukkeisiin ja muihin elimiin.
Metastaasi leviää suoliluun, supraclavicular, para-aortta ja välikarsinaimusolmukkeisiin , keuhkoihin, pleuraan , maksaan, aivoihin.
Seminomat jaetaan:
Mikroskooppinen tutkimus osoittaa, että seminoomat koostuvat yleensä pyöreän (tai monikulmion) muotoisista monomorfisista soluista, rajat ovat selkeät. Rakeinen tai kevyt sytoplasma on hyvin määritelty, sisältää glykogeenia (mahdollisesti lipidejä). Tumat: soikeita, suuria, kromatiinia ja basofiilisiä nukleoleja (1-2) [10] . Mitoosien määrä ei ole suuri. Synsytiotrofoblastisten solujen pesäkkeitä voi esiintyä eri määrinä. Viereisessä kiveskudoksessa on yleensä intratubulaarinen sukusoluneoplasia, ja sille voi myös olla tunnusomaista vaihteleva viivästynyt siittiöiden kypsyminen. 50 %:ssa tapauksista nekroosin ympärillä on granulomatoottinen reaktio . Harvinaisissa tapauksissa seminoomat sisältävät jättimäisiä monitumaisia kasvainsoluja - syncytiotrofoblastia (jossa on eosinofiilinen tai vakuoloitunut sytoplasma ja useita nukleoleja), jotka sisältävät aina hCG:tä [10] .
Kasvaimen leikkauspinta on mehevä ja lobuloitu, ja sen väri vaihtelee kermanvärisestä ruskeaan vaaleanpunaiseen. Kasvain pyrkii työntymään esiin viillon pinnasta ja pieniä verenvuotoja voidaan nähdä. Nämä verenvuotoalueet vastaavat yleensä trofoblastisten solujen kerääntymistä kasvaimeen.
Lähes kaikissa vaiheissa, ensimmäisessä vaiheessa, suoritetaan orkifunikulektomia (OFE) poistamalla kives lisäkkeineen ja siittiönauhasta , ja kivespussiin asennetaan silikoniproteesi (kosmeettisia tarkoituksia varten). Leikkaus ei vaadi yleisanestesiaa ja se on mahdollista myös heikkokuntoisille potilaille.
Ensimmäisen vaiheen seminoomalle on ominaista metastaasin kliinisten merkkien puuttuminen. Aktiivinen seuranta koostuu säännöllisistä anamneesista ja fyysisistä tutkimuksista, kasvainmarkkerien analysoinnista ja röntgenkuvauksesta. Noin 85–95 % näistä tapauksista ei vaadi lisähoitoa. Nykyaikaisen sädehoidon sekä yhden tai kahden yksittäisen karboplatiinin syklin on osoitettu vähentävän uusiutumisen riskiä, mutta sisältävät mahdollisia viivästyneitä sivuvaikutuksia. Hoitostrategiasta riippumatta vaiheen 1 seminooman paranemisaste on lähes 100 % [11] .
Seminooman 2 ja 3 vaiheille on ominaista metastaasien esiintyminen retroperitoneaalisessa tilassa ja imusolmukkeissa. Joissakin tapauksissa tarvitaan sädehoitoa tai edistyneemmissä tapauksissa yhdistelmäkemoterapiaa . Syklofosfamidia ja sarkolysiiniä suositellaan tehokkaimmiksi seminooman hoidossa [1] .
Lähes 90 %:lla seminoomapotilaista on suotuisa ennuste, todennäköisyys, että uusiutumista ei tapahdu seuraavan 5 vuoden aikana, on 82 % (alkuvaiheessa metastaaseja keuhkoihin ja imusolmukkeisiin). Joka kymmenes potilaalla, jolla on seminooma, kun etäpesäkkeitä on elimissä, lukuun ottamatta keuhkoja, on ennuste, jonka viidenneksi eloonjäämisaste on hieman yli 70 %. Relapset ovat mahdollisia, mutta alle 20 % koko kohortista.
Stacey E. Mills (2009). Sternbergin diagnostinen kirurginen patologia . lww.
Sanakirjat ja tietosanakirjat | |
---|---|
Bibliografisissa luetteloissa |
Endokriinisen järjestelmän kasvaimet | |||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Useita endokriinisiä neoplasia Wermerin oireyhtymä (MEN-I) Sipple-oireyhtymä (MEN-IIa) Gorlinin oireyhtymä (MEN-IIb, MEN-III) | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
|