Organosilatsaanit ovat orgaanisia piiyhdisteitä, joissa on Si-N- sidoksia .
Organosilatsaanit ovat värittömiä tai värillisiä nesteitä, öljyjä tai kiteisiä kiinteitä aineita , joista joillakin on voimakas, ärsyttävä haju. Oligomeeriset ja polymeeriset organosilatsaanit vaihtelevat vaseliinimaisista tahnoista kiinteisiin ei-sulaviin jauheisiin. Useimmat organosilatsaanit liukenevat inertteihin orgaanisiin liuottimiin. Polyorganosilatsaaneille, joissa on metyyli-, metyylivinyyli- tai metyylifenyyliryhmiä Si-atomeissa, on tunnusomaista korkea lämmön- ja kosteudenkestävyys, tarttuvuus teräkseen 20-75 kg/cm².
Organosyklodisilatsaanit ovat lämpöstabiilimpia organopiiyhdisteitä. Lineaariset ja sykliset organosilatsaanit muodostavat komplekseja BF3 : n , Al( C2H5 ) 3 : n , TiCl4: n kanssa . Typpiatomista metalloidut organosilatsaanit - dioksaanilla , dietyylieetterillä , THF :llä , pyridiinillä .
Organosilatsaanit hydrolysoituvat ilmassa . Organosilatsaanien vastustuskyky hydrolyysille on kääntäen verrannollinen niiden emäksisyyteen; elektroneja vetävät substituentit typpiatomissa vähentävät emäksisyyttä pää-sv-in:n täydelliseen katoamiseen asti, esimerkiksi [(CH 3 ) 3 Si] 3 N:ssa. Organosilatsaanin hydrolyysin aikana muodostuu siloksaanisidoksia (esim. 85 %). Happamissa väliaineissa hydrolyysinopeus kasvaa.
Organosilatsaanit reagoivat alkoholien , fenolien , happojen ja silanolien kanssa silatsaanisidoksen katkaisemiseksi ja vastaavien alkoksi-, aroksi- ja hydroksijohdannaisten ja siloksaaniosien muodostamiseksi.
Kloorivetyhapon vaikutuksesta sykloorganosilatsaanit hajoavat diorganodikloorisilaaneiksi ja ammoniumsuoloiksi. Organosilatsaanien transaminaatio johtaa reaktio-olosuhteista riippuen joko diorganodi(organoamino)silaaneihin tai uusiin N-substituoituihin syklisiin yhdisteisiin.
Isosyanaattien tai isotiosyanaattien vaikutus organosilatsaaneihin tuottaa silyylisubstituoituja ureajohdannaisia . Alkalimetallit (esim. nestemäisessä NH3:ssa ) , niiden amidit, LiAlH4 , orgaaniset Li - yhdisteet jne. metalloivat organosilatsaaneja typpiatomissa.
Teollisuudessa lineaarisia, syklisiä ja polyorganosilatsaaneja saadaan mono-, di- ja triklooriorganosilaanien ammonolyysillä tai aminolyysillä.
Organosilataaneja saadaan myös aminosilaanien homokondensaatiolla.
Organosyklodisilaanien synteesiin käytetään vaihtohajoamisreaktioita ja organosilaanien N-organyylijohdannaisten synteesissä diaminodiorganosilaanien pyrolyysiä 200–450 °C:ssa.
Polyorganosilatsaaneja voidaan saada sykloorganosilatsaanien katalyyttisellä polykondensaatiolla metallihydroksidien, NH4Br:n jne . läsnä ollessa .
Organosilatsaaneja käytetään muovien valmistuksessa (side- ja kyllästysyhdisteet), kumimodifiointiaineina dielektristen ominaisuuksien parantamiseksi, liimoina, epoksihartsien kovettimina , vettä hylkivinä aineina nahalle, villalle, kankaille, metallille; heksametyylidisilatsaania käytetään lekin synteesiin. valmisteet kiinteiden kantaja-aineiden modifiointiin GLC:ssä, ns. vahva suoja org. synteesi.
| Orgaanisten yhdisteiden luokat | |
|---|---|
| hiilivedyt | |
| Happipitoinen | |
| Typpeä sisältävä | |
| Rikki | |
| Fosforia sisältävä | |
| haloorgaaninen | |
| organopiitä | |
| Organoelementti | |
| Muut tärkeät luokat | |