Tenoksikaami | |
---|---|
Tenoksikaami | |
Kemiallinen yhdiste | |
IUPAC | (4-hydroksi-2-metyyli-N-(2-pyridyyli)-2H-tieno[2,3-e][1,2]tiatsiini-3-karboksamidi-1,1-dioksidi |
Bruttokaava | C13H11N3O4S2 _ _ _ _ _ _ _ _ _ |
Moolimassa | 337,376 g/mol |
CAS | 59804-37-4 |
PubChem | 7848830 |
huumepankki | DB00469 |
Yhdiste | |
Luokitus | |
ATX | M01AC02 |
Farmakokinetiikka | |
Biosaatavissa | 99-100 % |
Plasman proteiineihin sitoutuminen | 99 % |
Aineenvaihdunta | Maksa ( CYP2C9- ja 3A4 -välitteinen) |
Puolikas elämä | 60-75 tuntia |
Erittyminen | virtsan ja ulosteen kanssa |
Annostusmuodot | |
liuos lihakseen ja suonensisäiseen antamiseen, peräsuolen peräpuikot , tabletit | |
Muut nimet | |
Artoxan, Oxyten. | |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Tenoksikaami on ei - steroidinen tulehduskipulääke oksikaamiryhmästä .
Ei-steroidinen anti-inflammatorinen aine , jolla on anti-inflammatorinen, antipyreettinen, kipua lievittävä vaikutus. Vaikutusmekanismi on prostaglandiinien synteesin estäminen syklo-oksigenaasientsyymin molempien isoformien estämisen seurauksena, mikä johtaa arakidonihapon metabolian rikkomiseen ja prostaglandiinisynteesin estoon . Anti-inflammatorinen vaikutus johtuu kapillaarien läpäisevyyden heikkenemisestä (rajoittaa erittymistä), lysosomaalisten kalvojen stabiloitumisesta (estää kudosvaurioita aiheuttavien lysosomientsyymien vapautumisen), tulehdusvälittäjien ( prostaglandiinit , histamiini , bradykiniini ) synteesin estämisestä tai inaktivoinnista ). Vähentää vapaiden radikaalien määrää tulehduskohdassa, estää kemotaksista ja fagosytoosia. Se estää tulehduksen proliferatiivista vaihetta, vähentää tulehduksen jälkeistä kudoskleroosia.
Ruoansulatuskanavasta nopeasti ja täydellisesti imeytyvä ruoka hidastaa imeytymistä. Biologinen hyötyosuus 100 %. Cmax saavutetaan 2 tunnin kuluttua ja se sitoutuu veressä proteiineihin 99 %. Jakautumistilavuus on 0,15 l/kg. T1 / 2 - 60-75 tuntia Se hydroksyloituu maksassa muodostaen 5-hydroksitenoksikaamia. Läpäisee helposti histohemaattisten esteiden läpi. Suurin osa erittyy inaktiivisina metaboliitteina virtsaan, loput sappeen [1] .
Tuki- ja liikuntaelimistön tulehdukselliset ja rappeuttavat sairaudet, joihin liittyy kipua: niveloireyhtymä, johon liittyy kihti , nivelreuma , nivelrikko , selkärankareuma , osteokondroosi ; tendiniitti , bursiitti, myosiitti; selkärangan kipu, neuralgia, myalgia, trauma [1] .
Ruoansulatuskanavasta : dyspepsia , pahoinvointi , oksentelu , vatsakipu, ummetus tai ripuli, ilmavaivat , maha- ja pohjukaissuolihaavat, piilevä tai makroskooppisesti näkyvä maha-suolikanavan verenvuoto;
Hermosto ja aistielimiä: päänsärky ; sidekalvotulehdus , näön hämärtyminen; huimaus , uneliaisuus , tinnitus.
Sydän- ja verisuonijärjestelmän ja veren puolelta (hematopoieesi, hemostaasi): turvotus, anemia , - kohonnut verenpaine, sydämentykytys , kasvojen punoitus, muutokset hemogrammissa, mukaan lukien muutos tietyntyyppisten leukosyyttien lukumäärässä, leukopenia , trombosytopenia .
Urogenitaalijärjestelmästä: muutokset munuaisten toiminnan indikaattoreissa (kreatiniinin ja/tai veren ureapitoisuuden nousu.
Allergiset reaktiot: angioödeema , välittömät yliherkkyysreaktiot, mukaan lukien anafylaktiset ja anafylaktiset reaktiot [1] .
Sisällä, lihakseen, suonensisäisesti. Sisällä, samaan aikaan päivästä, vedellä tai muulla nesteellä, annoksella 20 mg 1 kerran päivässä; Akuuteissa kihtikohtauksissa - 40 mg 1 kerran päivässä ensimmäisten 2 päivän ajan, sitten 20 mg 1 kerran päivässä 5 päivän ajan. Iäkkäät potilaat määrätään annoksella 20 mg / vrk.
Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet - ATC - koodi M01A | |
---|---|
Butyylipyratsolidonit |
|
Etikkahappojohdannaiset _ |
|
Oxycams |
|
Propionihappojohdannaiset _ |
|
Fenamates * |
|
Koksibit |
|
Muut |
|
* — lääkettä ei ole rekisteröity Venäjällä |