Dydrogesteroni | |
---|---|
Kemiallinen yhdiste | |
IUPAC |
17-asetyyli-10,13-dimetyyli-1,2,8,9,11,12,14,15,16,17- dekahydrosyklopenta[a]fenantren-3-oni |
Bruttokaava | C21H28O2 _ _ _ _ _ |
Moolimassa | 312,446 g/mol |
CAS | 152-62-5 |
PubChem | 9051 |
huumepankki | ARD00941 |
Yhdiste | |
Luokitus | |
ATX | G03DB01 |
Farmakokinetiikka | |
Biosaatavissa | 28 % |
Erittyminen | virtsan kanssa |
Antomenetelmät | |
suullisesti | |
Muut nimet | |
"Duphaston", "Duphaston" | |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Dydrogesteroni on suun kautta otettava lääke, jolla on selektiivinen progestogeeninen vaikutus kohdun limakalvolle .
Kauppanimet: Duphaston, Duphaston.
Valmistaja: Solvay Pharmaceuticals BV , Alankomaat .
Lääke imeytyy nopeasti oraalisen annon jälkeen ja saavuttaa korkeimman plasmapitoisuutensa 2 tunnin kuluttua. Lääke ei käytännössä häiritse maksan toimintaa, vaikuttaa selektiivisesti endometriumiin, normalisoi sen tilaa, ei häiritse kuukautiskiertoa, ei tukahduta ovulaatiota, lisää hedelmöittymisen mahdollisuutta ja estää abortin uhan. Se erittyy elimistöstä munuaisten kautta.
• vaikuttava aine: dydrogesteroni;
• 1 tabletti sisältää 10 mg dydrogesteronia;
• aineen muut aineosat:
• laktoosimonohydraatti;
• metyylihydroksipropyyliselluloosa;
• maissitärkkelys;
• väriaine Opadry Y-1-1000 valkoinen;
• kolloidinen vedetön piidioksidi;
• magnesiumstearaatti.
Dydrogesteroni on oraalisesti tehokas synteettinen progestiini, joka varmistaa täysin eritysvaiheen alkamisen kohdun limakalvossa ja vähentää siten kohdun limakalvon liikakasvun ja/tai karsinogeneesin riskiä , jota estrogeeni lisää . Lääkettä voidaan käyttää endogeenisen progesteronin puutteen yhteydessä . Toisin kuin progesteronilla , dydrogesteronilla ei kuitenkaan ole luonnollisen progesteronin anksiolyyttisiä, hermoja suojaavia, rauhoittavia, tokolyyttisiä, antialdesteronia tai muita fysiologisia vaikutuksia. Dydrogesteronilla ei ole estrogeenista, androgeenista, termogeenistä, anabolista tai kortikoidiaktiivisuutta.
Dydrogesteronin käyttö on tarkoitettu endogeenisen progesteronin puutokselle, joka voi olla seuraavissa olosuhteissa [1] , [2] :
Lääke on vasta-aiheinen seuraavissa tapauksissa [1] [2] :
Lääkettä voidaan käyttää raskauden aikana. On olemassa tietoja, jotka vahvistavat dydrogesteronin käytön turvallisuuden raskauden aikana.
Yhteensopimattomuutta ja yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei tunneta. Mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijat , kuten fenobarbitaali, voivat kiihdyttää dydrogesteronin metaboliaa ja heikentää sen vaikutusta.
Dydrogesteroni ei vaikuta kykyyn ajaa autoa eikä hallita koneita ja mekanismeja.
Toistaiseksi yliannostusoireita ei ole rekisteröity . Huomattavan yliannostuksen yhteydessä suositellaan mahahuuhtelua . Spesifistä vastalääkettä ei ole , ja hoidon tulee olla oireenmukaista .
Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä läpäisyvuotoa , joka voidaan estää suurentamalla lääkkeen annosta. Dydrogesteronin kliinisen käytön aikana ei havaittu muita sivuvaikutuksia, mukaan lukien virilisoiva vaikutus.
Tabletit suun kautta annettavaksi. 20 10 mg:n tablettia alumiinifoliolla ja PVC - kalvolla päällystetyssä läpipainopakkauksessa , päällystämätön tai päällystetty PVDC:llä, pakattuna pahvilaatikkoon.
Valolta suojatussa paikassa lämpötilassa 0 - 30 ° C. Paikassa, johon lapset eivät pääse.
Lääke on stabiili 5 vuotta vapauttamisen jälkeen, mikäli sitä säilytetään 0-30 °C:n lämpötilassa alkuperäisessä ja vahingoittumattomassa pakkauksessaan .
Steroidihormonit (eksogeeniset) | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
|