Isobutyleeni

Isobutyleeni
Kenraali
Chem. kaava	C 4 H 8
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa	56,11 g/ mol
Tiheys	0,5879 g/cm³
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
•  kiehuva	-6,9 °C
Kriittinen piste
• lämpötila	144,73 °C
• paine	39,48 atm
Luokitus
Reg. CAS-numero	115-11-7
PubChem	8255
Reg. EINECS-numero	204-066-3
Hymyilee	CC(=C)C
InChI	InChI = 1S/C4H8/c1-4(2)3/h1H2,2-3H3VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N
RTECS	UD0890000
CHEBI	43907
YK-numero	1055
ChemSpider	7957
Turvallisuus
NFPA 704	neljä yksi 0
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Isobutyleeni (CH 3 ) 2 C \u003d CH 2  - tyydyttymätön hiilivety , isomeerinen butyleenille .

Luonnossa oleminen

Sisältyy öljykrakkauskaasuihin . _

Haetaan

Isobuteenia tuotetaan teollisuudessa eristämällä bensiinin tai eteenin tuotannon butaanibuteenifraktiosta katalyyttisellä tai termisellä krakkauksella tai nestemäisten öljytuotteiden tai öljykaasujen pyrolyysillä [1] . Fraktion With 4 saanto näissä kolmessa prosessissa on vastaavasti 3-10, 1-2 ja 0,4-5 paino-%. Isobutyleeni eristetään C4 - fraktioista uuttamalla 65-prosenttisella rikkihapolla ( A. M. Butlerovin menetelmä ) lämpötiloissa, jotka ovat lähellä huoneenlämpötilaa. Louhinta etenee lähes määrällisesti. Prosessin tulos on tert-butyylirikkihappo

( CH3 ) 2C = CH2 + H2SO4 = ( CH3 ) 3COSO3H _ _ _ _

joka muuttuu takaisin isobutyleeniksi.

Toinen tapa on eristää se butyylirikkihaposta hydrolysoimalla se elävällä höyryllä, mikä johtaa tert-butyylialkoholin muodostumiseen .

(CH 3 ) 3 COSO 3 H + H 2 O = (CH 3 ) 3 COH + H 2 SO 4

Jälkimmäinen dehydratoidaan 30-prosenttisella rikkihapolla isobuteenin saamiseksi. Tämän menetelmän soveltamista rajoittaa kuitenkin rikkihapon talteenottoprosessin korkeat kustannukset.

Tehokkaampi on menetelmä, jossa reaktioneste, joka saadaan uuttamalla isobuteenia 65 % hapolla, laimennetaan vedellä 45 % happopitoisuuteen. Kun tätä liuosta lämmitetään matalassa paineessa, vapautuu puhdasta isobuteenia, joka pestään alkalilla, vapautetaan alkoholista jäähdyttämällä, pestään vedellä ja nesteytetään paineen alaisena.

Union Carbide on kehittänyt prosessin isobuteenin erottamiseksi butaani-buteenifraktiosta adsorptiolla zeoliittien pinnalle . Tämä prosessi vapauttaa myös butyleeniä, joka isomeroituu isobutyleeniksi.

Toinen tapa tuottaa isobutyleeniä on isobutaanin katalyyttinen dehydraus .

Sovellus

Sitä käytetään isooktaanin , metakroleiinin ja synteettisten hartsien saamiseksi. Reaktiolla alkoholien kanssa voidaan saada tert-butyylieettereitä ( MTBE , ETBE jne.) , joita käytetään moottoripolttoaineen lisäaineina.

Formaldehydin lisääminen isobutyleeniin ja sen jälkeen dehydratointi on yksi teollisista menetelmistä synteettisten kumien valmistuksessa käytettävän isopreenin synteesiin :

Muistiinpanot

1. ↑ N.A. Plate, E.V. Slivinsky. Monomeerien kemian ja tekniikan perusteet. - Moskova: "Nauka", MAIK "Nauka / Interperiodika", 2002. - 696 s. - ISBN 5-02-006396-7 .