Immuniteetti

Ihmisten ja eläinten immuniteetti ( lat.  immunitas  - vapautuminen) on kehon kykyä säilyttää biologinen yksilöllisyytensä tunnistamalla ja poistamalla vieraita aineita ja soluja [1] (mukaan lukien patogeeniset bakteerit ja virukset sekä omat muunnetut kasvainsolut ). Sille on ominaista muutos pääasiassa immunosyyttien toiminnallisessa aktiivisuudessa sisäisen ympäristön antigeenisen homeostaasin ylläpitämiseksi .

Immuniteetin antaminen

Yksinkertaisimmat patogeenien tunnistamiseen ja neutraloimiseen tähtäävät puolustusmekanismit ovat olemassa jopa prokaryooteissa : esimerkiksi useilla bakteereilla on entsyymijärjestelmiä , jotka estävät bakteereja saamasta viruksen tartuntaa [2] . Yksisoluiset eukaryoottiset organismit käyttävät myrkyllisiä peptidejä estääkseen bakteerien ja virusten pääsyn niiden soluihin [3] .

Monisoluisten monisoluisten organismien kehittyessä ne muodostavat monitasoisen immuunijärjestelmän , jonka tärkein linkki on erikoistuneet solut, jotka vastustavat geneettisesti vieraiden esineiden hyökkäystä [4] .

Tällaisissa organismeissa immuunivaste tapahtuu, kun tietty organismi törmää monenlaisiin antigeenisiin vieraisiin aineisiin, mukaan lukien virukset , bakteerit ja muut mikro -organismit , joilla on molekyylin immunogeenisiä ominaisuuksia (pääasiassa proteiineja , mutta myös polysakkarideja ja jopa joitain yksinkertaisia ​​aineita, jos jälkimmäiset muodostavat komplekseja kantajaproteiinien - hapteenien [5] ), siirteiden tai mutaation kautta muunnettujen kehon omien solujen kanssa. Kuten V. G. Galaktionov totesi, "immuniteetti on tapa suojata kehoa kaikilta antigeenisesti vierailta aineilta, sekä luonteeltaan eksogeenisiltä että endogeenisiltä; Tällaisen suojelun biologinen tarkoitus on varmistaa lajin yksilöiden geneettinen eheys heidän yksilöllisen elämänsä aikana” [6] . Tällaisen suojan biologisena tarkoituksena on varmistaa lajin yksilöiden geneettinen eheys koko heidän yksilöllisen elämänsä ajan, jotta immuniteetti toimii ontogeneesin stabiiliuden tekijänä [7] .

Immuunijärjestelmän ominaispiirteet [8] :

• kyky erottaa "oma" "vieraasta";
• muistin muodostuminen ensimmäisen kosketuksen jälkeen vieraan antigeenisen materiaalin kanssa;
• immunokompetenttien solujen klooninen organisaatio, jossa yksittäinen soluklooni pystyy yleensä reagoimaan vain yhteen monista antigeenideterminanteista .

Luokitukset

Immuunijärjestelmässä on historiallisesti kuvattu olevan kaksi osaa, humoraalinen immuunijärjestelmä ja soluimmuunijärjestelmä . Humoraalisen immuniteetin tapauksessa suojaavat toiminnot suorittavat veriplasman molekyylit, eivät soluelementit. Vaikka soluimmuniteetin tapauksessa suojatoiminto liittyy juuri immuunijärjestelmän soluihin.

Immuniteetti luokitellaan myös synnynnäiseen ja adaptiiviseen.

Synnynnäinen (epäspesifinen, perinnöllinen [9] ) immuniteetti johtuu kyvystä tunnistaa ja neutraloida erilaisia ​​taudinaiheuttajia niiden konservatiivisimpien, yhteisten piirteiden, evolutionaarisen suhteen etäisyyden mukaan, ennen ensimmäistä tapaamista niiden kanssa. Vuonna 2011 lääketieteen ja fysiologian Nobel-palkinto myönnettiin synnynnäisen immuniteetin uusien mekanismien tutkimuksesta ( Ralph Steinman , Jules Hoffman ja Bruce Boettler ) [10] .

Sitä suorittavat enimmäkseen myeloidisarjan solut, sillä ei ole tiukkaa spesifisyyttä antigeeneille, sillä ei ole kloonista vastetta eikä sillä ole muistia alkuperäisestä kosketuksesta vieraan aineen kanssa.

Adaptiivisella ( vanhentunut, hankittu, spesifinen) immuniteetilla on kyky tunnistaa yksittäisiä antigeenejä ja reagoida niihin, sille on ominaista klooninen vaste, lymfoidisolut ovat mukana reaktiossa, on immunologista muistia ja autoaggressio on mahdollista .

luokitellaan aktiiviseen ja passiiviseen.

• Hankittu aktiivinen immuniteetti syntyy sairauden tai rokotteen antamisen jälkeen .
• Hankittu passiivinen immuniteetti kehittyy, kun valmiita vasta- aineita tuodaan elimistöön seerumin muodossa tai siirretään vastasyntyneelle äidin ternimaidon kanssa tai kohdussa.

Toinen luokitus jakaa immuniteetin luonnolliseen ja keinotekoiseen.

• Luonnollinen immuniteetti sisältää synnynnäisen immuniteetin ja hankitun aktiivisen (sairauden jälkeen) sekä passiivisen immuniteetin, kun vasta-aineita siirtyy lapselle äidiltä.
• Keinotekoinen immuniteetti sisältää hankitun aktiivisen rokotuksen jälkeen (rokotteen tai toksoidin antaminen) ja hankitun passiivisen (seerumin lisääminen).

Immuunijärjestelmän elimet

Kohdista immuunijärjestelmän keskus- ja perifeeriset elimet. Keskuselimiin kuuluvat punainen luuydin ja kateenkorva , ja perifeerisiä elimiä ovat perna , imusolmukkeet sekä limakalvon immuunijärjestelmä (MIS), jota edustaa limakalvoon liittyvä lymfoidikudos (MALT): keuhkoputkiin liittyvä ( BALT) , entero-assosioitunut (GALT) ( M-solut , Peyerin laastarit ), nenä-assosioitunut (NALT) ja muut [11] .

Punainen luuydin  on hematopoieesin ja immunogeneesin keskeinen elin. Sisältää itseään ylläpitävän kantasolupopulaation . Punainen luuydin sijaitsee litteiden luiden sienimäisen aineen soluissa ja putkiluiden epifyyseissa . Tässä tapahtuu B-lymfosyyttien erilaistumista esiasteista. Sisältää myös T-lymfosyyttejä .

Kateenkorva  on immuunijärjestelmän keskuselin. Se on T-lymfosyyttien erilaistumista punaisesta luuytimestä tulevista esiasteista.

Imusolmukkeet ovat immuunijärjestelmän  perifeerisiä elimiä. Ne sijaitsevat imusuonten varrella. Jokaisessa solmussa on eristetty aivokuori ja ydin. Korteksissa on B-riippuvaisia ​​vyöhykkeitä ja T-riippuvaisia ​​vyöhykkeitä. Aivoissa on vain T-riippuvaisia ​​vyöhykkeitä.

Perna  on parenkymaalinen vyöhykeelin. Se on immuunijärjestelmän suurin elin, lisäksi se suorittaa laskeutumistoiminnon veren suhteen. Perna on koteloitu tiheään sidekudoskapseliin, joka sisältää sileät lihassolut, jotka mahdollistavat sen supistumisen tarvittaessa. Parenkymaa edustaa kaksi toiminnallisesti erilaista vyöhykettä: valkoinen ja punainen massa . Valkoinen massa on 20 %, jota edustaa imusolmuke. On B-riippuvaisia ​​ja T-riippuvaisia ​​vyöhykkeitä. Ja täällä on myös makrofageja . Punainen massa on 80 %. Se suorittaa seuraavat toiminnot:

1. Kypsien verisolujen laskeutuminen.
2. Vanhojen ja vaurioituneiden punasolujen ja verihiutaleiden kunnon ja tuhoutumisen seuranta .
3. Vieraiden hiukkasten fagosytoosi .
4. Varmistetaan lymfoidisolujen kypsyminen ja monosyyttien muuttuminen makrofageiksi .

Immunokompetentit solut

Immunokompetentteja soluja ovat makrofagit ja lymfosyytit. Nämä solut osallistuvat yhdessä kaikkien adaptiivisen immuunivasteen (kolmen solun yhteistyöjärjestelmän) osien käynnistämiseen ja kehittämiseen.

Immuunivasteeseen osallistuvat solut

T-lymfosyytit

Lymfosyyttien alapopulaatio, joka on ensisijaisesti vastuussa solujen immuunivasteesta. Sisältää T-auttajien alapopulaatiot (jaettu lisäksi Th1-, Th2- ja myös erittävät Treg-, Th9-, Th17-, Th22-), sytotoksiset T-lymfosyytit , NKT . Sisältää efektorin, säätimet ja pitkäikäiset muistisolut. Tehtävät ovat moninaiset: sekä immuunivasteen säätelijät ja ylläpitäjät ( T-auttajat ) että tappajat ( sytotoksiset T-lymfosyytit ).

B-lymfosyytit

Lymfosyyttien alapopulaatio, joka syntetisoi vasta-aineita ja on vastuussa humoraalisesta immuunivasteesta.

Luonnolliset tappajat

Luonnolliset tappajat (NK-solut) ovat sytotoksista aktiivisuutta omaavien lymfosyyttien alapopulaatiota, eli ne pystyvät saamaan kontaktin kohdesoluihin, erittämään niille myrkyllisiä proteiineja, tappamaan ne tai lähettämään ne apoptoosiin. Luonnolliset tappajat tunnistavat solut, joihin virus ja kasvainsolut vaikuttavat.

Neutrofiilit

Neutrofiilit  ovat jakautumattomia ja lyhytikäisiä soluja. Ne muodostavat 65-70 % granulosyyteistä . Neutrofiilit sisältävät valtavan määrän antibioottiproteiineja, jotka sisältyvät erilaisiin rakeisiin. Näitä proteiineja ovat lysotsyymi (muramidaasi), lipidiperoksidaasi ja muut antibioottiproteiinit. Neutrofiilit pystyvät siirtymään itsenäisesti antigeenin sijaintipaikkaan, koska niillä on kemotaksisreseptoreita (motorinen vaste kemialliseen aineeseen). Neutrofiilit pystyvät "tarttumaan" verisuonten endoteeliin ja siirtymään sitten seinämän läpi antigeenien sijaintiin. Sitten faagisykli kulkee ja neutrofiilit täyttyvät vähitellen aineenvaihduntatuotteilla. Sitten ne kuolevat ja muuttuvat mätäsoluiksi.

Eosinofiilit

Eosinofiilit muodostavat 2-5 % granulosyyteistä. Pystyy fagosytoosiin mikrobeja ja tuhoamaan ne. Mutta tämä ei ole heidän päätehtävänsä. Eosinofiilien pääkohde ovat helmintit . Eosinofiilit tunnistavat helmintit ja eksosytraattuvat aineperforiinien kosketusalueelle . Nämä proteiinit sisällytetään helminttisolujen bilipidikerrokseen. Niihin muodostuu huokoset, vesi ryntää soluihin ja helmintti kuolee osmoottisesta shokista.

Basofiilit

Basofiilit muodostavat 0,5-1 % granulosyyteistä. Basofiilejä on kahta muotoa: varsinaiset basofiilit, jotka kiertävät veressä, ja syöttösolut, joita löytyy kudoksesta. Syötösolut sijaitsevat eri kudoksissa, keuhkoissa, limakalvoilla ja verisuonia pitkin. Ne pystyvät tuottamaan aineita, jotka stimuloivat anafylaksiaa (vasodilataatio, sileiden lihasten supistuminen, keuhkoputkien kapeneminen). Tässä tapauksessa tapahtuu vuorovaikutusta immunoglobuliini E:n (IgE) kanssa. Siten ne osallistuvat allergisiin reaktioihin. Erityisesti välittömän tyyppisissä reaktioissa.

Monosyytit

Monosyytit muuttuvat makrofageiksi siirtyessään verenkiertoelimistöstä kudoksiin. Makrofageja on useita tyyppejä riippuen kudostyypistä, jossa ne ovat, mukaan lukien:

1. Jotkut antigeeniä esittelevät solut , pääasiassa dendriittisolut , joiden tehtävänä on imeä mikrobeja ja "esitellä" ne T-lymfosyyteille.
2. Kupffer-solut  ovat erikoistuneita maksan makrofageja, jotka ovat osa retikuloendoteliaalista järjestelmää.
3. Alveolaariset makrofagit ovat erikoistuneita keuhkojen makrofageja.
4. Osteoklastit  ovat luun makrofageja, selkärankaisten jättimäisiä monitumaisia ​​soluja, jotka poistavat luukudosta liuottamalla mineraalikomponentin ja tuhoamalla kollageenin.
5. Mikrogliat  ovat erikoistunut keskushermoston gliasolujen luokka, jotka ovat fagosyyttejä, jotka tuhoavat tartunnanaiheuttajia ja tuhoavat hermosoluja.
6. Suoliston makrofagit jne.

Niiden toiminnot ovat monipuolisia ja sisältävät fagosytoosin , vuorovaikutuksen adaptiivisen immuunijärjestelmän kanssa ja immuunivasteen käynnistämisen ja ylläpitämisen, tulehdusprosessin ylläpitämisen ja säätelyn , vuorovaikutuksen neutrofiilien kanssa ja niiden houkuttelemisen tulehduskohtaan, sytokiinien vapautumisen , korjauksen säätelyn. , veren hyytymisprosessien ja kapillaarien läpäisevyyden säätely tulehduksen kohdissa, komplementtijärjestelmän komponenttien synteesi.

Makrofagit, neutrofiilit, eosinofiilit, basofiilit ja luonnolliset tappajat saavat aikaan synnynnäisen immuunivasteen, joka on epäspesifinen (patologiassa epäspesifistä vastetta muutokselle kutsutaan tulehdukseksi, tulehdus on myöhemmän spesifisen immuunijärjestelmän epäspesifinen vaihe vastaukset).

Immuunialueen etuoikeutetut alueet

Joissakin nisäkkäiden ja ihmisten kehon osissa vieraiden antigeenien ilmaantuminen ei aiheuta immuunivastetta. Tällaisia ​​alueita ovat aivot ja silmät , kivekset, alkio ja istukka. Immuunioikeuksien loukkaaminen voi aiheuttaa autoimmuunisairauksia .

Immuunisairaudet

Autoimmuunisairaudet

Jos immuunitoleranssi on heikentynyt tai kudosesteet vaurioituneet, immuunivasteet kehon omia soluja vastaan ​​voivat kehittyä. Esimerkiksi asetyylikoliinireseptoreiden vasta-aineiden epänormaali tuotanto omissa lihassoluissa aiheuttaa myasthenia graviksen kehittymisen [12] .

Immuunivajaus

Katso myös

• Immuunijärjestelmä
• suuri histoyhteensopivuuskompleksi
• Allergia
• Rokotus
• Tuumoriimmuniteetti [13] [14]
• syövän immunoterapia
• transplantaatin hylkiminen
• kasvin immuniteetti
• Kimeeri (biologia)

Muistiinpanot

1. ↑ Immuniteetti  / Yarilin A. A. // Suuri venäläinen tietosanakirja  : [35 nidettä]  / ch. toim. Yu. S. Osipov . - M .  : Suuri venäläinen tietosanakirja, 2004-2017.
2. ↑ Bickle T. A., Krüger D. H.  DNA-restriktion biologia  // Microbiological Reviews. - 1993. - Voi. 57, nro. 7. - s. 434-450. — PMID 8336674 .
3. ↑ Tšerešnev V.A. Chereshneva M.V. Paikallisen tulehduksen immunologiset mekanismit . Medical Immunology 2011 v.13 nro 6 s. 557-568 RO RAAKI . cyberleninka.ru. Haettu 16. toukokuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 12. maaliskuuta 2022. (määrätön)
4. ↑ Travis J.  Immuunijärjestelmän alkuperästä  // Tiede . - 2009. - Vol. 324, nro 5927. - s. 580-582. - doi : 10.1126/tiede.324_580 . — PMID 19407173 .
5. ↑ Immuunivasteen genetiikka / Toim. E. Möller ja G. Möller. - New York: Plenum Press, 2013. - viii + 316 s. - (Nobel Foundation Symposia, osa 55). - ISBN 978-1-4684-4469-8 .  - s. 262.
6. ↑ Galaktionov V.G. Evoluutioimmunologian ongelmat . cyberleninka.ru . Medical Immunology 2004 v.6 nro 3-5 RO RAAKI. Käyttöönottopäivä: 16.5.2020. (määrätön)
7. ↑ Galaktionov, 2005 , s. kahdeksan.
8. ↑ Galaktionov, 2005 , s. 8, 12.
9. ↑ Koskemattomuus // Kazakstan. Kansallinen tietosanakirja . - Almaty: Kazakstanin tietosanakirjat , 2005. - T. II. — ISBN 9965-9746-3-2 .  (Venäjän kieli) (CC BY SA 3.0)
10. ↑ Nobelin fysiologian tai lääketieteen palkinto  2011 . www.nobelprize.org. Haettu 16. toukokuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 11. huhtikuuta 2020.
11. ↑ Luss L. V., Shartanova N. V., Nazarova E. V. Allerginen ja ei-allerginen nuha: estemenetelmien tehokkuus Arkistokopio päivätty 9. elokuuta 2021 Wayback Machinessa // M .: Tehokas farmakoterapia nro 17. Allergology and Immunology, nro 2 , 2018. ISSN 2307-3586. s. 10-16.
12. ↑ Galaktionov, 2005 , s. 392.
13. ↑ Akhmatova N. K., Kiselevsky M. V. Synnynnäinen immuniteetti kasvainten ja infektioiden vastainen // M .: Käytännön lääketiede, 2008. - 255 s., ill. ISBN 978-5-98811-111-5 .
14. ↑ Burmistrova A. L. Kasvainten vastainen immuniteetti. Kasvainsolujen immuunikuoleman molekulaarinen karakterisointi Arkistokopio päivätty 9. elokuuta 2021 Wayback Machinessa // Chelyabinsk: "Bulletin of ChelGU ", nro 4, 2008. ISSN 1994-2796. s. 12-18.

Kirjallisuus

• Immuniteetti  / Kosyakov P. H. , Leikina E. S., Gordeeva L. M., Mikhailova 3. M. // Big Medical Encyclopedia  : 30 osassa  / ch. toim. B. V. Petrovski . - 3. painos - M  .: Neuvostoliiton tietosanakirja , 1978. - T. 9: Ibn-Roshd - Jordania. — 483 s. : sairas.
• Immuniteetti // Veterinary Encyclopedic Dictionary . - M .: Neuvostoliiton tietosanakirja, 1981. - 640 s.
• Galaktionov V. G. . Evoluutioimmunologia. - M . : Akademkniga, 2005. - 408 s. — ISBN 5-94628-103-8 .
• Khaitov R.M. Immunologia. - M. : GEOTAR, 2006. - 320 s. — ISBN 978-5-9704-1288-6 .
• Yarilin A.A. Immunologia. - M. : GEOTAR, 2010. - 737 s. — ISBN 978-5-9704-1319-7 .

Linkit

• Prokopik D. Myytit ja totuus immuniteetin vahvistamisesta // BBC Ukraina. – 22. helmikuuta 2018.

Sanakirjat ja tietosanakirjat	Suuri katalaani iso kiinalainen Iso venäläinen maailman ympäri Pieni Brockhaus ja Efron Britannica (verkossa) Universalis
Bibliografisissa luetteloissa	BNF : 11965293p GND : 4120476-1 J9U : 987007541085205171 LCCN : sh85064541 NKC : ph137721