Cyclononane

Syklononaani on sykloalkaaniluokan orgaaninen yhdiste . Kemiallinen kaava on C9H18 .

Sitä esiintyy luonnollisesti öljyssä.

Fysikaaliset ominaisuudet

Väritön neste.

Sulamispiste on eri lähteiden mukaan 9,7 - 11 ° C.

Kiehumispiste on eri lähteiden mukaan välillä 170–178,44°C.

Kemialliset ominaisuudet

20 °C:ssa syklononaani alumiinikloridin vaikutuksesta isomeroituu propyylisykloheksaaniksi ja 50 °C:ssa trimetyylisykloheksaaneiksi [5] .

Platinoidulla hiilellä syklononaani muodostaa indaanin ja metyylibentseenin seoksen muiden aromaattisten hiilivetyjen kanssa [6] .

Konformaatiot

Yhdeksän tai useamman hiiliatomin sykloalkaanien konformaatioominaisuudet ovat hyvin monimutkaisia. Useat syklononaanikonformaatiot ovat energialtaan läheisiä [7] . Kuten kaikki keskikokoiset (8-14-jäseniset) renkaat, syklononaani muodostuu vaikeasti suuren vetyatomimäärän läheisyyden vuoksi, ja jännite saavuttaa maksiminsa syklodekaanissa [8] .

Muistiinpanot

1. ↑ Barton D., Ollis W. General Organic Chemistry, - M.: Chemistry, 1981, s. 74.
2. ↑ 1 2 Reutov O. A., Kurts A. L., Butin K. P. . Orgaaninen kemia, s. 1843.
3. ↑ "Öljyn ja kaasun kemia", toim. Proskuryakova V. A. ja Drabkina A. E. , Leningrad, "Chemistry", 1981, s. 137.
4. ↑ Tatevskiy V. M. Yksittäisten hiilivetyjen fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet, Moskova, Gostopt, 1960, s. kolmekymmentä.
5. ↑ Buhler K., Pearson D. Orgaaniset synteesit. Osa 1 - M .: Mir, 1973, s. 54.
6. ↑ Knunyants I. L. Lyhyt kemiallinen tietosanakirja, osa 1, M .: Neuvostoliiton tietosanakirja, 1967, st. 285-286
7. ↑ A. I. Rakhimov, A. V. Miroshnichenko. Sykloalkaanit. Volgograd 2011, s. 18-19.
8. ↑ Cram D., Hammond J. Organic Chemistry. Per. englannista. M. A. Vinogradova , toim. akad. A. N. Nesmeyanova  - M .: Mir, 1964, s. 132.

Lähteet

• Pääkirjoitus: Knunyants I. L. et al. Chemical encyclopedia, osa 1. - M . : Neuvostoliiton tietosanakirja, 1961.
• Orgaanisten yhdisteiden ominaisuudet: Käsikirja. Ed. Potekhina A. A. L.: Chemistry, 1984, s. 424-425
• CharChem: Cyclononane