Haploryhmä C (Y-DNA)

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 9. marraskuuta 2021 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 17 muokkausta .
Haploryhmä C
Tyyppi Y-DNA
Esiintymisaika 60 tuhatta vuotta sitten
Spawn Sijainti Etelä-Aasia
Esi-isän ryhmä CF
sisarryhmät F
Alaryhmät C1, C2
Merkkimutaatiot M130/Page51/RPS4Y711

Haploryhmä C (RPS4Y=M130) on Y-kromosomin DNA:n haploryhmä , joka on yleinen Itä- ja Keski-Aasiassa , Pohjois-Amerikassa ja Australiassa , myös osittain Euroopassa , Levantissa ja Japanissa .

Tällä haploryhmällä on kaksi pääalikladia: C1 (F3393/Z1426; entinen CxC3 eli vanha C1, vanha C2, vanha C4, vanha C5 ja vanha C6) ja C2 (M217).

Tämä on yksi hyvin muinaisista haploryhmistä, C FDE, joka on levinnyt etnogeneesin toissijaisesta Lähi-idän painopisteestä. Ajanjaksolla 88000-68500 asuivat ST:n jälkeläiset, vuosina 68500-65200 DE CF:n jälkeläiset, ja vasta siitä lähtien alkaa C FDE:n nopea haarautuminen ja E alkoi levitä 52300 vuotta sitten Etiopian ylängöt , D ja C jossain Keski-Aasiassa ja vain F alkoivat Lähi-idästä 48 800 vuotta sitten.

Määritelty ainutlaatuisilla tapahtumapolymorfismeilla M130/RPS4Y711, P184, P255, P260, jotka kaikki ovat SNP -mutaatioita . Se liittyy haploryhmään F , joka on myös vanhemman haploryhmän CF jälkeläinen. Toisin kuin muut samalla ajanjaksolla syntyneet haploryhmät (mukaan lukien jälkeläiset), haploryhmän CF kaikki alaluokat ovat ei-afrikkalaisia, ja haploryhmä C on mielenkiintoinen siinä mielessä, että se siirtyi erityisen kauas itään.

Jakelu

Se on yleinen tungus-mantšurialaisten kansojen , nivkien , khalkha-mongolien , burjaattien , kalmykkien , kasaarien ja kazakstien [1] keskuudessa , alaryhmä C2 saavuttaa korkean pitoisuuden (aiemmin nimetty C3:ksi) [2] [3] . C2 (M217) esiintyy 50 %:lla vanhemman zhuzin kazakstanilaisista uisuneista , 66 %:lla kazakstanilaisista-kereista , 37 %:lla keski- zhuzin kazakstanilaisista [4] , C2c1a1a1 :tä esiintyy 86 %:lla Konyran kazakstanilaisista. Keski-zhuz, C2b1a2-M48 (aiempi C3c) jopa 77 % kazakstien joukossa - Alimuly , jopa 69 % kazakstien keskuudessa - Bayuly nuoremmasta Zhuzista [1] ja kirgiseista ( monoldor- ja zhoru-heimot) [ 5] .

Muuttoliikkeen teoriat

Haploryhmän C määräävä mutaatio M130 tapahtui todennäköisimmin ajanjaksolla 88000-68500 vuotta sitten, jolloin Y-kromosomin haploryhmän BT SNP - mutaatio M168 erotettiin Y-kromosomin haploryhmästä 'CT , ja jälkimmäisestä - kautta. mutaatio P143 haploryhmä CF. YFullin mukaan Y-kromosomin haploryhmä C-M130 muodostui 65,9 tuhatta vuotta sitten. n. Haploryhmän C-M130 nykyaikaisten kantajien viimeinen yhteinen esi -isä eli 48,4 tuhatta vuotta sitten. n. C1-F3393 muodostettiin 48 800 vuotta sitten. n. Haploryhmän C1-F3393 nykyaikaisten kantajien viimeinen yhteinen esi-isä eli 47 200 vuotta sitten. n.

C2-M217 muodostettiin 48 800 vuotta sitten. n. Haploryhmän C2-M217 (entinen C3) nykyaikaisten kantajien viimeinen yhteinen esi-isä eli 34 000 vuotta sitten [7] .

Haploryhmä C laajeni nopeasti nopeasti 54 000 vuotta sitten. n. ja 50 tuhatta litraa. n. oli jo kahdeksan alahaaraa. Sukulinjat C1-F3393 löytyvät nykyään Euroopasta itään, kaakkois-etelään, Aasiaan ja Oseaniaan, kun taas yleisempiä linjoja C2-M217 löytyy nykyään Itä- ja Etelä-Aasiasta sekä Keski- ja Länsi-Aasiasta [8 ] ilmestyi suhteellisen myöhään mongolien laajentumisen aikana.

Vaikka nykyään korkein haploryhmän C pitoisuus havaitaan Mongolian [9] , Venäjän Kaukoidän , Polynesian ja Australian alkuperäiskansojen alkuperäisväestössä . Haploryhmä C hallitsee länsiburjaatteja, evenkejä ja jukagiireja saavuttaen taajuudet 61,3 %, 69,2 % ja 80 % [10] .

Tämän haploryhmän suurin monimuotoisuus löydettiin Intian väestöstä, josta jotkut tutkijat olettavat, että se joko esiintyi tai oli olemassa pisimpään historiansa aikana Etelä-Aasian rannikolla . Alakladi C8-CTS5573 löydettiin japaniksi valittuna Tokiosta (JPT). Japanilainen alakladi C1a1-M8 yhdessä eurooppalaisen ja nepalilaisen linjan C1a2-V20 kanssa muodostavat yhden haaran C1a-CTS11043 (C1'8-CTS824). Tämä tukee hypoteesia, että eurooppalaisen ja nepalilaisen haaran C1a2-V20 yhteinen esi-isä asui paleoliittisella kaudella Itä-Aasiassa (YFullin mukaan alakladi C1a2-V20 muodostui 46,7 tuhatta vuotta sitten, viimeinen yhteinen esi-isä nykyaikaisten aliklaadin kantajien kanssa C1a2-V20 eli 42,5 tuhatta vuotta sitten [11] ) [12] .

Erään hypoteesin mukaan haploryhmä C liittyy teoriaan primitiivisten ihmisten rannikkomuutosta Etelä- Aasian kautta Kaakkois-Aasiaan ja Australiaan ja sitten Aasian rannikkoa pitkin pohjoiseen. Toinen hypoteesi ehdottaa sisäistä mantereen muuttoreittiä (Inland Route).

Useiden tutkijoiden mukaan haploryhmät C ja D saapuivat Itä-Aasiaan yhdessä, samassa populaatiossa, joka ensimmäisenä onnistui kolonisoimaan tämän alueen, mutta tällä hetkellä haploryhmien C ja D jakautuminen on hyvin erilainen. Erilaisia ​​haploryhmän C alaryhmiä esiintyy usein Australian aboriginaalien , polynesialaisten , mikronesialaisten , mongolien , länsiburjaattien , kalmykkien , kazakstien ja Venäjän Kaukoidän alkuperäiskansojen keskuudessa ja kohtalaisesti korealaisten ja mantšujen keskuudessa . Toisaalta haploryhmää D tavataan usein vain tiibetiläisten , japanilaisten (erityisesti ainujen ) ja Andamaanien saarten asukkaiden keskuudessa , mutta sitä ei löydy Intiasta, intialaisten tai Oseanian alkuperäiskansojen keskuudesta.

YFullin mukaan haploryhmä C1-F3393/Z1426 jakautui haaroihin C1a-CTS11043 ja C1b-F1370 47 300 vuotta sitten [13] . Haploryhmien C1-F3393 / Z1426 ja C2-M217 jakautuminen alaklaadeiksi tapahtui Siperiassa ennen viimeistä jääkauden huippua .

Geneetikkojen tietojen mukaan Etelä-Aasiasta peräisin olevat linjat C1b-F1370 (ISOGG 2018), joita edustavat alakladit C1b1a1-M356 Intiasta ja C1b1a2-AM00847/AMM008/B65 Borneosta ( Kalimantan ), edustavat linjoista erotettuja. alakladit C1b2b-M347/P309 Australiasta ja C1b2a-M38 Uudesta-Guineasta, 54 tuhatta vuotta sitten n. (95 % :n luottamusväli : 47,8-61,4 tuhatta vuotta sitten). C1b2b Australian aboriginaalit ja C1b2a papualaiset erosivat 50,1 tuhatta vuotta sitten. n. (95 % :n luottamusväli : 44,3-56,9 tuhatta vuotta sitten) [14] . YFullin mukaan haploryhmä C1b-F1370 jakautui haaroihin C1b1-AM00694/K281 ja C1b2-B477/Z31885 47 200 vuotta sitten [15] .

Ajanjaksolla 15,3 - 14,3 tuhatta litraa. n. haploryhmästä C2-M217 muodostui 8 alahaaraa. Kolme alakladia siirtyi Beringiaan ja yksi alakladi C2b1a1a-P39 (ISOGG 2018) tai C2a1a1a-P39 (ISOGG 2019) [16] [17] saavutti Amerikan . C2a1a1-F3918 sisältää alakladin C2a1a1a-P39, jota löydettiin usein näytteistä joistakin Pohjois-Amerikan alkuperäiskansoista, ja alakladi C2a1a1b-FGC28881, jota esiintyy tällä hetkellä vaihtelevalla (mutta yleensä melko alhaisella) tiheydellä Euraasian aroilla alkaen. Heilongjiangin ja Jiangsun maakunnat idässä Turkin Giresunin , Podlaskien ja Etelä-Böömin provinssiin lännessä.

Oletetaan, että haploryhmä C2 (M217) tuli Amerikkaan noin 8-6 tuhatta vuotta sitten Na-Dene- kielten puhujien kanssa ja hajaantui Pohjois-Amerikan luoteisrannikolle .

Paleogenetiikka

Tunnetut haploryhmän C jäsenet

Katso myös

Ihmisen Y-kromosomin haploryhmienevoluutiopuu
Y-kromosomaalinen Adam
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
minä J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NO /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) K R  


Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 Kazakstanin geenipooli . Web (22. tammikuuta 2017). Haettu 17. lokakuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 14. tammikuuta 2020.
  2. ↑ Tekijänoikeus 2015, ISOGG. ISOGG 2015 Y-DNA:n haploryhmä C. www.isogg.org. Haettu 30. syyskuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 15. elokuuta 2021.
  3. ↑ V. N. Kharkov, K. V. Khamina, O. F. Medvedeva, K. V. Simonova, E. R. Eremina, V. A. Stepanov. BURYATIEN Geenipooli: KLINIAALINEN VARIABILITEETTI JA ALUEJAOTUS Y-KROMOSOMIMARKKEREILLA  // GENETICS, 2014, osa 50, nro 2, s. 203–213. Arkistoitu 25. lokakuuta 2020.
  4. ↑ Zhabagin M.K. Analyysi Y-kromosomin polymorfismin ja heimorakenteen välisestä suhteesta Kazakstanin väestössä / O.P. Balanovsky. - Moskova, 2017. - S. 54. - 148 s.
  5. ↑ Zhaksylyk Sabitov, Batyr Daulet. Adiginen ja Tagayn jälkeläiset kirgisien joukossa  // The Russian Journal of Genetic Genealogy. - 2013. - V. 5 , nro 1 . - S. 48-51 . — ISSN 1920-2997 . Arkistoitu alkuperäisestä 14. heinäkuuta 2020.
  6. ↑ Wang, CC; Li, H. Ihmiskunnan historian päätteleminen Itä-Aasiassa Y-kromosomeista  (englanniksi)  // Investig Genet : Journal. - 2013. - Vol. 4 . — s. 11 . - doi : 10.1186/2041-2223-4-11 . — PMID 23731529 .
  7. ↑ C YTree v5.02 11. helmikuuta 2017 . Haettu 1. kesäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 1. kesäkuuta 2019.
  8. ↑ Pille Halllast, Anastasia Agdzhoyan, Oleg Balanovsky, Yali Xue, Chris Tyler-Smith . Länsi-Euraasiassa olevien miespuolisten Y-kromosomien varhainen korvaaminen idästä Arkistoitu 8. joulukuuta 2019 Wayback Machinessa , 2019
  9. ↑ Juhasz et ai. Uusia klusterointimenetelmiä isän sukupolvien populaatioiden vertailuun. Molecular genetics and genomics 290 (2): 767-784, (2014)
  10. ↑ Tatiana M. Karafet et ai. Siperian geneettinen monimuotoisuus paljastaa samojeedinkielisten populaatioiden monimutkaisen alkuperän , 8.11.2018
  11. ↑ C-V20 YTree . Haettu 28. syyskuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 1. kesäkuuta 2019.
  12. ↑ Monika Karmin et al. Äskettäinen Y-kromosomien monimuotoisuuden pullonkaula osuu yhteen kulttuurin globaalin muutoksen kanssa. Arkistoitu 5. lokakuuta 2017 Wayback Machinessa
  13. ↑ C-F3393 YTree . Haettu 1. kesäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 1. kesäkuuta 2019.
  14. ↑ Anders Bergström et al. Syvät juuret australialaisten aboriginaalien Y-kromosomeille Arkistoitu 23. marraskuuta 2017 Wayback Machinessa , 2016 (mutaationopeus 0,76 × 10 - 9 kohdetta kohden vuodessa)
  15. ↑ C-F1370 YTree . Haettu 7. marraskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 7. marraskuuta 2021.
  16. ↑ Lan-Hai Wei et ai. Paleo-intiaanien isän alkuperä Siperiassa: oivalluksia Y-kromosomisekvenssistä Arkistoitu 19. elokuuta 2018 Wayback Machinessa
  17. ↑ Matkalla Amerikkaan pysähdys Beringiassa ei ollut liian pitkä . Haettu 19. kesäkuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 12. huhtikuuta 2021.
  18. ↑ Mateja Hajdinjak et ai. Alkuperäisillä ylemmän paleoliittisen ajan ihmisillä Euroopassa oli äskettäisiä neandertalilaisia ​​esivanhempia Arkistoitu 7. huhtikuuta 2021 Wayback Machineen 7. huhtikuuta 2021
  19. ↑ 1 2 Qiaomei Fu et ai. Euroopan jääkauden geneettinen historia , 2016
  20. ↑ Dienekes'n antropologiablogi: Genome of Kostenki-14, an Upper Paleolithic European (Seguin-Orlando, Korneliussen, Sikora ym. 2014) . dienekes.blogspot.ru. Haettu 30. syyskuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 1. lokakuuta 2015.
  21. ↑ C-Z33130 YTree . Haettu 13. huhtikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 13. huhtikuuta 2021.
  22. ↑ Sikora M. et ai. Muinaiset genomit osoittavat varhaisen ylemmän paleoliittisen ravinnonhakijoiden sosiaalista ja lisääntymiskäyttäytymistä. Arkistoitu 22. joulukuuta 2018 at the Wayback Machine , Science 10.1126/science.aao1807 (2017).
  23. ↑ 1 2 3 Iain Mathieson et al. Kaakkois-Euroopan genomihistoria arkistoitu 6. kesäkuuta 2020 Wayback Machinessa , 2017
  24. ↑ 1 2 Michal Feldman et ai. Myöhäispleistoseenin ihmisen genomi viittaa paikalliseen alkuperään Keski-Anatolian ensimmäisille maanviljelijöille , 19. maaliskuuta 2019
  25. ↑ C-F3918 YTree . Haettu 26. syyskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 16. maaliskuuta 2022.
  26. ↑ He Yu et ai. Paleoliittinen ja pronssikauden siperialaiset paljastavat yhteyksiä ensimmäisiin amerikkalaisiin ja koko Euraasian Arkistoitu 2. heinäkuuta 2020 Wayback Machinessa , 20. toukokuuta 2020
  27. ↑ Vanessa Villalba-Mouco et ai. Myöhäispleistoseenin metsästäjä-keräilijän esivanhempien selviytyminen Iberian niemimaalla Arkistoitu 17. elokuuta 2019 Wayback Machinessa , 14. maaliskuuta 2019
  28. ↑ Zuzana Hofmanova . Mesoliittisen ja neoliittisen luurankojäännösten muinaisten DNA-tietojen paleogenominen ja biostatistinen analyysi Arkistoitu 24. syyskuuta 2017 Wayback Machinessa , 2017
  29. ↑ Cosimo Posth et ai. Keski- ja Etelä-Amerikan syvän väestöhistorian rekonstruoiminen Arkistoitu 22. joulukuuta 2021 Wayback Machinessa , 2018
  30. ↑ Reyhan Yaka et ai. Muinaiset genomit paljastivat vaihtelevia sukulaiskuvioita neoliittisen Anatolian alueella , 14. huhtikuuta 2021
  31. ↑ Mathieson I. et ai. (2015), Kahdeksantuhatta vuotta luonnonvalintaa Euroopassa Arkistoitu 3. maaliskuuta 2016 Wayback Machinessa
  32. ↑ Euroopan ensimmäisten maanviljelijöiden sekoitettu geneettinen alkuperä (2020)
  33. ↑ Hugh McColl et ai. Muinainen genomiikka paljastaa neljä esihistoriallista muuttoaaltoa Kaakkois-Aasiaan , 2018
  34. ↑ Olalde I., Mallick S., Patterson N. et ai. Pyreneiden niemimaan genominen historia viimeisten 8000 vuoden ajalta Arkistoitu 21. helmikuuta 2020 Wayback Machinessa // Tiede. 2019 15. maaliskuuta
  35. ↑ Ruskeaihoinen, sinisilmäinen, Y-haploryhmän C kantava eurooppalainen metsästäjä-keräilijä Espanjasta (Olalde et al. 2014) . Haettu 24. lokakuuta 2014. Arkistoitu alkuperäisestä 25. toukokuuta 2018.
  36. ↑ Martin Sikora et al. Koillis-Siperian väestöhistoria pleistoseenista lähtien Arkistoitu 24. lokakuuta 2018 Wayback Machinessa
  37. ↑ Marieke Sophia van de Loosdrecht et al. Genominen ja ruokavalion muutokset mesoliittisen ja varhaisen neoliitin aikana Sisiliassa , 2020
  38. ↑ Genomivirta ja pysähtyneisyys Euroopan esihistorian viiden vuosituhannen transektissa . Haettu 1. toukokuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 29. huhtikuuta 2015.
  39. ↑ Chuan-Chao Wang et ai. Genomic Insights to the Formation of Human Populations in Itä-Aasia Arkistoitu 31. heinäkuuta 2021 Wayback Machinessa , 2021
  40. ↑ Chuan-Chao Wang et ai. Ihmispopulaatioiden genominen muodostuminen Itä-Aasiassa Arkistoitu 1. huhtikuuta 2020 Wayback Machinessa , 2020
  41. ↑ Y Esihistoriallisten ihmispopulaatioiden kromosomianalyysi Länsi-Liao-joen laaksossa Koillis-Kiinassa . Haettu 11. heinäkuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 4. heinäkuuta 2015.
  42. ↑ Esihistoriallisten populaatioiden maantieteelliset sijainnit ja Y-kromosomien haploryhmäjakauma tässä tutkimuksessa . Haettu 11. heinäkuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 2. heinäkuuta 2015.
  43. ↑ Jiawei Li et ai. Muinaisen rouralaisen yksilön genomi paljastaa tärkeän isän sukulinjan Donghu-väestössä , 2018
  44. ↑ Jiawei Li, Dawei Cai, Ye Zhang, Hong Zhu, Hui Zhou . Muinainen DNA paljastaa kaksi isän linjaa C2a1a1b1a/F3830 ja C2b1b/F845 entisissä paimentokansoissa Mongolian tasangolla , 14. toukokuuta 2020
  45. ↑ Sandra Oliveira et al. Muinaiset genomit viimeisten kolmen vuosituhannen ajalta tukevat useiden ihmisten leviämistä Wallaceaan , 2021
  46. ↑ Gülşah Merve Kılınç et al. Ihmispopulaatiodynamiikka ja Yersinia pestis muinaisessa Koillis-Aasiassa Arkistoitu 17. kesäkuuta 2021 Wayback Machinessa , 6. tammikuuta 2021
  47. ↑ Zoltan Maroti et ai. Koko genomianalyysi valaisee hunnien, avaarien ja valloittaneiden unkarilaisten geneettistä alkuperää Arkistoitu 22. tammikuuta 2022 Wayback Machinessa , 2021
  48. ↑ Peter de Barros Damgaard et ai. 137 muinaista ihmisen genomia Euraasian aroista Arkistoitu 21. helmikuuta 2020 Wayback Machinessa , 2018
  49. ↑ Nykyaikaisten aasialaisten perustajaisien määrä on lisääntynyt . Haettu 19. kesäkuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 14. toukokuuta 2021.
  50. ↑ Elena Kleshchenko Maailmanhistoria neljällä kirjaimella // "Kemia ja elämä" nro 4, 2015 . Haettu 17. syyskuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 17. syyskuuta 2016.
  51. ↑ Koillis-Kiinan klaanien Ao ja Aisin Gioro yhdistäminen koko Y-kromosomin sekvensoinnilla . Haettu 11. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 16. huhtikuuta 2021.
  52. ↑ Solomin A.V. Prinssit Gantimurovs.- M., 2016.- 2. painos - Ps. 12

Linkit