Zimelidiini

Vakaa versio tarkastettiin 2.7.2019 . Malleissa tai malleissa on vahvistamattomia muutoksia .
Zimelidiini
Kemiallinen yhdiste
IUPAC ( Z )-3-(4-bromifenyyli) -N,N -dimetyyli-3-(pyradin-3-yyli)prop-2-en-1-amiini
Bruttokaava C16H17BrN2 _ _ _ _ _
Moolimassa 317.224
CAS
PubChem
huumepankki
Yhdiste
Luokitus
Pharmacol. Ryhmä Masennuslääkkeet
ATX
Antomenetelmät
suullisesti
Muut nimet
Zimeldin, Normud, Zelmid
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Zimelidiini  on masennuslääke , selektiivinen serotoniinin takaisinoton estäjä . Tällä hetkellä pois tuotannosta.

Historia

Zimelidiinin kehitti 1970-luvun lopulla ja 1980-luvun alussa Arvid Carlsson , joka työskenteli tuolloin ruotsalaisessa lääkeyhtiössä AstraZenecassa .

Masennuslääke löydettiin sen jälkeen, kun etsittiin lääkkeitä, joiden rakenne on samanlainen kuin bromifeniramiini , joka on propyyliamiinien (alkyyliamiinien) perheeseen kuuluva antihistamiini . Zimelidiini tuotiin ensimmäisen kerran markkinoille vuonna 1982 .

Zimelidiini on kielletty maailmanlaajuisesti vakavien, joskus kuolemaan johtaneiden keskus- ja/tai perifeerisen neuropatian , joka tunnetaan nimellä Guillain-Barrén oireyhtymä , sekä erikoisen moniin elimiin liittyvän yliherkkyysreaktion vuoksi, mukaan lukien patologiset ihottumat: eksanteema , flunssan kaltaiset oireet , nivelkipu , joskus eosinofilia . Lisäksi zimelidiiniin on liitetty itsemurha-ajatusten ja/tai -yritysten lisääntymistä masennuspotilailla. Kiellon jälkeen tämä lääke korvattiin fluvoksamiinilla , fluoksetiinilla ja muilla SSRI -lääkkeillä .

Toimintamekanismi

Zimelidiinin vaikutusmekanismi on vahva serotoniinin takaisinoton esto synaptisesta raosta .

Lääketieteellinen käyttö

Zimelidiiniä käytettiin myös tehokkaasti katapleksian hoidossa vuonna 1986, Monplaisir ja Godbou raportoivat . [1] Zimelidiini pystyi parantamaan katapleksiaa aiheuttamatta päiväsaikaan uneliaisuutta. [yksi]

Sivuvaikutukset

Mahdolliset sivuvaikutukset:

Yhteensopivuus muiden lääkkeiden kanssa

Kun sitä käytetään samanaikaisesti MAO-estäjien kanssa, voi esiintyä serotoniinioireyhtymää , joka voi johtaa kuolemaan.

Annostus

Aiemmin avohoidossa käytettiin 200–400 mg päivässä ja laitoshoidossa 600 mg.

Muistiinpanot

  1. 1 2 Godbout R., Montplaisir J. Zimelidiinin, serotoniinin takaisinoton estäjän, vaikutus narkolepsiapotilaiden katapleksiaan ja päiväsaikaan uneliaisuuteen  (englanniksi)  // Clinical Neuropharmacology : päiväkirja. - 1986. - Voi. 9 , ei. 1 . - s. 46-51 . - doi : 10.1097/00002826-198602000-00004 . — PMID 2950994 .