Furfuryylialkoholi

Furfuryylialkoholi
Kenraali
Systemaattinen nimi	2 furyylimetanolia, alfafuraanikarbinolia,
Perinteiset nimet	Furfuryylialkoholi, furyylialkoholi
Chem. kaava	C4H3OCH2OH _ _ _ _ _ _
Rotta. kaava	C5H6O2 _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio	väritön tai kellertävä neste
epäpuhtaudet	tekninen FS: enintään 1 % furfuraalia ; jopa 1 % vettä .
Moolimassa	98,0–98,1 g/ mol
Tiheys	1,130-1,135 g/cm³
Dynaaminen viskositeetti	4,62 20 ºC:ssa
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
•  sulaminen	-29°C
•  kiehuva	170 °C
•  vilkkuu	65 s.s. 75 o.s. °C
•  itsestään syttyminen	491 °C [1] ja 390 °C [2]
Räjähdysrajat	1,8 tilavuusprosenttia [3] [1] [2]
Höyryn paine	53 20°C:ssa
Optiset ominaisuudet
Taitekerroin	1,4869 [4]
Luokitus
Reg. CAS-numero	CAS 98-00-0
PubChem	7361
Reg. EINECS-numero	202-626-1
Hymyilee	C1=COC(=C1)CO
InChI	InChI = 1S/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H, 4H2XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N
RTECS	LU9100000
CHEBI	207496
ChemSpider	7083
Turvallisuus
NFPA 704	2 3 yksi
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Furfuryylialkoholi ( latinan sanasta  furfur  - bran) on yksiarvoinen alkoholi, furaanin johdannainen . Se on myrkyllinen, liikkuva, läpinäkyvä, joskus kellertävä (tummanruskeaan) neste , joka lopulta muuttuu punaiseksi ilmassa [5] .

Haetaan

Furfuryylialkoholia saadaan pelkistämällä furfuraali katalyyttien tai alkalien läsnä ollessa Cannizzaron reaktion mukaisesti .

Katso myös [www.xumuk.ru/geterocicles/0020.html kuvaus furfuryylialkoholin synteesistä furfuraalista]

Fysikaaliset ominaisuudet

Furfuryylialkoholi on väritön tai vaaleankeltainen neste, jonka tiheys on 1,13 g/cm³. Liukenee helposti useimpiin polaarisiin orgaanisiin liuottimiin. Pystyy liukenemaan veteen muodostaen epästabiileja yhdisteitä.

Furfuryylialkoholin taitekerroin 1,485-1,488 ; leimahduspiste 490 °C.

Kemialliset ominaisuudet

Osallistuu alkoholeille ominaisiin reaktioihin. Furfuryylialkoholin furaanirengas on aromaattinen , joten se voi osallistua bentsaldehydille tyypillisiin reaktioihin .

Kuumennettaessa vahvojen happojen läsnäollessa furaanirenkaan happi kiinnittyy protonin, aromaattisuus tuhoutuu, minkä seurauksena furfuraali polymeroituu (terva) muodostaen furaanihartseja .

Kosketuksessa vahvojen epäorgaanisten happojen, emästen ja Lewis-happojen kanssa furfuryylialkoholi voi räjähdysmäisesti polymeroitua.

Biologinen toiminta ja turvallisuus

Furfuryylialkoholihöyryjen suurin sallittu pitoisuus teollisuustilojen työskentelyalueen ilmassa on 0,5 mg / cu. m. Aine kuuluu toiseen vaaraluokkaan GOST 12.1.005:n mukaan.

Sovellus

Furfuryylialkoholia käytetään petrokemian sekä maali- ja lakkateollisuudessa sekä liuottimena että kalvonmuodostajana. Käytetään nitroselluloosan liuottamiseen .

Furfuryylialkoholia ja furfuraalia voidaan käyttää yhdessä tai erikseen kiinteiden hartsien saamiseksi kondensaatioreaktioissa fenolin ja asetonin tai urean ja muiden aineiden kanssa. Tällaisia ​​hartseja käytetään lasikuitujen, joidenkin lentokoneiden osien ja autojen jarrujen valmistuksessa.

Furfuryylialkoholi, yhtenä furfuraalin hydrolyysituotannossa saaduista johdannaisista , on saatavilla oleva aine, minkä seurauksena sitä käytetään laajasti lähtöaineena erilaisten furaanijohdannaisten valmistuksessa . [6]

Furfuryylialkoholia käytetään yhtenä polymeeribetonin komponenttina sideaineena, haponkestävänä ja tiivistävänä lisäaineena.

Muistiinpanot

1. ↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (englanniksi) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 16-24. — ISBN 978-1-4987-5428-6
2. ↑ 12 GESTIS- tietokanta
3. ↑ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0298.html
4. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics  (englanniksi) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 3-280. — ISBN 978-1-4987-5428-6
5. ↑ Zefirov N.S. et al. v.5 Tri-Yatr // Chemical Encyclopedia. - M . : Suuri venäläinen tietosanakirja, 1998. - 783 s. — ISBN 5-85270-310-9 .
6. ↑ Gilchrist T. Heterosyklisten yhdisteiden kemia. - M .: Mir, 1996. - S. 247. - 464 s. - ISBN 5-03-003103-0 .

Kirjallisuus

• GOST 28960-91 Furfuryylialkoholi.
• Zefirov N.S. et al. v.5 Tri-Yatr // Chemical Encyclopedia. - M . : Suuri venäläinen tietosanakirja, 1998. - 783 s. — ISBN 5-85270-310-9 .