Butyleeni-1
| Butyleeni-1 | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi |
Buteeni-1-buteeni, buteeni, 1-buteeni, buteeni-1 |
| Perinteiset nimet | Butyleeni |
| Chem. kaava | C 4 H 8 |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Osavaltio | Kaasu |
| Moolimassa | 56,11 g/ mol |
| Tiheys | 0 ° C:ssa ja 0,1 MPa \u003d 1 atm abs) - 2,503 kg / m 3 . |
| Lämpöominaisuudet | |
| Lämpötila | |
| • sulaminen | -185,3 °C |
| • kiehuva | -6,6 °C |
| Rakenne | |
| Hybridisaatio | sp 2 -hybridisaatio |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 25167-67-3 |
| Reg. EINECS-numero | 246-689-3 |
| Turvallisuus | |
| Myrkyllisyys | Matala myrkyllisyys |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
Butyleeni-1 (buteeni, kemiallinen kaava - C 4 H 8 ) on orgaaninen yhdiste , joka kuuluu tyydyttymättömien hiilivetyjen - alkeenien ( olefiinien ) luokkaan.
Fysikaaliset ominaisuudet
Butyleeni on väritön kaasu , jolla on ominainen haju, kiehumispiste -6,6 °C, butyleenin ja ilman seokset ovat räjähtäviä . Kaasun tiheys (0 ° C:ssa ja 0,1 MPa \u003d 1 atm abs) - 2,503 kg / m 3 .
Sillä on huumevaikutus , joka ärsyttää ylempiä hengitysteitä . Sillä on 4. vaaraluokka (vähän vaaralliset aineet) [1] .
Haetaan
Aluksi teollisuudessa butyleeniä eristettiin eri petrokemian prosessien butaanifraktiosta [2] . Niiden butyleenipitoisuus vaihtelee välillä 15-25 %.
Butaanifraktion erottaminen ja butyleenin eristäminen siitä on erittäin työlästä johtuen sen komponenttien kiehumispisteiden läheisyydestä. Tämä ongelma ratkaistaan yksinkertaisimmin, jos alkuperäinen butaanifraktio saadaan uuttamalla n-butaanin dehydraustuotteita . Tässä tapauksessa tekninen kaavio sisältää laitteet butyleenin puhdistamiseksi 2-metyylipropeenin ja butadieeni-1,3 :n epäpuhtauksista . Perinteisesti 2-metyylipropeeni erotetaan rikkihappouutolla . On olemassa myös erotusmenetelmiä, jotka perustuvat 2-metyylipropeenin ja buteeni-1:n erilaisiin reaktiivisuuksiin hydrataatiossa , esteröinnissa primaarisilla alkoholeilla ja alkylointiprosesseilla . Butyleeni voidaan eristää myös selektiivisellä adsorptiolla molekyyliseuloilla.
Myös teollisuudessa butyleeniä saadaan butanolin katalyyttisellä dehydrataatiolla 300–350 °C:ssa; butaanin dehydraus, öljykrakkaus ja tyhjiökaasuöljyn katalyyttinen krakkaus .
Butyleenifraktion rikinpoisto (demerkaptaani)
Katalyyttisen krakkauksen jälkeen suoratislaus butaanibuteenifraktio (BBF) on puhdistettava rikkiyhdisteistä, joita edustavat pääasiassa metaanitioli ja etaanitioli. Menetelmä BBF:n puhdistamiseksi tioleista koostuu niiden alkalisesta uuttamisesta hiilivetyfraktiosta ja sitä seuraavasta alkalin regeneroinnista homogeenisten tai heterogeenisten katalyyttien läsnä ollessa ilmakehän hapella, jolloin vapautuu disulfidiöljyä .
Sovellus
- Laaja sovellus butadieenin , bensiinin , butanolin, isooktaanin ja polyisobuteenin synteesissä .
- Polttoaine kaasuseosten koostumuksessa metallien happipolttoainehitsauksessa ja -leikkauksessa, ja erityisesti sitä sisältyy uuteen MAF-kaasuun (metyyliasetyleeni-alleenifraktio) , jota käytetään halvana asetyleenin korvikkeena .
- Komonomeeri eteenin polymeroinnissa . _
Muistiinpanot
- ↑ Hiilivetyjen massapitoisuuksien kaasukromatografinen mittaus: metaani, etaani, eteeni, propaani, propeeni, nbutaani, alfa-buteeni, isopentaani työalueen ilmassa. Menetelmäohjeet. MUK 4.1.1306-03 (Venäjän federaation ylilääkärin hyväksymä 30. maaliskuuta 2003) (linkki, jota ei voi käyttää)
- ↑ N.A. Plate, E.V. Slivinsky. Monomeerien kemian ja tekniikan perusteet. - Moskova: "Nauka", MAIK "Nauka / Interperiodika", 2002. - 696 s. - ISBN 5-02-006396-7 .
 Sanakirjat ja tietosanakirjat | |
|---|---|
| Bibliografisissa luetteloissa |
|