Benperidol

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 22. maaliskuuta 2021 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 8 muokkausta .
Benperidol
Benperidol
Kemiallinen yhdiste
IUPAC 1-{-1-[3-(parafluoribentsoyyli)propyyli]-4-piperidyyli}-2-bentsimidatsolinoni
Bruttokaava C22H24FN3O2 _ _ _ _ _ _ _
Moolimassa 381,443 g/mol
CAS
PubChem
huumepankki
Yhdiste
Luokitus
ATX
Annostusmuodot
liuos lihaksensisäiseen injektioon, tabletit
Muut nimet
Anquil, Benzperidol, Concillium, Frenactil, Glianimon, Psicoben
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Benperidol  on neuroleptinen lääke . _ Se on butyrofenonin johdannainen . Se on rakenteeltaan samanlainen kuin droperidoli , ja se eroaa vain siinä , että molekyylissä on piperidiiniydin tetrahydropyridiiniytimen sijaan . Se on myös vaikutukseltaan samanlainen kuin haloperidoli . Sitä käytetään neuroleptinä skitsofrenian ja muiden mielenterveyshäiriöiden hoidossa . Tehokas pienempinä annoksina kuin haloperidoli.

Farmakologinen vaikutus

Antipsykootti (neuroleptti), joka salpaa mesolimbisen ja mesokortikaalisen järjestelmän D2-dopamiinireseptoreita . Rauhoittava vaikutus johtuu adrenoreseptoreiden salpauksesta aivorungon retikulaarisessa muodostumisessa ; antiemeettinen vaikutus - oksentelukeskuksen laukaisualueen D2-dopamiinireseptorien salpaus; hypoterminen toiminta - hypotalamuksen dopamiinireseptorien salpaus .

Käyttöaiheet

Eri alkuperää oleva psykomotorinen agitaatio , skitsofrenia ( katatonia ja hallusinaatiot ), psykoosi (akuutti, subakuutti, mukaan lukien seniili), maanis-depressiivinen psykoosi (maaninen vaihe).

Vasta-aiheet

Yliherkkyys , keskushermoston sairaudet, joissa on pyramidaalisia ja ekstrapyramidaalisia oireita.

Varoitus

Valtimoverenpaine , feokromosytooma , maksan ja/tai munuaisten vajaatoiminta , keuhkoastma , sulkeutumiskulmaglaukooma , eturauhasen liikakasvu , masennus , raskaus , imetys .

Annosteluohjelma

Lihaksensisäisesti: aloitusannos on 1-3 mg 2-3 injektiona, minkä jälkeen vuorokausiannos nostetaan 4-7 päivän kuluessa 4-7,5 mg:aan, suurin vuorokausiannos on 15 mg. Hoitojakso on 2 kuukautta tai enemmän.

Sivuvaikutukset

Ekstrapyramidaaliset häiriöt (lihasten verenpainetauti , vapina , dysartria , akatisia ); autonominen labilisuus : suun kuivuminen, huimaus , lisääntynyt hikoilu, verenpaineen lasku , bradykardia , päänsärky , uneliaisuus, akuutti virtsanpidätys ; masennus , ahdistus. Vaikuttaa libidoon , voidaan käyttää kemialliseen kastraatioon

Erikoisohjeet

Vuorovaikutus

Tehostaa unilääkkeiden , yleisanestesialääkkeiden ja huumausainekipulääkkeiden vaikutusta . Käytettäessä samanaikaisesti lääkkeitä, joilla on keskushermostoa lamaava vaikutus, keskushermostoa estävä vaikutus tehostuu. Verenpainelääkkeiden samanaikainen käyttö tehostaa verenpainetta alentavien lääkkeiden vaikutusta.

Fysikaaliset ominaisuudet

Valkoinen tai hieman kermainen kiteinen jauhe. Käytännössä veteen liukenematon, liukenee heikosti alkoholiin .