Tetrindol | |
---|---|
Tetrindoli | |
Kemiallinen yhdiste | |
IUPAC | 2,3,3a,4,5,6-Heksahydro-8-sykloheksyyli-1 H-pyratsino(3,2,1-j, k)karbatsolihydrokloridi |
Bruttokaava | C20H26N2 _ _ _ _ _ |
Moolimassa | 330,88 |
PubChem | 160019 |
Yhdiste | |
Luokitus | |
Pharmacol. Ryhmä | Masennuslääke |
ATX | N06AG |
Annostusmuodot | |
tabletit 25 ja 50 mg | |
Antomenetelmät | |
suullisesti | |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Tetrindoli ( eng. Tetrindole ) on alkuperäinen Neuvostoliiton masennuslääke , palautuva tyypin A monoamiinioksidaasin estäjä . Se on rakenteeltaan ja vaikutukseltaan samanlainen kuin pyratsidoli ja inkassaani . Lääkkeen masennusta ehkäisevä ( tymoanaleptinen ) vaikutus yhdistetään keskushermostoa stimuloivaan vaikutukseen [1] .
Vuodesta 2012 lähtien lääkettä ei ole rekisteröity lääkkeeksi.
Kemiallisen rakenteen mukaan tetrindoli on lähellä pyratsidolia , se eroaa sykloheksyyliradikaalin läsnäolosta pyratsinokarbatsoliytimen asemassa 8 CH3- ryhmän sijaan .
Farmakologisten ominaisuuksien perusteella tetrindoli on lähellä pyratsidolia. Se on myös reversiibeli lyhytvaikutteinen selektiivinen MAO-tyypin A estäjä.Lääke estää aktiivisesti noradrenaliinin ja serotoniinin deaminaatiota ja vähemmässä määrin tyramiinia , mikä käytännössä eliminoi "juuston" (tyramiini) oireyhtymän kehittymisen riskin.
Tetrindolilla ei ole antikolinergistä vaikutusta. Kuten pyratsidoli, se heikentää reserpiinin poistavia vaikutuksia, voimistaa fenamiinin , L-dopan ja 5 - hydroksitryptofaanin vaikutuksia .
Lääke imeytyy nopeasti suun kautta otettuna, läpäisee helposti veri-aivoesteen ja sitä löytyy aivokudoksissa suhteellisen korkeina pitoisuuksina.
Tetrindolin terapeuttisen vaikutuksen tärkeä piirre on vaikutuksen suhteellisen nopea alkaminen. Toisin kuin muut masennuslääkkeet, joiden vaikutus ilmenee 7-10 päivän kuluttua ja myöhemmin, tetrindolin vaikutus havaitaan joissakin tapauksissa 2-3 päivän kuluttua hoidon aloittamisesta.
Tetrindolin vaikutusspektri yhdistää stimuloivan (psykoenergiaa lisäävän) ja itse asiassa masennusta ehkäisevän (tymoleptisen) vaikutuksen.
Lääkettä määrätään eri alkuperää oleviin masennukseen : endogeenisiin ja psykogeenisiin (reaktiivisiin, neuroottisiin), orgaanisten aivovaurioiden aiheuttamiin masennukseen, masennushäiriöihin potilailla, joilla on krooninen alkoholismi .
Tetrindolin käyttö on suositeltavaa syklotymisen tason masennustiloissa (yksinkertainen melankolinen oireyhtymä , asteniset ja adynaamiset häiriöt, masennus, johon liittyy ajatus- ja motorinen hidastuminen, masennushäiriöt, joissa on pääasiassa hypokondriaalisia oireita).
Alkoholismiklinikalla tetrindolia käytetään astenodepressiivisiin tiloihin, adynaamisiin alamasennustiloihin , joihin liittyy huono mieliala, masennus, apatia , lisääntynyt väsymys vakavan ahdistuneisuuden puuttuessa, unettomuus, dysforiset häiriöt ja akuutin vieroitusajan ulkopuolella.
Määritä tetrindol tablettien muodossa, alkaen annoksella 0,025-0,05 g (25-50 mg) per vastaanotto, 2 kertaa päivässä (aamulla ja iltapäivällä) asteittain (1-2 viikon kuluessa) annosta nostamalla erikseen, tehosta ja siedettävyydestä riippuen jopa 0,2-0,4 g (200-400 mg) päivässä. Optimaalisen annoksen valinta, hoidon kesto riippuu taudin luonteesta ja kulusta, lääkkeen tehokkuudesta ja siedettävyydestä.
Joissakin tapauksissa tetrindol-hoidon aikana ahdistuneisuus, suun kuivuminen ja päänsärky ovat mahdollisia. Kun lääkettä otetaan illalla, unihäiriöt ovat mahdollisia. Tetrindolia käytettäessä ei käytännössä havaita "juusto"-oireyhtymän kaltaisia komplikaatioita .
Tetrindol on vasta-aiheinen munuaisten ja maksan tulehduksellisissa sairauksissa pahenemisvaiheen aikana sekä akuutissa alkoholin vieroitushoidossa .
Tetrindol on yleensä hyvin siedetty, myös iäkkäät ja seniilit potilaat. Antikolinergisten ominaisuuksien puuttuminen mahdollistaa lääkkeen määräämisen samanaikaiseen glaukoomaan , eturauhasen adenoomaan ja muihin sairauksiin, joissa trisykliset masennuslääkkeet (amitriptyliini, imipramiini), joilla on antikolinerginen vaikutus, ovat vasta-aiheisia.
Masennuslääkkeet ( N06A ) | |||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Lääketiedot on annettu lääkerekisterin ja TKFS:n 15.10.2008 päivätyn mukaisesti (* - lääke on poistettu liikevaihdosta) Haku lääketietokannasta . Venäjän federaation Roszdravnadzorin liittovaltion instituutio NTs ESMP (28. lokakuuta 2008). Haettu 12.11.2008. |