Tetrindol

Tetrindol
Tetrindoli
Kemiallinen yhdiste
IUPAC 2,3,3a,4,5,6-Heksahydro-8-sykloheksyyli-1 H-pyratsino(3,2,1-j, k)karbatsolihydrokloridi
Bruttokaava C20H26N2 _ _ _ _ _
Moolimassa 330,88
PubChem
Yhdiste
Luokitus
Pharmacol. Ryhmä Masennuslääke
ATX
Annostusmuodot
tabletit 25 ja 50 mg
Antomenetelmät
suullisesti
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Tetrindoli ( eng.  Tetrindole ) on alkuperäinen Neuvostoliiton masennuslääke , palautuva tyypin A monoamiinioksidaasin estäjä . Se on rakenteeltaan ja vaikutukseltaan samanlainen kuin pyratsidoli ja inkassaani . Lääkkeen masennusta ehkäisevä ( tymoanaleptinen ) vaikutus yhdistetään keskushermostoa stimuloivaan vaikutukseen [1] .

Vuodesta 2012 lähtien lääkettä ei ole rekisteröity lääkkeeksi.

Yleistä tietoa

Kemiallisen rakenteen mukaan tetrindoli on lähellä pyratsidolia , se eroaa sykloheksyyliradikaalin läsnäolosta pyratsinokarbatsoliytimen asemassa 8 CH3- ryhmän sijaan .

Farmakologisten ominaisuuksien perusteella tetrindoli on lähellä pyratsidolia. Se on myös reversiibeli lyhytvaikutteinen selektiivinen MAO-tyypin A estäjä.Lääke estää aktiivisesti noradrenaliinin ja serotoniinin deaminaatiota ja vähemmässä määrin tyramiinia , mikä käytännössä eliminoi "juuston" (tyramiini) oireyhtymän kehittymisen riskin.

Tetrindolilla ei ole antikolinergistä vaikutusta. Kuten pyratsidoli, se heikentää reserpiinin poistavia vaikutuksia, voimistaa fenamiinin , L-dopan ja 5 - hydroksitryptofaanin vaikutuksia .

Lääke imeytyy nopeasti suun kautta otettuna, läpäisee helposti veri-aivoesteen ja sitä löytyy aivokudoksissa suhteellisen korkeina pitoisuuksina.

Tetrindolin terapeuttisen vaikutuksen tärkeä piirre on vaikutuksen suhteellisen nopea alkaminen. Toisin kuin muut masennuslääkkeet, joiden vaikutus ilmenee 7-10 päivän kuluttua ja myöhemmin, tetrindolin vaikutus havaitaan joissakin tapauksissa 2-3 päivän kuluttua hoidon aloittamisesta.

Tetrindolin vaikutusspektri yhdistää stimuloivan (psykoenergiaa lisäävän) ja itse asiassa masennusta ehkäisevän (tymoleptisen) vaikutuksen.

Lääkettä määrätään eri alkuperää oleviin masennukseen : endogeenisiin ja psykogeenisiin (reaktiivisiin, neuroottisiin), orgaanisten aivovaurioiden aiheuttamiin masennukseen, masennushäiriöihin potilailla, joilla on krooninen alkoholismi .

Tetrindolin käyttö on suositeltavaa syklotymisen tason masennustiloissa (yksinkertainen melankolinen oireyhtymä , asteniset ja adynaamiset häiriöt, masennus, johon liittyy ajatus- ja motorinen hidastuminen, masennushäiriöt, joissa on pääasiassa hypokondriaalisia oireita).

Alkoholismiklinikalla tetrindolia käytetään astenodepressiivisiin tiloihin, adynaamisiin alamasennustiloihin , joihin liittyy huono mieliala, masennus, apatia , lisääntynyt väsymys vakavan ahdistuneisuuden puuttuessa, unettomuus, dysforiset häiriöt ja akuutin vieroitusajan ulkopuolella.

Määritä tetrindol tablettien muodossa, alkaen annoksella 0,025-0,05 g (25-50 mg) per vastaanotto, 2 kertaa päivässä (aamulla ja iltapäivällä) asteittain (1-2 viikon kuluessa) annosta nostamalla erikseen, tehosta ja siedettävyydestä riippuen jopa 0,2-0,4 g (200-400 mg) päivässä. Optimaalisen annoksen valinta, hoidon kesto riippuu taudin luonteesta ja kulusta, lääkkeen tehokkuudesta ja siedettävyydestä.

Joissakin tapauksissa tetrindol-hoidon aikana ahdistuneisuus, suun kuivuminen ja päänsärky ovat mahdollisia. Kun lääkettä otetaan illalla, unihäiriöt ovat mahdollisia. Tetrindolia käytettäessä ei käytännössä havaita "juusto"-oireyhtymän kaltaisia ​​komplikaatioita .

Tetrindol on vasta-aiheinen munuaisten ja maksan tulehduksellisissa sairauksissa pahenemisvaiheen aikana sekä akuutissa alkoholin vieroitushoidossa .

Vasta-aiheet

Tetrindol on yleensä hyvin siedetty, myös iäkkäät ja seniilit potilaat. Antikolinergisten ominaisuuksien puuttuminen mahdollistaa lääkkeen määräämisen samanaikaiseen glaukoomaan , eturauhasen adenoomaan ja muihin sairauksiin, joissa trisykliset masennuslääkkeet (amitriptyliini, imipramiini), joilla on antikolinerginen vaikutus, ovat vasta-aiheisia.

Kirjallisuus

Muistiinpanot

  1. Mashkovsky, 2005 .