Aztreonaami | |
---|---|
Aztreonaami | |
Kemiallinen yhdiste | |
IUPAC | [2S-[2α,3β(Z)]]-2-[[[1-(2-amino-4-tiatsolyyli)-2-[(2-metyyli-4-okso-1-sulfo-3-atsetidinyyli) amino]-2-oksoetylideeni]amino]oksi]-2-metyylipropaanihappo ([2S-[2α,3β(Z)]]-2-[[[1-(2-amino-4-tiatsolyyli)-2-[ (2-metyyli-4-okso-1-sulfo-3-atsetidinyyli)amino]-2-oksoetylideeni]amino]oksi]-2-metyylipropaanihappo) |
Bruttokaava | C13H17N5O8S2 _ _ _ _ _ _ _ _ _ |
Moolimassa | 435,43 g/mol |
CAS | 78110-38-0 |
PubChem | 5742832 |
huumepankki | 00355 |
Yhdiste | |
Luokitus | |
ATX | J01DF01 |
Farmakokinetiikka | |
Biosaatavissa | korkea |
Puolikas elämä | 1,7 tuntia |
Erittyminen | munuaiset : 60-70% |
Annostusmuodot | |
jauhe injektioliuoksen valmistamiseksi suonensisäistä antoa varten | |
Antomenetelmät | |
suonensisäisesti , hengitettynä | |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Aztreonaami on monosyklinen synteettinen bakterisidinen beetalaktaamiantibiootti , jolla on selektiivinen vaikutus aerobisia gramnegatiivisia bakteereja vastaan ja joka on tarkoitettu parenteraaliseen käyttöön . Eristetty Chromobacterium violaceum -viljelmästä .
Aztreonaami kuuluu monobaktaamiryhmän antibiootteihin, sillä on kapea vaikutuskirjo, se on aktiivinen pääasiassa tiettyjä aerobisia gramnegatiivisia bakteerikantoja vastaan. Lääkkeellä on voimakas bakterisidinen vaikutus, joka johtaa mikro-organismien kuolemaan. Atstreonaamin vaikutusmekanismi perustuu sen kykyyn sitoutua penisilliiniä sitovaan proteiiniin 3 ja estää peptidoglykaanin muodostumista , joka on bakteerin soluseinän perusta . Solukalvon eheyden ja rakenteen rikkomisen vuoksi tapahtuu lääkkeen vaikutukselle herkkien mikro-organismien kuolema. Atstreonaamin bakterisidiset ominaisuudet on havaittu Citrobacter spp. (mukaan lukien Citrobacter freundii), Enterobacter spp. (mukaan lukien Enterobacter cloacae), Escherichia coli , Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae , Serratia-lajit (mukaan lukien Serratia marcescens), sekä Proteus mirabilis ja Pseudomonas aeruginosa . Lisäksi Haemophilus influenzae -kannat , mukaan lukien penisillinaasia tuottavat kannat, ovat herkkiä sen vaikutukselle. On näyttöä lääkkeen tehokkuudesta Aeromonas hydrophila- , Morganella morganii-, Pasteurella multocida-, Proteus vulgaris-, Providencia stuartii-, Providencia rettgeri-, Yersinia enterocolitica- ja Neisseria gonorrhoeae -kannan aiheuttamissa sairauksissa , mukaan lukien Neisseria gonorrhoeae produceicstrainhoissesia . Lääkkeellä on kapea vaikutusalue, eikä se käytännössä vaikuta kehon mikroflooraan eikä aiheuta dysbakterioosia. Atstreonaamin ja aminoglykosidiryhmän antimikrobisten aineiden välillä havaittiin ristiresistenssin kehittyminen.
Lääkettä käytetään potilaiden hoitoon, jotka kärsivät atstreonaamin vaikutukselle herkkien mikro-organismien aiheuttamista tartuntataudeista, erityisesti:
Lisäksi lääkettä käytetään aivokalvontulehduksen , septikemian , peritoniitin ja muiden vatsansisäisten infektioiden hoitoon sekä gynekologisessa käytännössä endometriitin ja parametriitin kanssa . Lääkettä voidaan määrätä ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä kirurgisten toimenpiteiden aikana.
Hermosto ja aistielimiä: huimaus , päänsärky , unettomuus , parestesia , kouristukset , diplopia , huonovointisuus, sekavuus, heikkous, tinnitus, suun limakalvon haavaumat, makuhäiriöt , kielen puutuminen , aivastelu , epämiellyttävä nenän tukkoisuus suu.
CCC:n ja veren puolelta (hematopoieesi, hemostaasi): verenpaineen lasku , ohimenevät muutokset EKG :ssä (kammioiden bigemia ja ennenaikainen kammioiden supistuminen), punoitus, pansytopenia, neutropenia, trombosytopenia , anemia , eosinofilia , leukosytoosi .
Hengityselimistöstä: hengityksen vinkuminen , hengenahdistus , rintakipu.
Ruoansulatuskanavasta : spastinen vatsakipu , hepatiitti , keltaisuus ; harvinaisissa tapauksissa C. difficilen aiheuttama ripuli, mukaan lukien pseudomembranoottinen paksusuolitulehdus tai verenvuoto maha-suolikanavasta. Pseudomembranoottisen paksusuolitulehduksen oireiden ilmaantuminen on mahdollista sekä lääkehoidon aikana että sen jälkeen.
Ihosta: myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi, petekiat, purppura , erythema multiforme , hilseilevä dermatiitti , nokkosihottuma , kutina , runsas hikoilu .
Allergiset reaktiot: anafylaksia , angioödeema , bronkospasmi .
Muut: lihaskipu, emättimen kandidiaasi , vaginiitti , rintojen arkuus , kuume , AST :n , ALT :n , alkalisen fosfataasin lisääntynyt aktiivisuus , kohonnut PT ja APTT , positiivinen Coombs-testi, hyperkreatinemia; paikalliset reaktiot: a / in johdannossa - flebiitti , tromboflebiitti , epämukavuus / m injektiokohdassa [1] .
Beetalaktaamiantibakteeriset aineet , penisilliinit ( J01C ) | |
---|---|
Laajakirjoiset penisilliinit |
|
Beetalaktamaasille herkät penisilliinit |
|
Beetalaktamaasiresistentit penisilliinit |
|
Beetalaktamaasin estäjät |
|
Penisilliinien yhdistelmät (mukaan lukien ne, joissa on beetalaktamaasin estäjiä ) |
|
Lääketiedot on annettu lääkerekisterin ja TKFS:n 15.10.2008 päivätyn mukaisesti (* - lääke on poistettu liikevaihdosta) Haku lääketietokannasta . Venäjän federaation Roszdravnadzorin liittovaltion instituutio NTs ESMP (28. lokakuuta 2008). Haettu: 6.11.2008. |
Beetalaktaamiantibakteeriset aineet , muut ( J01D ) | |
---|---|
Ensimmäisen sukupolven kefalosporiinit |
|
Toisen sukupolven kefalosporiinit |
|
Kolmannen sukupolven kefalosporiinit |
|
neljännen sukupolven kefalosporiinit | |
5. sukupolven kefalosporiinit | |
Monobaktaamit | Aztreonaami |
Karbapeneemit |
|
Lääketiedot on annettu lääkerekisterin ja TKFS:n 15.10.2008 päivätyn mukaisesti (* - lääke on poistettu liikevaihdosta) Haku lääketietokannasta . Venäjän federaation Roszdravnadzorin liittovaltion instituutio NTs ESMP (28. lokakuuta 2008). Haettu: 6.11.2008. |