Opioidipeptidit

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 16. heinäkuuta 2019 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 5 muokkausta .

Opioidipeptidit ovat  ryhmä neuropeptidejä , jotka ovat opioidireseptoreiden endogeenisiä agonistiligandeja . _ Niillä on kipua lievittävä vaikutus. Endogeenisiä opioidipeptidejä ovat endorfiinit , enkefaliinit , dynorfiinit jne. Aivojen opioidipeptidijärjestelmällä on tärkeä rooli motivaatioiden, tunteiden, käyttäytymiskiintymysten muodostumisessa , stressin ja kivun reaktioissa sekä ravinnon hallinnassa.

Opioidien kaltaisia ​​peptidejä voidaan saada myös ruuan kautta ( kasomorfiinit , eksorfiinit ja rubiskoliinit ), mutta niillä on rajalliset fysiologiset vaikutukset.

Endogeeniset opioidipeptidit

Ihmisen genomi sisältää kolme homologista geeniä, joiden tiedetään koodaavan endogeenisiä opioidipeptidejä. Jokainen geeni koodaa suurten proteiinien - proopiomelanokortiinin (POMC), preproenkefaliinin ja preprodynorfiinin - synteesiä .

Uusi endogeeninen opioidipeptidi eristettiin vuonna 1995 ja nimettiin orphanin FQ:ksi tai nosiseptiiniksi . [5] Sen esiasteen, prepronosiseptiinin , tutkittu aminohapposekvenssi viittaa siihen, että on olemassa muita prepronosiseptiiniperäisiä neuropeptidejä kuin orfaniini FQ/nosiseptiini. [6] Uusi endogeenisten opioidipeptidien luokka, endomorfiinit , on myös löydetty . [7]

Ruokavalion opioidipeptidit

Mikro-organismien opioidipeptidit

Muistiinpanot

  1. Chang AC, Cochet M, Cohen SN. " Pro-opiomelanokortiinipeptidiä koodaavan ihmisen genomisen DNA:n rakenteellinen organisaatio ." Proceedings of the National Academy of Sciences 1980 elokuu; 77 (8): 4890-4. PMID 6254047
  2. Ling N, Burgus R, Guillemin R. " α-endorfiinin ja γ-endorfiinin, kahden hypotalamus-hypofyysistä alkuperää olevan peptidin, joilla on morfinomimeettinen aktiivisuus, eristäminen, primäärirakenne ja synteesi. Arkistoitu 28. toukokuuta 2020 Wayback Machinessa ." Proceedings of the National Academy of Sciences 1976 marraskuu; 73 (11): 3942-6. PMID 1069261
  3. Noda M, Teranishi Y, Takahashi H, Toyosato M, Notake M, Nakanishi S, Numa S. "Ihmisen preproenkefaliinigeenin eristäminen ja rakenteellinen organisaatio." Nature 1982 Jun 3; 297 (5865):431-4. PMID 6281660
  4. Horikawa S, Takai T, Toyosato M, Takahashi H, Noda M, Kakidani H et al. "Ihmisen preproenkefaliini B -geenin eristäminen ja rakenteellinen järjestäminen." luonto . 1983 joulukuuta 8-14; 306 (5943): 611-4. PMID 6316163
  5. Meunier JC, Mollereau C., Toll L. et ai. Opioidireseptorin kaltaisen ORL1-reseptorin endogeenisen agonistin eristäminen ja rakenne  (englanniksi)  // Nature : Journal. - 1995. - lokakuu ( nide 377 , nro 6549 ). - s. 532-535 . - doi : 10.1038/377532a0 . — PMID 7566152 .
  6. Nothacker HP, Reinscheid RK, Mansour A. et al. Orpogeenin FQ-prekursorin primäärirakenne ja kudosjakauma  (englanniksi)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America  : Journal. - 1996. - elokuu ( osa 93 , nro 16 ). - P. 8677-8682 . — PMID 8710930 .
  7. Zadina JE, Hackler L., Ge LJ, Kastin AJ Tehokas ja selektiivinen endogeeninen agonisti mu-  opaattireseptorille //  Nature: Journal. - 1997. - huhtikuu ( nide 386 , nro 6624 ). - s. 499-502 . - doi : 10.1038/386499a0 . — PMID 9087409 .

Linkit