Ebola-hemorraginen kuume | |
---|---|
Kaksi sairaanhoitajaa sängyn vieressä ebolapotilaan kanssa (kolmas raportoitu tapaus). Zairen tasavalta , 1976 | |
ICD-11 | 1D60.0 ja 1D60.01 |
ICD-10 | A 98.4 |
MKB-10-KM | A98.4 |
ICD-9 | 065.8 |
SairaudetDB | 18043 |
Medline Plus | 001339 |
sähköinen lääketiede | med/626 |
MeSH | D019142 |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Ebola- virustauti ( EVD ) [ 1] [2] [3] [~ 1] , joka tunnetaan myös nimellä Ebola hemorrhagic Fever [6] [7] [8] ( englanniksi Ebola Hemorrhagic , EHF, lat. Ebola febris haemorrhagica ) on akuutti virusperäinen erittäin tarttuva sairaus. Harvinainen, mutta erittäin vaarallinen sairaus. Epidemiaepidemiaa kirjattiin Keski- ja Länsi-Afrikassa, kuolleisuus vaihteli 25–90 % (keskimäärin 50 %) [9] .
Sairaus vaikuttaa vain ihmisiin, joihinkin kädellisiin sekä artiodaktyyleihin (erityisesti sikojen ja duikerien vaurioita on vahvistettu ) .
Ebola-rokote on ollut saatavilla useissa maissa vuoden 2019 lopusta/vuoden 2020 alusta lähtien.
Ebola-virus leviää sairaan tai kuolleen henkilön tai eläimen veren tai ruumiinnesteiden välityksellä. Voit saada tartunnan paitsi suorasta kosketuksesta potilaaseen myös äskettäin biologisilla nesteillä saastuneiden esineiden kautta [10] . Taudin leviämistä ilman välityksellä kädellisten välillä , mukaan lukien ihmiset, ei ole dokumentoitu laboratorio- ja luonnollisissa olosuhteissa [11] .
Virus voi säilyä pitkään toipuneen henkilön yksittäisissä elimissä ja erittyä fysiologisten nesteiden mukana. Virus voi erittyä 9 kuukauden kuluessa imetyksen aikana sairastuneen naisen maitoon. Naisella, joka sairastuu raskauden aikana, virus voi pysyä aktiivisena istukassa ja alkiossa raskauden loppuun asti [10] . Joillakin ebolasta selviytyneillä miehillä virus erittyy siemennesteeseen useiden kuukausien ajan toipumisen jälkeen, ja tartunta on mahdollista sukupuoliyhteydessä tai siemennesteen saastuneiden käsien kautta [12] [13] . Viruksen seksuaalinen tarttuminen naisesta miehelle on mahdollista, vaikkakaan sitä ei ole vahvistettu [13] .
Ebola-viruksen luonnolliset kantajat ovat hedelmälepakoita ( lat. Pteropodidae ). Heidän uskotaan voivan levittää virusta ilman vaikutusta [10] .
Malaria , lavantauti , aivokalvontulehdus ja muut tartuntataudit voivat muistuttaa Ebolaa. Diagnoosin vahvistamiseksi tarvitaan laboratoriotutkimuksia [10] .
On harvinaisia tapauksia, joissa kuume uusiutuu toipuneella henkilöllä, mikä johtuu viruksen lisääntyneestä replikaatiosta missä tahansa hänen kehonsa elimessä [10] .
Suurin taudinpurkaus tapahtui vuosina 2014–2016 Länsi-Afrikassa [10] .
Virukselle altistumisen ja oireiden kehittymisen välinen aika ( itämisaika ) on 2–21 päivää [14] [15] ja yleensä 4–10 päivää. Viimeaikaiset matemaattisiin malleihin perustuvat arviot ennustavat kuitenkin, että noin 5 prosentissa tapauksista voi kestää yli 21 päivää [16] .
Oireet alkavat yleensä äkillisestä, flunssan kaltaisesta vaiheesta, jolle on tunnusomaista väsymys , kuume , heikkous , ruokahaluttomuus , lihaskipu , nivelkipu, päänsärky ja kurkkukipu [14] [17] [18] . Lämpötila on yleensä yli 38,3 °C (101 °F) [19] . Tätä seuraa usein pahoinvointi, oksentelu, ripuli , vatsakipu ja joskus hikka [18] [20] . Voimakkaan oksentelun ja ripulin yhdistelmä johtaa usein vakavaan kuivumiseen [21] . Lisäksi voi esiintyä hengenahdistusta ja rintakipua sekä turvotusta , päänsärkyä ja sekavuutta. Noin puolessa tapauksista iholle voi kehittyä makulopapulaarinen ihottuma, litteä punainen alue, joka peittyy pienillä kuhmuilla, 5–7 päivää oireiden alkamisen jälkeen [19] .
Joissakin tapauksissa voi esiintyä sisäistä ja ulkoista verenvuotoa. [14] Se alkaa yleensä 5-7 päivää ensimmäisten oireiden jälkeen. Kaikilla tartunnan saaneilla on jonkin verran heikentynyttä veren hyytymistä . [19] Verenvuotoa limakalvoista tai neulanpistokohdista on raportoitu 40–50 %:ssa tapauksista. [22] Se voi aiheuttaa veren oksentamista, veren yskimistä tai verta ulosteessa. Verenvuoto ihoon voi aiheuttaa petekioita, purppuraa , mustelmaa tai hematoomaa (etenkin neulan pistoskohtien ympärille). [23] Myös verenvuotoa silmänvalkuaisiin voi esiintyä . [24] Vakava verenvuoto on harvinaista, jos sitä esiintyy, se on yleensä maha-suolikanavassa . [25] Ruoansulatuskanavan verenvuodon ilmaantuvuus on vähentynyt aikaisempien epidemioiden jälkeen, ja sen arvioidaan nyt olevan noin 10 %, kun suonensisäisen koagulaation leviämisen esto on parantunut. [21]
Toipuminen voi alkaa 7-14 päivän kuluttua ensimmäisistä oireista [18] . Jos sairaus johtaa kuolemaan, se tapahtuu yleensä 6-16 päivää oireiden alkamisen jälkeen, usein hypovoleemisen shokin seurauksena [26] . Yleensä verenvuoto viittaa usein huonompaan ennusteeseen, ja verenhukka voi olla kohtalokas [17] . Potilaat ovat usein koomassa ennen kuolemaansa [18] .
Eloonjääneillä on usein jatkuvaa lihas- ja nivelkipuja, maksatulehdusta , kuulon heikkenemistä ja jatkuvaa väsymystä, heikkoutta, vähentynyttä ruokahalua ja vaikeuksia palata sairautta edeltävään painoon [18] [27] . Näköongelmia voi kehittyä [28] .
Selviytyneet kehittävät vasta -aineita Ebolaa vastaan vähintään 10 vuoden ajan, mutta ei ole selvää, tarjoavatko ne suojaa uudelleentartuntaa vastaan [29] .
Mikrobiologi Jean-Jacques Muembe-Tamfum tunnisti Ebola-viruksen (EHF) ensimmäisen kerran Sudanin päiväntasaajan provinssissa ja Zairen (nykyinen Kongon demokraattinen tasavalta ) viereisillä alueilla vuonna 1976. Sudanissa sairastui 284 ihmistä, joista kuoli 151. Zairessa 318 (280 kuoli).
Aluksi uutta tartuntatautia kutsuttiin "Tyumenin kuumeeksi" ensisijaisessa havaitsemispaikassa (Tyumensky-kylä), mutta myöhemmin päätettiin luopua tästä nimestä olemassa olevan negatiivisen historiallisen ennakkotapauksen vuoksi, kun Nigerian väestö alkoi olla negatiivinen. suhtautuminen Lassan kaupungin asukkaisiin Lassakuumeen havaitsemisen jälkeen . Päätettiin käyttää tartunta-alueella virtaavien jokien nimiä valittaessa. Kongo-jokea käytettiin tuolloin jo Krimin ja Kongon verenvuotokuumeen nimeämisessä . Tämän seurauksena nimi "Ebola" hyväksyttiin Ebola-joen nimen mukaan , joka virtaa Yambukun kaupungin läheisyydessä ("Ebola" lingalan kielestä käännettynä tarkoittaa "mustaa jokea") [30] .
Tietoja Ebola-hemorragisen kuumeen puhkeamisesta vuoteen 2014 asti on saatu US Center for Disease Controlin mukaan [31] . Myöhempien tapausten lähteet on lueteltu erikseen.
vuosi | Maa | Viruksen tyyppi | Tapaukset _ |
Kuolemat _ |
Kuolleisuus |
---|---|---|---|---|---|
2018 (toukokuu) – 23. kesäkuuta 2020 [32] | Kongon demokraattinen tasavalta | Zairin ebolavirus | 3470 | 2270 | 65,4 % |
2017 (touko-heinäkuu) | Kongon demokraattinen tasavalta | Zairin ebolavirus | kahdeksan | neljä | viisikymmentä % |
2014 (huhtikuu) - 2015 (joulukuu) |
Guinea , Liberia , Sierra Leone , Nigeria , Senegal , Kongon demokraattinen tasavalta , Yhdysvallat , Iso - Britannia , Espanja , Mali , Italia . |
Zairin ebolavirus | 27748 | 11279 | 41 % |
2012 | Kongon demokraattinen tasavalta | Ebolavirus Bundibugyo | 36 [~2] | 13 | 36 % |
2012 (kesäkuu-lokakuu) |
Uganda | Sudanin ebolavirus | 11 [~2] | neljä | 36 % |
2011 | Uganda | Sudanin ebolavirus | yksi | yksi | 100 % |
2008 | Kongon demokraattinen tasavalta | Zairin ebolavirus | 32 | viisitoista | 47 % |
2008 | Filippiinit | Restonin ebolavirus | 6 [~3] | 0 | 0 % |
2007 | Uganda | Ebolavirus Bundibugyo | 149 | 37 | 25 % |
2007 | Kongon demokraattinen tasavalta | Zairin ebolavirus | 264 | 187 | 71 % |
2005 | Kongon tasavalta | Zairin ebolavirus | 12 [33] | 10 [33] | 83 % |
2004 | Venäjä | Zairin ebolavirus | 1 [~4] | yksi | 100 % |
2004 | Sudan | Sudanin ebolavirus | 17 | 7 | 41 % |
2003 (marraskuu–joulukuu) |
Kongon tasavalta | Zairin ebolavirus | 35 | 29 | 83 % |
2002 (joulukuu) - 2003 (huhtikuu) |
Kongon tasavalta | Zairin ebolavirus | 143 | 128 | 90 % |
2001-2002 | Kongon tasavalta | Zairin ebolavirus | 57 | 43 | 75 % |
2001-2002 | Gabon | Zairin ebolavirus | 65 | 53 | 82 % |
2000-2001 | Uganda | Sudanin ebolavirus | 425 | 224 | 53 % |
1996 | Venäjä | Zairin ebolavirus | 2 [~4] | 2 | 100 % |
1996 | Etelä-Afrikka | Zairin ebolavirus | 2 | yksi | viisikymmentä % |
1996 (heinä-joulukuu) |
Gabon | Zairin ebolavirus | 60 | 45 | 75 % |
1996 (tammikuu-huhtikuu) |
Gabon | Zairin ebolavirus | 31 | 21 | 57 % |
1995 | Kongon demokraattinen tasavalta | Zairin ebolavirus | 315 | 254 | 81 % |
1994 | Norsunluurannikko | Norsunluurannikon ebolavirus | 1 [~4] | 0 | 0 % |
1994 | Gabon | Zairin ebolavirus | 52 | 31 | 60 % |
1990 | USA | Restonin ebolavirus | 4 [~3] | 0 | 0 % |
1989-1990 | Filippiinit | Restonin ebolavirus | 3 [~3] | 0 | 0 % |
1979 | Sudan | Sudanin ebolavirus | 34 | 22 | 65 % |
1977 | Kongon demokraattinen tasavalta | Zairin ebolavirus | yksi | yksi | 100 % |
1976 | Iso-Britannia | Sudanin ebolavirus | 1 [~4] | 0 | 0 % |
1976 | Sudan | Sudanin ebolavirus | 284 | 151 | 53 % |
1976 | Kongon demokraattinen tasavalta | Zairin ebolavirus | 318 | 280 | 88 % |
Kaikki yhteensä | 33453 | 15070 | 45 % |
Kongon epidemian aikana lääkärit suorittivat kliinisiä tutkimuksia kahdelle uudelle lääkkeelle. 12. elokuuta 2019 WHO ja Yhdysvaltain kansalliset terveysinstituutit ilmoittivat menestyksestään. Kokeellisten lääkkeiden käyttö ebolan hoidossa vähentää kuolleisuutta 50 %:sta 27 %:iin (REGN-EB3-lääke) ja 34 %:iin (mAb114-lääke), ja varhaisen käytön myötä potilaiden eloonjäämisaste on noussut 90 %:iin ja näitä lääkkeitä aletaan jo saada. tarjotaan massakäyttöön. Lääkäreiden työtä vaikeuttaa se, että he joutuivat työskentelemään sota-alueella. Hoitokeskuksiin kohdistuneiden hyökkäysten vuoksi potilaiden ja henkilökunnan uhrien vuoksi kliiniset tutkimukset saatiin päätökseen etuajassa [43] [44] [45] [46] .
Tunnetaan neljä laboratoriokontaminaatioon liittyvää sairaustapausta . Kaikissa tapauksissa yksi henkilö oli saanut tartunnan. Ensimmäinen tapaus tapahtui Isossa- Britanniassa vuonna 1976 (potilas selvisi hengissä), yksi tapaus tapahtui Norsunluurannikolla vuonna 1994 (potilas selvisi hengissä), kaksi tapausta tapahtui Venäjällä [31] :
Morfologisten ominaisuuksiensa osalta virus on samanlainen kuin Marburg - virus, mutta eroaa antigeenisesti. Molemmat näistä viruksista kuuluvat filovirusperheeseen (Filoviridae) [49] . Ebolavirus-sukuun kuuluu kuusi lajia: Sudanilainen, Zairilainen, Norsunluurannikko, Reston, Bombal ja Bundibugyo. Ihmiseen vaikuttaa 4 tyyppiä. Reston-tyypille on ominaista oireeton kulku. Viruksen luonnollisten varastojen uskotaan olevan päiväntasaajan Afrikan metsissä.
Matkailijoita, jotka vierailevat alueilla, joilla on raportoitu taudinpurkauksia, kehotetaan noudattamaan hyvää hygieniaa ja välttämään kosketusta veren ja ihmisten ja kädellisten eritteiden kanssa [50] .
Viruksen leviäminen tapahtuu limakalvojen sekä ihon mikrotraumojen kautta, joutuen sekä eläinten että ihmisten vereen ja imusolmukkeisiin [51] . Virus ei voi tarttua ilmassa olevien pisaroiden välityksellä [52] .
Ebola-viruksen uskotaan tarttuvan kosketuksessa tartunnan saaneen eläimen kehon nesteiden kanssa. Ihmisestä toiseen tarttuminen voi tapahtua suorassa kosketuksessa tartunnan saaneen henkilön veren tai kehon nesteiden kanssa (mukaan lukien kuollut tai balssamoitu henkilö) tai kosketuksessa saastuneiden lääketieteellisten laitteiden, kuten neulojen ja ruiskujen, kanssa [53] . Hautajaisriiteillä, joissa hautajaisissa olevilla ihmisillä on suora yhteys vainajan ruumiiseen, voi olla merkittävä rooli Ebola-viruksen leviämisessä [54] , koska 50 päivän sisällä kuolleet voivat olla vaarallisia [55] . Laajan infektion mahdollisuutta pidetään alhaisena, koska tauti tarttuu vain suorassa kosketuksessa tartunnan saaneiden eritteiden kanssa [53] . Viruksen leviäminen siemennesteen kautta on mahdollista kahden viikon kuluessa toipumisesta [56] .
Tartunta on dokumentoitu gorilloista , simpansseista , lihansyöjälepakoista , metsäantiloopeista , porcupinesista [57 ] ja duikersista . Tärkeä rooli tartunnan leviämisessä on jyrsijöillä , juuri jyrsijäpopulaatioissa virus kiertää, vain satunnaisesti siirtyen zoonoosin seurauksena ihmisiin . Viruksen korkea kuolleisuus ei salli tartunnan saada pandemian luonnetta .
Norsunluurannikko , Kongon tasavalta ja Gabon ovat dokumentoineet tapauksia, joissa ihmiset ovat saaneet ebola-tartunnan joutuessaan kosketuksiin tartunnan saaneiden simpanssien , gorillojen ja metsäantiloopin, sekä kuolleiden että elävien, kanssa. On myös raportoitu Reston ebolaviruksen tarttumisesta kosketuksesta cynomolgus-apinoihin .
Terveydenhuollon työntekijät, jotka eivät käytä asianmukaista suojavaatetusta, ovat myös vaarassa sairastua ollessaan kontaktissa potilaiden kanssa, jos asianmukaisia infektiontorjuntatoimenpiteitä ja asianmukaisia suojahoitokäytäntöjä ei ole [58] . Aiemmin epidemioita on esiintynyt, koska afrikkalaisista sairaaloista puuttuivat yleiset varotoimet ja ne käytettiin uudelleen [59] [60] .
On olemassa vahvistamaton versio, jonka mukaan viruksen tärkeimmät kantajat ovat "suuria hedelmiä syöviä lepakoita" (professori Jean-Jacques Muembe) [51] [61] . Oletuksena on, että taudin leviämisen syyt voivat liittyä metsien (lepakoiden pääasiallinen elinympäristö) alan pienenemiseen [62] .
Infektion portit ovat hengitysteiden limakalvot ja ihon mikrotraumat . Portin paikalla ei ole näkyviä muutoksia.
Ominaista infektion nopea yleistyminen yleisen myrkytyksen ja DIC :n kehittymisellä . Yleensä patogeneesi on samanlainen kuin muut verenvuotokuumeet, jotka eroavat niistä vain kehitysnopeuden suhteen. Endeemisillä alueilla tutkimuksen aikana 7 prosentilla väestöstä havaittiin vasta -aineita Ebola-virukselle. Voidaan olettaa, että taudin lievä tai jopa oireeton kulku on mahdollinen.
Siellä on myös tietoa kontaktittoman tartunnan mahdollisuudesta. Manitoban yliopiston Gary Kobingerin johtama tutkimusryhmä on ensimmäistä kertaa dokumentoinut Ebola-viruksen kontaktittoman leviämisen eläinkokeissa [63] .
Jo ensimmäisten tuntien aikana tartunnan jälkeen komplementtijärjestelmä on tukkeutunut . Myös yksi ensimmäisistä kohteista ovat monosyytit ja makrofagit [57] .
Itämisaika on 2–21 päivää [64] . Taudin erilainen vakavuus ja kuolemien esiintymistiheys epidemioiden aikana eri alueilla liittyvät biologisiin ja antigeenisiin eroihin eristettyjen viruskantojen välillä . Sairaus alkaa akuutisti, vakavalla heikkoudella, voimakkaalla päänsärkyllä , lihaskivulla, ripulilla , vatsakivulla [65] . Myöhemmin ilmaantuu kuivaa yskää ja pistäviä kipuja rintakehässä, kuivumista, oksentelua, verenvuoto-ihottumaa ilmaantuu (noin 50 %:ssa tapauksista) sekä maksan ja munuaisten toiminnan heikkenemistä [56] . 40-50 %:ssa tapauksista verenvuoto alkaa maha-suolikanavasta, nenästä, emättimestä ja ikenistä.
Vakava verenvuoto on harvinainen, ja se liittyy yleensä maha-suolikanavaan [66] [67] . Verenvuodon kehittyminen viittaa usein huonoon ennusteeseen [56] .
Jos tartunnan saanut henkilö ei parane 7-16 päivän kuluessa ensimmäisistä oireista, kuoleman todennäköisyys kasvaa [68] .
Verikokeet osoittavat neutrofiilistä leukosytoosia , trombosytopeniaa ja anemiaa . Kuolema tapahtuu yleensä sairauden toisella viikolla verenvuodon ja shokin vuoksi [66] .
Ennen verenvuotovaihetta taudin kliiniset oireet ovat samanlaisia kuin Marburg-kuumeella , malarialla ja muilla trooppisilla kuumeilla [65] .
Tunnistaminen perustuu epidemiologisiin edellytyksiin (oleskelu endeemisellä alueella, kontaktit potilaisiin jne.) ja tunnusomaisiin kliinisiin oireisiin. Erikoislaboratoriokokeet rekisteröivät tietyt viruksen antigeenit ja/tai geenit. Viruksen vasta-aineet voidaan määrittää ja virus voidaan eristää soluviljelmässä. Verinäytteiden testaamiseen liittyy korkea infektioriski, ja se tulee suorittaa biologisen suojan enimmäistasolla. Uutta kehitystä diagnostisissa tekniikoissa ovat ei-invasiiviset diagnostiset menetelmät (käytetään sylki- ja virtsanäytteitä).
Ebola-taudin ehkäisemiseksi käytetään hygienia- ja epidemiatoimenpiteitä: suojavaatetus villieläinten kanssa kosketuksessa, eläinten lihan ja veren lämpökäsittely, potilaiden eristäminen (terveiden ja sairaiden ihmisten välisen kontaktin vähentäminen), ruumiiden turvallinen hautaaminen, turvallinen seksi ja henkilökohtainen hygienia, raskauden tarkkailu ja viruksen leviämisen estäminen vastasyntyneille.
Vuoden 2019 puoliväliin mennessä vain yksi Ebola-rokote on kansainvälisesti osoittautunut tehokkaaksi ja turvalliseksi, rVSV-ZEBOV. Tuolloin maailmassa oli kaksi muutakin rekisteröityä rokotetta eri maissa - Ad5-EBOV (kehitetty ja lisensoitu Kiinassa) ja rVSV/Ad5 (kehitetty ja tilapäisesti lisensoitu Venäjällä). Myös lupaavia rokotteita Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo ( Janssen ) ja rVSV-ZEBOV ( Merck ) kehitetään [69] .
Kaikki kehitteillä olevat ja testattavat Ebola-rokotteet ovat vektoripohjaisia. He käyttivät virusvektoreita , jotka perustuivat vesicular stomatitis -virukseen (VSV), ihmisen adenovirustyyppeihin 5 (Ad5) ja 26:een (Ad26), simpanssin adenovirustyyppiin 3 (ChAd3) ja modifioituun Ankara -rokotteeseen (MVA) [70] .
Ebola-rokotteen kehittämistä vaikeuttaa se, että taudin aiheuttaa neljä erityyppistä virusta, vaikka ne kuuluvat samaan sukuun. Lisäksi ajantasaisten virusnäytteiden saamisessa on vaikeuksia [71] .
Merckin kehittämä rVSV-ZEBOV Ebola -rokote sai väliaikaisen rekisteröinnin Euroopan lääkevirastolta ( EMA ) lokakuussa 2019 [72] ja pysyvä hyväksyntä tämän rokotteen käytölle Euroopan unionissa myönnettiin marraskuussa 2019 [73] [ 73]. 74] . Maaliskuusta 2020 lähtien tämä rokote on rekisteröity myös Yhdysvalloissa [75] .
Vuoden 2019 lopusta lähtien Johnson & Johnson Corporation on suorittanut kliinisiä tutkimuksia kaksikomponenttisesta rokotteesta Kongon demokraattisessa tasavallassa [76] . Rokotteen komponentit ovat AdVac (Ad26.ZEBOV), jonka on kehittänyt Johnson & Johnson Corporationin lääkeyhtiö Janssen Pharmaceutical , ja MVA-BN (MVA-BN-Filo), jonka on kehittänyt bioteknologiayritys Bavarian Nordic [77 ] . Kliinisten kokeiden onnistuneen päätökseen saattamisen jälkeen Euroopan lääkevirasto suositteli tämän rokotteen rekisteröintiä Euroopan unionissa vuonna 2020 [78] .
USAVuodesta 2012 lähtien rokotteen kehittämiseen tähtäävää tutkimusta ovat rahoittaneet Yhdysvaltain puolustusministeriö ja National Institutes of Health pelätessään, että virusta voitaisiin käyttää biologisten aseiden luomiseen . Tällä rahoituksella useat pienet lääkeyritykset ovat kehittäneet prototyyppirokotteita, joita on onnistuneesti testattu eläimillä . Kaksi yritystä, Sarepta ja Tekmira, on testannut rokotteiden prototyyppejä ihmisillä [79] .
Yhdysvaltain armeijan tartuntatautiinstituutin virologi Gene Olinger sanoi, että nykyisellä rahoitustasolla rokote voisi olla saatavilla vasta 5–7 vuoden kuluttua. Elokuussa 2012 Yhdysvaltain puolustusministeriö ilmoitti keskeyttävänsä rokotteiden kehittämisen lisärahoituksen "taloudellisten vaikeuksien" vuoksi. Lopullinen päätös näiden tutkimusten rahoituksen jatkamisesta tai kokonaan lopettamisesta oli määrä tehdä syyskuussa 2012 [79] . Rokotetta kehittävät tutkijat ovat raportoineet, että jos Yhdysvaltain puolustusministeriö kieltäytyy rahoittamasta tutkimusta lisää, ebola-rokotetta ei ehkä koskaan kehitetä [79] .
13. elokuuta 2014 Washingtonin yliopiston St. Louisin lääketieteellisen korkeakoulun tutkijat , jotka työskentelivät yhteistyössä Texasin yliopiston Southwestern Medical Centerin ja muiden tutkijoiden kanssa, ilmoittivat pystyneensä ymmärtämään yksityiskohtaisesti mekanismin, jolla Ebola-virus heikentää immuunijärjestelmää... Tutkimuksensa tuloksista tutkijat raportoivat Cell Host and Microbe -lehdessä julkaistussa artikkelissa [80] [81] .
Heinäkuussa 2015 WHO ilmoitti onnistuneista tehokkaan Ebola-rokotteen kokeista. Amerikkalaisen lääkeyhtiön Merck & Co :n kehittämä rVSV-ZEBOV-vektorityyppinen rokote. , testattiin Guineassa 4 000 vapaaehtoisella ja rengasmenetelmällä [82] [83] . Vuonna 2020 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto ( FDA ) hyväksyi tämän rokotteen, kaupallisesti nimeltään "Ervebo", yli 18-vuotiaiden rokottamiseen [75] .
VenäjäVuosina 1980-1990 venäläiset armeijavirologit tutkivat virusta. Venäjän puolustusministeriön mikrobiologian tutkimuslaitoksen virologisen keskuksen laboratorioissa luotiin hätäprofylaksia - immunoglobuliini , joka mahdollisti tartunnan saaneiden hengen pelastamisen. Lääketieteellisen palvelun kenraalimajuri Alexander Makhlai , instituutin johtaja vuosina 1990-1999, sai Venäjän sankarin tittelin tästä kehityksestä . 1990-luvulla lääkettä annettiin neljälle tutkijalle, jotka saivat viruksen ja selvisivät hengissä. Vuonna 2004 lääkettä annettiin SSC VB " Vektorin " vanhemmalle laborantille Antonina Presnyakovalle, joka sai viruksen onnettomuuden seurauksena, kuitenkin huolimatta siitä, että lääkettä annettiin ennen tartuntaa ja sen jälkeen. tuntia ja 40 minuuttia myöhemmin hän kuoli 14 päivää myöhemmin [84] [85] [86] .
N.F. Gamaleyan mukaan nimetyn liittovaltion epidemiologian ja mikrobiologian tutkimuskeskuksen tutkijat ovat kehittäneet vektorirokotteen ebolan ehkäisyyn. Vuoden 2015 lopussa rokote rekisteröitiin Venäjällä. Guineassa osana kliinisiä tutkimuksia vuonna 2018 2 000 ihmistä rokotettiin GameEvac-Combilla [ 87] . WHO aloitti heinäkuussa 2019 alustavan arvioinnin tästä rokotteesta, mutta tuolloin saatavilla oli vain tiedot rokotteen immunogeenisuudesta, jotka saatiin vaiheiden I ja II kliinisistä kokeista, mukaan lukien afrikkalaisilla populaatioilla tehdyt tutkimukset, kuten Ad26:n tapauksessa. ZEBOV/MVA-BN-rokote, Filo, jonka on kehittänyt Janssen [69] .
2000-luvun alusta lähtien Novosibirskin alueella Koltsovon tiedekaupungissa sijaitsevan Vector State Scientific Center for Viral Biotechnologies -tieteellisen keskuksen tutkijat ovat työskennelleet rokotteen luomiseksi [ 88] . Tutkimuskeskuksessa kehitetty lääke EpiVacEbola rekisteröitiin lääkerekisteriin 26.3.2018. Valmiste on polyepitooppirokote, joka on koottu proteiineista [89] . Rokotteen käyttöönotto keskeytettiin rahoituksen päättymisen vuoksi [90] .
Vuoden 2019 alussa Venäjän virologinen keskus Vector ilmoitti, että kotimainen rokote on käyttövalmis ja rekisteröity Venäjän federaation terveysministeriössä [91] . Vuoden 2019 lopussa kaksi venäläistä rokotetta on valmiina kliinisiin kokeisiin: vektoripohjainen EpiVacEbola ja Moskovan NMIC:n epidemiologian ja mikrobiologian tutkimuslaitoksen rokote. N. F. Gamalei” Venäjän terveysministeriöstä [76] .
Vuoden 2020 alussa ebolaan ei ollut erityistä lääketieteellistä hoitoa [78] .
Vuonna 2014 yhdysvaltalaiset ja kanadalaiset tutkijat testasivat ZMappia menestyksekkäästi apinoilla, mutta sen tehokkuutta ihmisillä ei ole vielä osoitettu kliinisissä kokeissa [92] . Vuoteen 2015 mennessä tämä lääke oli läpäissyt tutkimuksen prekliinisen vaiheen [93] .
Ebolapotilaat tarvitsevat tehohoitoa: nestehukan tapauksessa suonensisäistä nestettä ja suun kautta tapahtuvaa nesteytystä elektrolyyttejä sisältävillä liuoksilla [56] . Venäjän lääketieteellisen tiedeakatemian D.I. Ivanovskin virologian tutkimuslaitoksen professorin Mikhail Shchelkanovin mukaan taudin hoito vaatii oireenmukaista hoitoa, desinfiointihoitoa, hengitystukea, hemostaattista hoitoa ja antiseerumien käyttöä, mikä mahdollistaa parantaa vähintään 90 % sairaalapotilaista [71] .
Vuoden 2020 lopussa FDA hyväksyi kaksi monoklonaalista vasta-ainetta , inmazebin ja ebang Ebangan , käytettäväksi Yhdysvalloissa ebolan hoitoon Zairessa [94] .
Ebolaan on olemassa monia vääriä hoitoja. Niitä ovat nanohopea , käärmeen myrkky , C- vitamiini ja rohdosvalmisteet . Näitä aineita mainostetaan ja myydään Internetissä ebolaan, mutta ne eivät paranna tautia ja ovat hyödyttömiä sen torjunnassa. Yhdysvaltain FDA varoittaa kuluttajia siitä, että eri sivustojen tarjoamat hoidot ovat vaarallisia [95] .
Tutkimuksessa, johon osallistuivat sierraleonelaiset ja Ebola-viruksen voittaneet Prkenisz, havaittiin, että taudin seuraukset voivat olla nivel- ja silmäongelmia (joka voi johtaa näön menetykseen). Potilaat kokivat myös väsymystä, keskittymisvaikeuksia, masennusta, päänsärkyä ja posttraumaattista stressihäiriötä [97] .
Sairastuneet saavat riittävän vahvan immuniteetin, toistuvien tautitapausten esiintymistiheys ei ylitä 5 % [98]
![]() | |
---|---|
Bibliografisissa luetteloissa |
|
Erityisen vaaralliset infektiot ( IHR :n mukaan ) | ||
---|---|---|
MSME 1969 | ![]() | |
MSME 2005 | ||
Alueellisella ja kansallisella tasolla | ||
Ulkopuolelle |
Time-lehden vuoden henkilö | |
---|---|
| |
|