N-metyylikoniini | |
---|---|
Kenraali | |
Systemaattinen nimi |
1-metyyli-2-propyylipiperidiini |
Chem. kaava | C9H19N _ _ _ _ |
Fyysiset ominaisuudet | |
Moolimassa | 141,26 g/ mol |
Lämpöominaisuudet | |
Lämpötila | |
• kiehuva | 173 - 174 °C |
Luokitus | |
Reg. CAS-numero | 458-88-8 |
PubChem | 338921 |
Hymyilee | N1(C)CCCCC1CCC |
InChI | InChI = 1S/C9H19N/c1-3-6-9-7-4-5-8-10(9)2/h9H, 3-8H2, 1-2H3CUBHREGSQFAWDJ-UHFFFAOYSA-N |
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. |
N - metyylikoniini on orgaaninen aine , myrkyllinen alkaloidi , jota löytyy pieniä määriä Conium - suvun kasveista .
N - metyylikoniinilla on kaksi stereoisomeeriä : oikealle kiertävä D -(+) ja vasemmalle kiertävä L -(+). D -(+)-stereoisomeeri eristetään pieninä määrinä hemlockkasveista [1] ja puhdistetaan Wolffensteinin [2] ja von Braunin kuvaamilla menetelmillä. [3] Se on väritön öljyinen neste, joka muistuttaa koniinia . L -(−)-stereoisomeerin hankki vuonna 1902 Ahrens [4] .
N - metyyli - D -koniinia voidaan syntetisoida koniinista kaliummetyylisulfaatin vaikutuksesta Passonin [5] mukaan . Hess ja Eichel osoittivat, että sekoittamalla D -koniinia formaldehydin ja muurahaishapon kanssa saadaan aktiivista N - metyyli - D - koniinia [6] .
Alkaloidien päätyypit | |
---|---|
pyrrolidiini | Gigrin |
Tropan | |
Piperidiini | |
Kinolitsidiini | |
pyridiini | |
isokinoliini | |
kinoliini | |
Indoli | |
Puriini | |
Fenyylietyyliamiini | |
Terpeenit | |
Muut |