Gigrin

Gigrin
Kenraali
Systemaattinen nimi	( R )-1-​(1-metyylipyrrolidin-2-yyli)-propan-2-oni
Chem. kaava	C8H15NO _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio	nestettä
Moolimassa	141,2108 g/ mol
Tiheys	0,935 g/cm³
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
•  kiehuva	193 - 195 °C
Kemiallisia ominaisuuksia
Kierto	1,30°
Luokitus
Reg. CAS-numero	496-49-1
PubChem	440933
Reg. EINECS-numero	207-822-0
Hymyilee	CC(=O)CC1CCCN1C
InChI	InChI = 1S/C8H15NO/c1-7(10)6-8-4-3-5-9(8)2/h8H,3-6H2,1-2H3/t8-/m1/s1ADKXZIOQKHHDNQ-MRVPVSSYSA-N
CHEBI	46750
ChemSpider	389762
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Hygriini  on pyrrolidiinin alkaloidijohdannainen . _

Historia

Hygrin löydettiin ensimmäisen kerran eri coca -lajikkeiden lehdistä vuonna 1862. Vuonna 1939 se eristettiin gammadom convolvuluksesta ( lat.  Convolvulus hammadae ).

Ominaisuudet

Väritön haihtuva neste, vahva tertiäärinen emäs. Elävissä organismeissa se syntetisoidaan ornitiinista tai arginiinista . Pyrrolidiinirengas syntyy Schiff-emäksen muodostumisen molekyylinsisäisen reaktion aikana , asetyyliryhmä tulee asetyylikoentsyymi A :sta.

Kirjallisuus

• Orekhov A.P. Alkaloidien kemia. - Ed.2. - M .: AN SSSR, 1955. - 859 s.
• Paul M Dewick. Lääke luonnontuotteet. Biosynteettinen lähestymistapa. Toinen painos . - Wiley, 2002. - 515 s. — ISBN 0471496405 .
• DR. Ame Pictet (1904). Kasvisalkaloidit. Viitaten erityisesti niiden kemialliseen rakenteeseen. Lontoo: Chapman & Hall.