| Konhydriini | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi |
2-a-hydroksipropyylipiperidiini; (1 R )-1-[( 2S )-2-piperidyyli]-1-propanoli |
| Chem. kaava | C8H17NO _ _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Moolimassa | 143,23 g/ mol |
| Lämpöominaisuudet | |
| Lämpötila | |
| • sulaminen | 121 °C |
| • kiehuva | 226 °C |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 495-20-5 |
| PubChem | 11744748 |
| Reg. EINECS-numero | 207-798-1 |
| Hymyilee | CCC(C1CCCCN1)O |
| InChI | InChI = 1S/C8H17NO/c1-2-8(10)7-5-3-4-6-9-7/h7-10H,2-6H2,1H3/t7-,8+/m0/s1VCCAAURNBULZRR-JGVFFNPUSA-N |
| ChemSpider | 9919452 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Konhydriini on orgaaninen aine, myrkyllinen alkaloidi , jota esiintyy pieniä määriä täplikäs hemlockin ( Conium maculatum ) kasveissa.
Konhydriiniä ja sen isomeeriä pseudokonhydriiniä löytyy yksinomaan täplikäs hemlockista ( Conium maculatum ) ja pääasiassa sen kukista. Konhydriiniä, pseudokonhydriiniä, koniinia ja N - metyylikoniinia syntetisoidaan kasveissa alkaen neljän C2-alayksikön tetrameroinnista 3,5,7- triokso -oktaanihapoksi. Pelkistyksen, transaminoinnin ja syklisoinnin jälkeen muodostuu y-koniseiinia, josta syntetisoidaan kaikki alkaloidit [1] .
Konhydriini- tai pseudokonhydriinimyrkytyksen oireita ovat kouristukset ja kehon lämpötilan lasku. Tappava annos eläimille on 400 mcg/kg [2] . Ihmisille konhydriini on vähemmän myrkyllistä kuin koniini.
| Alkaloidien päätyypit | |
|---|---|
| pyrrolidiini | Gigrin |
| Tropan | |
| Piperidiini | |
| Kinolitsidiini | |
| pyridiini | |
| isokinoliini | |
| kinoliini | |
| Indoli | |
| Puriini | |
| Fenyylietyyliamiini | |
| Terpeenit | |
| Muut | |