Licorin | |
---|---|
Kenraali | |
Chem. kaava | C16H17NO4 |
Luokitus | |
CAS-numero | 476-28-8 |
PubChem | 72378 |
ChemSpider | 65312 |
EINECS-numero | 207-503-6 |
CHEBI | 6601 |
Hymyilee | |
C1CN2CC3=CC4=C(C=C3C5C2C1=CC(C5O)O)OCO4 | |
InChI | |
InChI = 1S/C16H17NO4/c18-11-3-8-1-2-17-6-9-4-12-13(21-7-20-12)5-10(9)14(15(8) 17)16(11)19/h3-5,11,14-16,18-19H,1-2,6-7H2/t11-,14-,15+,16+/m0/s1 | |
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 ℃, 100 kPa), ellei toisin mainita. |
Lykoriini (narcissiini, galantitsiini) on alkaloidi , joka sisältyy useisiin Amaryllis -perheen kasveihin, erityisesti Clivia- , Crinum- , Galanthus- , Ungernia -sukujen kasveihin .
Värittömiä kiteitä. Molekyylipaino 287,31 g/mol. Sulamispiste on 265-266 °C ( metanolista uudelleenkiteytetylle aineelle ). Liukenee heikosti veteen ja orgaanisiin liuottimiin .
Lykoriini saadaan uuttamalla 1-prosenttisella HCl :n vesiliuoksella Severtsevin Ungernian ilmaosasta.
Lykoriini lisää keuhkoputkien rauhasten eritystä, sillä on kipua lievittäviä, antipyreettisiä, tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Pienissä annoksissa sillä on yskäystä eristävä vaikutus, suurilla annoksilla se aiheuttaa oksentelua. Lykoriinilla ja sen johdannaisilla (dihydrolykoriini, diasetyylilikoriini, diasetyylidihydrolykoriini) on kasvaimia estäviä ominaisuuksia. Se on korkeampien kasvien, levien ja hiivan solujen kasvun ja lisääntymisen estäjä. Hyvin pieninä pitoisuuksina se estää askorbiinihapon biosynteesiä .
Alkaloidien päätyypit | |
---|---|
pyrrolidiini | Gigrin |
Tropan | |
Piperidiini | |
Kinolitsidiini | |
pyridiini | |
isokinoliini | |
kinoliini | |
Indoli | |
Puriini | |
Fenyylietyyliamiini | |
Terpeenit | |
Muut |