| Lixose | |
|---|---|
| | |
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi |
(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroksipentanaali (D-lyksoosi), (2R,3R,4S)-2,3,4,5-tetrahydroksipentanaali ( L-lyksoosi). |
| Perinteiset nimet | Lyksoosi, lyksopentoosi |
| Chem. kaava | C5H10O5 _ _ _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Moolimassa | 150,13 g/ mol |
| Lämpöominaisuudet | |
| Lämpötila | |
| • sulaminen | 108 - 112 °C |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 1949-78-6 |
| Hymyilee | C([C H]([C H]([C H](C=O)O)O)O)O |
| CHEBI | 25097 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Liksoosi on monosakkaridi pentoosiryhmästä , jonka empiirinen kaava on C 5 H 10 O 5 , kuuluu aldooseihin .
Lyksoosi on ksyloosin epimeeri, ts. molemmat näistä hiilihydraateista eroavat vain ryhmien konfiguraatiosta hiiliatomissa asemassa a suhteessa aldehydiryhmään.
Pelkistyessään lyksoosi tuottaa pentaatomisen alkoholin arabitolin (1,2,3,4,5-pentahydroksopentaanin), jota muodostuu myös arabinoosin pelkistyessä.
Luonnossa lyksoosi on erittäin harvinainen, esimerkiksi joidenkin bakteeriglykolipidien komponenttina [1] .