Trioosit

Trioosit (kreikan kielestä τρεις - kolme ja ranskasta -ose - sokereihin kuuluvaa pääte) - yleinen yleinen kemiallinen nimi kolmen hiilen monosakkaridien luokalle eli sokereille, joiden yleinen kaava on C 3 (H 2 ) O ) 3 tai C3H6O3 . _ _ _ [yksi]

Molekyylien rakenne

Keto- tai ald -ryhmän läsnäolosta riippuen erotetaan ketotrioosit ( dihydroksiasetonin ainoa edustaja , jolla ei kiraalisen keskuksen puuttumisen vuoksi ole stereoisomeerejä) ja aldotrioosit (ainoa glyseraldehydin edustaja sen läsnäolon vuoksi asymmetrisen hiiliatomin, sisältää 2 stereoisomeeriä).

• Dihydroksiasetoni

• D -glyseraldehydi

• L -glyseraldehydi

Luonnossa oleminen

Trioosit ja niiden johdannaiset (fosfaatit) ovat tärkeitä aineenvaihdunnan välituotteita kaikissa elävissä organismeissa, ja niillä on tärkeä rooli solun hengityksessä. [2]

Vihreissä kasveissa trioosit muodostuvat fotosynteesin aikana CO 2 -sidonnan aikana . [2]

Katso myös

• Monosakkaridit
• Aldoses
• ketoosi
• hiilihydraattiaineenvaihduntaa

Kirjallisuus

• Karrer, P. Orgaanisen kemian kurssi. - M.: Kemia, 1960. - 1216 s.
• Kochetkov, N.K. Hiilihydraattien kemia / N. K. Kochetkov, A. F. Bochkov, B. A. Dmitriev. – M.: Nauka, 1967. – 672 s.
• Berezin, B. D. Nykyaikaisen orgaanisen kemian kurssi: Oppikirja / B. D. Berezin. - M: Higher School, 1999. - 768 s.

Muistiinpanot

1. ↑ Lindhorst, Th. K. Hiilihydraattikemian ja biokemian perusteet / Th. K. Lindhorst. – 1. - Wiley-VCH, 2007. - 828 ruplaa.
2. ↑ 1 2 Ovchinnikov Yu. A. Bioorgaaninen kemia / Yu. A. Ovchinnikov. - M .: Koulutus, 1987. - 815 s., ill.