Glikali

Glykaalit ovat tyydyttymättömien hiilihydraattien syklisten muotojen johdannaisia, joissa glykosidinen hiiliatomi (C2 ) osallistuu kaksoissidoksen muodostumiseen . Glykaalit ovat enoosin erikoistapaus . Ne eivät sisällä substituentteja C2:ssa , vaikka on olemassa 2-hydroksiglykaalien johdannaisia, ns. 1,2-glykoseenit , joiden molekyylissä asyylisubstituentti on myös lähellä toista hiiliatomia. [yksi]

Haetaan

Glykaaleja ei esiinny luonnossa, niitä saadaan yksinomaan kemiallisella synteesillä asyloiduista monosakkarideista . [2]

Glykaaleja syntetisoidaan pääasiassa pelkistämällä vastaavia asyylihalogenooseja sinkkipölyllä etikkahapossa . Esimerkiksi a-D-1-bromi-2,3,4,6-tetra-O-asyyliglukoosista saadaan D-3,4,6-tri-O-asyyliglukaali:

Myöhemmin saatujen asyloitujen glykaalien saippuoimalla natriummetylaatilla on mahdollista saada substituoimattomia glykaaleja. Joten kun D-3,4,6-tri-O-asyyliglukaali saippuoituu, muodostuu D-glukaalia:

Ominaisuudet

Kaksoissidos glykaalimolekyyleissä on samanlainen kuin kaksoissidos vinyylieettereissä ja menee helposti additioreaktioihin. Siksi glykalit ovat erittäin reaktiivisia yhdisteitä. [yksi]

Glykalien hydratoituminen johtaa 2-deoksialdooseihin. Joten D-3,4,6-tri-O-asyyliglukaalista rikkihapon läsnä ollessa katalyyttinä saadaan D-3,4,6-tri-O-asyyli-2-deoksiglukoosia:

Katalyytin läsnä ollessa glykalit hydraavat helposti , esimerkiksi:

Halogeenien , kuten kloorin , lisääminen tapahtuu myös helposti (ilman katalyyttiä) :

Vetyperoksidin vaikutuksesta osmium(VIII) -oksidin OsO4 - glykalit hydroksyloituvat muodostaen otsonin hydratoituneita muotoja :

Kun glykaaleja keitetään veden kanssa, kaksoissidosmigraatio on mahdollista, joten D-glukaali antaa näissä olosuhteissa D-gluko-2-enoosia:

Sovellus

Glykaaleja ja niiden johdannaisia ​​ei ole vielä löydetty elävistä organismeista ja niiden aineenvaihduntatuotteista. Koska glykaalien toinen hiiliatomi menettää epäsymmetrisyytensä kaksoissidoksen muodostumisen aikana, glykaalit voivat mahdollisesti olla välituotteita sokereiden muuttumisesta epimeerisiksi muodoiksi. [2]

Glykaalien tärkein käyttökohde preparatiivisessa kemiassa perustuu additioreaktioihin, joiden ansiosta glykaleista syntetisoidaan erilaisia ​​deoksisokereita ja niiden johdannaisia. [yksi]

Katso myös

Kirjallisuus

Muistiinpanot

  1. 1 2 3 Kochetkov, N.K. Hiilihydraattien kemia / N. K. Kochetkov, A. F. Bochkov, B. A. Dmitriev. – M.: Nauka, 1967. – 672 s.
  2. 1 2 Chichibabin, A.E. Orgaanisen kemian perusperiaatteet: V. 2 / A.E. Chichibabin. - 6. painos - M.: Nauka, 1958. - 974 s.